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相似文献
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1.
目的 研究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性.方法 选取就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者98例,按照随机数表的方法将其分成实验组和对照组,各49例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠和氯雷他定,观察比较两组患者的临床效果、症状和体征消失的时间以及不良反应的发生情况.结果 实验组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的61.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的症状及体征消失时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为2.0%,显著低于对照组的14.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,症状及体征消失的时间较短,且不良反应发生率较低,值得在临床推广应用.  相似文献   

2.
目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的 探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的临床效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2020年1月至2021年7月杭州市儿童医院收治的83例过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组(41例)和单药组(42例)。单药组患儿采用孟鲁司特钠片治疗,研究组患儿采用孟鲁司特钠片加氯雷他定治疗。比较两组患儿的临床疗效、各项临床症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群水平变化。结果 研究组患儿的治疗总有效率显著高于单药组(P<0.05)。研究组患儿的关节疼痛、腹痛、血尿及皮肤紫癜消失时间均显著短于单药组(P<0.05)。两组患儿的过敏、恶心呕吐、皮肤损伤及血便发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿治疗后的CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+均显著高于单药组,CD8+T淋巴细胞显著低于单药组(P<0.05)。结论 氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的临床疗效显著,可促进临床症状消失,有助于改善T淋巴细胞亚群水平,且不增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨过敏性鼻炎采用氯雷他定与孟鲁司特治疗的临床效果。方法:选130例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用随机抽样法分为两组,每组65例,给予对照组单一氯雷他定片治疗,而观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗前,两组的鼻部症状VAS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的鼻部症状VAS评分改善明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为76.92%,低于观察组的93.85%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组的SF-36评分高于对照组(P<0.05);但是两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上给予过敏性鼻炎患者孟鲁司特联合氯雷他定治疗,可以提高疗效。  相似文献   

5.
目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组症状积分、临床疗效、免疫功能指标水平及用药安全性。结果:治疗后观察组Th1/Th2、IgE水平及症状积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用氯雷他定相比,孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果更显著,可有效减轻患者症状,改善免疫功能指标水平,且用药安全性高。  相似文献   

6.
目的观察西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取武陟县妇幼保健院2016年7月至2018年9月收治的过敏性紫癜患儿157例,依照治疗方式分为对照组与研究组。对照组78例采取西咪替丁+氯雷他定治疗,研究组79例于对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组疗效、治疗前后血清T淋巴细胞(CD4~+、CD8~+)水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.41%)较对照组(74.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清CD8~+水平较对照组低,CD4~+水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿采取西咪替丁+氯雷他定+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗效果确切,能显著改善机体免疫功能,且具有安全性。  相似文献   

7.
银宏伟 《吉林医学》2015,(4):704-705
目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

8.
目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予氯雷他定和孟鲁司特钠治疗,比较临床疗效、CRP、嗜酸性粒细胞、不良反应发生率。结果共纳入70例患儿,每组35例。治疗后,观察组总有效率为97.14%,显著高于对照组(82.86%,P <0.05);观察组的CRP、嗜酸性粒细胞显著低于对照组[(5.68±1.49)mg/L比(7.50±1.87)mg/L,(5.63±1.19)%比(6.82±1.20)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.86%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论氯雷他定与孟鲁司特钠联合用于小儿咳嗽变异性哮喘,具有良好疗效,且不良反应少,安全可靠。  相似文献   

9.
目的:探究孟鲁司特钠、地氯雷他定联合治疗对小儿毛细支气管炎白细胞计数(WBC)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)指标的影响。方法:筛选2020年1月~2021年3月韶关市妇幼保健院收治的102例小儿毛细支气管炎患者,随机分为两组,各51例,比较观察组(孟鲁司特钠联合地氯雷他定)和对照组(单独使用地氯雷他定)的治疗效果。结果:治疗后,观察组(98.04%)的临床疗效显著高于对照组(86.27%);观察组的症状消退时间显著短于对照组;各项血清免疫球蛋白水平均显著高于对照组;各项炎性反应水平均显著低于对照组;动脉血气指标水平均显著高于对照组;观察组(3.92%)的不良反应发生率显著低于对照组(19.61%),以上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:以孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿毛细支气管炎患者,可有效改善其临床症状,缩短恢复时间,降低炎性水平,增强免疫功能,提升动脉血气水平,不良反应较少,安全有效。  相似文献   

