Apelin/APJ系统与血管发生

Apelin/APJ系统是一种新型G蛋白偶联受体系统，在人与动物的多种组织中广泛表达。Apelin/APJ系统可影响哺乳动物的许多生物学特性，包括神经内分泌系统、心血管系统等。血管发生是指在已有血管的基础上依赖于内皮细胞，以出芽方式增殖、迁移并相互联结形成血管内膜腔，最终形成新血管的过程。血管发生在血管生理和病理条件下发挥着重要的作用，文章就近年来　Apelin在血管发生研究方面所取得的进展做一综述。     

Apelin/APJ系统:动脉粥样硬化治疗新靶点

动脉粥样硬化性(As)疾病已成为人类死亡的首要病因。Apelin/APJ受体广泛存在于心血管系统,参与多种心血管疾病的发生发展。Apelin/APJ系统对动脉粥样硬化作用的研究提示,Apelin对动脉粥样硬化的发生发展具有双重作用。一方面,Apelin可促进血管平滑肌细胞、内皮细胞增殖和迁移,诱导单核细胞向内皮细胞黏附,还可促进血管新生,影响As斑块的稳定性。另一方面,Apelin可拮抗AngⅡ的作用,调控细胞内脂代谢,减少内皮细胞活性氧的产生和细胞衰老,防止巨噬细胞转化为泡沫细胞,对已形成As斑块具有一定的稳定作用,还可以抑制血小板活化,减少动脉粥样硬化并发症的发生。同时,作为保护或损伤机体的双刃剑,自噬可能是Apelin作用于动脉粥样硬化的重要靶点之一。本文从以上几个方面对Apelin/APJ系统与动脉粥样硬化的研究进行总结分析,探讨Apelin/APJ受体成为预防或治疗动脉粥样硬化靶点的可能性。     

Elabela/APJ信号通路的研究进展

Apelin受体（Apelin receptor，APJ）作为一种G蛋白偶联受体，在体内有两种配体Apelin和Elabela(ELA)，二者均可通过激活APJ发挥多种病理生理作用。其中ELA由于近年才被发现，相关研究相对较少。目前发现，ELA参与调节胚胎发育、心血管疾病、代谢、肿瘤等多个病理生理过程。本文将总结近年来有关ELA/APJ信号通路的研究进展。     

Apelin-APJ系统与血管发生

血管发生是治疗缺血性脑血管病的有效策略之一,且多种促血管生成因子和血管生成抑制因子参与该过程的调节.Apelin是一种新发现的多肽,为G蛋白耦联受体APJ(血管紧张素1型受体相关蛋白)的内源性配体.Apelin和APJ在大鼠和人体的心脏、大脑等多种组织器官广泛表达.Apelin-APJ系统具有促血管生成作用,在缺血性病的治疗方面具有重要意义.文章对apelin-APJ系统在血管发生方面的作用机制及研究进展做了综述.     

Apelin/APJ系统与冠心病研究进展

Apelin是最近发现的一种血管内皮源性肽,而APJ(又命名为AGTRL1,血管紧张素Ⅱ1型受体相关受体)是它的内源性配体。Apelin/APJ系统广泛分布于机体的心血管以及神经内分泌等系统,并与肥胖、糖尿病及其并发症具有明显的相关性。最近关于Apelin/APJ系统与冠心病的关系研究较多,众多的研究结果显示Apelin/APJ系统与冠心病心绞痛及心肌梗死等皆存在明显的相关性。     

内皮祖细胞治疗缺血性疾病的临床应用进展

内皮祖细胞（EPCs）是血管内皮细胞的多功能干细胞,具有自我分化和增殖能力,能定向归巢。EPCs参与出生后的血管新生过程,在机体缺血、组织损伤、细胞因子或药物刺激下,可从骨髓向靶部位动员、分化、增殖,形成新生血管。     

Apelin/APJ系统在心肌缺血-再灌注损伤中的保护作用

急性心肌梗死再灌注时可出现缺血-再灌注(I/R)损伤,导致心肌细胞坏死、凋亡和细胞功能障碍。Apelin是血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)相关蛋白(APJ)的内源性配体。Apelin/APJ系统在心血管系统中表达丰富。研究表明,Apelin可以限制梗死心肌面积和改善心力衰竭导致的心脏机械功能受损,有望成为治疗缺血性心肌损伤的新方法。     

基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4轴介导内皮祖细胞参与血管损伤修复的研究进展

<正>内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)能够参与血管损伤修复,给再生医学治疗带来了希望。Asahara等[1]从人类外周血中分离出内皮前体细胞,发现这种细胞参与缺血组织的血管新生。多项研究证实,EPCs通过分化成新生内皮细胞替代损伤的血管内皮,参与血管损伤修复[2-3]。EPCs参与血管损伤修复过程涉及EPCs动员、迁移、分化等一系列过程,期间多种因子通过多种途径参与调节此     

Apelin／APJ信号在心血管系统的生理和病理生理作用

Apelin是G蛋白耦联受体APJ的内源性配体,在心血管系统高度表达.Apelin/APJ信号具有增强心肌收缩力、降低血压、促进新生血管形成、保护心肌缺血及再灌注损伤、调控脂肪-胰岛素轴等作用.在治疗心力衰竭、高血压、缺血性心血管疾病、心肌缺血-再灌注损伤等方面具有很大潜力.     

