贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗卵巢癌的近期临床疗效分析

目的 分析贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗卵巢癌的近期临床疗效。方法 随机选取于2020年2月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的100例晚期卵巢癌患者为研究对象。按照患者的自主意愿选择治疗方案,并以此为分组依据,分为观察组(n=58)与对照组(n=42)。对照组患者给予PC方案,即紫杉醇+卡铂;观察组患者给予B+PC方案,即贝伐珠单抗+紫杉醇+卡铂。比较两组治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后血清学指标和生活质量。结果 观察组总治疗效果为63.79%,显著高于对照组的35.71%,差异无统计学意义(χ²=5.670,P=0.017);治疗前,两组甲胎蛋白、糖类抗原、白介素-6、血管内皮生长因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3、6个月,两组甲胎蛋白、糖类抗原、白介素-6、血管内皮生长因子水平均降低,且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生理机能、躯体疼痛、社会功能、精神健康比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月,两组生理机能、躯体疼痛、社会功能、精神健康均上升,且观察组均明显...     

贝伐珠单抗联合化疗治疗卵巢癌腹腔积液的Meta分析

目的 系统评价贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射治疗卵巢癌腹腔积液的疗效和安全性。方法 计算机全面检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普 (VIP)和万方 (Wanfang)、 The Cochrane Library、PubMed、EMbase等数据库,同时结合其他检索,收集贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射治疗卵巢癌腹腔积液的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。依据Cochrane系统评价手册采用 RevMan5.3软件进行统计分析。结果 共纳入6篇RCTs,共416例患者。Meta分析结果发现,贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射组(试验组)的完全缓解率、总有效率、疾病控制率、生活质量改善率、生活质量总稳定率均优于单纯腹腔化疗组(对照组),差异有统计学意义(P<0.05);白细胞计数减少、消化道反应、发热、血小板计数减少、血红蛋白减少、肝脏、肾功能异常、疼痛、疲乏两组发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单纯腹腔化疗比较,贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射治疗卵巢癌腹腔积液方法更优,且安全性良好,但本研究仍有不足之处,尚需开展大样本、高质量的RCT进一步验证。     

多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响

目的 探究多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响。方法 选取60例晚期卵巢癌患者的临床资料,分为对照组和研究组,每组各30例。对照组为使用多西他赛+顺铂治疗的患者。研究组为使用多西他赛+顺铂+贝伐单抗治疗的患者。21 d为一化疗周期,2组患者均治疗3个化疗周期。结果 研究组治疗总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者KPS及QOL评分均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者KPS及QOL评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于对照组(P<0.05);研究组腹水改善总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);研究组患者总不良反应人数比例明显低于对照组(P<0.05)。结论 多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌具有更好的临床疗效,有较好的安全性。     

贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果分析

目的：分析贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果。方法：选取2022年1—10月鄂尔多斯市达拉特旗人民医院呼吸与危重症医学科收治的82例肺癌患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组与观察组,各41例。对照组采用顺铂与培美曲塞治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组疗效、用药不良反应以及肿瘤相关因子水平。结果：观察组近期有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);两组临床获益率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗前,两组基质金属蛋白酶2(MMP2)、肿瘤坏死因子-β1(TNF-β1)、金属肽酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMP2、TNF-β1、TIMP-1、VEGF水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果显著,可提高近期疗效,降低不良反应发生率与肿瘤相关因子水平。     

贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果

目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果。方法:选取78例老年晚期大肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组予常规化疗,观察组予贝伐珠单抗联合化疗,比较两组治疗有效率、疾病控制率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为48.72%,疾病控制率为76.92%,分别高于对照组的25.64%和53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.41%,高于对照组的48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合常规化疗对老年晚期大肠癌患者效果较好,且具有一定安全性。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌32例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效和毒副反应。方法 32例晚期上皮性卵巢癌患者中Ⅲ期22例,Ⅳ期10例。紫杉醇135～175mg/m2,静脉点滴3h,用1d。顺铂100mg＋NS1500ml,行腹腔内灌注。若腹腔内灌注困难,则行静脉注射,剂量为60mg/m2,用1d。21～28d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效及不良反应。结果 32例患者均可评价疗效,完成112个周期,CR2例（6.3%）,PR18例（56.3%）,总有效率为62.5%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌疗效确切、安全、可靠。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2018年3月至2020年5月该院收治的150例NSCLC患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为对照组75例及观察组75例。对照组给予常规TP方案(紫杉醇与卡铂)化疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)]水平、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为73.33%(55/75),高于对照组的57.33%(43/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后,观察组血清bFGF、VEGF、CYFRA21-1、CEA及CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组皮肤过敏、骨髓抑制、肝肾功能异常、胃肠道反应等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗晚期NSCLC患者可提高客观缓解率,显著降低血清bFGF、VEGF水平与肿瘤标志物水平,且未增高不良反应发生率。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的应用价值。方法选取2011年2月2013年2月收治的76例晚期卵巢癌患者并随机均分为对照组（仅给予紫杉醇治疗）和试验组（“紫杉醇＋顺铂”化疗）,治疗3个月后比较两组患者治疗效果。结果经过3个月治疗后,联合化疗组总效率（73.7%）明显高于对照组（36.8％）（P〈0.05）;联合化疗组患者中位生存期为34．5个月、3年生存率为474％,明显高于单一紫杉醇化疗组（26.5个月、542％）（P〈0.05）;联合化疗组患者出现恶心、呕吐等不良反应的发生率（28.9％）低于对照组患者（26.3％）（P〉0.05）,差异比较无统计学意义。结论紫杉醇联合倾铂治疗晚期卵巢癌患者效果显著,且能有效延长患者生存期,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效探讨

