咪达普利逆转原发性高血压左室肥厚疗效观察

左室肥厚(LVH)是高血压导致靶器官损害表现之一,是心血管事件公认的独立危险因子,因此,有效降压、逆转左室肥厚意义重大.本研究旨在探讨咪达普利对原发性高血压患者的降压效果及逆转左室肥厚的作用.     

咪达普利治疗老年高血压病的疗效与安全性

目的以卡托普利作对照,对比观察咪达普利对老年高血压病的疗效与安全性。方法选择符合条件的原发性老年高血压患者200例,随机分为A、B两组,A组(n=80)口服卡托普利片25mgtid;B组(n=120)口服咪达普利片10mg,qd,共4周。记录两组用药前后1、2、3、4周的血压与心率,比较用药前后的血、尿常规与生化指标,复查眼底、心电图、彩超、胸透等,以了解靶器官受累情况。结果 A、B两组患者治疗结束后,显效、有效、总有效率分别为68.75%、13.75%、82.50%、71.67%、14.17%和85.83%。A组治疗2周与B组治疗1周后各时点血压值与治疗前比较均有显著下降(P<0.05)。服药4周后,两组无明显差异(P>0.05)。两组治疗前后心率变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生情况:A组21例(构成比为26.25%),B组11例(构成比为9.17%)。结论咪达普利治疗老年高血压与7.5倍剂量的卡托普利的降压效果相近,不良反应更少,患者依从性和安全性更高。     

咪达普利治疗高血压病的临床疗效观察

目的 观察咪达普利治疗高血压病的临床疗效.方法 采用自身对照设计方案,对符合入选标准的我院82例高血压病病人,进行2周的药物洗脱,然后给予口服咪达普利,每日1片(10mg),1次/d,连续4周,监测用药前和用药后第1、2,3、4周的血压和心率,并比较用药前后肝、肾功能及不良反应.结果 治疗后收缩压为(140.1±14.2)mmHg,舒张压(88.9±7.2)mmHg,均较治疗前降低.结论 咪达普利对高血压病病人有良好的降压作用.     

高血压病患者的胰岛素抵抗及咪达普利对其的影响

目的 观察咪达普利降压效果和对非肥胖高血压病(essential hypertension, EH)患者胰岛素抵抗的影响.方法 对40例非肥胖EH患者进行口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test, OGTT)和胰岛素释放试验(insulin releasing test, IRT),测定咪达普利治疗8周前后血糖、血浆胰岛素,并与16例正常人比较.结果 EH组空腹及OGTT餐后30、60、120 min血浆胰岛素均显著升高(P＜0.05).咪达普利治疗8周后空腹及OGTT餐后30、60 min血浆胰岛素水平下降,其中30、60 min时下降显著(P＜0.05).结论 EH患者存在高胰岛素血症,咪达普利治疗后降压同时可改善胰岛素抵抗.     

厄贝沙坦与咪达普利对充血性心衰的疗效比较

血管紧张素转换酶抑制剂(ACE1)是充血性心衰(CHF)及高血压患者逆转左室肥厚的有效治疗。而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对其作用正在研究中。我们应用厄贝沙坦与咪达普利对CHF及高血压患者左室肥厚疗效进行比较，结果报告如下。     

酒石酸美托洛尔联合咪达普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨酒石酸美托洛尔（倍他乐克）、咪达普利（达爽）联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2003年3月～2008年3月我院内科慢性心衰患者108例，随机分为两组，对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等，治疗组加用倍他乐克，每次25mg，每日2次；达爽每次2．5—5．0mg，每日2次。疗程为8周。结果治疗组治疗前后心功能改善情况均较对照组明显，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论酒石酸美托洛尔、咪达普利联合应用治疗慢性心衰疗效肯定。     

酒石酸美托洛尔联合咪达普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 探讨酒石酸美托洛尔(倍他乐克)、咪达普利(达爽)联合治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选择2003年3月-2008年3月我院内科慢性心衰患者108例,随机分为两组,对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等,治疗组加用倍他乐克,每次25mg,每日2次;达爽每次2.5～5.0mg,每日2次.疗程为8周.结果 治疗组治疗前后心功能改善情况均较对照组明显,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 酒石酸美托洛尔、咪达普利联合应用治疗慢性心衰疗效肯定.     

