氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响。方法选取2015年3月至2016年9月太康县人民医院收治的进展性缺血性脑卒中患者患者74例,随机分为对照组与观察组,各37例。给予对照组氯吡格雷治疗,给予观察组阿司匹林+氯吡格雷治疗,两组均持续治疗14 d。比较治疗前后两组神经功能缺损(NIHSS)评分及血清hs-CRP水平变化。结果两组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗7、14 d后NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组治疗前血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗14 d后血清hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中患者,可降低其血清hs-CRP水平,改善神经功能。     

银杏内酯注射液联合高压氧对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血栓素血小板活化因子水平的影响

目的探讨银杏内酯注射液联合高压氧对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能及血栓素(TXB2)和血小板活化因子(PAF)水平的影响。方法选取2015年7月至2017年4月舞钢公司总医院神经内科收治的AIS患者86例,依据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各43例。在常规对症治疗基础上,对照组予以高压氧治疗,观察组予以高压氧+银杏内酯注射液治疗,两组患者均规律治疗14 d。对比两组患者不良反应发生率、治疗效果及治疗前后神经功能(NIHSS)、认知功能(MMSE)、日常生活能力(Barthel)评分及血清TXB2水平、血浆PAF水平。结果①神经功能:观察组治疗后NIHSS评分降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);②治疗效果:观察组治疗总有效率93. 02%高于对照组76. 74%,差异有统计学意义(P <0. 05);③血清TXB2水平、血浆PAF水平:治疗后,观察组血清TXB2、血浆PAF水平降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);④MMSE、Barthel评分:治疗后,观察组MMSE、Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);⑤不良反应率:观察组不良反应率13. 95%与对照组25. 58%比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在高压氧治疗基础上,联合采用银杏内酯注射液治疗AIS,可明显降低患者血清TXB2水平、血浆PAF水平,改善神经功能和认知功能,有效提高患者日常生活能力,且安全性高,值得临床推广。     

阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸及神经功能的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸水平及神经功能的影响。方法：缺血性脑卒中患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。所有患者给予降压、降糖、降脂、纠正电解质平衡、营养神经细胞等常规治疗,对照组在此基础上给予阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙片。比较两组疗效、治疗前后神经功能、血清同型半胱氨酸水平、并发症及预后。结果：观察组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后神经功能NIHSS评分1.29±0.54分及血清同型半胱氨酸水平9.35±1.62 μmol/L,对照组治疗后神经功能NIHSS评分5.37±1.33分及血清同型半胱氨酸水平17.28±3.10 μmol/L,治疗后两组神经功能评分及血清同型半胱氨酸水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P<0.05）,但观察组较对照组更低,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组并发症发生率为9.76%,对照组为12.20%,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组复发率及死亡率分别为2.44%、0,明显低于对照组的9.76%、7.32%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中与单独使用阿司匹林比较,可明显提高疗效,改善患者神经功能,降低血清同型半胱氨酸水平,降低复发率及死亡率,也不增加不良反应。     

参麦注射液联合奥扎格雷对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及血清Hcy、LP(a)水平变化的影响

目的:探讨参麦注射液联合奥扎格雷对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能恢复及血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白a[LP(a)]水平变化的影响。方法:选取2014年12月-2017年9月我院114例AIS患者,按照随机数字表法分为观察组(n=57)与对照组(n=57)。常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷治疗,观察组给予参麦注射液+奥扎格雷治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清Hcy、LP(a)水平及神经功能(NIHSS)评分,同时对比两组治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);两组血清Hcy、LP(a)水平治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清Hcy、LP(a)水平均下降(P<0.05),且观察组血清Hcy、LP(a)水平低于对照组(P<0.05);两组NIHSS评分治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组NIHSS评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组较对照组低(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予AIS患者参麦注射液联合奥扎格雷治疗,疗效显著,可有效改善患者血清Hcy、LP(a)水平,促进神经功能恢复,且具有一定安全性。     

小牛血清去蛋白注射液对缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能的影响

目的 探讨缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗对血液流变学及神经功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年2月于本院就诊的82例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为两组,每组41例.对照组采用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上采用小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组血液流变学指标、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)]以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为17.07％、12.20％,比较差异无统计学意义.结论 缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗能改善血液流变学和神经功能,且无严重不良反应,安全可靠.     

阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂及神经功能缺损程度的影响

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂及神经功能缺损程度的影响。方法将2013年12月至2015年5月在淮阳县人民医院就诊的70例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,各35例。两组均接受阿司匹林治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。观察两组患者治疗前后血脂变化情况,并对神经功能缺损程度进行评估。结果观察组治疗后患者TC、LDL-C、TG及HDL-C水平较对照组均显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后2、4周患者NIHSS评分较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性缺血性脑卒中患者阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,可明显改善神经功能,降低血脂。     

前列地尔联合丁苯酞对缺血性脑卒中患者血清炎性因子与凝血功能影响

目的:探讨前列地尔联合丁苯酞对缺血性脑卒中患者血清炎性因子、凝血功能、神经功能缺损情况的影响。方法:选取我院缺血性脑卒中患者96例,并随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=48)。对照组在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞治疗。比较治疗前、后2组患者血清炎性因子、凝血功能指标水平变化;采用NIHSS评估2组患者治疗前、后神经功能缺损情况。结果:治疗后2组CRP、TNF-α、IL-6及IL-8等炎性因子水平均显著低于治疗前(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01);与治疗前相比,治疗后2组D-D、FIB、PAI-1及TXB2水平均明显下降,PT明显延长(P<0.05或P<0.01),且2组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与治疗前相比,治疗后2组NIHSS评分明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01)。结论:对缺血性脑卒中患者给予前列地尔联合丁苯酞治疗可明显减轻机体炎症反应,改善其凝血功能和神经功能缺损情况,值得临床开展应用。     

高压氧联合注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的研究高压氧联合注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年3月至2018年2月唐河县人民医院收治的AIS患者102例,依照治疗方案分为观察组和对照组,每组51例。给予两组患者基础治疗,对照组采用注射用尤瑞克林治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后血清纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(DD)水平变化,分别采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和脑卒中生活质量量表(SS-QOL)评估患者神经功能缺损情况和生活质量。结果观察组治疗总有效率[92.16%(47/51)]高于对照组[76.47%(39/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组,SS-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SS-QOL评分高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组血清FIB、DD水平低于治疗前,观察组血清FIB、DD水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论高压氧联合注射用尤瑞克林治疗AIS效果显著,能有效改善患者血凝状态,促进其神经功能恢复,提高生活质量。     

阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:观察阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法:将96例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗,2周为一疗程,治疗结束后观察两组患者治疗的总有效率、神经功能缺损程度评分、血脂水平以及不良反应的发生情况。结果:治疗组患者治疗的总有效率为93.8%,对照组为72.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血脂水平均有所改善,但治疗组明显优于对照组,具有显著性差异(P0.05);治疗组不良反应的发生率为6.25%,对照组为20.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中,不但可以提高治疗的有效率,对神经功能缺损评分以及血脂水平具有明显改善作用,还可降低不良反应的发生,值得在临床上推广应用。     

尿激酶静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者炎性反应、氧化应激反应的影响

目的:观察尿激酶静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者炎性反应、氧化应激反应的影响。方法:84例急性缺血性脑卒中患者根据数字表法分为两组,每组各42例,对照组予以综合治疗措施治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用尿激酶静脉溶栓治疗,两组疗程均为2周。比较两组患者治疗总有效率及治疗前后日常生活能力评分及神经功能缺损评分,同时检测两组患者治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、超氧化物歧化醇(SOD)及丙二醇(MDA)等炎性反应、氧化应激反应相关指标水平。结果:观察组患者治疗总有效率(88.10%)明显高于对照组(64.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前日常生活能力评分及神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者日常生活能力评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而神经功能缺损评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后升高和降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前炎性反应、氧化应激反应相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清hs-CRP、IL-6及MOD表达水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而血清SOD表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后升高和降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间未见严重药物不良反应。结论:尿激酶静脉溶栓可明显提高急性缺血性脑卒中患者临床疗效和改善患者日常生活能力及神经功能缺损严重程度,同时还可有效缓解机体炎性反应、氧化应激反应。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林抗血小板治疗对缺血性脑卒中的疗效。方法选择我院2008年7月~2014年7月期间收治73例缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=37)与对照组(n=36)。对照组应用拜阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上联用阿托伐他汀片,比较两组血小板参数及神经功能缺损评分、缺血性脑血管事件复发率及不良反应发生情况。结果两组治疗前血小板参数与神经功能缺损评分的比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组PLT高于对照组、MPV低于对照组、神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),提示观察组血小板参数改善幅度与神经功能恢复情况均优于对照组。观察组随访结束时缺血性脑血管事件复发率为10.8%(4/37),对照组为41.7%(15/36),观察组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现横纹肌溶解、肝肾功能损害等严重不良反应。结论阿托伐他汀联合阿司匹林抗血小板治疗在缺血性脑卒中患者中的应用可更大幅度改善血小板参数指标与神经功能缺损,近远期疗效均较佳,且不良反应轻微。     

阿托伐他汀钙联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血清相关细胞因子及神经功能的影响

目的探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血清相关细胞因子及神经功能的影响。方法选择该院2016年3月‐2017年3月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,将其随机分为两组,每组各50例。给予对照组阿司匹林口服治疗,在此基础上观察组加服阿托伐他汀钙,3个月后比较两组临床疗效、血清相关细胞因子、神经功能及药物不良反应。结果 3个月后,观察组治疗总有效率较对照组高,血清C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及中枢神经特异性蛋白(S100β蛋白)水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合阿司匹林可提高急性缺血性脑卒中患者临床疗效,减轻炎症反应,改善神经功能,且不良反应少,安全性高。     

