浅谈药品广告监管的法律思考

药品广告宣传活跃在报刊、电视、互联网等媒介上,在给人们带来快捷用药信息的同时,也带来了一些负面影响,各种违法药品广告宣传乘虚而入,欺骗和误导消费者,干扰市场秩序,给群众的用药安全带来威胁。因此,帮助消费群众辨别虚假广告和加强药品广告监管势在必行。     

违法药品广告的现状及监管

对国内违法药品广告的现状进行探讨,加以思考和分析,指出现行的药品广告监管法律相对滞后,监督体制监管不畅,结合药监部门基层工作实际,浅谈对策及建议。     

基层药品广告监管现状及建议

药品广告直接关系到人民群众的用药安全,然而,目前我国违法药品广告屡禁不止.该文针对这一现象综合分析原因,对基层药品广告监管提出建议.     

药品广告的现状及法律思考

近年来，伴随药品行业激烈的市场竞争，我国的药品广告无论在数量上还是表现形式上，都得到了迅猛发展，同时也对广大民众的消费心理、消费观念和消费行为产生了重大影响。药品广告的存在是医药经济发展的客观必然，无论对药品的生产者、消费者，还是整个药品营销市场都具有积极作用。然而，在药品广告得到发展的同时，虚假药品广告泛滥的状况也不容忽视。     

浅谈药品广告监管现状及对策

药品广告作为传播药品信息的一种方式,不但起到宣传药品、引导消费者正确选购药品的作用,而且已经成为企业促销的一种手段.随着广告效应带来的巨额利润,一些企业不顾国家规定,通过各种方式进行违法药品广告宣传,误导消费者,严重干扰了药品市场秩序,对人民群众的身体健康和用药安全构成了威胁,也给食品药品监督管理部门提出了新的课题.     

违法药品广告的现状及监管措施初探

分析我国药品广告的现状,我国药品广告存在不科学表示功效的断言和保证、产品功能主治的宣传超出批准的内容、非药品宣传药品功效等问题.应在理顺监管体制、提高药品广告制作和发布准入门槛、加强法制建设、加大打击力度等方面加强管理.     

我国药品广告监管问题分析及监管对策研究

目的:通过分析我国药品广告监管存在的问题,给出提高药品广告监管效益的对策。方法:主要采用文献研究法,分析药品广告监管的问题和成因。结果与结论:应完善社会管理和社会保障,明确审、监机关责权,加大违法广告处罚力度、加强部门合作等。     

国外监管模式对我国药品广告监管的启示

目的 为完善我国药品广告的监督管理模式提出建议.方法 介绍美国、澳大利亚、法国、德国等国在药品广告监管上的独特管理方式,拟借鉴其经验与优势来完善我国药品广告的监管.结果与结论 建议我国药品广告管理部门间加强沟通和协作,建立责权一致、高效的药品广告监管体系,发展药品广告行业自律体系,对广告内容的管理进一步细化.     

加强药品广告监管的思考

药品广告作为一种信息传播的方式，在提高企业的知名度、美誉度，向消费者传递商品信息，促进产品销售等方面发挥着越来越重要的作用。药品具有双重性，它的使用直接关系到人民群众的生命健康。真实、合法、科学的药品广告可宣传药品疗效，引导消费者正确选购药品，但虚假药品广告则会引导患者错误用药，其结果是轻者用药无效、蒙受经济损失，重者威胁生命。因此，加强药品广告管理，净化药品广告市场，成为全社会特别是药品广告监督管理部门的重要职责。本文主要从行政管理的角度，对目前药品广告监管现状，以及如何加强药品广告管理谈一些看法和建议。     

药品广告法律监管的几点思考

药品作为一种商品,虽然有特殊性,但随着市场经济的发展,药品管理逐步放开,它作为普通商品的属性也渐渐突出.     

