贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的效果

目的分析贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的效果。方法选取2014年1月至2016年1月南乐县人民医院收治的75例原发性肝癌患者,根据治疗方案分为常规组(37例)和联合组(38例)。常规组接受TACE治疗,联合组接受贝伐单抗联合TACE治疗。对比两组疗效,治疗前后血清甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)水平,治疗后6、12个月生存率以及不良反应发生情况。结果联合组疾病控制率[81.58%(31/38)]高于常规组[48.65%(18/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组AFP、CEA水平均较治疗前降低,且联合组AFP、CEA水平均低于常规组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后12个月,联合组生存率[81.58%(31/38)]高于常规组[59.46%(22/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性肝癌患者在TACE治疗基础上加用贝伐单抗,效果确切,可降低患者AFP、CEA水平,提高远期生存率。     

替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者的效果

目的：观察替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者的效果。方法：选取2021年5月至2023年2月该院收治的96例老年中晚期原发性肝癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组采用甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合替雷利珠单抗注射液治疗,比较两组客观缓解率、血清肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]水平、T细胞亚群指标水平和不良反应发生率。结果：治疗后,两组血清CA19-9、AFP、CEA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4⁺/CD8⁺水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8⁺水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组客观缓解率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者可降低血清肿瘤标志物...     

贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2018年3月至2020年5月该院收治的150例NSCLC患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为对照组75例及观察组75例。对照组给予常规TP方案(紫杉醇与卡铂)化疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)]水平、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为73.33%(55/75),高于对照组的57.33%(43/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后,观察组血清bFGF、VEGF、CYFRA21-1、CEA及CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组皮肤过敏、骨髓抑制、肝肾功能异常、胃肠道反应等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗晚期NSCLC患者可提高客观缓解率,显著降低血清bFGF、VEGF水平与肿瘤标志物水平,且未增高不良反应发生率。     

FOLFOX方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的临床研究

目的:探讨FOLFOX方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的价值。方法:选取2017年1月-2018年7月本院收治的52例晚期结肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各26例。对照组给予FOLFOX方案,观察组给予FOLFOX方案联合贝伐珠单抗治疗。比较两组治疗效果、不良反应、功能状态评分(KPS)、血清肿瘤标志物浓度(CEA、CA242)。结果:经治疗后,观察组病情总缓解率为73.08%,高于对照组的38.46%(P0.05);对照组KPS评分低于观察组(P0.05);观察组CEA、CA242浓度均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为30.77%,低于对照组的65.38%(P0.05)。结论:对晚期结肠癌患者给予FOLFOX方案与贝伐珠单抗联合治疗,提高了临床治疗效果,延长了患者的寿命。     

经导管动脉灌注吡柔比星、奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗巨块型肝癌的临床效果

目的 观察经导管肝动脉栓塞化疗(TACE)术中灌注吡柔比星、奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗巨块型肝癌患者的效果。方法 采用回顾性研究,收集2019年1月至2021年1月于郑州大学附属郑州中心医院接受治疗的71例原发性巨块型肝癌患者的临床资料,根据治疗方案分为观察组(37例)和对照组(34例)。观察组接受TACE中灌注吡柔比星、奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗,对照组单纯接受肝动脉栓塞(TAE)治疗。比较两组治疗效果(疾病控制率和客观缓解率)、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原199(CA199)]水平和不良反应发生情况。结果 治疗3个月,两组患者的疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的客观缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清AFP、CEA、CA199水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组AFP、CEA、CA199水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 TACE术中灌注吡柔比星、奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗巨块型肝癌效果良好,且不良反...     

