阴道炎通过制霉菌素、甲硝唑和阴道臭氧灌洗联合治疗的效果观察

目的 探讨通过制霉菌素、甲硝唑和阴道臭氧灌洗联合治疗阴道炎的临床效果.方法 选取120例阴道炎患者(其中念珠菌阴道炎78例+滴虫性阴道炎42例)作为分析对象,并随机将其划分为观察组和对照组,各60例.给予对照组患者予制霉菌素、甲硝唑进行治疗,而观察组在对照组的治疗基础上,采取制霉菌素、甲硝唑和阴道臭氧灌洗联合治疗阴道炎.比较2组患者在治疗后的临床疗效,并采取统计分析.结果 观察组在治疗后的症状积分、临床缓解等情况的效果上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在治疗效果上,观察组明显优于对照组(P<0.05).2组药物不良反应发生情况基本相当,差异无统计学意义.结论 在临床上针对不同的阴道炎患者,采取制霉菌素、甲硝唑和阴道臭氧灌洗联合治疗的方法 ,效果更佳.安全性好,值得临床推广.     

甲硝唑制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗阴道炎疗效观察

目的 探讨阴道炎采用甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗的临床疗效。方法 选取我院近年来收治的160例阴道炎患者作为研究对象,按照患者的治疗方法将其分为研究组与对照组,每组80例。研究组患者行甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌注治疗,对照组患者行常规药物治疗。结果对照组治疗总有效率为93.7%,研究组患者治疗总有效率为100.0%,研究组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）;研究组患者症状缓解时间明显快于对照组（P〈0.05）。结论 采用甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗阴道炎具有显著的临床疗效,具有见效快、疗程短、无毒副作用等优势,值得推广应用。     

甲硝唑、制霉菌素与阴道臭氧灌洗联合方案治疗阴道炎的疗效研究

目的探讨甲硝唑、制霉菌素与阴道臭氧灌洗联合方案治疗阴道炎的疗效。方法选择2016年5月‐2017年4月于该院治疗的88例阴道炎患者作为研究对象,按照随机数字表作为分组原则将其分为对照组44例(甲硝唑与制霉菌素治疗)与研究组44例(在对照组的基础上采用阴道臭氧灌洗治疗)。观察对比两组临床治疗效果、治疗前与治疗后(治疗1个月)症状积分的变化以及治疗期间的不良反应。结果两组临床疗效对比,研究组95.45%,高于对照组的77.27%(P0.05)。两组治疗后症状积分均低于治疗前(P0.01),其中研究组的症状积分低于对照组(P0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率4.55%,与对照组的4.55%对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲硝唑、制霉菌素与阴道臭氧灌洗联合方案治疗阴道炎效果确切,安全可靠,适于临床推广。     

甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗阴道炎疗效观察

目的:观察甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗与单纯药物治疗妇女滴虫性阴道炎、念珠菌阴道炎临床疗效。方法:将滴虫性阴道炎及念珠菌阴道炎患者共200例按1∶1随机分为联合治疗组和单纯药物组,每组各100例,比较各组的治愈率、有效率及症状缓解时间。结果:联合治疗组治疗滴虫性阴道炎、念珠菌阴道炎总有效率达到100%,临床症状迅速缓解率(1d)为66%;单纯药物组治疗滴虫性阴道炎、念珠菌阴道炎总有效率达到98%,临床症状迅速缓解率(1d)为32%,两组临床症状迅速缓解率差异有统计学意义。结论:甲硝唑或制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗滴虫性阴道炎,念珠菌阴道炎疗效显著,具有起效快、疗程短、症状减轻明显、标本兼治、疗效巩固、无创伤、无痛苦、无毒副作用的特点,并且治疗成本低,患者容易接受,是治疗妇女阴道炎的理想方法。     

甲硝唑阴道插管灌洗治疗婴幼儿阴道炎

婴幼儿阴道炎是一种较常见的妇科炎症，多发生于幼女。2003年1～12月我们用0．2％甲硝唑葡萄糖溶液对26例婴幼儿阴道炎患者进行阴道内置管灌洗治疗，效果满意。现报道如下。     

复方甲硝唑阴道栓对阴道炎的治疗效果分析

目的研究阴道炎患者采用复方甲硝唑阴道栓治疗的临床效果。方法临床纳入120例该院2013年7月‐2015年7月收治的阴道炎患者,按入院顺序将患者分为两组各60例。其中,60例患者采用制霉菌素治疗作为对照组,另60例患者采用复方甲硝唑阴道栓治疗作为观察组。结果对照组、观察组总有效率分别为86.67%、98.33%,观察组明显高于对照组,P0.05。对照组、观察组不良反应发生率分别为18.33%、5.00%,观察组明显低于对照组,P0.05。随访1,3,6及12个月,观察组复发率均低于对照组,P0.05。结论阴道炎患者采用复方甲硝唑阴道栓治疗效果显著,不良反应较少,明显减低复发率,值得临床应用及推广。     

