2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效观察

目的：观察2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效。方法：选取2020年5月-2021年5月荆门市皮肤病防治院收治的凹陷性痤疮瘢痕患者60例,随机分为对照组与试验组,各30例。对照组患者使用2940点阵激光治疗,试验组患者使用2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗。比较两组患者疼痛状况、脱痂时长、痤疮瘢痕权重评分(ECCA)、生活质量、临床疗效和不良反应发生率。结果：对凹陷性痤疮瘢痕患者治疗后,试验组患者的疼痛状况、脱痂时长、ECCA权重评分、生活质量均优于对照组,总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：对凹陷性痤疮瘢痕患者治疗时,使用2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗能够减轻患者疼痛、缩短脱痂时间、减少ECCA权重评分、提升生活水平、提高临床疗效、降低不良反应发生率。     

Profile铒激光治疗瘢痕114例临床分析

目的 评价铒激光治疗各类病理性瘢痕的疗效.方法 从2007年11月～2008年12月,应用铒激光微剥脱模式分别治疗病理性瘢痕114例,其中凹陷性瘢痕72例和增生性瘢痕42例,分析两组病例疗效差别.结果 铒激光治疗瘢痕的总有效率为93.9%,凹陷性瘢痕组痊愈率、显效率和有效率分别为27.8%、81.9%和98.6%;增生性瘢痕组分别为11.9%、64.3%和85.7%.结论 铒激光治疗瘢痕总体疗效较好,凹陷性瘢痕的疗效明显优于增生性瘢痕.     

铒YAG激光辅以胶原蛋白贴治疗面部凹陷性痤疮瘢痕

目的:探讨铒YAG激光辅以胶原蛋白贴治疗面部凹陷性痤疮瘢痕临床疗效.方法:痤疮形成瘢痕100例随机分组,治疗组给予铒YAG激光磨削结束后加以胶原蛋白贴敷贴,1次/d,每次30分钟;对照组给予铒YAG激光治疗后涂红霉素眼膏,3次/天,两组均无须包扎,疗程2周.结果:随访(3-6)个月两组有效率均为100%,治疗组色素沉着...     

剥脱性激光治疗面部萎缩性痤疮瘢痕的疗效与影响因素分析

背景 不同剥脱性激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的疗效及其影响因素临床资料有限。目的 探讨不同剥脱性激光治疗面部萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效和影响因素。方法 回顾性分析2014年7月-2022年8月在解放军医学院第七医学中心皮肤科激光中心采用剥脱性激光治疗面部萎缩性痤疮瘢痕患者的临床资料,包括二氧化碳点阵激光(Deep模式,能量密度12.5～22.5 mJ,光斑密度5%～10%)、铒像素激光(能量800～1 400 mJ,能量密度3～6 J/cm²)及等离子体射频(滚动式功率60～70 W,3～4遍/次),间隔1～12个月治疗2次。对患者治疗前后照片采用痤疮瘢痕评估量表(Echelle d’Evaluation Clinique des Cicatrices d’acne,ECCA)评分以评估疗效,并根据ECCA评分下降率,分为有效组和无效组,分析影响治疗疗效的影响因素。结果 共纳入61例患者,治疗前ECCA评分为(110.16±30.54)分,2次治疗后为(85.98±25.03)分(P<0.001),临床有效率为31.15%。Logistic回归提示治疗前ECCA评分...     

长脉冲1064nm激光联合铒激光磨削治疗萎缩性痤疮瘢痕临床观察

目的 研究用长脉冲1064nm激光联合铒激光磨削治疗萎缩性痤疮瘢痕。方法 自2005年10月-2006年8月用该方法治疗面部萎缩性痤疮瘢痕62例。结果 痊愈7例，占11．3％；显效38例，占61．3％；有效17例，占27．4％。结论 长脉冲1064nm激光联合铒激光磨削治疗萎缩性痤疮瘢痕是一种值得推广的治疗方法。     

强脉冲光联合点阵铒激光对痤疮后增生性瘢痕的有效性与安全性分析

目的研究分析强脉冲光联合点阵铒激光对痤疮后增生性瘢痕的有效性与安全性。方法选择上海交通大学附属医学院苏州九龙医院2013 年8 月-2016 年7 月收治的135 例痤疮后增生性瘢痕患者。采用随机数字表法将其分为强脉冲组、点阵组、联合治疗组,每组45 例,比较治疗前和2 次治疗后的疗效、温哥华瘢痕评价量表（VSS）评分以及不良反应情况和误工期。结果3 组治疗有效率比较,差异无统计学意义（P >0.05）,但治疗后3 组患者色泽、血管分布、厚度、柔软度和VSS 评分比较,差异有统计学意义（P <0.05）,并均有下降趋势。联合治疗组2 次治疗后色泽、血管分布、厚度、柔软度和VSS 评分与强脉冲组和点阵饵激光组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,联合治疗组各项指标低于其他两组。治疗后3 组患者的生活质量评分比较,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后联合治疗组的自我感知、情感功能、痤疮症状、社会功能等生活质量评分与同时期的强脉冲组和点阵铒激光组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,联合治疗组各指标均高于其他两组。联合治疗组的误工期与强脉冲组和点阵铒激光组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,联合治疗组均低于其余两组,但3 组不良反应发生率差异无统计学意义（P >0.05）。结论强脉冲光联合点阵铒激光治疗痤疮瘢痕具有非常好的疗效,治疗副作用较少,安全性高,同时能够降低误工期,具有广阔的临床应用前景。     

