间苯三酚联合奥尔芬治疗肾绞痛的临床疗效观察

目的:观察间苯三酚联合双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液(奥尔芬)对肾绞痛止痛的疗效。方法:选择泌尿科急诊肾绞痛患者688例。采用单盲法将病例随机分成两组:间苯三酚+双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液组(治疗组)420例和单用黄体酮组(对照组)268例,根据视觉模拟评分法(VAS)来评价疼痛的严重程度及止痛效果。观察比较给药后10、20、40、60min4个时间点疼痛的缓解疗效及不良反应。结果:观察组用药后第10、20、40、60 min的VAS评分均比对照组低,不同时间的评分,差异有统计学意义。观察组用药后第10、20、40、60min的疼痛缓解总有效率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.01);用药后10、20、40、60min的显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:间苯三酚联合奥尔芬注射液治疗肾绞痛高效、安全、起效迅速。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石并肾绞痛的疗效观察

目的探讨α1受体阻断药坦索罗辛对输尿管下段结石并肾绞痛的疗效。方法输尿管下段结石患者92例,分为两组。对照组46例,常规治疗:肾绞痛期抗生素防治感染+间苯三酚注射液80 mg静脉滴注,每天1次,同时每日饮水>2 000 mL;治疗组46例,常规治疗+口服坦索罗辛0.4 mg,qd,4周。结果对照组结石排出率52.27%,平均排出时间(13.21±6.32)d,治疗期间肾绞痛发作22次;60 min肾绞痛缓解有效率68.18%;治疗组结石排出率88.89%,平均排出时间(7.36±2.47)d,治疗期间肾绞痛发作6次;60 min肾绞痛缓解有效率84.44%,两组排出率比较差异有显著性(P<0.05)。结论坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率、60 min肾绞痛缓解有效率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发作次数。     

丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因治疗重度肾绞痛的临床分析

目的探讨丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因治疗重度肾绞痛的临床效果.方法将我院急诊科收治并使用丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因治疗肾肾结石、输尿管结石引起的153例重度肾绞痛患者随机分为观察组76例和对照组77例,均使用足量有效的抗菌素,观察组给予丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗,对照组单用双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗,首次给药1h后观察治疗效果,在3h后观察两组的疼痛复发情况并对疼痛复发患者进行二次给药,方法与第一次相同,继续观察疼痛缓解情况及不良反应.结果观察组治疗效果优于对照组,疼痛复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论外周抗胆碱药丁溴东莨菪碱与非甾体抗炎镇痛药双氯芬酸钠利多卡因联用对肾或输尿管结石引起的重度肾绞痛的治疗效果好、不良反应少,值得临床推广.     

院前双氯芬酸钠盐酸利多卡因治疗肾绞痛临床疗效观察

目的:观察双氯芬酸钠盐酸利多卡因在急性肾绞痛患者院前急救中的临床应用效果。方法:收治肾绞痛患者219例,随机分为两组,治疗组予双氯芬酸钠利多卡因肌内注射,对照组予盐酸哌替啶肌内注射,比较两组的止痛效果。结果:治疗组的缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛方法疗效确切。     

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液院前治疗创伤骨折镇痛疗效分析

目的 评价国产双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗创伤骨折疼痛的有效性.方法 采用随机双盲与盐酸哌替啶分组平行对照疗效观察研究,其中国产双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液(试验组)98例,盐酸哌替啶(对照组)86例.分别观察疗效及不良反应.结果 试验组与对照组镇痛疗效比较两组间无统计学差异(P>0.05).不良反应及镇痛持续时间方面试验组均明显优于对照组(P<0.01).结论 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液安全,有效,起效快,是治疗创伤骨折引起疼痛的首选镇痛药物.     

