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相似文献
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1.
易珍  赵刚  叶稳田 《当代医学》2021,27(23):119-120
目的 探究腹针对老年便秘型肠易激综合征患者的治疗效果.方法 选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征确诊老年患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用西药常规治疗,观察组采用鍉圆针定量痧疗术辩证治疗.比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 腹针应用于老年便秘型肠易激综合征患者可促进患者临床症状的快速改善,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
高爽 《当代医学》2021,27(23):139-140
目的 探讨四逆散合香砂六君汤加减联合脐姜灸治疗便秘型肠易激综合征的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年1月本院收治的102例便秘型肠易激综合征患者,随机分为对照组和观察组,各51例.对照组患者采用西医常规治疗法,观察组患者采用四逆散合香砂六君汤加减联合脐姜灸治疗,对比两组患者治疗前后中医证候积分、免疫功能指标变化.结果 治疗前,两组中医证候积分、免疫功能各项指标比较差异无统计学意义.治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,CD8+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 四逆散合香砂六君汤加减联合脐姜灸治疗便秘型肠易激综合征的临床治疗效果显著,能有效改善患者症状,提高患者免疫力,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的:探讨四磨汤口服液联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法126例便秘型肠易激综合征患者分为对照组62例,治疗组64例,对照组行四磨汤口服液治疗,治疗组行四磨汤口服液联合莫沙必利治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为92.2%,显著高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗组患者临床症状改善明显好于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者中医临床症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论采用四磨汤口服液联合莫沙必利可以提高便秘型肠易激综合征患者的治疗效果,明显改善临床症状。  相似文献   

4.
目的:观察美常安联合针灸埋线治疗肠易激综合征肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:将肠易激综合征腹痛型患者86例随机分为两组,治疗组在对照组的基础上予针灸埋线治疗,三次为一疗程。对照组予美常安常规治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01),且能明显缓解肠易激综合征腹痛症状。结论:美常安联合针灸埋线法治疗腹痛型肠易激综合征有良好疗效。  相似文献   

5.
目的:探讨枳术颗粒加肠道微生态药物对老年肠易激综合征(IBS)的治疗作用.方法:老年腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者108例,随机分为治疗组和对照组,并用相应药物治疗,观察两组患者治疗后临床症状变化和营养不良改善情况.结果:治疗组治疗后临床症状改善与对照组比较差异有显著性意义,P<0.05;临床治愈率差异有显著性意义,P<0.05.治疗后治疗组贫血改善及血清白蛋白增加,差异有显著性意义,P<0.05.结论:枳术颗粒加肠道微生态药物对老年D-IBS临床疗效明确,未见不良反应.既能调整老年患者的肠道菌群失调,又能调整肠道运动功能失调.  相似文献   

6.
目的观察强化穴位埋线治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法 45例患者随机分为强化穴位埋线组(23例)和穴位埋线组(22例),观察两组患者治疗前后相关症状并记录总积分。结果强化穴位埋线组总有效率91.3%,穴位埋线组总有效率81.82%,治疗后两组症状分级总积分比较(P〈0.01),治疗组总积分降低幅度比对照组大,提示强化穴位埋线疗效优于穴位埋线。结论强化穴位埋线治疗慢传输型便秘疗效优于穴位埋线。  相似文献   

7.
目的:探析便秘型肠易激惹综合征运用燕麦配合调肝理脾通腑中药治疗的临床效果。方法:将140例便秘型肠易激惹综合征患者随机分为两组,给予对照组常规西药治疗,而观察组则运用燕麦配合调肝理脾通腑中药治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,与对照组比较,观察组的中医症状积分明显下降,且治疗总有效率更高,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:临床上运用燕麦和调肝理脾通腑中药对便秘型肠易激惹综合征患者进行联合治疗,能够使患者的症状得到有效改善,获得令人满意的疗效,值得推广。  相似文献   