CEA、AFP、铁蛋白联合CA199检测对原发性肝癌的临床诊断价值分析

目的:观察分析CEA、AFP、铁蛋白联合CA199检测对原发性肝癌的临床诊断价值。方法:选取确诊的原发性肝癌患者33例作为试验组,同时将33例在我院进行健康体检者作为对照组。两组观察对象均使用CEA、AFP、Fer联合CA199检测。对比两组观察对象检测后的血清CEA、AFP、铁蛋白(Fer)以及CA199的水平。结果:试验组原发性肝癌患者的血清CEA、AFP、Fer以及CA199水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组患者各血清和Fer检测的阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CEA、AFP、Fer联合CA199检测有助于提升原发性肝癌的诊断率,应用价值高,值得临床推广。     

信迪利单抗、贝伐珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术在中晚期肝癌患者中的临床应用

目的 探究信迪利单抗、贝伐珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌患者的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月庆阳市中医医院收治的中晚期肝癌患者84例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。所有受试者接受TACE治疗,对照组采用贝伐珠单抗治疗,研究组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。治疗3个月后,评估两组临床疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫指标[CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤细胞(NK)]及药物不良反应。随访3年,记录患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果 研究组客观缓解率为83.33%,高于对照组的61.90%(P <0.05)。研究组、对照组疾病控制率分别为92.86%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗前后AFP、CEA、CA199、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK的差值均高于对照组(P <...     

贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效

目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗。比较两组治疗效果、无进展生存时间、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平。结果观察组客观有效率(53.33%)、疾病控制率(83.33%)均高于对照组(26.67%、60.00%),差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA125、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组血清CEA、CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗非鳞NSCLC效果确切,可提高治疗有效率和疾病控制率,延长生存期,降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤扩散。     

多肿瘤标志物联合应用对肝癌的诊断价值

目的探讨多肿瘤标志物联合应用对肝癌的诊断价值。方法选择156例肝癌患者(肝癌组)、148例肝炎患者(肝炎组)及120例同期健康体检者(对照组)作为研究对象,对肝癌组、肝炎组及对照组受试者的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、α-L-岩藻糖苷(AFU)等4种肿瘤标志物进行检测,比较其血清水平及异常率。结果肝癌组患者血清AFP、CEA、CA199和AFU水平和异常率均显著高于肝炎组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);原发性肝癌患者血清AFP和AFU的水平高于转移性肝癌患者,血清CEA水平低于转移性肝癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05);AFP、CEA、CA199和AFU联合检测对肝癌诊断灵敏度为87.4%。结论 AFP、CEA、CA199和AFU联合检测有利于肝癌的筛查。     

贝伐单抗联合奥沙利铂对耐药卵巢癌患者生存期及血清miR-17-5p、人激肽释放酶10表达的影响

目的:探究了贝伐单抗联合奥沙利铂对耐药卵巢癌患者生存期及血清微小RNA(miR)-17-5p、人激肽释放酶10(HK10)表达的影响。方法:将耐药卵巢癌患者68例,根据治疗方案的不同,分为贝伐单抗组和常规组,各34例。常规组使用奥沙利铂进行治疗,贝伐单抗组联合应用贝伐单抗和奥沙利铂。比较两组的客观缓解率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率。比较两组治疗前后的miR-17-5p、HK10水平。结果:贝伐单抗组的客观缓解率明显高于常规组(P<0.05)。两组的PFS、OS比较经LogRank检验差异具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组的miR-17-5p和HK10水平均明显下降,其中贝伐单抗组下降更明显(均P<0.05)。贝伐单抗组高血压、蛋白尿的发生率明显高于常规组(均P<0.05)。结论:贝伐单抗联合奥沙利铂治疗耐药卵巢癌,可有效改善客观缓解率、PFS和OS,降低miR-17-5p和HK10水平,但可增加高血压、蛋白尿的发生风险。     

信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗不可切除肝细胞肝癌患者效果及其血清VEGF、MMP-9水平变化

