连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的：观察连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法：选取2020年1月-2021年12月湖北省孝感市妇幼保健院收治的260例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据病案号单双数分为对照组和观察组,各130例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,比较两组肺部感染评分、血气指标、炎性指标及不良反应发生率。结果：治疗前,两组体温、白细胞计数、氧合指标、胸X线片、气道分泌物及痰培养评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组体温、白细胞计数、氧合指标、胸X片、气道分泌物及痰培养评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组氧分压(PO₂)、二氧化碳分压(PCO₂)、氧合指数(PO₂/FiO₂)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PO₂、PO₂/FiO₂高于对照组,PCO₂低于对照组,差异有统计学意义(P&l...     

连花清瘟颗粒联合阿奇霉素颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果观察

目的：探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：选取2020年10月—2022年8月武汉工程大学医院收治的儿童肺炎支原体肺炎(MPP)患儿86例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组在常规退热、祛痰及止咳平喘基础上给予阿奇霉素颗粒,观察组在对照组基础上给予连花清瘟颗粒。比较两组症状缓解时间、肺功能及炎性因子水平。结果：观察组发热、咳嗽咳痰、喘息及肺部啰音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸峰流速、第1秒用力呼气容积高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白及白细胞介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：连花清瘟颗粒联合阿奇霉素可以快速缓解MPP患儿的临床症状,促进肺功能恢复,减轻炎性反应。     

连花清瘟颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎有效性Meta分析

肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)是引起儿童社区获得性肺炎的常见病原体之一,MP感染主要表现为咳嗽、咽痛、发热等呼吸系统症状,常发生于儿童[1].近年来,儿童肺炎支原体肺炎(mycoplas-mapneumoniae pneumonia,MPP)感染率呈逐渐增高趋势,重症MPP病例也随之增多[...     

连花清瘟颗粒对小儿支原体肺炎的治疗效果研究

目的：探究连花清瘟颗粒对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法：选取2019年1月-2020年1月济宁市兖州区大安中心卫生院收治的90例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按照密封信封法分为对照组和试验组,各45例。两组患儿均于入院后接受临床对症治疗,对照组在此基础上应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上应用连花清瘟颗粒治疗。比较两组临床疗效及呼吸频率(RR)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁与用力肺活量(FVC)比值(FEV₁/FVC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素10(IL-10)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组RR水平低于对照组,FEV₁及FEV₁/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组hs-CRP、IL-10及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在小儿支原体肺炎患儿的治疗中应用连花清瘟...     

连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫功能的影响

目的探讨连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫功能的影响。方法选取本院2013—2014年100例肺炎支原体肺炎患儿为临床研究对象,将其按照随机数字表法分为研究组与对照组,对照组给予常规西药治疗,研究组在常规治疗组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,观察2组的临床疗效与细胞免疫功能的变化。结果研究组的临床治疗总有效率92%,高于对照组的74%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对于小儿肺炎支原体肺炎患者在常规治疗基础上应用连花清瘟颗粒效果显著,能够提高临床疗效,并且改善患儿细胞免疫功能,值得临床中应用。     