8.
目的观察穴位埋线结合耳穴贴压治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将66例患者随机分为2组,治疗组33例采用穴位埋线结合耳穴贴压治疗,对照组33例采用口服枸橼酸莫沙必利胶囊治疗。2组均治疗4周,治疗后1月进行随访,比较2组的临床疗效及便秘评分量表(CCS)总分。结果治疗组总有效率为90.91%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。治疗4周后,2组CCS总分均较同组治疗前显著降低,差异有统计意义(P0.05),且治疗组CCS总分明显低于对照组,差异有统计意义(P0.05);1月后随访时,2组CCS总分均较治疗4周后有所升高,治疗组与同组治疗前比较差异仍有统计意义(P0.05),对照组与同组治疗前比较差异无统计意义(P0.05)。结论穴位埋线结合耳穴贴压治疗便秘型肠易激综合征临床疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察中西医结合治疗中重度腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 80例中重度腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,对照组口服匹维溴铵及双歧三联活菌胶囊,治疗组在对照组治疗基础上加服气滞胃痛颗粒,8周后观察评估其症状积分的变化。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05),治疗组除排便满意度项目外,其余症状及症状总分均较对照组显著减轻(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合得舒特及双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著。  相似文献   

10.
脊柱旁反射区埋线治疗腹泻型肠易激综合征临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察脊柱旁反射区埋线疗法对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:选80例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组在脊柱旁反射区埋线,对照组口服奥替溴胺片.结果:治疗组在腹痛、大便次数、烂便和黏液便等症状上的改变明显优于对照组.结论:脊柱旁反射区埋线疗法治疗腹泻型肠易激综合征疗效优于单纯的药物治疗,值得进一步推广.  相似文献   

11.
目的:观察黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将63例便秘型肠易激综合征的患者随机分为两组,治疗组给予莫沙必利、乳果糖联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及乳果糖。于治疗4周时记录临床症状观察结果,对比两组疗效及不良反应。结果治疗组便秘症状明显改善,总有效率93.9%,伴随症状改善率96.7%,均明显高于对照组(P 〈0.05)。不良反应无差异。结论黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征安全有效。  相似文献   

12.
目的观察聚卡波非钙联合马来酸曲布汀治疗便秘型肠易激惹综合征的临床疗效。方法将60例便秘型肠易激惹综合征患者按就诊先后随机分成两组:治疗组(A组)30例,聚卡波非钙片联合马来酸曲布汀美口服;对照组(B组)30例,聚卡波非钙片口服;疗程均为2周,治疗期间每周复诊1次,采用脐周腹痛积分法观察各组患者症状改善程度,采用便秘等级观察排便改善情况。结果治疗2周后,两组患者脐周腹痛积分均低于治疗前(<0.05);A组脐周腹痛积分明显低于B组,差异有统计学意义(<0.05)。治疗后两组患者的每周便秘严重程度均较治疗前有显著改善(<0.05);改善程度两组差异无统计学意义(>0.05)。结论聚卡波非钙联合马来酸曲布汀治疗便秘型肠易激惹综合征在缓解脐周腹痛方面明显优于单独使用聚卡波非钙。  相似文献   

13.
[目的]探讨奠沙必利联合选时穴位按摩与心理治疗对便秘型肠易激综合征的影响。[方法]选择便秘型肠易激综合征患者86例,随机分为治疗组43例和对照组43例;对照组给予莫沙必利5mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上予择时选穴按摩与心理治疗。[结果]治疗组便秘治疗的总有效率为86.0%,显著高于对照组60.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]莫沙必利联合选时穴位按摩与心理治疗治疗便秘型肠易激综合征疗效优于单用莫沙必利,适于临床应用和推广。  相似文献   

