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1.
参考答案 填空题(将正确答案填在线上空白处) 1.唐;2.甲骨文;3.13;4.心包络; 5.经脉;6.寒邪、淤血、火邪、风邪; 7.热入营分、痰火扰心;8.胃气有无; 9。少阳经;10·小柴胡汤;11。当归四逆汤; 12.健三里、上巨虚、下巨虚;13.隐白; 14.足三里穴下约2寸;巧.喉关;16.桑菊饮; 17.邪气所干、胃虚下降;18.阴虚、燥热; 19.涤痰丸;20.天王补心丹;21.温养脾胃; 22.脾肺;23.阳气虚衰、寒凝血涩; 24.肝肾;25.肾虚、肝郁、血淤、痰湿。 是非题(正确者V,错误者火) 26。V;27。x;28。X;29。X;30。x; 31。V;32。x;33。x;34。x;35。V; 36。x;37。x;38。V;39…  相似文献   

2.
目的 通过电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法 加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中7Li、23Na、24Mg、27Al、40Ca、48Ti、51V、52Cr、55Mn、56Fe、58Ni、59Co、63Cu、66Zn、70Ga、75As、77Se、86Sr以72Ge作为内标;95Mo、114Cd、118Sn、121Sb、137Ba以115In作为内标;202Hg、205Tl、208Pb以209Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果 26种无机元素线性的相关系数r ≥ 0.999 6,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00 μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500 μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1 μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论 该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。  相似文献   

3.
 目的 比较白芍总苷在急性CCl4 肝损伤大鼠与正常大鼠体内药物动力学过程的异同,为临床合理用药提供参考。方法 采用一次性腹腔注射CCl4建立大鼠急性肝损伤模型,采用HPLC测定模型大鼠和正常大鼠灌胃给予白芍总苷后,不同时间点的Pae和Alb的血药浓度,根据药-时曲线计算药代动力学参数。结果 在模型组大鼠体内,白芍总苷中芍药苷(Pae)和芍药内酯苷(Alb)在高、中、低剂量(0.047、0.141、0.282 g·mL-1)时的 t1/2分别为 5.02、4.52、4.91 h;5.22、5.04、5.05 h。ρmax分别为22.54、14.52、5.49 μg·mL-1;9.02、5.04、2.34 μg·mL-1。AUC0-t分别为(146.55±7.52)、(84.14±7.84)、(31.62±2.97)μg·h·mL-1;(56.56±8.70)、(32.18±3.49)、(13.48±1.66) μg ·h·mL-1tmax 均为 2 h。在正常大鼠体内,Pae和Alb在高、中、低剂量(0.047、0.141、0.282 g·mL-1)时的 t1/2 分别为3.95、3.69、3.95 h;3.74、3.98、3.79 h。ρmax分别为19.16、11.60、4.46 μg·mL-1;7.16、4.00、1.93 μg·mL-1。AUC0-t 分别为(116.26.6±19.99)、(67.74±12.79)、(25.01±2.62) μg·h·mL-1;(45.03±5.84)、(27.26±3.57)、(10.59±1.86)μg·h· mL-1tmax为 2.5 h。结论 与正常组比较,模型组的ρmax、AUC0-t 显著增大,t1/2延长,tmax明显缩短。模型组和正常组的tmax和t1/2不受白芍总苷剂量影响,但剂量与ρmax和AUC0-t具一定的相关性。
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4.
HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭冲  郜玉钢  臧埔  何忠梅  赵岩  祝洪艳  杨鹤  董微  张连学 《中草药》2014,45(14):2009-2013
目的 建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法 采用C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果 16种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3、Rh2及原人参三醇、compound K、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999 0)。加样回收率均在95%~102%,RSD<2%。结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制。  相似文献   