超脉冲CO2激光联合铒点阵激光治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性

目的 探讨超脉冲CO₂激光联合铒点阵激光治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法 选择65例中重度痤疮患者为研究对象,利用电脑随机数字法分为对照组(32例)和观察组(33例),其中对照组患者接受2 940 nm铒点阵激光治疗,观察组患者接受超脉冲CO₂激光联合2 940 nm铒点阵激光治疗,每例均治疗3次。比较两组治疗前后痤疮分级评分、临床疗效及安全性。结果 治疗前,两组痤疮分级评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);激光治疗1、2、3次后,两组痤疮分级评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均出现不同程度的疼痛,治疗后表现出不同程度的水肿,主要发生在第一次激光治疗后,且痤疮程度越严重,痛感越强;治疗后48 h内,部分患者出现面部皮损加重、干燥脱皮和红斑,给予医用生理盐水湿敷和药用保湿剂,5～7 d症状可缓解。两组治疗后随访3个月,均未发现复发病例。结论 超脉冲CO₂激光联合2 ...     

黄金微针联合富血小板血浆治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效

目的 探讨黄金微针联合富血小板血浆(PRP)治疗凹陷性痤疮瘢痕的疗效及安全性。方法 选择2018年6月至2020年6月河南大学第一附属医院皮肤科门诊治疗的62例凹陷性痤疮瘢痕患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组31例。治疗组接受黄金微针联合PRP治疗,对照组仅黄金微针治疗,疗程结束后评估两组治疗前后的疗效差异及治疗的安全性。结果 治疗前两组患者痤疮瘢痕临床评分量表(ECCA)的评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组ECCA评分较治疗前均降低,治疗组ECCA评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后的ECCA评分差值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组术后不良反应发生率高于治疗组,停工时间长于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 黄金微针联合PRP较单独黄金微针治疗凹陷性痤疮瘢痕疗效好、安全性高。     

Q开关532 nm激光、铒激光、强脉冲光治疗脂溢性角化病的疗效与安全性比较

将108例面部脂溢性角化病患者随机分为3组,分别用Q开关Nd：YAG 532 nm激光、铒激光和强脉冲光( IPL)治疗,根据患者每次治疗前的照片评估治疗效果及不良反应。结果显示3种治疗方法停工期比较差异有统计学意义(P<0.05),IPL组优于Q开关532 nm激光组及铒激光组;患者疼痛度的比较差异无统计学意义;3种治疗方法均安全有效,有效率和术后局部色素改变比较差异均无统计学意义。     

二氧化碳点阵激光联合果酸换肤治疗痤疮瘢痕的疗效和安全性分析

目的探讨超脉冲二氧化碳(CO_2)点阵激光联合果酸换肤治疗痤疮瘢痕的疗效和安全性。方法选择2017年11月～2018年3月本院收治的50例皮肤痤疮瘢痕患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组(n=25)与对照组(n=25),其中对照组患者接受单纯果酸换肤治疗,治疗组患者接受超脉冲CO_2点阵激光联合果酸换肤治疗,治疗6个月后,采用痤疮瘢痕权重评分(ECCA)评估两组创面恢复情况,并根据拍片结果评定临床疗效,对比不良反应发生情况。结果治疗前,两组ECCA总分比较无显著差异(P0.05),治疗后,两组ECCA总分较治疗前比较显著降低,且治疗组ECCA总分显著低对照组(P0.05);治疗后,治疗组治疗总有效率(96.00%)显著高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组出现红斑、痤疮样疱疹、色素沉着等不良反应的总发生率(8.00%)略低于对照组(20.00%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论针对痤疮瘢痕患者临床实施超脉冲CO_2点阵激光联合果酸换肤治疗疗效显著,有利于加速其创面恢复,减少相应不良反应,因此推广应用价值较高。     

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性研究

【目的】评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。【方法】选择符合要求的寻常痤疮受试者236例,随机分为实验组119例,对照组117例。实验组给予复方维A酸凝胶治疗,对照组给予维A酸霜。采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照法。【结果】统计结果显示两组各种痤疮皮损计数均有明显下降,皮损总数目相应下降,严重程度分级降低。试验组和对照组治疗寻常痤疮的有效率分别为75．63％和64．10％,差别无统计学意义（P〉0．05）;对具有炎症性损害的痤疮,试验组和对照组有效率分别为78．99％、64．10％,差别有统计学意义（P〈0．012）。【结论】复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮安全有效,尤其对炎症性损害效果更佳。     

