消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 将我科确诊为急性轮状病毒肠炎的患儿240例,按照随机对照的原则分为消旋卡多曲组、蒙脱石散组、消旋卡多曲联合蒙脱石散组,每组各80例.结果 联合应用组疗效明显优于单用组,症状改善时间及总疗程明显短于单用组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒联合应用蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可明显缩短治疗时间,疗效显著,方便安全,可以作为佐治轮状病毒性肠炎的主要药物.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效和安全性.方法 将156例RV肠炎患儿随机分为观察组和对照组,各78例,2组均给予调整饮食、口服补液盐或静脉补液纠正脱水及服用微生态制剂等常规治疗,观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒,1.5 mg/(kg·次),3次/d,于进食前半小时口服,治疗3 d判断疗效.结果 治疗组显效49例,有效23例,无效6例;对照组显效30例,有效28例,无效20例,显效率及总有效率观察组明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01);在治疗后退热时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间及住院时间等方面比较,差异亦有显著性或非常显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿RV肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,缩短腹泻病程,安全性高,值得临床推广使用.     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果。方法按照随机分组方法将2011年8月-2013年8月收治的80例轮状病毒肠炎婴幼儿分为观察组与对照组,各40例。在常规治疗的基础上给予观察组患儿消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗（1岁患儿每次服用1／3袋,3次／d;7～2岁患儿每次1／2袋,3次／4;2～3岁患儿每次1／2袋,4次／d;3岁以上患儿每次7袋,3次／d）,对象组患儿消旋卡多曲颗粒治疗（1．5mg／kg,3次／d）,治疗3d后观察两组患儿临床疗效、大便性状、次数恢复正常时间。结果观察组患儿治疗总有效率为90.0％,对照组为72.5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（3.0±1.0）d、（4．7±1.8）d,对照组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（45±15）d、（62±17）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果显著,可快速缓解患儿临床症状。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法:将70例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,治疗组35例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上,加用消旋卡多曲颗粒口服。结果:经72h治疗后,治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率71.4%,两组比较差异有显著性。结论:消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎在改善症状、缩短病程方面安全有效。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎42例疗效分析

我院于2007年秋季腹泻的流行期间,应用消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎,取得较好的疗效,现报道如下。     

消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎临床分析

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法选择60例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为治疗组,对照组（各30例）。治疗组用金双歧＋消旋卡多曲口服,对照组只用金双歧口服。结果经1疗程治疗后,治疗组在大便性状转正常天数上较对照组缩短。结论消旋卡多曲颗拉可减少水和电解质的过度分泌,对大便性状改变上治疗有效,未见副作用。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将小儿轮状病毒肠炎病例随机分治疗组30例和对照组30例.在常规治疗的基础上,治疗组予消旋卡多曲口服,对照组予蒙脱石散口服,观察疗效和不良反应.结果:治疗组有效率93%,明显高于对照组73%,两组均未发生严重不良反应.结论:消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻,明显缩短急性腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法我科2009年8月～2010年6月收治住院的122例符合收治标准的婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组,治疗组65例,常规治疗加用消旋卡多曲口服;对照组57例,常规治疗加用蒙托石散口服,两组在性别、年龄、体重、临床表现、病情轻重及常规检验等方面,均无显著性差异（P〉0．05）。结果尽管治疗组总有效率（59／65）为90．77％,高于对照组的（49／57）85．96％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。然而,消旋卡多曲止泻时间出现早,还能明显缩短病程,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗小儿急性轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法：筛选100例急性轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。①组给予口服消旋卡多曲片治疗;②组给予口服蒙脱石散＋妈咪爱;结果：两个治疗组的疗效、不良反应的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：消旋卡多曲治疗小儿急性轮状病毒肠炎的安全性、有效性值得肯定。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎81例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法8l例婴幼儿轮状病毒性肠炎随机分为对照纽38例,消旋卡多曲治疗组在对照组常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效。结果治疗72h后,对照组、消旋卡多曲治疗组总有效率分别为81．58％、96．67％,消旋卡多曲治疗组高于对照组（x^2=4．202,P〈0．05）。在止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,消旋卡多曲治疗组较对照组明显缩短。结论在常规治疗基础上,配合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,可较快缓解病情,缩短疗程。     

消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取2014年5月至2015年5月期间在我院儿科住院治疗的76例轮状病毒肠炎患儿,按随机数表法随机分为两组,每组各38例,对照组予抗病毒等常规治疗,观察组在此基础上联合应用消旋卡多曲及西咪替丁治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 观察患儿在用药后平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间及总病程均明显短于对照组[(1.68±0.73)d vs(2.14±0.75)d,(1.77±0.56)d vs(2.22±0.68)d、(2.42±1.47)d vs(3.98±1.79)d、(4.98±2.24)d vs(6.31±2.37)d],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为94.74%(36/38),明显高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗的基础上联合应用消旋卡多曲及西咪替丁可使患儿发热、呕吐、腹泻等临床症状获得快速缓解,缩短病程,提高临床疗效.     