双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗肾绞痛80例疗效分析

目的：：比较曲马多、双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛的疗效。方法：160例肾绞痛患者随机分为2组,每组80例患者,曲马多组采用曲马多肌注和间苯三酚静脉滴注治疗,双氯芬酸钠组采用双氯芬酸钠肌注和间苯三酚静脉滴注治疗。观察两组的疗效,疼痛开始缓解时间、完全缓解时间和不良反应情况。结果：双氯芬酸钠组显效率为92.5%(58/80）,明显高于曲马多组(P<0.05）。双氯芬酸钠组疼痛开始缓解时间、疼痛完全缓解时间明显短于曲马多组(P<0.05）。双氯芬酸钠组不良反应发生率明显低于曲马多组(P<0.05）。结论：双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

间苯三酚(phloroglucinol for injection)静脉滴注联合坦索罗辛口服辅助ESWL治疗泌尿系结石的临床研究

目的:探讨间苯三酚静脉滴注联合坦索罗辛口服辅助体外冲击波碎石(ESWL)治疗泌尿系结石的临床疗效.方法:以结石直径<0.6cm并行体外冲击波碎石(ESWL)后24h内的上尿路结石患者150例为研究对象,随机分为A组、B组及C组.所有患者给予常规治疗.A组给予间苯三酚注射液40mg溶于5%葡萄糖250ml注射液中静脉滴注,1次/日;B组给予坦索罗辛0.2mg,口服,1次/日;C组给予坦索罗辛联合间苯三酚注射液,其中坦索罗辛用法用量与B相同;间苯三酚注射液用法用量与A相同.治疗2周后比较3组患者的结石排出率、结石清除率、;平均结石排出时间、石街形成率、肾绞痛发作次数、镇痛药使用人次及治疗期间而不良反应发生情况.结果:组间比较:治疗2周后,3组的结石排出率、结石清除率、平均结石清除时间、石街形成率、肾绞痛发作率及镇痛药使用率之间具有明显区别,差异具有统计学意义,3组之间的不良反应发生率比较无显著性差异.组内两两比较:C组的结石排出率及结石清除率显著高于另外两组,平均结石排出时间、肾绞痛发作率及镇痛药使用率显著低于另外两组,差异均具有统计学意义;C组的石街形成率显著低于A组,B组的平均结石排出时间明显短于A组.结论:间苯三酚静脉滴注联合坦索罗辛口服辅助ESWL可增加结石排出率,缩短结石排出时间,降低肾绞痛发作率及镇痛药使用率且药物不良反应发生率与单用坦索罗辛或间苯三酚无明显区别,是一种安全有效的上尿路结石治疗方案.     

坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对泌尿系结石引起肾绞痛缓解处理观察

目的探讨坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对缓解泌尿系结石引起肾绞痛的应用效果。方法选择2016年7月至2017年7月来我院泌尿外科进行治疗的86例急性肾绞痛患者作为此次研究对象随机将其分成对照组与观察组,每组43例。对照组采用常规双氯芬酸钠栓治疗方式,观察组给予坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂治疗方式,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者结石排除率(95.35%)显著高于对照组患者(55.81%),两组间比较具有统计学差异(P0.05);观察组患者结石排除时间(2.1±0.9)h显著低于对照组患者(3.6±0.7)h,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患者疼痛发作的次数(2.2±0.6)次显著低于对照组患者(3.7±0.8)次,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患者不良反应发生率(9.30%)显著少于对照组患者(20.25%),两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对缓解泌尿系结石引起肾绞痛的应用效果显著,有效缓解了患者疼痛程度,值得临床推广应用。     

复方双氯芬酸钠注射液治疗急性结石性肾绞痛临床观察

目的：观察肌注复方双氯芬酸钠注射液与盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗急性结石性肾绞痛患者的临床疗效。方法：选择急性结石性肾绞痛患者128例,随机分为两组,每组各60例。A组肌注复方双氯芬酸钠注射液,B组肌注盐酸消旋山莨菪碱注射液;用药后不同时间点进行疼痛程度评分,观察疼痛缓解程度及不良反应。结果：A组患者约10 min后疼痛开始缓解,约20 min 基本缓解,且无明显不良反应;B组患者约20 min后疼痛开始缓解,约30 min后疼痛明显减轻,且所有患者均出现口干、面红,部分出现视物模糊。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：肌注复方双氯芬酸钠注射液治疗急性结石性肾绞痛,镇痛快,应用方便,不良反应小,值得临床推广使用。     