5.
麻姜宣肺胶囊药效学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的: 观察麻姜宣肺胶囊的镇咳、祛痰、抗炎、解热和平喘作用。 方法: 将小鼠随机分为空白组、阳性药组和麻姜宣肺胶囊的高、中、低剂量组(2.49,1.24,0.62 g·kg-1),ig 7 d,分别采用氨水法、酚红法和小鼠耳肿胀法对麻姜宣肺胶囊的镇咳、祛痰、抗炎作用进行研究。将大鼠随机分为空白组、阳性药组、模型组和麻姜宣肺胶囊高、中、低剂量组(1.8,0.9,0.45 g·kg-1),采用内毒素致热实验观察其解热作用。将豚鼠随机分为空白组、阳性药组和麻姜宣肺胶囊的高、中、低剂量组(1.55,0.77,0.39 g·kg-1),采用整体动物引喘实验观察其平喘作用。 结果: 麻姜宣肺胶囊高、中剂量可减少小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期(P<0.05,P<0.01);高剂量能增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0.01);高、中、低剂量可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀度(P<0.05);高剂量可抑制脂多糖所致的大鼠体温升高(P<0.05,P<0.01);高剂量可延长豚鼠乙酰胆碱和磷酸组胺所致的引喘潜伏期(P<0.05,P<0.01)。 结论: 麻姜宣肺胶囊具有镇咳、祛痰、抗炎、解热和平喘的作用。  相似文献   

6.
乌拉尔甘草中黄酮类化学成分的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
王青  苗文娟  向诚  果德安  叶敏 《中草药》2014,45(1):31-36
目的 研究产自内蒙古杭锦旗的乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis 根中的黄酮类成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20、RP-HPLC等色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从乌拉尔甘草根95%、70%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为3-甲基山柰酚(1)、染料木素(2)、柚皮素(3)、甘草异黄酮甲(4)、甘草利酮(5)、异芒柄花素(6)、半甘草异黄酮B(7)、3′-异戊烯基染料木素(8)、黄羽扇豆魏特酮(9)、甘草黄酮醇(10)、黄宝石羽扇豆素(11)、甘草异黄酮乙(12)、异甘草黄酮醇(13)、甘草宁H(14)、粗毛甘草素 A(15)、甘草西定(16)、粗毛甘草素D(17)、香豌豆酚(18)、7-甲基羽扇豆异黄酮(19)。结论 化合物1681819为首次从甘草属植物中分离得到,化合物24121415为首次从该种植物中分离得到。  相似文献   

7.
目的:探讨小儿反复呼吸道感染不同中医证型的脉图参数,为临床诊疗提供一定的客观依据及疗效评价指标。方法:348例反复呼吸道感染患儿分为肺气虚组、风热犯肺组、痰湿阻肺组、痰热壅肺组、风寒犯肺组共5组,65例健康幼儿作为对照组,应用Z-BOX脉象仪检测各受试者脉图参数,并进行统计分析。结果:与健康对照组比较:易感儿组h1、h3、h4、h5、t、h4/h1降低;小儿反复呼吸道感染肺气虚组h1、h3、h4、h5降低;风热犯肺组h4、h5、t、w、h3/h1、h4/h1、h5/h1降低;痰热壅肺组h1、h3、h4、h5、t、w、h3/h1、h4/h1降低;风寒犯肺组h5、t、h5/h1降低。与肺气虚组比较:风热犯肺组h1升高;风热犯肺组w、h3/h1、h5/h1、w/t降低;痰湿阻肺组h1升高;痰热壅肺组w、h3/h1降低;风寒犯肺组h5/h1降低。与风热犯肺组比较:痰湿阻肺组t、w、h5/h1升高;痰热壅肺组h1、h3降低。与痰湿阻肺组比较:痰热壅肺组h3、h4、t、w降低;风寒犯肺组t降低。结论:脉图参数可为小儿反复呼吸道感染辨证分型提供客观依据。  相似文献   

