甲磺酸齐拉西酮对女性精神分裂症患者的临床效果

目的:观察甲磺酸齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床效果。方法:选取诊治的66例女性精神分裂症患者为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组予利培酮口服治疗,观察组予甲磺酸齐拉西酮注射治疗,比较两组治疗前及治疗后1、2、3 d的激越症状程度,QTc间期情况及不良反应发生率。结果:治疗后1、2、3 d,两组PANSS-EC评分均随治疗时间的延长而逐渐降低,且均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间各时间点PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后1、2、3 d的QTc间期均呈先降后升趋势,组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为27.27%,低于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床效果优于利培酮治疗效果。     

齐拉西酮治疗精神分裂症34例临床效果分析

目的:探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果.方法:选择本院精神分裂症患者68例,分为观察组和对照组.观察组给予齐拉西酮,对照组给予利培酮.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者治疗前后进行评定;观察两组主要不良反应.结果:两组患者治疗后阳性症状评分、阴性症状评分和总分分别与对照组比较,差异无统计学意义(P均＞0.05);两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:齐拉西酮治疗精神分裂症临床疗效和利培酮相似,但是齐拉西酮不良反应较利培酮少且轻,值得应用.     

甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症伴激越症状患者的护理

目的:观察齐拉西酮注射针剂在治疗精神分裂症伴激越症状患者的护理。方法:对纳入的86例精神分裂症伴有兴奋激越症状的患者给予齐拉西酮注射针剂治疗,并采用PANSS量表总分、PANSS激越量表(PANSS-EC)、常见外显行为攻击量表(MOAS)对患者进行临床疗效的评定和分析,并详细记录护理流程。结果:通过针对性的治疗和护理第3天,患者的PANSS量表总分、PANSS-EC、MOAS量表评分较治疗前均明显降低(P<0.01);且患者未出现静坐不能、肌张力障碍、震颤及心电图QTc延长等不良反应。结论:甲磺酸齐拉西酮注射针剂能够快速有效控制精神分裂症患者的兴奋激越症状,在此过程中有效的护理工作必不可少。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症8例临床分析

目的：探讨齐拉西酮单用和合用氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将80例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予单用齐拉西酮及齐拉西酮合并氯氮平,疗程8周,用阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）分别评定疗效及不良反应。结果：治疗结束时两组PANSS评分均显著降低,以合用组效果明显（P〈0．05）,且不良反应少。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症有效,合用小剂量氯氮平疗效更好。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效

目的:研究在女性精神分裂症治疗中采用齐拉西酮药物的效果.方法:选取我院收治的30例女性精神分裂症患者的临床治疗资料进行回顾分析.结果:通过药物治疗,15例痊愈,7例疗效显著,4例有效,4例无效,临床总有效率为86.67％;采用PANSS对治疗前及治疗后2周、4周、8周的效果进行评分,结果显示,治疗后的阳性症状、阴性症状、总分等均较治疗前有明显下降(P＜0.05).结论:将非典型精神药物齐拉西酮运用于治疗女性精神分裂症,临床效果良好,安全性高,不良反应发生率较低,适合临床推广应用.     

奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果观察

目的　研究分析奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果.方法　选取我院收治的５４例精神分裂症的患者,随机分为对照组及观察组,每组各２７ 例.其中对照组予以奥氮平治疗,观察组则予以奥氮平联合齐拉西酮药物治疗,对比两组患者的治疗效果.结果　观察组患者中治疗总有效率为７７．７８％,对照组治疗有效率为７０．３７％,观察组明显高于对照组,两组间具有显著性差异(P ＜０．０５),经治疗后,各个时间点PANSS评分均优于治疗前(P ＜０．０５),两组间相比无显著性差异(P ＞０．０５),两组患者在治疗前血糖指标无显著性差异(P ＞０．０５),在治疗后,对照组患者的血糖指标高于观察组同期血糖指标,具有显著性差异(P ＜０．０５). 结论　奥氮平联合齐拉西酮与单用奥氮平治疗精神分裂症其疗效基本相同,但联合用药在糖脂代谢等方面影响较小.     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效观察