双唑泰泡滕片、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗 阴道炎的疗效分析

目的 分析阴道炎患者应用双唑泰泡腾片、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗临床疗效.方法 选取阴道炎患者70例,随机均分为2组(n=35).对照组给予常规阴道臭氧灌洗治疗方案;干预组给予联合治疗方案,即在阴道臭氧灌洗治疗的同时联合双唑泰泡腾片及制霉菌素进行治疗.对2组患者临床疗效进行评估观察,比较治疗期间的不良反应发生情况.结果 干预组临床治疗总有效率明显高于对照组,治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双唑泰泡腾片、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗方案对于阴道炎患者而言疗效确切,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用.     

甲硝唑联合制霉菌素对滴虫性阴道炎患者血清炎性因子水平的影响

目的探讨甲硝唑、制霉菌素联合应用对滴虫性阴道炎患者血清炎性因子水平的临床影响。方法选取2016年1~11月我院收治的滴虫性阴道炎患者106例,随机将患者均分为对照组和研究组,对照组患者服用甲硝唑进行治疗,研究组在此基础上联合使用制霉菌素进行治疗,观察两组患者治疗前后的IL-2、IL-8、IL-13水平,治疗过程中的不良反应发生情况及治疗效果。结果两组患者治疗前的IL-2、IL-8、IL-13水平差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后两组患者的IL-2、IL-8、IL-13水平均显著下降,但研究组下降的幅度更大(P0.05);治疗过程中研究组患者的不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P0.05);研究组的治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论甲硝唑、制霉菌素联合应用对滴虫性阴道炎患者的临床疗效显著。     

甲硝唑结合制霉菌素治疗52例滴虫性阴道炎的疗效及护理观察

目的 探究对滴虫性阴道炎患者行甲硝唑联合制霉菌素治疗的临床效果及相关护理措施.方法 择取滴虫性阴道炎患者52例, 52例患者均接收本院甲硝唑结合制霉菌素治疗,将52例患者按照不同的护理方式平均分为两组,每组26例,采用常规护理方式的组命名为对比组,采用细节护理的组命名为细节组,经护理后观察并分析两组患者的临床疗效.结果 对比组患者的治疗有效率为92.31%,细节组患者的治疗有效率为53.85%,经计算,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对滴虫性阴道炎患者给予细节护理措施,能够有效提升患者的临床效果,使患者迅速恢复健康.     

制霉菌素联合甲硝唑对真菌性阴道炎患者炎症因子和氧化应激产物水平的影响

目的观察制霉菌素联合甲硝唑对真菌性阴道炎患者炎症因子和氧化应激产物水平的影响。方法采用随机数表法将2016年9月至2019年1月商丘市第四人民医院收治的80例真菌性阴道炎患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受制霉菌素治疗,观察组接受制霉菌素联合甲硝唑治疗。对比两组治疗14 d后血清炎症因子水平和氧化应激产物水平。结果相比对照组,观察组治疗后IL-2、IL-6及IL-8水平均较低,SOD和NO水平均较高,MDA水平较低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论制霉菌素联合甲硝唑治疗真菌性阴道炎效果显著,可有效降低患者炎症反应及氧化应激水平。     

乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的效果

目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎(CV)的效果。方法:选取70例CV患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予以盐酸特比萘芬片口服治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床疗效、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状评分、不良反应发生率及复发率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组灼痛、外阴瘙痒、黏膜水肿、分泌物增多等症状评分低于对照组,且IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2.86%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗CV效果显著,可改善患者症状,减轻炎症反应,降低复发率,安全性较好。     

卵巢癌合并阴道炎患者阴道微生态特征及其影响因素分析

目的 分析卵巢癌合并阴道炎患者的阴道微生态特征及影响因素,为临床预防及治疗提供参考.方法 选取卵巢癌患者330例,分析合并阴道炎患者感染率及阴道微生态特征.根据是否合并阴道炎将患者分为感染组和非感染组,比较2组年龄、文化程度、基础疾病、避孕套使用、性生活频率、化疗、自行阴道冲洗、阴道炎史.采用多因素Logistic回归...     

应用克林霉素和甲硝唑阴道给药治疗细菌性阴道病对阴道内乳酸杆菌的影响

目的:本研究旨在检测3种阴道内抗菌治疗对细菌性阴道病(BV)患者阴道内乳酸杆菌的影响。研究设计:回顾性分析3个相似研究总共408例BV患者在应用22%克林霉素阴道乳膏和0.75%的甲硝唑凝胶基线及第21天到第30天的乳酸杆菌评分。评分采用单向全局F检验和M cN em ar检验。结果:各组之     

伊曲康唑氟康唑与阴道局部用药在复发性假丝酵母菌性阴道炎中的临床应用观察

目的 探讨伊曲康唑、氟康唑与阴道局部用药在复发性假丝酵母菌性阴道炎中的临床应用效果.方法 在我院2016年4月—2017年4月期间诊治的复发性假丝酵母菌性阴道炎患者中抽取90例作研究对象,并随机分组,观察组(n=45)口服伊曲康唑、氟康唑治疗,对照组(n=45)应用霉菌素阴道局部用药治疗,对比2组疗效与复发率.结果 观察组患者的治疗总有效率为97.78%,高于对照组的86.67%(P<0.01);观察组复发率为4.44%,低于对照组的17.78%(P<0.05).结论 伊曲康唑联合氟康唑在复发性假丝酵母菌性阴道炎中的应用效果优于阴道局部用药,可降低复发率,有推广意义.     