美托洛尔联合咪达普利治疗充血性心力衰竭96例观察

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）咪达普利（达爽）联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：CHF患者96例随机分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组加用美托洛尔。结果：治疗纽心功能改善情况均较对照纽明显，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：美托洛尔与咪达普利联用治疗慢性心衰疗效肯定。     

较高选择性ACE抑制剂——咪达普利

体内的肾素-血管紧张素系统(RA系统)是升压系统,激肽释放酶-激肽系统(K-K系统)是体内的降压系统。 血管紧张素原在肾素的作用下形成血管紧张素Ⅰ,后者在血管紧张素转换酶(ACE)的作用下形成血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ),Ang Ⅱ可直接使全身微动脉收缩,引起血压升高;也可使静脉收缩,回心血量增多。Ang Ⅱ可作用于交感缩血管纤维,使其释放递质增多。Ang Ⅱ还可作用于中枢神经系统内的一些血管紧张素受体,使交感神经缩血管紧张加强。因此Ang Ⅱ可通过中枢和外周机制,增加外周阻力,使血压升高。此外Ang Ⅱ还可刺激醛固酮的产生,后者促进肾小管对钠的重吸收,使细胞外液     

贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压的疗效观察

目的探讨贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压的疗效。方法同期120例患者,分为观察组和对照组,观察组应用贝那普利联合吲达帕胺治疗,对照组单用贝那普利治疗,连用4周,观察两组疗效。结果治疗4周后,观察组降压效果及总有效率93.3%,明显优于对照组总有效率75.0%,具有统计学意义。结论贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压,降压疗效明显,不良反应小,服用方便,患者易于接受,值得推广应用。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的治疗效果。方法选择90例原发性高血压患者采用随机数字表法将患者随机分为缬沙坦组（A组）和氨氯地平组（B组）及联合组（缬沙坦联合氨氯地平治疗）（C组）,每组各30例。比较三组患者的临床治疗效果及用药安全性。结果治疗4周后,C组的总有效率达96．7％％．明显高于A组和B组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。C组的显效率达76．7％,也明显高于A组和B组的显效率,但三组间的有效率比较差异不显著（P〉0．05）。C组的不良反应发生率明显低于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但A组、B组间的不良反应发生率比较差异不显著（P〉0．05）。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压疗效确切,无明显不良反应,值得推广和应用。     

阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症合并抑郁症的疗效和安全性分析

目的 探析阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症合并抑郁症的疗效和安全性.方法 选取2018年6月至2019年6月本院收治的精神分裂症伴有抑郁症患者72例作为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,各36例.对照组患者给予阿立哌唑治疗,观察组患者给予阿立哌唑与舍曲林联合治疗.比较两组患者临床治疗效果,治疗前后阳性(PANS...     

原发性高血压临床诊断与治疗分析

目的探讨原发性高血压的临床诊断与治疗。方法回顾性分析我院收治的52例原发性高血压患者的临床诊治资料。结果患者使用波依定治疗后,总有效率为84.6%,无严重不良反应发生。结论波依定能明显降低血压且对血糖、血脂无不良影响,疗效可靠,不良反应少。     

咪达普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察咪达普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法入选CHF患者260例,其中对照组108例,在一般治疗基础上加用卡托普利、阿替洛尔;试验组152例,在一般治疗基础上加用咪达普利、比索洛尔;比较各组治疗前后及两组间脑钠肽（BNP）、超敏c反应蛋白（hs-CRP）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、6min步行试验（6MWT）的变化。结果治疗后两组BNP、hs-CRP、LVEDD明显下降（P〈0．05）,LVEF、6MWT明显提高（P〈0．05）。与对照组相比,试验组BNP下降、LVEF和6MWT提高更明显（P〈0．05）。结论咪达普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果更显著。     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性评价