10.
目的探讨扑尔敏联合氯雷他定治疗腹型过敏性紫癜患儿的效果及安全性分析。方法选取2010年10月至2012年10月的80例以腹痛作为首发表现的过敏性紫癜患儿,随机分成观察组和对照组,各40例。观察组采用扑尔敏联合氯雷他定进行治疗,对照组采用常规方法进行治疗,观察两组患儿的治疗效果及不良反应。结果扑尔敏联合氯雷他定治疗组治疗有效率为97.5%,明显较常规治疗组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论扑尔敏联合氯雷他定治疗腹型过敏性紫癜效果显著,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的 观察抑酸药对小儿消化性溃疡合并出血的治疗效果。方法 将 4 2例消化性溃疡合并出血患儿分成 3组 ,分别以西米替丁、雷尼替丁、洛赛克静脉滴注治疗。结果  3种药物的显效率分别为 4 0 .0 %、4 6 1%、77.8% ,差异无显著性意义 (χ2 =3.6 5 4 ,P >0 .0 5 ) ;总有效率分别为 90 .0 %、92 .3%、88.9% ,差异无显著性意义 (χ2 =4 .372 ,P >0 .0 5 )。结论 抑酸药对小儿消化性溃疡伴出血有较好的疗效  相似文献   

12.
中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
我院心内科自1995年10月--2005年10月,采用中西医结合疗法治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)52例,取得了满意疗效,现报道如下。  相似文献   

13.
目的:观察奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者的效果。方法:选取80例伴自杀意念抑郁症住院患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各40例。对照组采用氟西汀治疗,研究组在对照组基础上联合奥氮平治疗。比较两组的抑郁量表(HAMD-17)评分、自杀意念(BSSI量表)评分、认识功能(MoCA量表)评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗2周、4周、8周后,两组HAMD-17评分和BSSI评分均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组MoCA总分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为55.00%,与对照组的42.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者,可降低抑郁评分和自杀意念评分,提高认识功能和治疗总有效率,效果优于单纯氟西汀治疗效果。  相似文献   

14.
随着现代工业的发展,环境中致癌物质越来越多,以及人们一些不良生活方式等许多因素,使恶性肿瘤发病率逐年增加。由于科学技术水平的不断提高,治疗癌症的药物品种亦不断增加,使患者的生存率及生存质量均明显提高,新药艾恒(即注射用奥沙利铂,OXA)自2003年3月在本科室应用观察,对治疗应用5-氟脲嘧啶(5-Fu)失效的大肠癌患者取得一定的效果。本品是1、2-二氨基环已烷铂类的水溶性衍生物,与其他铂类一样,艾恒通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内链间交联,从而抑制DNA的合成及复制,一些对顺铂耐药的细胞系,艾恒治疗均有效,癌胚抗原持续下降,通过对临床33例患者用药的观察及护理,现将体会总结如下。  相似文献   

15.
目的:探讨超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者的效果。方法:选取86例(95眼)青光眼合并白内障患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组43例(47眼)与观察组43例(48眼)。对照组采用小梁切除术联合丝裂霉素C治疗,观察组采用超声乳化联合小梁切除术治疗,比较两组手术前后视力水平、眼压水平和并发症发生率。结果:观察组术后1、6个月视力水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1、6个月眼压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者可提高视力水平,降低眼压水平和并发症发生率,其效果优于小梁切除术联合丝裂霉素C治疗。  相似文献   

16.
17.
胆结石与胆囊炎互为因果,相互伴发,是常见多发病。我们近十年来采用排石汤合双金散治疗胆结石并发胆囊炎190例,排石率为94.74%。现报告如下。  相似文献   

18.
19.
目的探讨非布司他联合秋水仙碱对高尿酸血症患者核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NALP3)、IL-1β的影响。方法将86例高尿酸血症患者按照随机数字表法分为两组,每组43例。观察组采用非布司他联合秋水仙碱治疗,对照组采用别嘌醇联合秋水仙碱治疗。比较两组患者治疗前后血尿酸(BUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、NALP3、IL-1β水平。记录治疗过程中两组不良反应发生情况。结果观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后BUA、NALP3、IL-1β水平较治疗前均明显降低(均P<0.05);治疗后,观察组BUA、NALP3、IL-1β水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗前后Scr、BUN水平未发生明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应的发生率(16.28%)显著低于对照组(25.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论非布司他联合秋水仙碱能显著降低高尿酸血症患者血清NALP3、IL-1β的水平,疗效较别嘌醇更好。  相似文献   

20.
本应用抗入CD20,CD3及其亚群单克隆抗体,检测了43例子宫内膜异位症患及27例正常月经周期妇女的CD20,CD3,CD4,CD8百分率。其中24例中,重度子宫内膜异位症患用参合剂保留灌肠加他莫西芬治疗,并观察了其治疗前及治疗两个疗程后CD20,CD3,CD4,CD8,CD4/CD8比值的变化。结果表明:本病患机体存在明显的免疫功能紊乱,其紊乱程度随着子宫内膜异位症的病理变化程度而上升;丹参合剂加他莫西芬治疗对调整机体免疫功能,改善了宫内膜异位症的临床症状起了良好的作用。  相似文献   

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