齐拉西酮是一种新型的抗精神病药物,我院80例精神分裂症患者应用此药治疗,有效地改善了临床症状,不良反应少,药物安全性较高,现报告如下. 1 资料与方法     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者临床疗效观察

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选择我院首发精神分裂症患者90例,将上述患者随机分观察组和对照组。对照组患者给予利培酮口服。观察组患者给予齐拉西酮口服。两组患者均治疗8周。结果观察组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者在失眠、静坐不能、体重增加、血压降低发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床疗效和利培酮相当,但齐拉西酮的不良反应发生情况低于利培酮。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例临床分析

目的：探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：齐拉西酮治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应。结论：齐拉西酮治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者临床观察

目的 探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效,体质量(体重)变化及依从性.方法 选择40例女性精神分裂症患者.给予齐拉西酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)及体质量变化测定疗效及不良反应.结果 齐拉西酮有效率为86.6%.未明显增加体质量,有头晕,直立性低血压等不良反应.结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质,不良反应少,依从性好.     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑组显效率78.1%,利培酮组为75.0%,两组疗效比较差别无统计学意义(P<0.05)。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论:阿立哌唑与利培酮疗效相似,锥体外系反应比利培酮少,是有效、安全的抗精神病药物。     

国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状疗效观察

目的评价国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将60例伴急性激越症状的精神分裂症患者随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),进行随机单盲临床对照研究。观察组给予国产甲磺酸剂拉西酮注射液10~20 mg肌肉注射,每日总量不超过40 mg;对照组给予氟哌啶醇注射液5~10 mg肌肉注射,4~6 h后可重复使用,每日总量不超过30 mg,每日注射不超过3次,疗程3 d。于治疗前、治疗后2 h、6 h、24 h、48 h及72 h评定阴性与阳性症状量表兴奋因子评分(PANSS-EC),于治疗前、治疗后72 h评定阳性和阴性症状量表(PAN-SS)。采用不良事件报告、锥体外系副反应量表和实验室检查评定疗效及副作用。结果治疗72 h后,2组PANSS和PANSS-EC总分都明显降低(P<0.05);观察组临床总有效率(30.0%)与对照组(20.0%)比较差别无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(30.0%)与对照组(36.7%)比较差别无统计学意义(P>0.05)。对照组肌强直的发生率明显高于观察组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论国产甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇相当。     

甲磺酸酚妥拉明片治疗阴茎勃起功能障碍的临床研究

目的:了解甲磺酸酚妥拉明在治疗阴茎勃起功能障碍(ED)中的有效性和安全性.方法:采用随机安慰剂对照试验研究的方法进行分析.试验分为试验组(A组)和安慰剂对照组(B组),组间比例为1∶1.药物的有效性按国际性功能量表(IIEF)衡量;安全性以监测试验过程中的不良反应来反映.结果:有效率A组为68.9%,B组为43.8%,A、B组疗效比较有显著性差异.整个试验未发生严重不良反应.结论:甲磺酸酚妥拉明片是一种治疗ED有效且安全的药物.     

利培酮治疗精神分裂症副反应的临床分析

目的探讨利培酮治疗精神分裂症副反应及处理措施。方法选择2009年1月~12月在我病区住院男性患者60例,口服利培酮片1~6 mg/d,连续观察8周。结果除2例在治疗过程中出现其他躯体疾病转院外,58例中有24例(41.37%)出现失眠,26例(44.82%)出现视物模糊,13例(22.41%)出现椎体外系反应,2例(3.44%)出现急性肌张力障碍,9例(15.51%)出现窦性心动过速,2例(3.44%)出现窦性心动过缓,4例(6.88%)出现激越,15例(25.86%)出现焦虑,3例(5.17%)出现排尿困难,8例(13.76%)出现恶心、呕吐,体重增加16例(27.58%),泌乳10例(17.24%),性欲减退6例(10.32%)。结论利培酮的副反应虽然不少,但作用轻微,经适当处理,不影响治疗,表明利培酮有较安全的特点,值得在临床推广使用。     