培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果 治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少（P〈0.01）;大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组（u=8.49,P〈0.01）;粪乳糖检测观察组明显多于对照组（χ2=15.39,P〈0.01）。结论 培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。     

小儿氨基酸联合干扰素治疗轮状病毒肠炎临床分析

目的探讨小儿氨基酸联合干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 120例患者被随机分为实验组(63例)和对照组(57例),对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上加用小儿氨基酸联合干扰素。结果两组的总有效率差异有统计学意义(P<0.05),实验组显著优于对照组。结论小儿氨基酸联合联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,不良反应少,且能显著提高治疗效果,值得在儿科临床上推广应用。     

双黄连和利巴韦林联合治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的回顾性分析单用利巴韦林或单用双黄连与利巴韦林和双黄连联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选择符合诊断标准的婴幼儿轮状病毒感染的早期患儿共120例,随机分为利巴韦林组、双黄连组、联用组。利巴韦林组:(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d;双黄连组:60 mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次/d;联用组:分别加双黄连60 mg/kg和利巴韦林(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d,其他治疗措施及方法相同,分析比较单用或联用对治疗轮状病毒肠炎的疗效。结果经治疗后三组病人在治疗的有效性或症状缓解的时间上有统计学意义(P<0.05);联用组患者止吐止泻及静脉输液时间及全身症状好转时间均比对照组短,治疗的有效性也明显高于对照组。结论联合使用双黄连和利巴韦林对婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗效果良好。     

单磷酸阿糖腺苷在轮状病毒肠炎治疗中的临床疗效

目的观察单磷酸阿糖腺苷在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的临床疗效与安全性,以选择更佳的抗病毒药物。方法将确诊为轮状病毒肠炎的140例患儿按照随机的原则分为两组,每组各70例,对照组给予蒙脱石散剂（思密达）,观察组给予蒙脱石散剂＋单磷酸阿糖腺苷。结果观察组总有效率（95．71％）高于对照组（85．71％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;Ridit检验结果显示,观察组R1=0．4491〈对照组R2=0．5509,表明观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论在常规药物蒙脱石散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的基础上加用单磷酸阿糖腺苷,疗效确切,起效快,不良反应不明显,值得推广应用。     

消旋卡多曲联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 分析消旋卡多曲联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察.方法 选取2018年9月至2019年8月本院收治的轮状病毒肠炎患儿82例为研究对象,随机单双数法分为两组,各41例.对照组采用基础治疗,观察组采用消旋卡多曲联合补锌治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间及心肌酶水平.结果 观察组治疗总有效率为97.56％(40/41),高于对照组的80.48％(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热、脱水纠正等症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶(CK)、肌酸磷化脢-同功脢(CK-MB)、谷丙转氨酶(AST)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲联合补锌治疗轮状病毒肠炎患儿疗效显著,可缩短临床症状改善时间,降低心肌酶水平,具有临床应用价值.     

乐托尔联合神经节甘酯治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并脑炎的疗效及机制探讨

为探讨乐托尔联合神经节甘酯治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并脑炎的疗效及对炎症因子的影响,选择60例轮状病毒肠炎合并脑炎婴幼儿患者作为研究对象,采用乐托尔联合神经节甘酯治疗,观察患者的临床疗效和不良反应发生情况,以及炎症因子的水平变化情况。结果显示,乐托尔联合神经节甘酯能显著改善患者疗效,且炎症因子MCP-1水平、TNF-α水平和IL-6水平显著低于常规治疗组水平。乐托尔联合神经节甘酯治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并脑炎疗效显著,不良反应低,其机制可能与降低患者炎症因子水平有关。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2～3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次）,3次／d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g／次;6个月～2岁．2g／次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86．3％;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56．9％,两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d,止吐时间为（3．16±0．83）d,脱水纠正时间为（2．15±0．53）d;对照组退热时间为（4．86±1．57）d,止泻时间为（6．79±2．44）d,止吐时间为（4．53±0．87）d,脱水纠正时间为（3．36±0．84）d,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。     

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎(RE)患者的临床疗效。方法选择2015年9月至2016年6月在我院儿科治疗的RE患儿114例纳入研究。依据简单数字随机表法将患儿分成观察组和对照组各57例,两组患儿均予以常规临床治疗措施,给予正常补液和抗病毒治疗,并为患儿纠正其脱水症状和酸碱平衡。对照组在此基础上予以小儿速泻停颗粒治疗,观察组在对照组基础之上另增用酪酸梭菌活菌片治疗,5d后比较两组患儿的疗效、主要症状的缓解时间、不同时期的体液免疫功能相关指标(IgA、IgM及IgG)及细胞免疫相关指标(CD3+、CD4+、CD8+)的差异。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.74%(54/57),明显高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热缓解时间、腹泻控制时间及呕吐控制时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的IgG、IgM及IgA水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CD4+及CD4+/CD8+明显低于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗RE患儿能够发挥较好的疗效,同时还能优化其免疫功能,值得临床推广。