目的观察晚期卵巢癌患者联合应用紫杉醇、顺铂治疗的实际效果,以探讨联合用药的临床价值。方法选取入住该院的晚期卵巢癌患者50例,按随机数字表法分组,25例对照组患者用药顺铂、环磷酰胺治疗,25例实验组患者应用顺铂、紫杉醇治疗,比较两组临床治疗效果。结果实验组手术时间为（3.62±0.35）h,术中出血量为（670.21±62.21）mL、2例行结、直肠切除,18例行淋巴清扫术,19例肿瘤残留直径〈2 cm,临床治疗有效率为72.0%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论为晚期卵巢癌患者联合应用紫杉醇、顺铂治疗,出血量少,手术时间短,临床疗效好,值得各级医院应用、推广。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌近期疗效观察

目的 探讨紫杉醇脂质体联合顺铂对局部晚期宫颈癌患者术前化疗的效果.方法 选取46例局部晚期宫颈癌患者,按国际妇产科联盟(FIGO)分期:Ⅰb2期10 例、Ⅱa期16 例、Ⅱb期20例,全部病例均采用紫杉醇脂质体+顺铂化疗1～3个疗程,然后行宫颈癌根治术.通过观察患者宫颈局部病灶大小的变化、化疗毒副反应,评价紫杉醇脂质体...     

紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗近期疗效观察

目的 探讨术前紫杉醇联合顺铂化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法 选择病理确诊的12例Ⅰb～Ⅲb期局部晚期宫颈癌患者,行紫杉醇＋顺铂化疗,紫杉醇135-175mg／m^2,顺铂50-75mg／m^2,此方案化疗2个疗程后手术．观察近期的疗效。结果 临床近期有效率达83．3%,手术切除率达100％,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上。结论 术前紫杉醇联合顺铂化疗可提高富颈癌的近期疗效,患者能较好耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法:2003年1月～2007年1月采用TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗了32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌,观察治疗效果及不良反应发生率。结果:完全缓解(CR)2例(6.25%),部分缓解(PR)15例(46.88%),稳定(SD)12例(37.50%),进展(PD)3例(9.38%),总有效率为53.13%;全组中位疾病进展时间(TTP)6.5个月,中位生存时间(MST)18.6个月,1年生存率68.7%;主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效且不良反应可以耐受。     

贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂（Avastin＋ PP）化疗方案与单用培美曲塞加顺铂（PP）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 收集2009年9月-2013年6月在我院应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者32例为联合治疗组,取同时期、同TNM分期、同病理类型,采用培美曲塞加顺铂化疗方案的患者35例为对照组,所有患者均符合化疗要求.对照组：培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1或d1 ～ d3;每21d为1个周期.联合治疗组：培美曲塞和顺铂用法及用量同对照组,贝伐单抗7.5 mg/kg静脉滴注,d1,每21d为1个周期.结果 联合治疗组和对照组疾病控制率分别为90.6％和60.0％（P＜0.05）;客观有效率分别为56.9％和25.7％（P＜0.05）;中位无进展生存期分别为7.3个月和4.2个月（P＜0.05）;中位总生存期分别为20.7个月和9.0个月（P＜0.05）,不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损伤等,但两组差异无统计学意义.结论 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌在远期疗效和近期疗效方面均优于单用培美曲塞加顺铂化疗方案,且没有增加严重不良反应.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的临床研究

目的:了解吉西他滨(健择)联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效与不良反应。方法:采用吉西他滨(健择)联合顺铂治疗40例晚期肝癌患者。吉西他滨(健择)1 000~1 250m g/m2,平均使用剂量1 115m g/m2,静脉滴注30m in,第1,8天,顺铂25m g/m2,静脉滴注,第1~3天,21d为1周期,至少完成2周期疗效评价。结果:40例患者中无CR患者,PR 11例占27.5%,NC 25例占62.5%,PD 4例占10.0%,总有效率27.5%。中位生存时间为7.2个月,1年生存率为45.8%。主要不良反应为血液毒性,骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的61%,血红蛋白减少占20%,血小板减少占29%。其余不良反应轻微。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌疗效好,不良反应可耐受,可提高患者的生存质量。     