急性期精神分裂症应用氨磺必利联合奥氮平治疗的临床分析

目的 探讨氨磺必利联合奥氮平用于急性期精神分裂症患者的治疗效果.方法 选取本院2018年7月至2019年6月接诊的急性期精神分裂症患者126例作为研究对象,按照入院顺序分为两组,各63例.对照组给予奥氮平治疗,观察组在对照组基础上采用氨磺必利治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为98.41％,高...     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照分析

目的:观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症的疗效、不良反应及服药依从性。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平、氯氮平治疗8周,于治疗前以及治疗2、4、8周采用PANSS(阳性与阴性症状量表)评定疗效,TESS(副反应量表)评定不良反应。结果:两组疗效相当,氯氮平的不良反应明显,流涎、口干和焦虑较多见。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的临床分析

目的 剖析帕利哌酮缓释片与利培酮对精神分裂症患者临床症状、社会功能与疗效的影响,供临床借鉴.方法 选择44例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机分组的方法 ,对本研究组的所有患者进行分组,划分的组别分别为观察组和对照组,每组22例.对照组患者主要采用利培酮进行治疗,观察组患者主要采用帕利哌酮缓释片进行治疗.观察两组用药后病情的改善情况,比较社会功能量表评分与疗效等治疗指标.结果 治疗后4周,观察组患者的阳性与阴性症状量表(PAMSS)减分率为(54.7±12.3)、临床疗效总评量表(CGI)减分率为(56.4±14.6)、社会功能量表(PSP)分值为(55.7±32.5)分,对照组分别为(40.8±14.2)、(44.6±11.8)(26.8±17.9)分.观察组明显优于对照组,两组比较差异明显有统计学意义(P<0.05).结论 临床上治疗精神分裂症患者,采用帕利哌酮缓释片进行治疗效果更好,能够提高患者治疗的有效率,促进患者的预后,提升患者的生活质量,改善患者的社会功能,具有临床推广使用价值.     

甲磺酸阿帕替尼联合化疗在晚期乳腺癌患者治疗中的临床应用

目的：观察甲磺酸阿帕替尼（简称阿帕替尼）联合化疗在多线治疗失败的晚期乳腺癌患者中的临床疗效和安全性,阐明阿帕替尼在晚期乳腺癌患者治疗中的意义。方法： 25例晚期乳腺癌患者均为多线治疗进展者,其中三线治疗者5例（20%）,四线治疗者7例（28%）,五线及以上治疗者13例（52%）。所有患者均采用阿帕替尼联合化疗,根据病情及既往用药情况选择化疗方案。阿帕替尼剂量为250~500 mg,每日1次,口服,直至疾病进展或不能耐受发生不良反应为止。采用实体瘤疗效评价标准1.1（RECIST1.1）评价疗效,包括客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）和无进展生存期（PFS）,采用国家通用研究所毒副反应标准4.0（NCI-CTC4.0）评价不良反应。结果： 25例晚期乳腺癌患者中位治疗线数为五线,总ORR为12%（3/25）,CBR为52%（13/25）,中位无进展生存期（mPFS）为6.00个月。治疗线数评价,三线治疗的5例患者中,2例疾病稳定（SD）,CBR为40%（2/5）;四线治疗的7例患者中,2例部分缓解（PR）,2例SD,CBR为57%（4/7）;五线及以上治疗的13例患者中,1例PR,6例SD,CBR为54%（7/13）。病理类型评价,三阴型患者中,3例SD,CBR为60%（3/5）;12例腔上皮型（Luminal型）患者中,1例PR,2例SD,CBR为25%（3/12）;HER-2阳性患者中,1例PR,6例SD,CBR为88%（7/8）。50岁及以上组患者近期疗效优于50岁以下组（P<0.05）,其余不同临床病理参数患者之间近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）。接受阿帕替尼联合化疗患者耐受性良好,不良反应多为1或2级,主要表现为乏力、手足综合征、肝功能异常、低蛋白血症、贫血、食欲不振、血压升高和蛋白尿,其中最常见不良反应为乏力（80%）,其次为低蛋白血症（60%）、手足综合征（60%）和肝功能异常（60%）。结论：阿帕替尼联合化疗用于多线治疗进展的晚期乳腺癌患者仍有较好疗效,不良反应可耐受。