目的 探讨信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗不可切除肝细胞肝癌患者效果及其血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化。方法 选取2021年1月至2022年12月在周口市中心医院确诊的80例不可切除肝细胞肝癌患者,根据患者治疗方式将患者分为单抗联合组和对照组。对照组患者接受口服甲苯磺酸索拉非尼治疗,纳入36例;单抗联合组接受信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗,纳入44例。记录两组患者治疗4个周期后的病情控制率和客观缓解率,比较治疗前、治疗2个周期后、治疗4个周期后血清VEGF和MMP-9水平变化,比较治疗毒副作用发生情况。随访6～30个月,绘制生存曲线,比较两组患者中位总生存时间(OS)和中位无进展生存时间(PFS)。结果 单抗联合组患者病情控制率和客观缓解率分别为77.27%和25.00%,对照组分别为44.44%和5.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,单抗联合组患者血清VEGF和MMP-9水平均随着时间降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单抗联合组患者甲状腺功能减退发生率为18.18%,对照组为2.78%,差异有统计学...     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果。方法:选取82例晚期结肠癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组临床总缓解率、治疗前后T淋巴细胞亚群指标水平(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生率。结果:观察组临床总缓解率为53.66%,明显高于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.51%,明显低于对照组的41.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者,可提高临床缓解率和T细胞亚群指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于奥沙利铂联合卡培他滨化疗。     

FP+艾迪注射液联合125I粒子植入治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的 观察5-氟尿嘧啶和顺铂(FP)联合艾迪注射液联合125I粒子植入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 以唐山市人民医院2012年2月至2015年7月收治的原发性肝癌患者95例作为研究对象,按随机数表法分为观察组(n=50)和对照组(n=45).对照组患者采取FP联合125I粒子植入治疗,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液进行治疗,时间2个疗程.比较两组患者临床缓解率、治疗前后KPS评分、外周血白细胞计数、不良反应发生率,以及1年和2年生存率.结果 治疗后,观察组患者的临床缓解率为36.0%,明显高于对照组的17.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者治疗前的KPS评分分别为(72.2±4.1)分、(72.4±4.4)分,外周血白细胞计数分别为(6.3±1.9)×109/L、(6.1±2.2)×109/L,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组患者的KPS评分分别升高至(85.3±5.0)分、(79.3±5.2)分,外周血白细胞计数分别减少至(5.0±1.6)×109/L、(3.1±1.3)×109/L,较治疗前均改善明显,且观察组治疗后的KPS评分、外周血白细胞计数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 FP+艾迪注射液联合125I粒子植入治疗中晚期原发性肝癌能明显提高临床缓解率与KPS评分,抑制白细胞减少,生存时间得以延长,值得临床推广应用.     

观察贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及安全性

目的 探讨贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的74例乳腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各37例.对照组实施新辅助化疗,观察组接受贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化、血细胞计数、不良反应发生率及生活质量评分.结果 观察组治疗总有效率为94.59％,高于对照组的72.97％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比较差异无统计学意义;治疗后,观察组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PC、WBC、RBC和N比较差异无统计学意义;治疗后,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(21.62％)与对照组(24.32％)比较差异无统计学意义.观察组生理功能、社会功能、情感职能、生理职能和精神健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疾病,不仅可以减小肿瘤体积,而且能改善T细胞亚群和血细胞计数,安全性较高,值得临床推广.     

贝伐珠单抗对肺腺癌化疗患者血清肿瘤标志物及VEGF水平的影响

目的 探讨贝伐珠单抗对肺腺癌化疗患者血清肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 选取2018年6月至2019年6月本院收治的肺腺癌患者82例,采用随机数字表法分为两组,每组41例.对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗.比较两组血清肿瘤标志物[肿瘤特异性生长因子(TSGF)和细胞角蛋白19片段(CK-19)水平]、VEGF水平、恶性胸腔积液治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组TSGF(55.31±7.47)μg/L、CK-19(120.14±8.78)μg/mL、VEGF(72.38±19.49)pg/mL,均低于对照组的(75.14±6.35)μg/L、(144.21±7.42)μg/mL、(150.46±22.17)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05).观察组恶性胸腔积液治疗临床总有效率为87.80％,高于对照组的65.85％,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 贝伐珠单抗能降低肺腺癌化疗患者血清肿瘤标志物、VEGF水平,抑制肿瘤生长,提高恶性胸腔积液治疗效果,且安全性高.     

