奥拉西坦联合尼莫地平序贯疗法对脑出血患者血清指标的影响

目的 探讨奥拉西坦联合尼莫地平序贯疗法对脑出血患者血清指标的影响.方法 回顾性分析2019年1—12月在本院接受治疗的60例脑出血患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各30例.对照组采用尼莫地平序贯治疗,观察组采用奥拉西坦联合尼莫地平序贯治疗,比较两组患者治疗前后血清指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CysC)]及血肿体积.结果 治疗后,观察组Hcy、hs-CRP、CysC水平及血肿体积均低于对照组,血肿体积小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥拉西坦联合尼莫地平序贯疗法可改善脑出血患者血清指标,减小血肿体积.     

吡拉西坦注射液治疗脑出血的疗效观察

目的探讨吡拉西坦注射液治疗脑出血的临床疗效,并与甘露醇作比较。方法选择我院2008～2009年住院66例脑出血患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各33例。治疗组给予静点吡拉西坦注射液,对照组给予静点甘露醇注射液。合并有高脂血症、糖尿病分别给予调脂及降糖等治疗。观察比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组显效率、总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者神经功能缺损评分均较治疗前有所升高,且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吡拉西坦注射液是临床治疗脑出血安全有效、且无明显副作用的药物。     

吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血的临床疗效分析

【目的】探讨应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血患者的临床效果。【方法】选择本院2010年8月至2012年8月间进行诊治的120例脑出血患者,将其随机分为两组,试验组的60例患者应用20％吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗,每次滴注100mL快速输入,每6～8h一次,连续应用7d ;7d后运用常规滴注速度滴注7d。对照组60例患者,快速静脉滴注20％甘露醇125mL ,每6～8h一次,连续应用7d;所有患者均连续进行颅内压监护,并在治疗前、治疗后的d7及d14分别观察比较两组患者颅内压,血浆神经肽Y及神经功能缺损评分的改变情况。【结果】试验组与对照组患者治疗前颅内压两组相比较差异无显著性（P＞0．05）,经过药物治疗后,两组患者的颅内压较治疗前均明显降低,且治疗前后相比较差异有显著性（P＜0．05）。但两组之间颅内压及降低幅度相比较差异均无显著性（P＞0．05）。试验组与对照组患者治疗前两组神经功能缺损评分,神经肽相比较差异均无显著性（P＞0．05）,治疗后14d两组神经功能缺损评分,神经肽较治疗前明显下降,且治疗前后相比较差异均有显著性（P＜0．05）。试验组比对照组下降更明显,且两组之间相比较差异均有显著性（P ＜0．05）。【结论】脑出血患者运用吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗可明显降低颅内压,改善患者的神经功能缺损评分,显著降低血浆神经肽Y水平。     

吡拉西坦氯化钠注射液治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的:探讨吡拉西坦氯化钠注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效。方法将84例腔隙性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。两组除相同的常规治疗外,治疗组给予吡拉西坦氯化钠注射液100 ml/d和注射用血栓通400 mg/d静脉滴注,对照组给予注射用血栓通400 mg/d静脉滴注,疗程均为2周。观察治疗后两组患者头晕、记忆力下降等症状缓解情况。结果:治疗组效果明显优于对照组,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗腔隙性脑梗死时,注射用血栓通联合使用吡拉西坦氯化钠注射液相比单用注射用血栓通,疗效更加确切,且未发现明显不良反应,值得临床推广使用。     

依达拉奉联合尼莫地平序贯疗法对脑出血患者神经功能及血清NSE、OPN、BDNF表达的影响

目的探讨依达拉奉联合尼莫地平序贯疗法对脑出血患者神经功能及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、骨桥蛋白(OPN)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法收集我院自2016年1月～2019年2月收治的76例脑出血患者,按随机数字表法分为两组,各38例。两组均给予神经内科常规综合治疗,对照组加用尼莫地平序贯疗法,观察组在对照组基础上联合依达拉奉治疗。比较两组神经功能、血肿与周围水肿体积及疗效,检测两组血清NSE、OPN、BDNF水平变化情况。结果治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组(P0.01);观察组总有效率为92.11%,高于对照组的73.68%(P0.05);治疗后,观察组血肿体积与周围水肿体积均小于对照组(P0.05);治疗后,观察组血清NSE、OPN低于对照组,BDNF高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合尼莫地平序贯疗法治疗脑出血效果确切,可显著缩小血肿及其周围水肿体积,解除血肿占位效应,恢复患者神经功能,改善生化指标。     