8.
目的 通过高通量测序技术检测白鲜皮-苦参致Wistar大鼠肝损伤后的微生物变化,探讨对白鲜皮-苦参致肝损伤的潜在微生物机制。方法 雌性Wistar大鼠随机分为正常组、中药低、中、高剂量组4组,以白鲜皮-苦参不同剂量(生药量分别为4.125、8.25、16.5 g·kg-1)灌胃28 d,记录一般情况,计算肝脏体质量比、观测血清生化指标、苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理学改变、16S rDNA高通量测序检测大鼠粪便微生物变化。结果 与正常组比较,白鲜皮-苦参给药后Wistar大鼠肝脏重量和肝脏体质量比增加,中药中、高剂量组肝脏重量差异有统计学意义(P<0.05),中药低、中、高剂量组肝脏体质量比均具有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,中药中、高剂量组血清白蛋白、胆固醇水平增加(P<0.05)。中药中、高剂量组肝脏组织病理学出现微小空泡样改变。与正常组比较,白鲜皮-苦参给药后出现明显的肠道菌群紊乱,中药中、高剂量组α多样性增加。主坐标分析显示,随着给药剂量的增加,物种越来越偏离正常组。与正常组比较,给药后厚壁菌门/拟杆菌门比例下降,属水平的ParasutterellaRomboutsiaTuricibacterAllobaculumDubosiella升高,Lachnospiraceae_NK4A136_group、BlautiaErysipelatoclostridiumMuribaculumRuminococcus_gnavus_group降低。相关性分析表明,ParasutterellaRomboutsiaTuricibacterAllobaculumDubosiella与血清胆固醇、肝脏体质量比正相关,lanchnospiraceae_NK4A136_group、BlautiaMuribaculumErysipelatoclostridiumRuminococcus_gnavus_group与血清胆固醇、肝脏体质量比负相关。结论 白鲜皮-苦参的肝损伤表现为脂代谢紊乱,其机制与脂代谢相关微生物增加有关。  相似文献   

9.
目的 探讨二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织中肝素结合因子(Midkine)/跨膜受体蛋白(Notch2)/Hey1信号通路中的影响及其抗炎的分子机制。方法 60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、二陈汤加味低、中、高剂量组(5、10、20 g·kg-1·d-1)和γ-分泌酶抑制剂组(Notch1通路抑制剂,DAPT),每组10只。以烟熏联合脂多糖(LPS)法制备COPD大鼠模型。二陈汤加味各干预组灌胃(ig)给药;DAPT组ig DAPT(0.02 g·kg-1);正常组及模型组ig等体积生理盐水采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中Midkine、中性粒细胞趋化因子-1(CINC-1)、大鼠巨噬细胞来源趋化因子(MDC)、大鼠CXC趋化因子5(CXCL5)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和核转录因子-κB(NF-κB)p65的含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肺组织中Midkine、Notch2和Hey1 mRNA表达;免疫组化(IHC)检测大鼠肺组织中Midkine、Notch2和Hey1蛋白表达。结果 与正常组比较,模型组BALF中Midkine、CINC-1、MDC、CXCL5、NE和NF-κB p65含量均显著升高(P<0.01);肺组织Midkine、Notch2和Hey1 mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.01)。与模型组比较,二陈汤加味中、高剂量组和DAPT组BALF中Midkine、CINC-1、MDC、CXCL5和NF-κB p65含量均显著减少(P<0.01);Midkine、Notch2和Hey1 mRNA表达显著下降(P<0.01)。结论 二陈汤加味对COPD有抗炎作用。其机制可能是通过下调Midkine、Notch2和Hey1 mRNA表达,抑制Midkine、CINC-1、MDC、CXCL5释放有关。  相似文献   

10.
目的 观察加味肾气丸对糖尿病肾病小鼠肾功能及纤维化的影响,并基于糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/环磷腺苷效应原件(CREB)信号通路探讨其可能的作用机制。方法 雄性db/db小鼠50只,db/m小鼠10只。50只db/db小鼠按体质量随机分为模型组、厄贝沙坦组、加味肾气丸低、中、高剂量组。db/m小鼠10只为正常组。加味肾气丸低、中、高剂量组中药颗粒剂混悬液灌胃,厄贝沙坦组给予厄贝沙坦混悬液灌胃,正常组及模型组予等体积蒸馏水灌胃,连续干预12周。分别记录治疗前后小鼠的血糖和尿白蛋白肌酐比(UACR)及小鼠肾脏中GSK-3β、CREB、转化生长因子-β1(TGF-β1)、钙黏蛋白E(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维粘连蛋白(FN)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、Ⅳ型胶原蛋白(Col Ⅳ)蛋白的表达水平,并观测小鼠肾脏的病理损伤程度。结果 与正常组比较,模型组小鼠血糖、UACR水平及肾脏中GSK-3β、TGF-β1、E-cadherin、Vimentin、FN、PAI-1、Col Ⅳ蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),CREB蛋白表达水平明显下降(P<0.05),小鼠肾脏病理损伤严重;与模型组比较,肾气丸低、中、高剂量组和厄贝沙坦组小鼠血糖、UACR水平及肾脏中GSK-3β、TGF-β1、E-cadherin、Vimentin、FN、PAI-1、Col Ⅳ蛋白的表达水平均有不同程度下降(P<0.05),CREB蛋白表达水平升高(P<0.05),小鼠肾脏病理损伤有不同程度的减轻。结论 肾气丸可有效降低血糖、改善肾功能和纤维化,其作用机制与其抑制GSK-3β/CREB信号通路有关。  相似文献   