化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期结直肠癌患者的临床效果

目的探讨化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗方案对晚期结直肠癌的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年6月河北省张家口市第一医院收治的120例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察对照组基础上给予贝伐单抗靶向治疗。观察两组临床疗效、不良反应情况、生存质量及肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA）199、CA125水平。结果 观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组情绪功能、躯体功能评分升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组CEA、CA125和CA199水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌患者效果显著,不良反应发生率低且能够降低肿瘤标志物的水平,能够改善患者生存质量。     

FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线治疗晚期转移性直肠癌的临床疗效及安全性评价

目的:观察晚期转移性直肠癌患者应用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线药物治疗的疗效及安全性。方法:抽取90例晚期转移性直肠癌患者,采用抽签法将患者随机分成两组。对照组采用单一FOLFIRI方案治疗,观察组采用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗治疗。对比分析两组患者的治疗有效率、疾病控制率和不良反应。结果:观察组患者的近期治疗有效率为51.51%(23/45),相比对照组的28.89%(13/45),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的疾病控制率91.11%(41/45)相比对照组的73.33%(33/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者III-IV级不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期转移性直肠癌患者应用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线药物治疗的疗效优于单一FOLFIRI方案治疗疗效,且安全性相当。     

贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤标志物的影响

目的：探究贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者临床效果的影响。方法：选取2020年5月—2022年12月于高州市人民医院肿瘤内科诊治的CRC患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗靶向治疗,两组治疗时间为6周。对比两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺)、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、生活质量及不良反应。结果：与对照组(51.85%)相比,观察组治疗总有效率(68.52%)较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平均高于对照组,血清CEA、CA19-9水平均低于对照组,FACT-C评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比(16.67%vs. 20.37%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗在CRC患者中可提高疗效,利于...     

贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果分析

目的：分析贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果。方法：选取2022年1—10月鄂尔多斯市达拉特旗人民医院呼吸与危重症医学科收治的82例肺癌患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组与观察组,各41例。对照组采用顺铂与培美曲塞治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组疗效、用药不良反应以及肿瘤相关因子水平。结果：观察组近期有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);两组临床获益率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗前,两组基质金属蛋白酶2(MMP2)、肿瘤坏死因子-β1(TNF-β1)、金属肽酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMP2、TNF-β1、TIMP-1、VEGF水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果显著,可提高近期疗效,降低不良反应发生率与肿瘤相关因子水平。     

原发性肝癌中医证型与血清肿瘤标志物的关系研究

目的 研究原发性肝癌患者不同中医证型与血清肿瘤标志物的关系.方法 选取本院2015年1月至2019年12月收治的60例原发性肝癌患者,根据中医证型分为肝郁脾虚组(n=12)、肝胆湿热组(n=14)、肝热血瘀组(n=7)、脾虚湿困组(n=17)、肝肾阴虚组(n=10).比较各组血清γ-谷氨酸转肽酶(γ-GT2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)和甲胎蛋白(AFP)指标水平.结果 肝热血瘀组、脾虚湿困组及肝肾阴虚组γ-GT2水平高于肝郁脾虚组及肝胆湿热组,差异具有统计学意义(P<0.05);脾虚湿困组CA19-9水平与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05);肝郁脾虚组CEA水平与其他组比较差异具有统计学意义(P<0.05);肝胆湿热组、肝热血瘀组及肝肾阴虚组AFP水平显著高于肝郁脾虚组、脾虚湿困组,差异具有统计学意义(P<0.05).γ-GT2、CEA、CA19-9和AFP肿瘤标记物在不同中医证型患者中所占比例存在差异,肝郁脾虚主要以CEA高表达为主;肝胆湿热主要以CEA及AFP高表达为主;肝热血瘀主要以γ-GT2、CA19-9和AFP高表达为主;脾虚湿困主要以γ-GT2及CA19-9高表达为主;肝肾阴虚主要以AFP表达为主.结论 原发性肝癌患者在中医证型分型中可依据血清γ-GT2、CEA、CA19-9和AFP指标水平作为客观参考指标,为原发性肝癌提供参考指标,不同血清肿瘤标志物与原发性肝癌患者有一定相关性.