间苯三酚联合地西泮治疗肾绞痛的临床观察

目的观察使用间苯三酚联合地西泮治疗肾绞痛止痛的临床疗效观察,使患者在较短时间内能快速缓解对疼痛恐惧和焦虑。方法选择2016年6月至2017年1月来我院急诊科就诊的泌尿系结石肾绞痛患者60例,随机分成实验组和对照组各30例。治疗组给予间苯三酚120mg静滴,在心电监护仪下地西泮10mg静脉推注5分钟,同时观察患者的呼吸心率以及血氧饱和度。对照组给予间苯三酚120mg静滴,双氯芬酸钠栓50mg塞肛观察其止痛效果。结果治疗组迅速缓解疼痛均明显优于对照组(P0.05)。结论在临床急诊工作中,遇到肾绞痛可选用间苯三酚联合地西泮治疗可快速缓解疼痛,联合用药安全有效无严重不良反应,患者经济可以承受,值得在临床上推广使用。     

氯诺昔康联合坦索罗辛治疗急性肾绞痛疗效分析

观察氯诺昔康联合坦索罗辛治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法选择46例急性肾绞痛患者,按患者就诊时间顺序交替分成2组,每组23例。观察组给予注射用氯诺昔康8mg肌内注射,坦索罗辛0.2mg口服;对照组给予盐酸哌替啶50mg、山莨菪碱(654-2)注射液10mg肌内注射,分别观察镇痛效果、不良反应及24～48h疼痛再发率。结果观察组与对照组镇痛效果比较差异无统计学意义(P=0.35);消化道症状发生率2组比较差异无统计学意义(P=0.208),观察组神经精神及其他不良反应发生率明显低于对照组(均P<0.05);观察组肾绞痛再发14例(60.9%),对照组再发21例(91.3%),观察组肾绞痛再发率低于对照组(P=0.035)。结论氯诺昔康联合坦索罗辛治疗急性肾绞痛疗效确切,不良反应少,再发率低,且重复使用安全,无成瘾性。     

间苯三酚联合双氯灭痛治疗肾绞痛临床效果观察

目的 探讨间苯三酚联合双氯灭痛治疗肾绞痛的临床疗效.方法 将152例肾绞痛患者随机分为两组,各76例.对照组给予间苯三酚联合山莨菪碱治疗,观察组给予间苯三酚联合双氯灭痛治疗,对比两组临床疗效及治疗前后疼痛VAS评分.结果 观察组临床总有效率为90.79％,高于对照组的76.32％（P＜0.05）;两组治疗前VAS评分接近,治疗后1h疼痛VAS评分均有不同程度降低,观察组降低幅度大于对照组（P＜0.01）.结论 间苯三酚联合双氯灭痛治疗肾绞痛效果显著,可有效降低患者疼痛VAS评分.     

排石颗粒辅助治疗肾结石的疗效及对患者抗炎镇痛的影响

目的研究排石颗粒辅助治疗肾结石的疗效及对患者抗炎镇痛的影响。方法选取2016年7月至2019年6月本院收治的肾结石患者280例,按随机数字表法分为排石颗粒组与对照组,各140例。对照组在基础治疗、体外冲击波碎石术(ESWL)治疗基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,排石颗粒组在对照组基础上给予排石颗粒治疗。观察比较两组碎石成功、结石排出时间、结石排净情况、肾绞痛发生情况及程度、血尿持续时间及治疗前后CRP(C-反应蛋白)、IL-6(白介素-6)、IL-8(白介素-8)等指标。结果排石颗粒组碎石成功率(97.86%)与对照组(97.14%)比较差异无统计学意义。排石颗粒组结石排净率(75.00%)高于对照组(52.14%),肾绞痛发生率(7.86%)低于对照组(27.86%)(P<0.05)。排石颗粒组结石排出时间、血尿持续时间均短于对照组,肾绞痛VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,排石颗粒组CRP、IL-8低于对照组,IL-6水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论排石颗粒辅助治疗肾结石可有效促进ESWL术后结石排出,抗炎消痛,降低感染率。     

酮咯酸氨丁三醇联合间苯三酚治疗肾绞痛的分析

目的:观察酮咯酸氨丁三醇联合间苯三酚治疗肾绞痛的疗效.方法:121例肾绞痛患者随机分为治疗组61例和对照组60例.治疗组给予肌肉注射酮咯酸氨丁三醇60 mg,随后予间苯三酚40mg静脉滴注;对照组给予肌肉注射曲马多100 mg,后予山莨胆碱10 mg静脉滴注.分别观察2组用药后30～60 min的镇痛效果、不良反应和6...     

