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相似文献
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1.
目的:观察晚期转移性直肠癌患者应用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线药物治疗的疗效及安全性。方法:抽取90例晚期转移性直肠癌患者,采用抽签法将患者随机分成两组。对照组采用单一FOLFIRI方案治疗,观察组采用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗治疗。对比分析两组患者的治疗有效率、疾病控制率和不良反应。结果:观察组患者的近期治疗有效率为51.51%(23/45),相比对照组的28.89%(13/45),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的疾病控制率91.11%(41/45)相比对照组的73.33%(33/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者III-IV级不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期转移性直肠癌患者应用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线药物治疗的疗效优于单一FOLFIRI方案治疗疗效,且安全性相当。  相似文献   

2.
目的:探究在脑胶质瘤治疗中使用贝伐珠单抗联合调强放射治疗方法的应用效果.方法:选取2019年1月至2020年12月期间30例进行脑胶质瘤治疗的患者,随机分为对照组和观察组,每组各15例;对照组患者进行调强放射治疗,观察组患者进行贝伐珠单抗联合调强放射治疗;观察两组患者血清中肿瘤标志物含量、并发症发生概率及临床治疗效果.结果:观察组患者血清中肿瘤标志物含量低于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05),临床治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:脑胶质瘤治疗中使用贝伐珠单抗联合调强放射治疗的方法,有助于降低患者血清中肿瘤标志物含量及并发症发生率,临床治疗效果明显.  相似文献   

3.
《中国现代医生》2019,57(13):68-70+74
目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及对患者血清VEGF、MMP-9及COX-2表达的影响。方法选取我院自2014年1月~2016年1月收治的84例转移性结直肠癌患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各42例。两组均行化疗治疗,研究组加用贝伐珠单抗治疗,对比两组近期疗效、血清VEGF、MMP-9及COX-2表达水平、毒副反应发生率。结果研究组治疗总有效率为52.38%,高于对照组的30.95%(P0.05);治疗后,研究组血清VEGF、MMP-9、COX-2水平均低于对照组(P0.05);两组化疗相关毒副反应发生率差异不明显(P0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌可提高疗效,抑制肿瘤进展,降低VEGF、MMP-9、COX-2水平。  相似文献   

4.
正贝伐珠单抗(Bevacizumab)作为首个用于临床的靶向血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物,目前已广泛应用于临床。随后的研究深入,贝伐单抗联合化疗对非小细胞肺癌、转移性乳腺癌及转移性肾癌等多种实体瘤有效。国内外众多临床研究显示贝伐单抗的严重不良反应发生率低,可用于晚期非小细胞肺癌的维持治疗。现将我科1例肺腺癌患者在使用贝伐珠单抗  相似文献   

5.
目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮及不良反应生长因子受体(HER)表达的影响.方法 选取2013年1月至2016年10月在该院接受治疗的转移性结直肠癌患者60例为研究对象,分为试验组(贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案)和对照组(mFOLFOX-6化疗方案),每组30例.观察两组患者的疗效及不良反应,采用ELISA检测患者血清中HER、EGFR的水平.结果 治疗后试验组患者治疗总有效率为53.33%,对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者血清中HER和EGFR水平均有不同程度的降低,试验组比对照组降低的更多,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有较好的疗效.  相似文献   

6.
目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果。方法:选取78例老年晚期大肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组予常规化疗,观察组予贝伐珠单抗联合化疗,比较两组治疗有效率、疾病控制率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为48.72%,疾病控制率为76.92%,分别高于对照组的25.64%和53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.41%,高于对照组的48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合常规化疗对老年晚期大肠癌患者效果较好,且具有一定安全性。  相似文献   

7.
罗的的 《当代医学》2021,27(26):38-40
目的 探讨贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的74例乳腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各37例.对照组实施新辅助化疗,观察组接受贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化、血细胞计数、不良反应发生率及生活质量评分.结果 观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比较差异无统计学意义;治疗后,观察组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PC、WBC、RBC和N比较差异无统计学意义;治疗后,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(21.62%)与对照组(24.32%)比较差异无统计学意义.观察组生理功能、社会功能、情感职能、生理职能和精神健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疾病,不仅可以减小肿瘤体积,而且能改善T细胞亚群和血细胞计数,安全性较高,值得临床推广.  相似文献   