连花清瘟颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性的Meta分析和系统综述

目的 系统评价连花清瘟颗粒辅助西医治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 通过检索Pubmed、Embase、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库和中国生物医学数据库搜集连花清瘟颗粒辅助常规西医疗法治疗小儿肺炎的随机对照试验,检索时限均为建库时间到2020年3月止。结局指标包括临床总有效率、症状改善时间及住院时间等。通过R 3.6.1进行效应值合并。结果 最终纳入参考文献7篇,共837例患者,试验组422例,对照组415例。结果显示试验组临床总有效率高于对照组(RR=1.10, 95%CI[1.02,1.18], P=0.011),退热时间(MD =1.73, 95%CI[2.09,1.37], P<0.001)、咳嗽持续时间(MD =-2.93, 95%CI[-3.56,-2.26], P<0.001)、啰音持续时间(MD =-2.82, 95%CI[-3.51,-2.14], P<0.001)及住院时间(MD=-2.92, 95%CI[-3.19,-2.66], P<0.001)均显著低于对照组。 结论 连花清瘟颗粒辅助西医治疗小儿肺炎支原体肺炎可提高临床治疗有效率,缩短退热时间、咳嗽时间、啰音持续时间及住院时间,加快肺炎患者的康复速度。本研究获得证据级别不高,仍需要更多高质量、多中心、严格设计的临床随机对照试验来验证结论。     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液对小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取该院儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿84例,随机均分为对照组和观察组,对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用阿奇霉素联合痰热清注射液进行治疗。记录两组患儿治疗前后血清中C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白水平(Ig)的水平、治疗有效率及不良反应发生率的差异。结果两组患儿治疗前血清中CRP和Ig差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清注射液对于小儿肺炎支原体肺炎安全有效,能有效调节血清中CRP和Ig浓度,值得临床广泛推广使用。     

连花清瘟颗粒对儿童肺炎支原体肺炎细胞免疫功能影响的临床研究

目的：评价连花清瘟颗粒对儿童肺炎支原体肺炎细胞免疫功能的影响。方法在西医常规治疗的基础上,以随机、平行、盲法的要求分为研究组（39例,加用连花清瘟颗粒）和对照组（34例,加用小儿止咳平喘糖浆）。结果2组CD3+、CD4+和NK均较治疗前略有升高,其升高幅度（治疗前后差值）研究组略比对照组有一定的趋势,但组间比较差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒对提高儿童肺炎支原体肺炎细胞免疫功能具有一定的趋势。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及应用价值。方法：将82例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果：观察组总有效率为95．12％,明显高于对照组的78．05％（P＜0．05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,具有疗效好、不良反应少等优点,可作为目前治疗小儿肺炎支原体肺炎的一种较佳治疗方案。     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的：观察阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎（ MPP ）的效果。方法将MPP患儿100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用阿奇霉素联合痰热清注射液治疗,对照组单用阿奇霉素治疗。比较两组的疗效。结果观察组治疗后体温恢复正常时间、咳嗽症状消失时间、肺部体征消失时间、X线胸片吸收好转时间、总病程等方面较对照组明显缩短,差异有统计学意义（ P＜0.01）;观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）;观察组无复发,对照组复发4例（8.0％）。结论阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿MPP疗程短、治愈率高、复发率低,值得临床上推广应用。     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及药学分析

目的评价对肺炎支原体肺炎患儿进行治疗的过程中予以红霉素联合阿奇霉素治疗的效果,评定临床应用价值。方法选入我院于2015年4月~2016年4月期间所收治的肺炎支原体肺炎患儿共60例,予以随机数字表法将其平均分为观察组和对照组,每组各30例。两组患儿均予以红霉素药物治疗,在此基础上,观察组患儿加用阿奇霉素,对比两组患儿治疗后指标。结果观察组患儿无效率10.0%低于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);同时观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间以及住院时间分别为(2.70±1.62)d、(3.22±0.50)d、(5.50±2.30)d、(7.20±1.62)d,对照组的上述指标分别为(3.56±1.70)d、(3.95±0.90)d、(7.51±2.50)d及(8.50±2.10)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论将红霉素联合阿奇霉素应用于肺炎支原体肺炎病症的治疗中,患儿的病症改善时间有所缩短。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效分析

目的:探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法:146例6个月～15岁的支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,观察组给予阿奇霉素针剂静脉滴注,10mg.kg-1.d-1,1次/d,疗程为6d;对照组给予红霉素30～50mg.kg-1.d-1,分2次静脉滴注,疗程为10d,并分析临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效显著,半衰期长且不良反应少,推荐为首选药物。     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性探讨