目的探究氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取本院2018年1月至2019年8月收治的82例新生儿肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各41例。一般组仅接受氨溴索治疗,优质组在一般组基础上联合布地奈德治疗,比较两组治疗前后呼吸指标、症状缓解及住院治疗时间、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗后,优质组呼吸频率、潮气量和达峰时间比均高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);优质组症状缓解及住院治疗时间均短于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);优质组治疗总有效率显著高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床疗效显著,治疗安全性较高,值得临床推广应用。     

左旋氨氯地平治疗轻中度高血压疗效及不良反应的临床分析

目的观察与探讨左旋氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效及不良反应。方法选取2014年3月~2017年3月期间于本院就诊及治疗的100例轻中度高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各50例,对照组患者予氨氯地平治疗,观察组患者予左旋氨氯地平治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率与对照组患者比较,组间差异不明显(P0.05),观察组患者治疗后的收缩压、舒张压与对照组患者比较,组间差异明显(P0.05),观察组患者的头晕头痛、疲劳、脚踝水肿、心悸等不良反应总发生率与对照组患者比较,组间差异明显(P0.05),观察组患者的治疗满意度与对照组患者比较,组间差异明显(P0.05)。结论对轻中度高血压患者应用左旋氨氯地平治疗的效果较好,不良反应较少,具有一定的安全性。     

106例成人继发孔型房间隔缺损合并肺动脉高压手术患者的临床分析与治疗体会

目的 总结成人继发孔型房间隔缺损继发肺动脉高压的临床特点及围术期处理原则.方法 对我院自2005年3月至2006年6月期间收治的106例成人继发孔型房间隔缺损继发肺动脉高压手术患者的临床资料进行回顾性分析.结果 所有患者均在体外循环下行ASD修补术及合并畸形矫治,其中93例同时行三尖瓣瓣环成形术.术后恢复顺利,全组无死亡.结论 随着年龄的增长,肺动脉高压程度逐渐加重.肺动脉压力超过40mmHg,患者CPB时间、呼吸机应用时间、强心药物及扩血管药物使用时间及ICU治疗时间明显延长.术后延长呼吸机辅助时间、维持一定程度的过度通气、一氧化氮吸入及肺血管扩张药物的应用均是治疗术后肺动脉高压、预防肺动脉高压危象的重要手段.     

安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性

目的 探讨安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法 选取2018年6月至2019年9月安徽医科大学附属巢湖医院收治的60例一线化疗后失败或缓解后再进展的晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,观察组给予安罗替尼联合替吉奥方案,对照组给予单药替吉奥方案,每2周期进行疗效评价,分析两组有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、中位无进展生存时间（PFS）,同时比较两组乏力、高血压、胃肠道反应、手足皮肤反应、口腔粘膜炎、骨髓抑制、肝功能损害、蛋白尿等不良反应差异。结果 观察组ORR为23.3%（7/30）,对照组ORR为10.0%（3/30）,两组差异无统计学意义（P>0.05）。观察组DCR为76.7%（23/30）,PFS为5.6个月;对照组DCR为46.7%（14/30）,PFS为1.4个月,两组DCR、PFS差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组高血压发生率高于对照组（P<0.05）,两组余不良反应发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。所有不良反应经对症处理后均缓解。结论 安罗替尼联合替吉奥方案治疗晚期食管癌疗效及安全性尚可,不良反应可耐受,值得临床推广。     

氯沙坦联合双氢克尿噻治疗原发性高血压疗效观察

目的观察氯沙坦联合双氢克尿噻治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法40例原发性高血压患者,每天服氯沙坦50mg、双氢克尿噻12．5mg,观察降压疗效和对实验室检验结果的影响,在治疗2、4、8周末记录血压、心率及不良反应情况。结果治疗8周后血压明显下降（P〈0．01）,总有效率90％。治疗前后心率,肝、肾功能,血脂,血糖,血尿酸,电解质等均无明显变化（P〉0．05）。结论氯沙坦联合双氢克尿噻治疗原发性高血压具有疗效好、不良反应少的优点。