加用中医分期序贯疗法在高血压脑出血中的疗效观察

目的 探讨在高血压脑出血不同病期辨证加用中医序贯疗法的疗效。方法 选择2018 年1 月～2019 年12 月温岭市第一人民医院收治的60 例高血压脑出血患者,分为对照组和观察组,每组各30 例,对照组予常规西医治疗,观察组加用中医序贯疗法,即出血水肿期采用泻火解毒涤痰通腑法,血肿吸收期采用平肝潜阳化痰醒脑法,功能恢复期采用益气养血化瘀通络法,日一剂,口服或鼻饲。通过中医症状量化评分、NIHSS 量表和Barthel 指数比较对照组和观察组治疗前后指标变化。结果 治疗前两组患者的中医症状量化评分、NIHSS 评分和Barthel 指数比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组患者的中医症状量化评分和NIHSS 评分均较治疗前明显下降,Barthel 指数较治疗前明显上升（P＜0.05）。分期辨证加用中医序贯疗法后,观察组中医症状量化评分为（6.98±2.13）分,低于对照组的（10.87±3.58）分,观察组NIHSS 评分为（6.28±1.64）分,低于对照组的（7.38±1.93）分,观察组Barthel 指数为（64.78±20.15）分,高于对照组的（53.92±16.48）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在高血压脑出血不同病期辨证加用中医序贯疗法疗效确切,符合中医的辨证施治理论,在临床上具有可操作性,值得临床应用。     

甘油氯化钠注射液治疗急性脑出血96例疗效观察

目的：观察甘油氯化钠注射液在急性脑出血治疗中降低颅内压减轻脑水肿的疗效。方法：应用甘油氯化钠注射液与甘露醇在临床方面作比较。结果：甘油氯化钠注射液与甘露醇在降低颅内压，减轻脑水肿有相似作用。但甘油氯化钠无肾功能变化。血尿等副作用。结论：急性脑出血，高颅压应用甘油氯化钠注射液，安全，有效，具有较高的临床应用价值。     

抗生素序贯疗法治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的探讨抗生素序贯疗法治疗婴幼儿重症细菌性肺炎的效果。方法123例重症肺炎患儿分为2组,对照组在第2级选用抗菌谱宽、耐酶的抗生素,应用到患儿痊愈;观察组采用抗生素序贯疗法,首先在第2级选择抗生素,在重症肺炎的并发症控制后1~3 d,再在第1级中选择抗菌谱窄或不耐酶抗生素,直至痊愈。结果观察组抗生素相关性腹泻发生率(8.20%)明显低于对照组(25.81%,P<0.01);观察组医疗费(2467±150)元较对照组(2865±120)元显著降低(P<0.01);2组并发症控制时间、肺部啰音消失时间及平均住院时间比较无显著差异(P>0.05)。结论抗生素序贯疗法是治疗婴幼儿重症肺炎的有效方法,既可降低二重感染的发生机会,又能节约医疗费用。     

应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血患者的临床效果观察

目的:探讨应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血患者的临床效果观察。方法:选取出血患者100例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组50例患者。对照组患者采用静脉滴注甘露醇方法,试验组患者采用静脉输注比拉西坦氯化钠的方式。比较两组患者神经功能缺损评分和血浆神经肽Y含量。结果:试验组患者治疗7 d和治疗14 d的神经功能缺损评分、血浆神经肽的含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血患者的临床治疗效果显著,能够有效地降低颅内压,改善神经功能缺损的评分,降低血浆神经肽的含量,值得在临床上推广使用。     

热毒宁联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿抗炎、促炎因子及免疫功能的影响

目的：探讨热毒宁联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎及对患者抗炎、促炎因子和免疫功能的影响。方法：支原体肺炎患儿110例,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组单独采用阿奇霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素联合热毒宁序贯疗法治疗。结果：观察组总有效率为96.36%,高于对照组（74.55%）（P〈0.01）。治疗4、11d后,观察组患儿血清白介素-4、10、6（IL-4、IL-10、IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-γ（IFN-γ）水平低于对照组（P〈0.01）;观察组IL-2水平高于对照组（P〈0.01）;观察组CD3＋、CD4＋及红细胞C3b受体（RBC-C3bR）水平均高于对照组（P〈0.01）;观察组免疫复合物花环率（RBC-ICR）、CD8＋水平低于对照组（P〈0.01）。结论：热毒宁联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能改善患者血清抗炎因子、促炎因子、细胞及红细胞免疫指标。     

头孢曲松钠与复方氯化钠注射液的配伍

[目的 ]研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液的配伍变化 .[方法 ]观察配伍后产生沉淀和吸收度的改变 .[结果 ]配伍后产生沉淀 ,吸收度值下降 .[结论 ]临床上头孢曲松钠与复方氯化钠不能配伍使用 .     