盐酸多奈哌齐对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响。方法选取2014年1月至2016年7月在商丘市中心医院就诊的急性缺血性脑卒中患者70例,随机分为观察组与对照组,各35例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上口服盐酸多奈哌齐治疗,应用简易的精神状态测评表(MMSE)、生活能力量表(ADL)及美国研究院的卒中量表(NHISS)分别对患者的精神状态、生活能力、神经功能情况进行评定。结果治疗前,两组MMSE、ADL及NHISS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组ADL及NHISS评分明显高于观察组,MMSE评分明显低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性缺血性脑卒中患者盐酸多奈哌齐治疗效果显著,可明显改善患者的精神状态,有利于神经功能的恢复,提高生活质量,值得推广。     

银杏达莫注射液对缺血性脑卒中患者血清CRP的影响

目的探讨银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法将72例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组(36例)与对照组(36例),对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20 ml/d,疗程均为14 d。治疗前后分别测定患者血清CRP水平并进行神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分。结果治疗前,两组患者血清CRP水平及NIHSS、ADL评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,与对照组比较,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患者血清CRP水平明显降低,ADL评分明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者的治疗作用可能与其降低患者血清CRP水平、抑制炎症反应有关。     

金纳多注射液对缺血性脑卒中的临床应用

目的研究金纳多注射液在缺血性脑卒中患者中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者79例,按随机数字表法分为将其分为对照组39例,给予常规治疗方法;观察组40例,给予常规治疗方法加用金纳多注射液。比较两组患者总体疗效及神经功能缺损评分（NDS）、脑卒中严重程度评分（FMA）变化情况。结果观察组总有效率为87.5%,高于对照组的69.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后与治疗前比较,NDS评分显著下降、FMA评分显著升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组比较,NDS评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用金纳多注射液治疗缺血性脑卒中,有效提高临床总有效率,对于患者神经功能缺损和脑卒中严重程度具有显著改善效果。     

阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能的影响

目的研究阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂水平与神经功能的影响。方法选取2013年1月至2016年10月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的83例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组(42例)和对照组(41例)。观察组采用阿托伐他汀+阿司匹林治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗。统计两组治疗效果,检测两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C水平)以及神经功能缺损程度变化情况。结果观察组总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.05%(32/41)](P<0.05);治疗后,观察组HDL-C水平高于对照组,TC、TG、LDL-C水平及NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中效果显著,能有效改善患者神经功能,降低血脂。     

血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中

目的:观察血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:200例急性缺血性脑卒中患者按照随机数字表法随机分为对照组和观察组各100例。对照组患者给予常规治疗方法,观察组患者在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤。比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(neurological impairment score,NIHSS)、炎性因子、血液流变学指标。结果:观察组有效率为95. 0%,对照组为68. 0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,两组患者NIHSS、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactin protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著降低,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后以上指标显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,两组患者低切黏度、高切黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均显著降低,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后以上指标显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率(2. 0%)明显低于对照组(10. 0%)(P 0. 05)。结论:血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,可显著降低NIHSS评分以及血清中IL-6、CRP、TNF-α的水平,改善血液流变学指标,且不良反应较低。     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法：将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组（40例）和对照组（41例）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液（6 ml/次,1次/d）静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果：两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%（33/40）,对照组显效率为60.98%（25/41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

加味补阳还五汤对缺血性脑卒中患者血清VEGF的影响

目的:观察加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将40例患者随机分为治疗组与对照组,每组20例。对照组予常规疗法,治疗组在此基础上予加味补阳还五汤,疗程均为2周。观察两组的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)及血清VEGF水平的改变。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90%和75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者的神经功能缺损评分较治疗前均显著降低(P<0.01),且治疗组的神经功能缺损评分较对照组降低显著(P<0.01);治疗组患者的VEGF水平较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组患者的VEGF水平较对照组亦显著升高(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤能够改善缺血性脑卒中患者的神经功能,提高其血清VEGF水平。     

丁苯肽联合丹参川芎嗪治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果

目的观察丁苯肽联合丹参川芎嗪对缺血性脑卒中急性期患者的临床效果。方法选取2018年4月至2019年3月许昌市人民医院收治的82例缺血性脑卒中急性期患者,按照治疗方法分为对照组和观察组,每组41例。对照组接受丹参川芎嗪治疗,观察组接受丁苯肽联合丹参川芎嗪治疗。比较两组疗效、不良反应及治疗前后神经功能、运动功能、炎症因子[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清降钙素原(PCT)]水平。结果观察组总有效率[95.12%(39/41)]高于对照组[80.49%(33/41)],不良反应发生率[7.32%(3/41)]低于对照组[24.39%(10/41)],差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分、hs-CRP、PCT水平低于对照组,MAS评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论丁苯肽联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中有助于提高疗效、安全性,抑制炎症反应,减轻脑损伤,改善患者神经缺损情况,提高其运动功能。