14.
西比灵联合谷维素治疗肠易激综合征84例   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 研究观察西比灵联合谷维素治疗肠易激综合征 (IBS)的临床疗效。方法 将 136例肠易激综合征患者分为两组 ,对照组 (5 2例 )采用乳酸菌素、维生素B1 口服 ;治疗组 (84例 ) ,以西比灵联合谷维素进行治疗。结果 治疗组总有效率 85 .71% ,对照组总有率 5 0 % ,治疗组疗效明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,且治疗组腹泻型、便秘型、腹泻便秘交替型与对照组同型疗效相比 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,但治疗组腹泻型和腹泻便秘交替型的疗效高于便秘型IBS患者 (P <0 .0 1)。结论 西比灵联合谷维素治疗肠易激综合征可在多层面多方面发挥作用 ,尤适用于腹泻型和腹泻便秘交替型患者  相似文献   

15.
目的:气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床效果。方法:选择2016.2-2018.2我院收治的108例腹泻型IBS者为研究对象。依照治疗方式,将其分为2组,每组54例。对照组使用匹维溴铵,观察组使用气滞胃痛颗粒,分析结果。结果:观察组治疗有效率为64.81%,观察组为92.59%。和对照组相比,观察组治疗有效率明显较高,P0.05.治疗前,两组临床症状积分无明显差异,P0.05。治疗后,患者相关症状积分明显改善,就改善程度来讲,相较于对照组,观察组的积分降低更为显著,P0.05。结论:对于腹泻型肠易激综合征者,使用气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗,安全性强,能全面降低不良反应发生率,消除患者不良症状,值得进一步推广。  相似文献   

16.
目的:探究复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗对便秘型肠易激综合征患者预后的影响。方法选择该院消化内科2010年12月—2013年12月收治的100例便秘型肠易激综合征患者为观察对象,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组给予马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗。比较2组患者治疗总有效率和药物不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。观察组患者在药物不良反应方面未见显著增加(P>0.05),差异无统计学意义。结论复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗能够有效改善便秘型肠易激综合征患者临床症状,具有临床疗效确切、安全高效和不良反应少等特点,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
水疗2号方治疗便秘型肠易激综合征疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]观察水疗2号方治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将肠易激综合征便秘型64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用水疗2号方治疗;对照组口服替加色罗。[结果]治疗组32例,显效17例,有效12例,总有效率90.6%,对照组32例,显效10例,有效12例,总有效率68.8%,两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗后两组均能显著降低患者的临床症状评分,改善患者的临床症状(P<0.05),治疗组和对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]水疗2号方治疗肠易激综合征有良好疗效。  相似文献   

18.
目的:研究分析黛力新联合酪酸羧三联菌对腹泻型肠易激综合征的临床治疗效果。方法:选取我院于2011年3月~2012年1月收治的85例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院时间的先后顺序分为观察组和对照组,观察组42例患者采用药物联合治疗,即黛力新联合酪酸羧三联菌治疗。对照组43例患者采用酪酸羧三联菌单独用药,2组患者均治疗1个月,对比2组患者治疗效果。结果:观察组的显效率、有效率及总有效率均优于对照组,2组比较有统计学意义,P<0.05。2组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:对腹泻型肠易激综合征采用黛力新联合酪酸羧三联菌联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广。  相似文献   

19.
目的研究酪酸梭菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2018年1—6月郸城县人民医院收治的64例腹泻型肠易激综合征患者,采用抽签法将患者分为对照组和观察组,每组32例。给予对照组匹维溴铵治疗,给予观察组酪酸梭菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗。比较两组患者治疗效果、症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%(30/32),高于对照组的75.00%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组腹痛、腹泻、黏液便及症状总积分均低于治疗前,且观察组腹痛、腹泻、黏液便及症状总积分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用酪酸梭菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征效果显著,可明显减轻患者临床症状,且不良反应发生率低,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

20.
目的探讨马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将2013年10月至2016年10月期间于我院进行治疗的120例便秘型肠易激综合征患者按照自愿原则分成实验组和对照组,每组60例患者,实验组患者给予联合药物治疗,对照组单纯采用马来酸曲美布汀治疗,一个疗程结束后,评估并比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者腹胀、腹痛、排便分型等胃肠道症状效果改善情况显著优于对照组患者,差异具有统计学意义,P0.05。结论马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征临床效果显著,可以提高治疗效果,改善患者的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

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