尼莫地平合用生脉注射液治疗早产儿颅内出血的临床疗效观察

目的：探讨尼莫地平合用生脉注射液治疗早产儿颅内出血的临床疗效。 方法： 138例患儿随机分为对照组（n=60）和治疗组（n=78）, 治疗组在治疗早产儿各项并发症的基础上加用尼莫地平和生脉注射液,动态观察其有效率、存活率,脑积水、脑室旁白质软化、智力低下和脑瘫的发生率。结果：①对照组显效25.0%、有效30％、有效率55％,治疗组显效33.3%、有效44.8％、有效率78.1％(χ²=14.6,P<0.01);②存活率对照组为75.5%、治疗组为88.5%（χ²=4.7,P<0.05）;③脑积水的发生率,对照组为37.7%,治疗组为8.7%（χ² =14.3,P<0.01）;④脑室旁白质软化的发生率,对照组为37.8%,治疗组为18.5%（χ²=5.0,P<0.05）;⑤智力低下的发生率,对照组为33.0%,治疗组为8.7%（χ²=11.0,P<0.01）;⑥脑瘫的发生率,对照组为17.0%,治疗组为4.3%（χ²=5.4,P<0.05）。结论：尼莫地平、生脉注射液联合应用治疗早产儿颅内出血,可以提高存活率、减少并发症和后遗症,改善预后。     

电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol/L硝酸银为滴定剂,用电位滴定仪测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法测定线性范围为4.50-108.06 mg（r=1.000）,平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论该法快速准确,无干扰,可用于葛根素氯化钠注射液的质量控制。     

血塞通注射液联合532激光治疗非创伤性玻璃体积血的疗效观察

目的探讨血塞通注射液联合532激光治疗对非创伤性玻璃体积血的疗效。方法选取2006年7月至2009年6月在我科住院的非创伤性玻璃体积血患者20例（21眼）,均采用血塞通注射液联合激光治疗,并分析其疗效。结果视网膜静脉阻塞10眼,糖尿病视网膜病变6眼,视网膜裂孔5眼,为非创伤性玻璃体积血的主要原因,经血塞通注射液联合532激光治疗后玻璃体积血明显吸收,视力改善总有效率达85．71％。结论血塞通注射液联合532激光治疗是防治非创伤性轻中度玻璃体积血的有效治疗措施之一。     

辛伐他汀联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的临床观察

目的探讨辛伐他汀联合尼莫地平对蛛网膜下腔出血（SAH）的治疗作用。方法将96例原发性SAH患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予辛伐他汀联合尼莫地平治疗。比较两组患者神经功能缺损情况和脑血管痉挛、脑积水、再出血的发生率及病死率。结果治疗组较对照组患者神经功能缺损评分、脑血管痉挛、脑积水发生率及病死率明显降低（P〈0．05）,而再出血与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀联合尼莫地平能明显改善SAH患者的神经功能,同时可以减少SAH后脑血管痉挛和脑积水的发生,降低病死率。     

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒疗效观察

目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组间临床疗效。结果治疗组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为80%、100%,体温降至正常时间为(22.8±8.6)h;流感症状缓解率在给药第1、2天分别为60%、90%;症状缓解时间为(32.9±4.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为95%;总临床有效率为100%。对照组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为20%、50%,至第5天100%;体温降至正常时间为(68.6±10.7)h;流感症状缓解率在给药1、2 d分别为15%、40%、至第5天95%;症状缓解时间为(96.5±12.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为90%,5 d期为85%;总临床有效率为100%。结论帕拉米韦氯化钠注射液与磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒的治疗中均能达100%临床有效,但体温降至正常及症状缓解方面帕拉米韦氯化钠注射液所需治疗时间较短,且治疗依从性较对照组高;所以值得临床推广运用。     

尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效观察

目的:观察尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛(CVS)的临床效果。方法:CVS患者87例随机分成两组,对照组给予内科综合治疗;而治疗组在内科综合治疗的基础上加用尼莫地平治疗。结果:对蛛网膜下腔出血所导致的CVS,治疗组总有效率80.95%,对照组总有效率60%,两组比较,总有效率有显著性差异,P<0.05。结论:与对照组比较,尼莫地平对蛛网膜下腔出血后CVS的疗效更优。