孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法:选取80例哮喘急性发作患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平、嗜酸性粒细胞计数(EOS)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、肺活量、呼气峰流速均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ECP、EOS水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果较好,可以改善患儿部功能,缓解炎性症状,且用药安全。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘患儿的效果分析

目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法：选取2019年1月-2020年12月聊城市东昌府人民医院收治的302例哮喘患儿作为研究对象,随机分为两组,各151例。观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,对照组单独应用布地奈德进行治疗,两组均治疗4周。比较两组疗效、肺功能及血清炎性因子水平。结果：观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,两组第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量/用力肺活量、呼气流速25%及呼气流速50%均高于治疗前,且观察组各指标均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,两组血清白介素-6、血清白介素-8、血清白介素-17、肿瘤坏死因子-α及超敏C反应蛋白值均低于治疗前,且观察组各指标均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿进行治疗,可有效改善患儿肺功能,降低血清炎性因子水平,具有较好的治疗效果。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2015年6月~2016年6月收治的100例支气管患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予吸氧、扩张支气管及抗感染等基础治疗,其中对照组予以布地奈德气雾剂雾化吸入,每次100μg,每天3次,连用3个月。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片10 mg/次,每晚一次口服,连用3个月。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分较对照组改善更显著(P0.05)。观察组治疗后的肺功能指标较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘疗效确切,可以显著减轻患者的临床症状、提高患者的肺功能,值得临床广泛推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

0 引言近年来研究发现,支气管哮喘是一种有许多细胞和细胞因子参与发挥作用的气道慢性炎症性疾病,2005-12/2007-12,我们采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘36例,取得了良好效果.     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床探讨

目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选取我院收治的小儿哮喘患儿86例随机均分为对照组(布地奈德雾化吸入)与观察组(布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠),对比2组患者的临床治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为95.3%,明显高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘在布地奈德雾化吸入治疗的基础上应用孟鲁司特钠效果十分显著,能够有效改善其临床症状及肺部功能,值得推广使用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的了解孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床效果,观察对急性症状改善及对肺功能的影响。方法选择173例哮喘急性发作患者,随机分为对照组（85例）和观察组（87例）,所有患者均进行常规治疗,对照组应用布地奈德治疗;观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗。分析治疗前后患者肺功能指标：一秒用力呼气量（FEV1）占用力肺活量（FVC）的百分比FEV1/FVC（%）及最大呼气峰流速（PEF）占预计值百分比PEF（%）。观察两组患者昼夜间哮喘症状评分,评估患者的咳嗽、睡眠评分,并观察主要症状或体征消失时间。结果观察组患者治疗后FEV1/FVC（%）和PEF分别为（70.81±3.15）%和（74.82±5.23）%,均高于对照组治疗后（67.46±2.97）%和（70.46±5.15）%,两组治疗后明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后日间和夜间哮喘症状评分分别为（0.66±0.10）分和（0.83±0.26）分,均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后咳嗽和睡眠评分分别为（0.69±0.17）分和（0.71±0.15）分,低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间分别为（6.86±1.14）d、（4.87±0.52）d、（7.25±0.68）d和（6.51±0.84）d,均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘急性发作具有较好的治疗效果,可明显改善患者肺通气功能,减轻患者昼夜哮喘症状,缩短治疗时间,明显改善患者生活质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响.方法 依据住院序号将2017年8月至2019年11月本院收治的116例支气管哮喘患儿分为研究组和对照组,各58例.两组患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组睡前口服孟鲁司特钠片,研究组在对照组基础上雾化吸入布地奈德,两组患儿均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能及血清NO、血浆ET水平.结果 研究组治疗总有效率为94.83％,明显高于对照组的82.76％(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后两组患儿血清NO及血浆ET水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可明显降低患儿血清NO及血浆ET水平,改善患儿肺功能,疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。     

急性发作期哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞亚群及血浆总IgE水平分析

目的:检测急性发作期哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞(Th)亚群和血浆总IgE水平,并对二者的相关性进行分析。方法:以流式细胞术检测哮喘急性发作期患儿(30例)和对照组健康儿童(30例)的外周血辅助性T淋巴细胞亚群,并采用化学发光法检测其血浆总IgE水平。结果:(1)与对照组比较,急性发作期哮喘患儿Th1亚群百分比(14.7%±3.3%)和Th1/Th2比值(0.904±0.455)均显著降低(P<0.05,P<0.01),而Th2亚群百分比(14.7%±3.3%)显著升高(P<0.05)。(2)急性发作期哮喘患儿血浆总IgE水平为272.2±129.7,明显高于对照组(46.8±28.5),(P<0.01)。(3)急性发作期哮喘患儿Th2亚群与血浆总IgE水平呈明显正相关(!=0.920,P<0.01);同时,其Th1/Th2比值与血浆总IgE水平呈明显负相关(γ=-0.832,P<0.05)。结论:急性发作期哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞处于明显失衡状态,表现为Th1亚群百分比和Th1/Th2比值明显降低、Th2亚群百分比明显升高。同时,辅助性T淋巴细胞亚群状态与其血浆总IgE水平密切相关。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组:孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组:每晚嚼服孟鲁斯特钠片,共用12周;糖皮质激素组:早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂,共用12周。结果:两组症状缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变(P<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。     

孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的临床疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法 选取2018 年12 月至2019 年12 月医院收治的102 例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各51 例,对照组在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵吸入治疗,研究组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠片联合复方异丙托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标（PEF、FEV1%、FVC）及临床症状积分。结果 研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后的临床症状（喘息、咳嗽、气促）积分低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后的临床症状积分低于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后的肺功能指标（PEF、FEV1%、FVC）高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后的肺功能指标高于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年支气管哮喘急性发作患者应用复方异丙托溴铵或者孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗均可收到显著的效果,但是孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗效果更好,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,优于单独应用复方异丙托溴铵治疗。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法选择2015年3月至2016年6月随州市妇幼保健院收治的急性发作期支气管哮喘患儿180例,依据治疗方法分为孟鲁司特组(n=120)和对照组(n=60),对照组患儿给予布地奈德雾化、祛痰、维持电解质和酸碱平衡、抗感染、β-受体激动剂等常规治疗,孟鲁司特组患儿在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组患儿均连续治疗14 d;对2组患儿的临床疗效、肺功能及血清核转录因子-κB(NF-κB)和白细胞介素-8(IL-8)水平进行比较。结果治疗前2组患儿血清NF-κB、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后血清NF-κB、IL-8水平均显著低于治疗前(P<0.05),治疗后孟鲁司特组患儿血清NF-κB、IL-8水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及FEV1占用力肺活量百分比(FEV1%)比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后FEV1、PEF及FEV1%均显著高于治疗前(P<0.05),治疗后孟鲁司特组患儿FEV1、PEF及FEV1%显著高于对照组(P<0.05)。孟鲁司特组和对照组患儿治疗总有效率分别为95.83%(115/120)、71.67%(43/60),孟鲁司特组患儿治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=6.989,P<0.05)。孟鲁司特组和对照组患儿不良反应发生率分别为10.83%(13/120)、11.67%(7/60),2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.345,P>0.05)。2组患儿治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠咀嚼片可以显著减轻支气管哮喘患儿的呼吸道炎症反应,提高患儿肺功能,改善患儿临床症状,且安全性较好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察

目的:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察,研究对小儿喘息性支气管肺炎最有效的治疗方法。方法:选取住院治疗的小儿喘息性支气管肺炎患儿68例,将68例确诊为小儿喘息性支气管肺炎作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组34例,观察组34例,对组组患儿采取常规喘息性支气管肺炎的治疗方法,观察组患儿在对照组的常规治疗方案的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,治疗后观察两组患者疗效情况,对比分析其产生的原因。结果:两组患者在不同的治疗方案后,对照组显效患儿仅16例(47.06%),观察组22例(64.71%),无效患儿对照组6例(17.65%),观察组1例(2.94%),两组患者比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿喘息性支气管肺炎的患儿采取孟鲁司特钠进行治疗,疗效显著,且临床不良反应少,在对患儿的治疗过程中可推荐使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

Diagnostic values of combination of free running asthma screening test and total serum allergen IgE level in children with asthma

Background A free running asthma screening test is usually used for screening exercise-induced bronchoconstriction.The total serum allergen IgE level can reveal the patient＇s atopy characteristics.Our study is to evaluate the diagnostic values of the combination of the two tests in asthmatic children and compare this new diagnostic method with the Intemational Study of Asthma and Allergies in Childhood （ISSAC） questionnaires and the bronchial provocation test,which are popular diagnostic tool for pediatric asthma.Methods A total of 773 school children were recruited in this study.The children＇s asthma was diagnosed by means of a combination of the free running asthma screening test and total serum allergen IgE level.The new diagnostic method value was assessed using receiver operating characteristic （ROC） curves and compared with other diagnostic tools such as ISSAC questionnaires and the bronchial provocation test.Results The AUC of this new diagnostic method was higher than 0.9.When the cut-off value of total serum allergen IgE level was ≥47 KU/L,the sensitivity and the specificity were 71.4％ and 85.1％,respectively,which were better than those of either the ISSAC questionnaires or bronchial provocation test.Conclusion The combination of the free running asthma screening test and total serum allergen IgE level may be an effective diagnostic tool for children＇s asthma.     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...