新辅助化疗联合手术治疗对晚期卵巢癌患者生存情况的影响

目的探讨新辅助化疗联合手术治疗对晚期卵巢癌患者生存情况的影响。方法回顾性分析本院2015年1月至2017年1月收治的80例晚期卵巢癌患者的临床资料。根据不同治疗方案分为两组,各40例。对照组采用手术治疗,观察组在对照组基础上联合新辅助化疗,比较两组手术治疗情况、临床疗效、副损伤发生率、减灭率及随访3年生存率。结果观察组术中出血量、腹腔积液量均少于对照组,手术时间、总瘤灶直径均短于对照组,转移灶数目少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组副损伤发生率比较差异无统计学意义;观察组减灭率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组1年生存率比较差异无统计学意义;观察组3年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗联合手术治疗晚期卵巢癌疗效显著,能有效改善患者的带瘤状态,减轻手术创伤,增强减灭效果,提高患者生存率。     

术前新辅助化疗联合洛铂术中腹腔灌注化疗对晚期卵巢癌患者VEGF、HE4水平及预后的影响

目的 探讨术前新辅助化疗联合洛铂术中腹腔灌注化疗对晚期卵巢癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、人附睾蛋白4(HE4)水平及预后的影响。方法 选取我院自2014年6月～2016年7月收治的80例晚期卵巢癌患者,按随机数字表法分为两组,各40例。观察组实施术前新辅助化疗+肿瘤细胞减灭术+洛铂术中腹腔灌注化疗+术后TP方案化疗,对照组实施常规肿瘤细胞减灭术+术后TP方案化疗,比较两组手术情况、短期疗效、血清VEGF与HE4水平变化情况,并随访1、3年生存率。结果 观察组的手术时间、术中出血量、腹水量及住院时间均少于对照组(P0.05);观察组临床总有效率为80.00%,高于对照组的57.50%(P0.05);治疗后,观察组血清VEGF、HE4水平均较治疗前降低且低于对照组(P0.05);观察组3年生存率高于对照组(P0.05)。结论 术前新辅助化疗联合洛铂术中腹腔灌注化疗可明显缩短手术时间、减少术中出血量,提升晚期卵巢癌患者短期疗效,且有利于下调血清VEGF、HE4水平,改善预后。     

紫杉醇联合奈达铂或顺铂同步放化疗治疗中晚期食管鳞癌效果及安全性对比

目的对比分析紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗(d CRT)治疗非手术中晚期食管鳞状细胞癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年4月至2013年4月在郑州大学附属肿瘤医院治疗的中晚期食管鳞癌患者的临床资料,所有患者均接受d CRT,紫杉醇联合奈达铂或顺铂,同步放疗均采用三维适形放疗,常规分割剂量为2 Gy/d,每周5 d,总剂量54~60 Gy。116例患者分为两组:56例接受紫杉醇和奈达铂化疗患者分为A组,60例接受紫杉醇和顺铂化疗患者分为B组,采用Kaplan-Meier法比较无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)。结果 A组和B组的中位PFS和OS差异无统计学意义(中位PFS,11.0比13.0,P=0.376>0.05;中位OS,27.0比29.0,P=0.921>0.05)。A组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐、放射性食管炎的发生率均低于B组(26.8%比48.3%,8.93%比25.0%,3.57%比21.7%),差异有统计学意义(P=0.017、0.022、0.004)。结论紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗治疗非手术中晚期食管鳞癌患者,PFS和OS无显著差异,疗效相当,但紫杉醇联合奈达铂治疗方案毒性反应发生率低,治疗依从性高,紫杉醇/奈达铂可以作为非手术中晚期食管鳞癌的一个很好的潜在候选化疗方案。     

血清中人附睾蛋白4和糖类抗原125联合检测对卵巢癌的诊断价值

目的探讨血清中人附睾蛋白(HE)-4和糖类抗原(CA)-125联合检测对卵巢癌的诊断价值。方法检测262例女性血清中HE-4和CA-125水平,其中包括健康体检者100名和经病理确诊的卵巢癌患者78例,卵巢良性肿瘤患者84例,并对检查结果进行对比分析,同时计算各项目的敏感度、特异度、阳性及阴性预测值等诊断性能指标。结果①血清HE-4、CA-125含量在卵巢癌组中明显高于卵巢良性肿瘤组和健康组,差异有统计学意义(P<0.01);②血清HE-4和CA-125联合检测对卵巢癌检出的敏感度和特异度均高于单独检测组。结论人血清HE-4和CA-125联合检测极大地提高了卵巢癌的诊断价值。     

紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 对比紫杉醇脂质体(LEP)与紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 晚期NSCLC患者48例,随机分为对照组和试验组,对照组采用紫杉醇175 mg/m2,试验组采用紫杉醇脂质体175 mg/m2,均联合顺铂75 mg/m2化疗,21天为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录近期疗效与治疗期间不良反应.结果 近期疗效:对照组有效率37.50%,疾病控制率为79.17%,试验组有效率为41.67%,疾病控制率为83.33%,两组差异均无统计学意义(P>0.05).不良反应:白细胞减少、 贫血及血小板减少的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),脱发和恶心、 呕吐的发生率两组差异亦无统计学意义(P>0.05),但试验组皮疹、 呼吸困难、 肌肉痛及周围神经炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体治疗晚期NSCLC与紫杉醇疗效相当,但周围神经炎及过敏反应较紫杉醇为轻.