妊娠期妇女阴道念珠菌对克霉唑、咪康唑、制霉菌素的敏感性研究

目的研究妊娠期妇女阴道念珠菌对克霉唑、咪康唑、制霉菌素的敏感性，为妊娠期念珠菌性外阴阴道炎（VVC）的治疗提供理论依据。方法选取来自628人次妊娠期妇女的阴道念珠菌，参考美国国家临床实验标准化委员会的抗真菌药物敏感实验标准，以微量平板法检测不同菌株对克霉唑、咪康唑和制霉菌素的药物敏感性。结果妊娠期VVC发生率为19．3％，感染的念珠菌存在明显的菌种多样性，白色念珠菌最为多见。对于白色念珠菌，咪康唑的24h最小抑菌浓度（MIC）明显低于制霉菌素（P〈0．01）；不同孕期3种药物的48h MIC差异均无统计学意义（P〉0．05）；对于非白色念珠菌，咪康唑的24、48h MIC明显低于制霉菌素和克霉唑（P〈0．01），晚孕期克霉唑和制霉菌素的24、48h MIC与早孕期和（或）中孕期差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妊娠期阴道白色念珠菌对抗念珠菌药物相对敏感，不同孕期治疗原则大体一致。妊娠期非白色念珠菌性阴道炎的治疗相对困难，普通克霉唑制剂不宜使用，早、中孕期治疗可选制霉菌素制剂，晚孕期可选咪康唑制剂。     

探究不同的微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物检验的效果对比

目的 探究不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物检验的效果.方法 选取2018年8月至2020年8月于本院接受诊治的124例念珠菌阴道炎患者为研究对象,均采用镜检法、培养法和凝集法检验阴道分泌物,比较3种微生物检验法检验阴道分泌物的检验结果.结果 镜检法检出念珠菌114例,检出率为91.94％;培养法检出念珠菌1...     

甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的疗效评价

目的 对甲硝唑栓与雌激素软膏联合在老年性阴道炎患者中的治疗效果进行评价.方法 抽选84例老年性阴道炎患者,患者入院后随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组患者予以甲硝唑栓联合雌激素软膏进行治疗,对照组予以甲硝唑栓进行治疗,对两组患者的治疗效果进行调查,同时对患者治疗过程中不良反应发生率进行调查.结果 观察组患者痊愈的27例,对照组痊愈的19例;观察组患者病情缓解的13例,对照组病情缓解的12例,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗过程中以及治疗后均无不良反应发生.结论 甲硝唑栓与雌激素软膏联合在老年性阴道炎患者中的干预效果比较理想,安全性比较高,不良反应少,值得临床推广和应用.     

臭氧联合阴道给药治疗阴道假丝酵母菌病的护理干预效果评价

目的探究臭氧联合阴道给药治疗阴道假丝酵母菌病的护理方案。方法选取志丹县人民医院2013年7月至2014年5月收治的念珠菌阴道炎患者200例为研究对象,按门诊号的单双号分为对照组和观察组,每组100例。2组患者均采用臭氧联合阴道给药治疗法进行治疗,对照组采取常规护理并给予放药方法的行为指导,观察组患者在对照组护理方法的基础上给予个性化的护理干预。治疗结束后分析2组患者的临床治疗效果。结果对照组患者在接受治疗和护理后痊愈68例,显效23例,无效9例,总有效率为91.0%(91/100);观察组患者在接受治疗和护理后痊愈75例,显效24例,无效1例,总有效率为99.0%(99/100);观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ2=6.764,P<0.05)。结论个性化的护理干预能够提高臭氧联合阴道给药治疗阴道假丝酵母菌病的治疗效果。     

氟康唑联合两种阴道用药治疗念珠菌性阴道炎

目的观察氟康唑联合两种阴道用药治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法将90例确诊为念珠菌性阴道炎的患者随机分治疗组45例,予氟康唑口服+聚维酮碘稀释液冲洗阴道+复方甲硝唑阴道栓阴道用药;对照组45例,行复方甲硝唑阴道栓阴道用药。阴道用药10d后,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率为95.56%,对照组总有效率为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟康唑联合两种阴道用药治疗念珠菌性阴道炎,疗效好,值得推广。