11.
摘 要目的:研究黄芪提取物对支气管哮喘小鼠气道阻力及肺功能的影响及其机制。 方法:采用卵清蛋白法建立支 气管哮喘 BALB/c 小鼠模型,分为低剂量黄芪提取物处理组(L-ASE 组,采用 5 mg·mL-1 黄芪提取物灌胃)、高剂量黄芪 提取物处理组(H-ASE 组,采用 10 mg·mL-1 黄芪提取物灌胃),选择建模成功支气管哮喘小鼠模型为模型组,选择正常 小鼠为对照组。检查并比较四组小鼠 2 min 咳嗽次数、特殊气道阻力(sRaw)、气道阻力(RI)、潮气量(TV)、每分钟 通气量(MV)、静态肺顺应性(Cst)、血清肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、白细胞介素 -1β(IL-1β)、IL-6 水平差异。 结果:模型组小鼠 2 min 咳嗽次数、0 mg·mL-1 、5 mg·mL-1 、10 mg·mL-1 、15 mg·mL-1 浓度乙酰甲胆碱时 sRaw、RI、Cst、 血清 TNF-α、IL-1β、IL-6 水平显著高于对照组,TV 和 MV 显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。L-ASE 组和 H-ASE 组小鼠 2 min 咳嗽次数、0 mg·mL-1 、5 mg·mL-1 、10 mg·mL-1 、15 mg·mL-1 浓度乙酰甲胆碱时 sRaw、RI、 Cst、血清 TNF-α、IL-1β、IL-6 水平显著低于模型组,TV 和 MV 显著高于模型组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。H-ASE 组 2 min 小鼠咳嗽次数、0 mg·mL-1 、5 mg·mL-1 、10 mg·mL-1 、15 mg·mL-1 浓度乙酰甲胆碱时 sRaw、RI、Cst、血清 TNF-α、IL-1β、IL-6 水平显著低于 L-ASE 组,TV 和 MV 显著高于 L-ASE 组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:黄芪提取物可显著改善支气管小鼠气道阻力和肺功能,其机制可能与下调支气管哮喘小鼠炎症反应有关。  相似文献   

12.
一、单项选择题(每题1分,共20分) 1.B;2.D;3.C;4.C;5.C;6.B;7.C;8.A;9.C;10.B;11.C;12.D;13.B;14.C;15.B;16.D;17.D;18.D;19.D;20.C。 二、多项选择题(每小题1分,共10分) 1.A、C、E;2.B、C、D;3.A、B、C、D、E;4.A、B、D、E;5.A、B、D;6.A、D、E;7.A、B、C;8.A、B、C、E;9.A、D、E;10.A、B、C、E。 三、名词解释(每小题2分,共8分) 1.弛张热:体温在39℃以上,但一天内体温上 下波动范围在2℃以上。见于败血 症,风湿热。 2.昏睡:接近于不省人事的状态,患者呈熟 睡状,不易唤醒。虽在强烈刺激下可 被唤醒,但很快又入睡。醒时答话含  相似文献   

13.
胡芦巴化学成分研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 研究胡芦巴的化学成分。方法: 利用硅胶柱、RP-8柱、MCI柱、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离、纯化,通过理化性质和波谱特征鉴定结构。结果: 从胡芦巴乙醇提取物中分离并鉴定了11个化合物,分别为十六烷酸(1)、宝藿苷-Ⅰ(2)、甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2"-O-P-香豆酰牡荆素(4)、异牡荆素(5)、牡荆素(6)、8-C-β-D-吡喃葡萄糖基山奈酚(7)、异荭草素(8)、荭草素(9)、2"-O-P-香豆酰荭草苷(10)、L-色氨酸(11)。结论: 化合物 1~3,7,11 为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

