阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭临床分析

目的：此类药物还有许多独立于降脂作用外的潜在益处。方法：我科住院慢性心力衰竭患者95例,结果：两组用药后LVEF均明显改善,由治疗前的（35．7±12．1）％提高至（57．7±12．3）％,P〈0．01;6WMT由治疗前的350±79．5m,提高到425±87．5m,P〈0．01。结论：他汀类药物除了降血脂外,还具有防止（LHF）慢性心力衰竭发生和心血管系统多效作用。     

阿托伐他汀治疗心力衰竭的经验总结

目的：他汀类药物还有许多独立于降脂作用外的其他潜在益处。方法：住院慢性心力衰竭患者95例。结果：两组用药后LVEF均明显改善,由治疗前的35．7％±12．1％提高至57．7％±12．3％,P〈0．01;治疗前后差异有统计学意义。6WMT由治疗前的350±79．5m,提高到425±87．5m。治疗前后差异有统计学意义。结论：他汀类药物具除了降血脂外,人们发现其还有防止慢性心功衰竭发生和进展的心血管系统多效作用     

卡维地洛联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察卡维地洛联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法将61例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规内科治疗,治疗组给予卡维地洛和阿托伐他汀口服。疗程3个月。观察用药前后患者左室舒张末容积（EDV）、收缩末容积（ESV）、左心室射血分数（LVEF）、心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及心功能分级变化。结果2组治疗后LVEF均增加,心功能分级均改善,尤以治疗组明显（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组EDV、ESV、SBP、DBP、HR及TC、LDL-C均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛联合阿托伐他汀能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和预后。     

阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀口服,疗程3个月。观察用药前后患者左心室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左心室射血分数(LVEF)、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及心功能分级变化。结果治疗前两组各指标间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组EDV、ESV、心功能分级、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

慢性心力衰竭是疾病发展的最终阶段,随着人口老年化,慢性充血性心力衰竭（CHF）的发病率、死亡率逐年升高,临床研究表明阿托伐他汀对心衰治疗有益。本文旨在探讨西宁地区阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床疗效。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨慢性心力衰竭的治疗方法。方法:将76例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组采用强心、利尿、降血脂、抗凝药物常规治疗;治疗组在上述常规治疗的基础上,服用阿托伐他汀20 mg,1次/d治疗。疗程均为9个月,治疗前及治疗后6个月观察两组临床疗效,分别经多普勒超声测量左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)。结果:治疗组治疗前后自身比较LVEF有显著改善(P<0.05),治疗后组间比较治疗组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无不良反应发生。结论:阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭安全有效,能进一步改善慢性心力衰竭患者的心脏功能。     

阿托伐他汀治疗慢性充血心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性充血心力衰竭的疗效。方法选取2009年4月～2011年4月治疗的60例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均进行慢性充血性心力衰竭的常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20mg,1次/d,口服,疗程3个月,观察两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6-MWD)、左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVSD),并观察患者的不良反应。结果经过3个月的治疗,治疗组患者的左室射血分数(LVEF)和6分钟步行距离(6-MWD)增加(P<0.05),左室舒张末内径(LVDD)和左室收缩末内径(LVSD)减小(P<0.05),与对照组患者相比差异有统计学意义。结论阿托伐他汀能改善慢性充血心力衰竭疗效患者的心功能。     

慢性心力衰竭患者联合应用美托洛尔和阿托伐他汀治疗的有效性及对心功能的影响

目的 探讨慢性心力衰竭患者联合应用美托洛尔和阿托伐他汀治疗的效果.方法 方便选取2019年9月—2021年9月于该院就诊的94例慢性心力衰竭患者,随机分为两组.对照组应用美托洛尔,研究组在此基础上应用阿托伐他汀,观察两组的胱抑素(CysC)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化情况,不良反应发生率,心功能指...     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀(20 mg/d)和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径(LVEDD)和增加左心室射血分数(LVEF)方面均优于对照组(LVEDD:(43.9±2.01) mm vs (48.6±1.56)mm,P＜0.05;LVEF:(48.3%±7.6%) vs (43.1%±6.6%),P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

小剂量阿托伐他汀短期治疗冠心病心力衰竭患者60例疗效观察

目的：观察小剂量阿托伐他汀治疗冠心病合并心衰的疗效。方法：对照分析常规治疗心衰基础上加用阿托伐他汀后心功能的变化。结果：治疗12周后两组比较,差异有统计学意义。结论：小剂量阿托伐他汀短期应用可以改善冠心病患者心功能。     

老年心力衰竭给予托伐普坦联合托拉塞米治疗的临床效果

目的 分析老年心力衰竭给予托伐普坦联合托拉塞米治疗的临床效果.方法 选取本院2019年5月至2019年11月收治的老年心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组予以托伐普坦治疗,观察组予以托伐普坦联合托拉塞米治疗,比较两组治疗后心力衰竭症状改善有效率及治疗前后尿量、血钠、尿酸等指标变化.结果 治疗后...     

阿托伐他汀联合螺内酯治疗慢性心衰对心功能和炎症反应的影响

目的 观察阿托伐他汀与螺内酯联合治疗慢性心衰对心功能和炎症反应的影响.方法 选取2018年1月至2019年2月本院收治的慢性心衰患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组和单药组,每组43例.单药组给予常规对症支持+螺内酯治疗方案,联合组在单药组基础上采用阿托伐他汀治疗.比较两组治疗后心功能指标[左室舒张末期内...     