盐酸羟考酮在缓解剖宫产术中宫缩痛的效果观察

目的:对比分析盐酸羟考酮静脉注射与利多卡因硬膜外注射在缓解剖宫产术中宫缩痛的镇痛效果。方法:选取84例行剖宫产手术的产妇,按随机数表法分为两组,每组各42例。在胎儿娩出后,对照组产妇硬膜外追加利多卡因,观察组产妇静脉给予盐酸羟考酮,比较两组宫缩痛、舒适度评分量表(BCS)评分及不良反应情况。结果:观察组产妇术中宫缩痛评分(3.52±1.26)分,低于对照组的(4.53±1.32)分,差异有统计学意义(t=3.027,P=0.034);观察组产妇术毕、术后2 h、6 h、24 h的BCS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组23.81%(10/42)相比较,观察组产妇的不良反应发生率7.14%(3/42)明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于剖宫产产妇术中静脉给予羟考酮缓解宫缩痛的效果优于硬膜外追加利多卡因,且不良反应较少。     

盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛50例临床观察

目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法本次选取我院2015年1月22日~2016年6月15日住院部收治的中重度癌痛患者100例,将其按照随机抽取的方式分为两组,观察组50例(盐酸羟考酮缓释片),对照组50例(硫酸吗啡缓释片);观察两组患者的疼痛总缓解率、生活质量、不良反应、镇痛满意度。结果观察组患者的疼痛总缓解率(96.00%)高于对照组(P0.05);观察组患者的生活质量[(生理功能)(91.44±6.33)分、社会功能(90.26±6.25)分、心理功能(88.43±5.45)分、物质生活(90.35±6.30)分]评分高于对照组(P0.05);观察组患者的不良反应(便秘0例、恶心呕吐2例、嗜睡0例、头晕0例、排尿困难0例)低于对照组(P0.05);且观察组患者的镇痛满意度96.00%与对照组对比,观察组明显处于优势(P0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛具有显著的效果,对其进行个体化给药,可以有效的控制患者的癌症疼痛程度,不良反应发生率少,可以有效的提高生活质量,临床上值得推广和应用。     

盐酸丙帕他莫用于胆绞痛肾绞痛疗效的研究

目的观察并比较盐酸丙帕他莫和哌替啶治疗胆绞痛肾绞痛的疗效及安全性。方法将100例急性腹痛患者,按就诊顺序随机分为观察组及对照组,其中74例肾绞痛及26例胆绞痛,两组间性别、年龄、生命体征等差异均无统计学意义。两组按随机、单盲的原则进行治疗。观察组盐酸丙帕他莫2g＋0.9%氯化钠100ml于30min内静脉滴注,同时肌肉注射0.9%氯化钠1ml;对照组采用哌替啶50mg肌肉注射,同时0.9%氯化钠100ml于30min内静脉滴注。观察比较给药后1h内两组的镇痛效果及用药后1h的不良反应。结果观察组显效率和总有效率58.0%和92.0%,略低于对照组的60.0%和96.0%,但两组的镇痛效果差异无统计学意义（P〉0.05）,但不良反应频次比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸丙帕他莫与哌替啶用于治疗胆绞痛肾绞痛镇痛疗效相似,且不良反应少、无成瘾性,值得在临床推广应用。     

盐酸氯普鲁卡因用于连续硬膜外麻醉的临床观察

目的:观察3%盐酸氯普鲁卡因在连续硬膜外麻醉中的有效性和安全性。方法:60例在L2～3间隙连续硬膜外麻醉下行腹部及以下手术患者随机分为利多卡因组(对照组,n=30)和盐酸氯普鲁卡因组(实验组,n=30),分别注入2%利多卡因和3%盐酸氯普鲁卡因,术中观察心率(HR)、血压(BP)、呼吸频率(R)、脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化,记录麻醉后痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间、感觉阻滞平面上界、麻醉质量评分及有无不良反应。结果:两组麻醉前后HR、BP、R、SpO2变化一致,组间比较无显著差异。实验组的痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组感觉阻滞平面相当,差异无显著性。两组麻醉质量0分加1分所占例数的百分比分别为90%和93%。麻醉效果均满意。两组患者均无不良反应。结论:3%盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、恢复快、无明显不良反应,能安全用于连续硬膜外麻醉。