14.
张明惠  朱田田  晋玲  王富胜  徐丽  康舒淇 《中草药》2022,53(19):6187-6199
目的 建立当归Angelicae sinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要有效成分的含量,结合多种化学计量学分析,确定不同产地不同品种(岷归1号、岷归2号)当归差异成分,为当归药材质量控制提供参考。方法 采用HPLC法建立不同品种当归的指纹图谱,并对指标成分进行含量测定。采用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、因子分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、Fisher线性判别分析进行数据分析。结果 HPLC指纹图谱共标定了不同品种当归中的16个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞8个色谱峰。岷县产区当归的2个品种当归间存在差异的成分是绿原酸(P<0.01)、洋川芎内酯I(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.01)、藁本内酯(P<0.01)和丁烯基苯酞(P<0.05),渭源产区的是洋川芎内酯I(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.01)、洋川芎内酯A(P<0.01)、藁本内酯(P<0.01);临洮产区的是绿原酸(P<0.01)、阿魏酸(P<0.01)、阿魏酸松柏酯(P<0.01)、丁烯基苯酞(P<0.05);通渭产区的是阿魏酸(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.05)、洋川芎内酯A(P<0.05)、藁本内酯(P<0.01)。结论 建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、因子分析、PCA、OPLS-DA分析可以客观、全面、有效地确定不同产地不同品种当归中主要有效成分的差异,可为当归品种鉴别及质量控制提供有力支撑。  相似文献   

15.
目的 探索三七粉心血管保护作用的质量标志物。方法 采用CoCl2制备心肌细胞(H9C2)损伤模型,观察三七粉主要成分对心肌细胞成活率、LDH、MDA、SOD的影响;采用H2O2制备人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤模型,观察三七粉中主要成分对内皮细胞存活率、LDH、ACP的影响。结果 人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg3、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、槲皮素、人参皂苷F2、人参皂苷Rk1、人参皂苷Rh1、三七素能够显著增加H9C2细胞存活率(P<0.05,P<0.01),多个成分能够减少LDH、MDA,增加SOD;三七皂苷R1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、槲皮素、人参皂苷F2、人参皂苷Rk1、人参皂苷Rh1、三七素可显著提高HUVEC细胞存活率(P<0.05,P<0.01),多个成分能够减少LDH、ACP。结论 三七粉发挥心血管保护作用的药效物质基础包括多种皂苷类成分、三七素,以及黄酮类成分槲皮素。  相似文献   

16.
目的 研究健脾消癌方对结肠癌肝转移裸鼠模型肝组织中趋化因子受体4(CXCR4)、转化生长因子-β(TGF-β)、整合素αv β5(ITGαv β5)、血清钙结合蛋白A4(S100A4)、血清钙结合蛋白A8(S100A8)、血清钙结合蛋白A9(S100A9)等肿瘤微环境转移相关因子蛋白表达的影响,探讨其抗结肠癌肝转移的可能作用机制。方法 将BALB/c裸鼠随机分为正常组、模型组、健脾消癌方低、中、高剂量组。建立人结肠癌肝转移裸鼠模型。健脾消癌方低、中、高剂量组分别灌胃5.4、10.8、21.6 g·kg-1药液,模型组及正常组给予等体积蒸馏水灌胃,每天给药1次,连续给药3周。末次给药后24 h脱颈处死,观察各组裸鼠肝转移情况,并通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织中CXCR4、TGF-β、ITGαv β5、S100A4、S100A8、S100A9等肿瘤微环境中转移相关因子蛋白表达情况。结果 模型组、健脾消癌方低、中、高剂量组转移瘤面积占比分别为73%、72%、55%、42%。健脾消癌方高剂量组明显低于模型组(P<0.05)。与模型组比较,健脾消癌方高、中剂量组CXCR4、TFG-β、ITGαv β5、S100A8、S100A9表达均明显降低(P<0.05);健脾消癌方高、中、低剂量组S100A4表达均明显降低(P<0.05)。健脾消癌方低剂量组CXCR4、TFG-β、ITGαv β5、S100A8、S100A9与模型组比较表达差异无统计学意义。结论 健脾消癌方能抑制结肠癌肝转移,其机制可能与降低CXCR4、TGF-β、ITGαv β5、S100A4、S100A8、S100A9等肿瘤微环境中转移相关因子的表达相关。  相似文献   