8.
目的分析γ-体部立体定向放疗、热疗联合靶向治疗在复发及转移性肝癌患者中的应用效果。方法选取2012年6月至2014年6月于南召县中医院收治的60例复发及转移性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组仅接受γ-体部立体定向放疗,观察组则在其基础上热疗联合靶向治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组完全缓解11例,部分缓解13例,治疗总有效率为80.0%,明显优于对照组的53.3%(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.7%,明显低于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在复发及转移性肝癌患者的临床治疗中,采用γ-体部立体定向放疗、热疗联合靶向治疗可优化患者的近期疗效,降低不良反应发生率,值得推广。  相似文献   

9.
目的探究紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床效果。方法选取我院2015年4月至2018年2月接受治疗的卵巢癌患者62例,其中31例采取环磷酰胺、洛铂联合紫杉醇化疗,为对照组;另外31例采用紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗,为观察组。比较分析两组的近期疗效和不良反应发生率。结果观察组近期有效率(83.87%)高于对照组(54.84%),以不良反应III、IV级为主,其白细胞减少发生率(9.68%)、恶心呕吐发生率(3.23%)和腹泻发生率(6.45%)均低于对照组[(35.48%),(25.81%),(32.26%)],差异有统计学意义(P0.05);在神经毒性发生率上,两组差异(22.58%16.13%)无统计学意义(P 0.05)。结论紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗应用于卵巢癌患者治疗中有利于提高其近期疗效,其安全性可靠,值得临床进一步实践。  相似文献   

10.
目的观察贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法将58例老年晚期结直肠癌患者按随机数字表法分为观察组(贝伐珠单抗联合雷替曲塞组)30例,对照组(贝伐珠单抗联合卡培他滨组)28例。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果观察组疾病控制率(DCR)、肿瘤进展时间(TTP)为80.0%、(8.4±1.5)个月,对照组为78.6%、(8.2±1.6)个月;两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组恶心呕吐、手足综合征发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);但两组患者血小板下降、中性粒细胞下降、贫血、转氨酶升高、高血压、蛋白尿、腹泻、口腔黏膜炎、手足综合征等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效确切,与联合卡培他滨方案效果相当,且患者能耐受不良反应。  相似文献   

11.
胡敏  陈力 《西部医学》2017,29(9):1311-1315
【摘要】 目的 从现阶段医疗卫生角度出发,评价四川地区贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的成本 效果优势。方法〓根据E2100临床试验数据,结合四川地区医疗费用水平,采用成本 效果分析法,以增量成本 效果比(ICER)为评价指标,评价贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌方案的优劣,并分析结果敏感度。结果〓紫杉醇与贝伐珠单抗联合组与紫杉醇单药组相比,ICER值远远高于3倍GDP;敏感度分析结果提示,当贝伐珠单抗药品费用下降50%时,联合组仍不具有成本 效果优势。贝伐珠单抗使用成本和医疗检查成本对总成本影响最大,其他参数影响较小。结论〓从我国现阶段医疗卫生角度出发,四川地区转移性乳腺癌使用贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗,尚不具有成本效果优势。  相似文献   

12.
目的:对近年来立体定向放疗在复发胶质瘤中的应用进展进行评述。方法回顾胶质瘤复发的类型,介绍了立体定向放疗治疗复发胶质瘤的照射剂量、照射范围及疗效,分析了立体定向放疗单用或与药物联合治疗复发胶质瘤的情况。结果胶质瘤复发多数是在初次放疗野内;立体定向放疗是复发胶质瘤进行再次照射时的选择。立体定向放疗可分为单次及多次,联合替莫唑胺、贝伐珠单抗等药物会显著提高疗效。结论立体定向放疗治疗复发胶质瘤有很好的疗效,在照射剂量、照射范围及联合药物等方面需进一步研究。  相似文献   

13.
目的 探讨EGFR-TKI联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和生存期的影响.方法 选取EGFR突变阳性晚期NSCLC患者86例,按随机数字表法分为研究组与对照组,各43例.研究组予EGFR-TKI联合贝伐珠单抗治疗,对照组给予EGFR-TKI治疗,观察2组临床疗效、免疫功能和生存期....  相似文献   

14.
蒋轶  左宏波  王志 《当代医学》2021,27(30):70-72
目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中血管内皮生长因子(VEGF)、癌抗原-125(CA-125)水平的影响.方法 选取2017年1月至2019年11月于本院接受治疗的82例晚期卵巢癌腹腔积液患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例.对照组行紫杉醇+顺铂化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗.比较两组临床疗效、腹水中VEGF和CA-125水平及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,腹水中VEGF、CA-125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 晚期卵巢癌腹腔积液患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂治疗,可有效提高化疗效果,清除腹腔积液,降低腹水中VEGF、CA-125水平,且不增加不良反应,值得临床推广运用.  相似文献   