Apelin/APJ信号在心血管系统的生理和病理生理作用

Apelin是G蛋白耦联受体APJ的内源性配体,在心血管系统高度表达。Apelin/APJ信号具有增强心肌收缩力、降低血压、促进新生血管形成、保护心肌缺血及再灌注损伤、调控脂肪-胰岛素轴等作用。在治疗心力衰竭、高血压、缺血性心血管疾病、心肌缺血-再灌注损伤等方面具有很大潜力。     

Apelin-APJ系统在心血管方面的研究进展

Apelin是孤儿G蛋白耦联受体APJ的天然配体,具有调节血压、正性肌力、参与心脏形成和血管新生、减少抗利尿激素释放、促进摄水、调节垂体激素释放等多种生物学效应,是一种重要的生理调节肽.它在心血管系统的稳态调节和心血管疾病的病理生理过程中所发挥的效应日益受到重视.     

Apelin-APJ系统在心血管方面的研究进展

Apelin是孤儿G蛋白耦联受体APJ的天然配体,具有调节血压、正性肌力、参与心脏形成和血管新生、减少抗利尿激素释放、促进摄水、调节垂体激素释放等多种生物学效应,是一种重要的生理调节肽.它在心血管系统的稳态调节和心血管疾病的病理生理过程中所发挥的效应日益受到重视.     

Apelin/APJ系统与高血压及肥胖的联系

Apelin是新近发现的一种调节肽,与受体APJ构成Apelin/APJ系统.Apelin/APJ系统在体内分布广泛,在中枢和外周组织都有表达,具有舒张血管降低血压、增强心肌收缩力、调节体液平衡、调节胰岛素分泌等作用.     

将内皮祖细胞纳入心血管疾病治疗方案的争论与探讨

内皮祖细胞(EPCs)对受损血管的修复和新血管的形成至关重要。机体缺血或血管损伤时,EPCs可直接分化为成熟的内皮细胞(ECs)或分泌多种细胞因子促进血管的修复和新生。心血管疾病(CVD)的发生与体内EPCs的数量和功能密切相关,有建议认为可将其作为CVD的临床生物标志物。然而,目前关于EPCs的定义及其鉴定方法尚未标准化,因此关于将其作为CVD标志物值得探讨。     

内皮祖细胞与冠心病的研究新进展

冠心病是严重危害人类健康的常见病,其发病机制主要是“内皮损伤反应”。内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）是血管内皮细胞（endothelial cells,ECs）的前体细胞,参与人胚胎血管生成,促进出生后内皮损伤的修复和缺血组织的血管新生,维护血管内皮的完整性及功能。     

有关内皮祖细胞的研究进展

内皮细胞起着维持人体血管正常功能的重要作用,其功能紊乱及损伤贯穿心脑血管疾病发生发展的各环节.由于其增殖能力弱、不能远距离迁移等缺陷限制了它在血管疾病治疗方面的应用.内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)的发现正弥补了这一欠缺.1997年Asahara等[1]首先由外周血中分离出了骨髓来源的CD34+细胞和KDR+细胞,即现在所说的EPCs,是ECs的前体细胞,它具有缺血区定向归巢并分化为成熟内皮细胞、迟发高增殖潜能等特性,不仅参与胚胎发育时的血管发生,在出生后也起着促进受损内皮修复、微血管新生等重要作用.本文就EPCs的来源及其表面抗原、影响EPCs数目及功能的因素、EPCs的主要临床应用综述如下.     

内皮前体细胞的临床应用进展

内皮前体细胞（EPCs）是指出生后机体中存在的能特异性归巢于血管新生组织并分化成内皮细胞的一群干细胞，包括从成血-血管干细胞到完全分化的内皮细胞之间一定阶段的细胞群体。研究表明，EPCs可在生理或病理条件下迁移到新血管形成位点并在原位分化成内皮细胞，能快速修复损伤血管。为了解决来源于骨髓和外周循环中EPCs数量过少的问题，Tatiana等对人体骨髓内和外周血中的单个核细胞（MNCs）转化为EPCs的潜能进行了研究，     

合并糖尿病的冠心病患者冠状动脉病变程度与血清内皮祖细胞CD34~+的相关性

<正>内皮祖细胞(EPCs)是一种能分化为血管内皮细胞的前体细胞,研究发现循环血中的EPCs具有参与损伤内皮的修复和缺血组织血管新生的能力,有助于损伤血管的再内皮化进程[1-2]。本研究以CD34+作为EPCs表面标志,以分析合并糖尿病的冠心病患者冠状动脉(冠脉)病变程度与CD34+之间的关系及其临床意义。1对象与方法1.1对象选取2010-07-2011-01在四川省人民医院心     

Apelin在心血管系统的研究进展

Apelin是近年发现的一种重要的生理调节肽,起初它作为G蛋白偶联受体APJ的内源性配体受到研究者的重视,接着越来越多的证据表明它在心血管系统具有重要的生理和病理生理意义,本文就Apelin在心血管系统方面的研究进展做一综述。     

内皮祖细胞在自身免疫病中的研究进展

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一群起源于骨髓,存在于外周血,与来源于胚胎血岛细胞具有相似特征的单核细胞群.EPCs是血管内皮细胞的前体细胞,在特定的条件下分化为成熟的内皮细胞(ECs),参与成人体内的血管发生和血管再生.1997年,Asahara等[1]在外周血中首次发现EPCs的存在,因为它们在新血管形成和血管修复方面的重要作用,使之在血管相关疾病的研究中掀起了热潮.研究发现,这类细胞具有治疗多种人类疾病的潜能,主要包括心血管疾病、缺血性周围血管病、肿瘤和自身免疫病的治疗.本文对EPCs的生物学特性及其与自身免疫病的关系综述如下.