我国药品广告监管模式探讨

在讨论我国药品广告监管模式之前,我们先看两组数据:2005年中国广告经营额约在1238亿元,药品广告经营额为122.39亿元,处在第二位置,约为10%;而据国家食品药品监督管理局(以下简称为SFDA")2005年1月到7月对181份报纸发布的10598次药品广告监测统计,违法发布药品广告9680次,违法率达91.3%;对全国35家地市级电视台发布的20792次药品广告进行了监测统计,违法发布药品广告9573份,违法率为46%,因虚假药品广告的误导,我国每年约有250万人用药不当.前者说明了药品广告在我国广告产业以及国家税收中占有相当重要的位置,存在着相当大的市场需求;后者…     

规范药品广告的法律思考

药品作为一种特殊的商品,与人们的身体健康息息相关,药品广告的问题关系人们的安全用药、合理用药。药品广告具有鲜明的特点,我国规范药品广告的法律法规很多,但没有统一的药品广告法,因此,为了适用社会发展的需要,规范有序的药品广告市场,建立药品广告法,转变药品广告监管模式势在必行。     

我国药品广告市场现状及思考

目的:为规范我国的药品广告市场提供借鉴。方法:分析药品广告对经济社会的积极作用,并结合我国近年来屡屡出现的虚假药品广告问题,剖析其泛滥的原因。结果与结论:药品广告是我国广告市场的重要生力军,它的存在有其客观必然性。治理虚假药品广告应以加强广告法律法规管理和增强消费者素质并重。     

通过法律途径加强对违法药品广告的监管

分析虚假违法药品广告的社会成因，包括立法不健全、监管体制不完善、处罚力度不够、社会监督缺失等。提出应通过对现行法律法规的修订、公益诉讼制度的建立、企业信用制度的启动以及消费者救济途径的拓宽等对策，解决对虚假违法药品广告监管和打击不力的问题。     

不断改进和完善我国的药品广告监管体制

针对我国违法药品广告屡禁不止的现状,结合相关法律对我国药品广告监管制度进行分析,针对目前存在的体制上的缺陷,提出加强药监部门与工商部门的沟通合作以及药监部门自身建设等促进和改善我国药品广告监督管理工作的建议.     

美国药品广告监管模式对我国的启示

目的为完善我国药品广告监管提供参考。方法分析美国药品广告监管模式,借鉴美国的监管经验及优势。结果与结论我国可通过明确分工、发展行业自律体系、完善法律法规等措施来改善对药品广告的监管。     

试论对虚假药品广告的监管

目的研究有效的药品广告监管模式。方法对虚假药品广告泛滥的原因进行分析。结果与结论提出对虚假药品广告的监管对策,为公众用药安全提供保障。     

药品广告监管重治本

药品广告宣传活跃在报刊、电视、互联网等媒介上，在给人们带来快捷用药信息的同时，也激活了药品市场。但是各种违法药品广告宣传乘虚而人，欺骗和误导消费者，干扰市场秩序，给用药安全带来威胁，加强药品广告监管势在必行，但关键在于治本。     

对我国药品广告监管模式的几点建议

有资料显示,2005年中国广告经营额约1238亿元,其中药品广告经营额为122.39亿元,约占10%[1];而据国家食品药品监督管理局（SFDA）2005年1月到7月对181份报纸发布的10598次药品广告的监测统计,违法发布药品广告9680次,违法率达91.3%;对全国35家地市级电视台发布的20792次药品广告进行了监测统计,违法发布药品广告9573份,违法率为46%[2].前者说明了药品广告在我国广告产业以及国家税收中占有相当重要的位置,存在着相当大的市场需求;后者则反映出我国药品广告虚假违法问题严重,有着治理整顿的迫切需要.     

从FDA广告指南文件看药品广告监管

目的：介绍美国药品广告指南文件中公开药品风险信息的监管要求,为我国药品广告监管提供参考。方法：检索美国食品药品监督管理局（FDA）网站,收集整理FDA发布的药品广告指南文件,对指南文件中有关公开药品风险信息的监管要求进行分析。结果与结论：FDA要求药品广告中必须充分公开药品风险信息,注重从消费者角度整体评估药品广告有无虚假宣传或误导性;要求直面消费者的平面广告的简短摘要应当采用科学易懂的方式,集中公开药品的重点风险信息;要求有字符限制的互联网/社交媒体平台广告同样需要充分公开风险信息;鼓励企业自主更正互联网中的不实药品信息;此外,FDA对广告中药品名称、广告播出前审查、企业资助的学术和科研活动的审查制度方面的经验和做法,同样值得借鉴。