CO2点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效观察

目的：探讨CO2点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效。方法选取我院2014年1月至2015年5月收治的面部痤疮凹陷性瘢痕患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。所有患者均接受CO2点阵激光治疗,观察组外用胶原贴敷料,对照组不作处理。CO2点阵激光治疗结束冰袋冷敷20 min后,进行急性炎症反应的半定量评分;治疗结束后进行疗效评价;治疗结束后6个月记录不良反应等。结果观察组急性炎症反应的半定量评分[(1.52±0.38)分]、误工期[(7.60±2.80) d]、痂皮脱落时间[(6.35±1.50) d]明显低于对照组的[急性炎症反应的半定量评分(2.10±0.52)分、误工期(10.50±3.45) d、痂皮脱落时间(8.25±2.15) d, P<0.05];观察组和对照组的总有效率分别为92.86%和76.19%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组色素沉着发生率为19.05%、持久性潮红发生率为0,感染性脓疱发生率为2.38%,显著低于对照组的30.95%、4.76%、7.14%(P<0.05);两组均未发生瘢痕增生。结论 CO2点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效显著,其具有不良反应低、结痂时间和误工期短的优点,值得临床推荐使用。     

1540nm非剥脱性点阵激光联合水凝胶医用冷敷贴治疗凹陷性痤疮瘢痕疗效研究

目的:评价1540nm非剥脱性点阵激光联合水凝胶医用冷敷贴治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效。方法:80例凹陷性痤疮瘢痕患者纳入本研究,其中观察组40例、对照组40例。1540nm非剥脱性点阵激光治疗后观察组患者应用水凝胶医用冷敷贴,对照组应用医用冰袋冷敷。分别对两组患者术后的瘢痕改善、视觉模拟评分(VAS)、疼痛持续时间、结痂时间、脱痂时间及完全愈合时间、不良反应等进行评价分析。结果:两组患者经过治疗后痤疮瘢痕均有不同程度改善,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术后VAS评分(2.48±1.15)分、疼痛持续时间(2.43±0.86)h、结痂时间(2.45±1.13)d、脱痂时间(5.20±1.01)d及完全愈合时间(8.50±1.24)d均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:1540nm非剥脱性点阵激光治疗凹陷性痤疮瘢痕后联合应用水凝胶医用冷敷贴,可以有效降低患者治疗后疼痛及灼烧感,缩短红斑持续时间及结脱痂时间,不良反应发生率低。     

桑丹消痤净面膜治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的通过桑丹消痤净面膜与5％过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价桑丹消痤净面膜治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用开放对照临床实验,分别应用桑丹消痤净面膜与5％过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程8周,在治疗的第2、4和8周进行随访。结果桑丹消痤净面膜治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5％过氧苯甲酰霜剂。结论桑丹消痤净面膜是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物。     

永冲595染料激光治疗生殖器尖锐湿疣的临床疗效分析

目的评价脉冲595染料激光治疗生殖器尖锐湿疣的临床疗效及安全性。方法将96例生殖器尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组,每组48例。治疗组采用脉冲595染料激光治疗．对照组采用咪喹莫特乳膏治疗。治疗后随访3个月,比较两组治疗后的一次性治愈率与复发率。结果治疗组的一次性治愈率与复发率分别为79．17％（38／48）、20．83％（10／48）;而对照组的一次性治愈率与复发率分别为52．08％（25,48）、47．92％（23／48）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组没有出现明显不良反应,而对照组的不良反应发生率为64．58％（31／48）。结论595染料激光治疗生殖器尖锐湿疣的临床疗效显著,复发率底,安全性高,值得推广。     

点阵铒激光联合氟米松软膏治疗结节性痒疹的短期疗效观察

目的  评价点阵铒激光联合氟米松治疗结节性痒疹的临床疗效。方法  将结节性痒疹患者42例随机分成两组,治疗组使用波长2 940 nm铒激光治疗仪,采用微剥脱+点阵模式及两种方法联合氟米松软膏治疗;对照组给予复方氟米松软膏外擦治疗,疗程4周。结果  治疗2周、4周的两组患者有效率差异均无统计学意义,但治疗组患者的痊愈+显效率明显高于对照组（2周：18/21 vs 3/21;4周：19/21 vs 6/21）。此外,治疗2周后,治疗组瘙痒VAS评分明显低于对照组[（4.34±1.81）vs（6.72±2.19）,t =5.311,P =0.032];治疗4周后,治疗组瘙痒VAS评分明显低于对照组[（2.61±1.40）vs（5.19±1.66）,t =4.881,P =0.029]。结论  铒激光联合氟米松乳膏治疗结节性痒疹的短期疗效显著,可有效缓解症状。