左西孟旦治疗急性心肌梗死后左心衰竭LVEF、LVEDD以及NT-proBNP、hs-CRP的变化与临床意义

目的 探讨左西孟旦治疗急性心肌梗死后左心衰竭患者LVEF、LVEDD以及NT-proBNP、hs-CRP指标的变化及其临床意义.方法 随机选择62例诊断明确的急性心肌梗死早期合并左心力衰竭并需要正性肌力药物治疗的患者,随机分为左西孟旦治疗组和对照组.左西孟旦治疗组给予静脉注射左西孟旦药物治疗;对照组应用多巴酚丁胺药物治疗.监测两组患者治疗前后左室射血分数LVEF、LVEDD以及NT-proBNP、hs-CRP等指标的变化,并分析其临床意义.结果 左西孟旦治疗组在提高LVEF及降低LVEDD方面优于对照组(P<0.05);治疗24 h及1周后,与对照组比较,左西孟旦治疗组患者的hs-CRP、NT-proBNP等项指标均明显降低(P<0.05).结论 左西孟旦可以明显提高患者LVEF,降低LVEDD,有效降低NT-proBNP及hs-CRP.     

托拉塞米治疗心力衰竭疗效观察

目的:观察新型袢利尿剂托拉塞米治疗心力衰竭疗效及安全性。方法:将98例心力衰竭患者随机分为托拉塞米组49例和呋塞米组49例,对比两组心力衰竭疗效及并发症发生率。结果:治疗组有效率91.8%,对照组有效率83.6%,托拉塞米组利尿作用迅速强大持久,对电解质、血糖、血脂代谢无影响,减少利尿剂抵抗。结论:托拉塞米治疗心力衰竭安全有效。     

托拉塞米注射液对中重度心力衰竭患者的短期效果研究

目的:探讨托拉塞米注射液治疗中重度心力衰竭的临床效果。方法:选择100例慢性充血性心力衰竭患者,均为中重度患者,随机分为治疗组和对照组。分别给予托拉塞米和呋塞米治疗。观察两组患者治疗前后心功能、血压、体重指数、尿量、血钾水平、BNP水平改变。结果:观察组治疗后24 h尿量高于对照组(P<0.05);观察组治疗后BNP水平低于对照组治疗后(P<0.05);观察组治疗后血钾水平高于对照组(P<0.05);观察组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:托拉塞米注射液治疗中重度心力衰竭疗效显著,临床效果优于呋塞米。     

BNP水平联合心脏结构指标对高血压伴HFREF的临床预测价值

目的 探讨血浆脑钠肽(BNP)水平与心脏结构指标对高血压伴射血分数(LVEF)减低的心力衰竭(HFREF)的临床预测价值.方法 高血压患者320例,按照心脏彩超结果,分为对照组(高血压患者无心脏结构改变组)52例、室间隔增厚组48例、左室壁增厚组40例、左房增大组46例、左室肥大组66例、左房左室增大组68例.记录研究...     

沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊合并心衰常规治疗对慢性心力衰竭患者LVEF和NT-proBNP水平的影响分析

目的探究口服沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊合并心衰常规治疗对慢性心力衰竭患者LVEF和NT-proBNP水平的影响。方法选取2017年1月至2020年1月本院收治的120例慢性心力衰竭及合并心衰患者,随机分为对照组与观察组,各60例。两组均进行心衰常规治疗,在此基础上,对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗。比较两组临床疗效,LVEF、NTproBNP改善程度及预后各评分改善情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组LVEF高于对照组,NT-proBNP低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组预后各评分均高于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗对患者的改善效果明显,预后效果较好,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者LVEF水平的影响

目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者LVEF水平的影响。方法:选取确诊为冠心病心力衰竭的患者96例为本次参研的对象,按照随机数字表法分为两组,即对照组(常规治疗)与研究组(常规治疗+美托洛尔、曲美他嗪治疗),对两组患者治疗前后LVEF水平变化的情况进行对比分析。结果:治疗前两组LVEF水平比较无明显差异(P>0.05),有可比性;治疗后研究组LVEF水平改善的情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,曲美他嗪合用美托洛尔治疗冠心病心力衰竭时,其LVEF水平改善程度优于单纯常规治疗。     

左西孟旦联合卡维地洛治疗对心力衰竭患者临床疗效及LVEF、BNP水平的影响

目的 探讨卡维地洛联合左西孟旦治疗心力衰竭的临床疗效及其对患者左室射血分数(LVEF)、B型脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法 回顾性选取2018年10月至2020年10月九江市第一人民医院心力衰竭患者70例,根据治疗方法分为两组,统计分析两组患者的心功能分级、心功能指标、BNP水平、临床疗效、不良反应发生情况.结果 ...     

左西孟旦注射液和托拉塞米注射液联合治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨左西孟旦注射液和托拉塞米注射液联合治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法 选择2013年3月至2019年5月空军军医大学第一附属医院收治的88例老年CHF患者为研究对象,根据治疗方法 将患者分为观察组和对照组,每组44例.对照组患者给予托拉塞米注射液治疗,观察组患者给予左西孟旦注射液和托拉塞米注射液联...