17.
目的: 探讨甘遂半夏汤水煎液对正常大鼠一般情况、心率、皮质醇水平及肾上腺形态的影响。方法: 将80只SD大鼠随机分为甘遂半夏汤高、中、低剂量组(37,18.5,9.25 g·kg-1)及正常组,各组大鼠采用等体积不等浓度ig,ig体积均为0.02 mL·g-1。给药组ig给药,正常组ig给蒸馏水。给药90 d。每日给药后观察并记录大鼠的行为、活动、饮食、睡眠、毛色、粪便等变化。实验前、后各称量体重、计数心率1次。ig期间每周称重2次。最后1次给药后禁食15 h,取血,检测皮质醇;取肾上腺,观察大体形态和组织学形态。结果: 在给药期,与正常组比较,甘遂半夏汤各剂量组大鼠体重、心率及皮质醇均无显著差异。大鼠的行为、活动、饮食、睡眠、毛色、粪便及肾上腺形态无明显异常。结论: 长期服用甘遂半夏汤水煎液对大鼠一般情况、心率、皮质醇及肾上腺形态无显著影响。  相似文献   

18.
何志超  王冬梅  李国成  伍俊妍 《中草药》2014,45(11):1526-1531
目的 研究岩黄连Corydalis saxicola的生物碱类成分及其抗氧化活性。方法 应用多种柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的波谱分析进行结构鉴定,采用DPPH自由基清除法进行抗氧化活性研究。结果 从岩黄连全草70%乙醇提取物中共分离得到16个化合物,分别鉴定为卡维汀(1)、刺罂粟碱(2)、氢化小檗碱(3)、四氢巴马汀(4)、碎叶紫堇碱(5)、斯氏紫堇碱(6)、原阿片碱(7)、去氢碎叶紫堇碱(8)、脱氢异阿朴卡维汀(9)、小檗碱(10)、去氢分离木瓣树胺(11)、白屈菜红碱(12)、脱氢卡维汀(13)、黄堇碱(14)、异紫堇定碱(15)、深山黄堇碱(16)。体外抗氧化活性结果显示岩黄连生物碱对DPPH自由基清除作用较强,抗氧化活性显现浓度依赖性。结论 化合物3581116均为首次从该植物中分离得到。化合物516抗氧化活性高,可能是该植物主要的抗炎活性成分。  相似文献   

19.
一、单项选择题(每小题1分,共30分) 1.B;2.D;3.B;4.D;5.A;6.C;7.C;8.D;9.B;10.D;11.A;12.C;13.C;14.B;15.A;16.B;17.B;18.C;19.A;20.A;21.C;22.B;23.B;24.C;25.B;26.D;27.B;28.A;29.D;30.B。 二、多项选择题(每小题1分,共10分) 1.A、B、C、E;2.A、D;3.A、B、C、D;4.A、B、C;5.A、B、C、D;6.B、C、D;7.A、B、C、E;8.A、B、C、D、E;9.B、C、D;10.A、B、C、D、E。 三、填空题(每空1分,共10分) 1.痰稀色白(或有灰黑点);2.少阳;3.舌质淡红、苔薄白;4.端直而长,如按琴弦;5.鼻渊;6.里虚寒湿证;7.语无伦次,声高有力;8.辨证求因、四诊合参;9.虚证寒证脱血夺气;10.阴虚证。  相似文献   

20.
目的 研究担子菌棒柄杯伞Clitocybe clavipes的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备液相等色谱学技术进行分离纯化,通过现代波谱学技术对化合物的结构进行表征和解析。同时采用MTT法测试化合物的体外细胞毒活性。结果 从棒柄杯伞95%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为 (1aR,11R,11aR,Z)-9-(aminomethyl)-7,10-dihydroxy- 5-methyl-3,6,11,11a-tetrahydro-2H-11,1a-(epoxymethano)benzo[4,5]cyclodeca[1,2-b]oxiren-13-one(1)、clavilactone C(2)、clavilactone D(3)、clavilactone F(4)、clavilactone G(5)、clavilactone J(6)、clavilactone K(7)、arnebinol A(8)、clavipyrrine A(9)、cyclo (Trp-Ala)(10)。化合物110对人胃癌HGC-27细胞具有不同程度的增殖抑制作用,其中化合物1389的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为13.57、3.62、7.31、11.51 μmol/L。结论 化合物1为新化合物,命名为棒柄杯伞内酯Q。化合物10为首次从担子菌棒柄杯伞中分离得到;化合物1389具有较为显著的细胞毒活性。  相似文献   

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