目的观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年7月～2018年3月收治的108例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组54例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗。然后对比两组治疗后的总有效率、临床症状改善效果(退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间)及两组患儿不良反应发生率。结果研究组肺炎支原体肺炎患儿总有效率为98.1%,明显高于对照组(85.2%)(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间均明显少于对照组(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果更佳,能够有效控制患儿病情,改善症状,有效降低用药的不良反应,安全有效,值得在临床治疗中广泛应用。     

小剂量红霉素与阿奇霉素治疗婴幼儿肺炎支原体肺炎临床研究

目的 对比小剂量红霉素与阿奇霉素治疗婴幼儿肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效.方法 将82例MPP患儿随机分为两组,每组41例,观察组应用小剂量红霉素治疗,对照组应用阿奇霉素治疗,比较两组患儿退热时间、止咳时间、啰音消失时间、胸片阴影消失时间、临床疗效及不良反应发生情况.结果 两组患儿退热时间、止咳时间、啰音消失时间及胸片阴影消失时间差异均无统计学意义（均P＞0.05）;治疗后两组患儿总有效率比较差异亦无统计学意义（x^2=1.406,P=0.236）;两组不良反应主要是胃肠道反应及肝功能异常,均未出现与用药有关的过敏反应,胃肠道反应经口服蒙脱石散后症状缓解,未对治疗产生影响,两组患儿不良反应发生率比较差异亦无统计学意义（x2=0.544,P=0.461）.结论 小剂量红霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效确切,不良反应少,依从性好,可作为婴幼儿肺炎支原体肺炎优选治疗方案之一.     

阿奇霉素联合布地奈德悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法80例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿奇霉素静滴联合布地奈德雾化吸入,对照组给予红霉索及常规治疗,比较两组的临床症状体征的变化、总有效率及外周血嗜酸性粒细胞水平（EOS）的变化。结果治疗14天后,治疗组临床疗效的总有效率90％,明显高于对照组（65％）,具有统计学差异（P〈0．01）;治疗组咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、退烧时间及住院时间均短于对照组（P〈0．001）;治疗组外周血EOS明显下降,与对照组比较具有统计学差异（P〈0．01）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎起效快、疗效显著,促进患者康复。     

玉屏风颗粒联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及机制研究

目的探讨玉屏风颗粒联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果及机制。方法选取我院2015年5月~2017年5月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在常规治疗的基础上联用玉屏风颗粒与阿奇霉素。观察两组患儿的临床治疗效果,并采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测治疗前后两组患儿血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平;采用微量免疫比浊法检测治疗前后两组患儿血清中的IgA、IgG、IgM的水平。结果两组均未发生严重的不良反应;两组临床症状比较,观察组患儿在咳嗽、喘息、高热、肺部啰音、肺部阴影的消失时间上明显少于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿炎症因子TNF-α、IL-4、IL-6和IL-10水平比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-4、IL-6和IL-10明显下降且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿体液免疫指标IgA、IgG、IgM水平比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组IgA、IgG、IgM明显下降且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果显著,其机制可能与降低炎性反应以及改善患儿免疫功能有关。     

阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎疗效观察

目的　对比阿奇霉素加丙种球蛋白与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法　将112例支原体肺炎患儿随机分成A组、B组各5 6例,A组予阿奇霉素加丙种球蛋白治疗,B组单用阿奇霉素治疗,观察热退,咳嗽减轻及肺部罗音消失时间;治疗2周后复查胸片,并对结果进行统计学分析。结果　A、B两组均能较好控制症状,治疗2周后X线胸片检查,病灶均基本吸收,疗效无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,A组在热退时间,咳嗽减轻时间及肺部罗音消失时间上均较B组短,差异显著(P <0 .0 1)。结论　阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎,疗效肯定,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎50例疗效分析

目的:通过与常规疗法对比,探究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取儿科确诊患支原体肺炎的患儿50例,将其随机分成对照组和试验组,对照组给予常规阿奇霉素持续静脉滴注治疗,试验组患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组的疗效情况和不良反应发生情况。结果:试验组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月～2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。