15.
目的 探究尼妥珠单抗联合放疗治疗复发转移性鼻咽癌的临床疗效.方法 研究对象选取复发转移性鼻咽癌患者74例,根据治疗方案不同分为研究组和对照组,各37例,对照组患者单纯采用常规放疗治疗,研究组则在放疗治疗基础上,进行尼妥珠单抗治疗,对比两组患者的近期疗效及治疗安全性.结果 研究组患者总有效率为67.6%(25/37),显著高于对照组的43.2%(16/37),在肝转移、肺转移的治疗上疗效显著,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);安全性对比结果 显示,研究组患者的粒细胞计数减少发生率显著高于对照组(P<0.05),但其他不良反应对比差异无统计学意义.结论 尼妥珠单抗联合放疗治疗复发转移性鼻咽癌的疗效确切,在近期疗效上显著优于单纯放疗治疗,安全性较好,值得在临床上推广和应用.  相似文献   

16.
目的探讨贝伐珠单抗联合替莫唑胺密集方案治疗恶性复发脑胶质瘤患者的临床疗效。方法选取2014年2月至2018年2月联勤保障部队第901医院肿瘤五科住院的脑恶性胶质瘤复发患者62例,信封法等分为观察组和对照组,每组31例,对照组给予替莫唑胺密集方案,观察组在对照组基础上给予贝伐单抗方案。观察两组患者4个疗程后治疗有效率、不良反应及无进展生存时间的差异。结果观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组患者的不良反应主要为高血压及蛋白尿,观察组不良反应发生率高于对照组(P <0. 05);观察组无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论贝伐珠单抗联合替莫唑胺治疗复发脑胶质瘤疗效较好。  相似文献   

17.
黄凌敏 《当代医学》2021,27(28):133-134
目的 探讨贝伐单抗治疗原发性肝癌对患者疗效和血清肿瘤标志物的影响.方法 选取2017年5月至2019年5月于本院就诊的原发性肝癌患者60例,按照随机数字表法分为两组,各30例.对照组行经导管动脉化学栓塞(TACE)治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐单抗治疗.比较两组客观缓解率、卡氏评分(KPS)、甲胎蛋白(AFP)水平、癌胚抗原(CEA)水平及不良反应发生情况.结果 观察组客观缓解率为80.00%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,AFP、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 贝伐单抗治疗原发性肝癌可提高患者客观缓解率,降低血清内AFP、CEA水平,安全性高,可阻止病情进展,值得临床推广运用.  相似文献   

18.
目的探讨化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗方案对晚期结直肠癌的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年6月河北省张家口市第一医院收治的120例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组(60例)和对照组(60例)。对照组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察对照组基础上给予贝伐单抗靶向治疗。观察两组临床疗效、不良反应情况、生存质量及肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、CA125水平。结果 观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组情绪功能、躯体功能评分升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CEA、CA125和CA199水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌患者效果显著,不良反应发生率低且能够降低肿瘤标志物的水平,能够改善患者生存质量。  相似文献   

19.
目的:探讨深部热疗联合腹腔灌注贝伐株单抗治疗恶性腹水患者的疗效及对患者免疫功能的影响.方法:将60例恶性腹水患者随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组仅接受腹腔灌注贝伐珠单抗治疗,观察组在腹腔灌注贝伐珠单抗的基础上联合深部热疗,比较两组患者的近期疗效、生活质量、腹水中VEGF表达及外周血免疫功能指标(C...  相似文献   

20.
目的:探讨不同剂量的贝伐珠单抗联合化疗对于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:选择我院2018年11月—2021年10月收治的92例晚期非鳞NSCLC患者,按照治疗方案不同,分为低剂量组50例和常规剂量组42例,两组均给予一线化疗(卡铂+培美曲塞)联合贝伐珠单抗的治疗方案,其中低剂量组给予7.5mg/kg的贝伐珠单抗,常规剂量组给予15mg/kg的贝伐珠单抗。对比两组治疗前后血清CEA、CA125水平及近期临床疗效、不良反应。结果:治疗后两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前(P<0.05),而组间对比无统计学差异(P>0.05)。常规剂量组近期疗效稍好于低剂量组,但组间对比差异不明显(P>0.05)。常规剂量组不良反应发生率高于低剂量组(P<0.05)。结论:使用低剂量和常规剂量贝伐珠单抗的疗效相近,而低剂量贝伐珠单抗的成本及安全性显著优于常规剂量,值得临床推广。  相似文献   

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