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1.
目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别,采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芪甲苷在3.49-9.97μg有良好的线性关系,回收率97.91%,黄芪甲苷含量以不低于0.012%为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,专属性较强。 相似文献
2.
目的:建立康复春口服液的质量标准。方法:采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128~10.128μg(r=0.9993),平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。 相似文献
3.
目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01~8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制. 相似文献
4.
目的:建立胰腺康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本口服液中黄芪的有效成份进行定性鉴别;建立薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果:薄层色谱法中明显地检出黄芪甲苷的斑点;黄芪甲苷在0.998~2.994μg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率99.22%,RSD=1.35%。结论:所建立的方法简便、专属性强,可有效地控制胰腺康口服液的质量。 相似文献
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6.
目的研究固冲胶囊的制备和质量控制方法。方法采用TLC法对处方中的黄芪进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定了黄芪甲苷的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为97.26%,RSD为1.39%。结论制备工艺合理可行,质量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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8.
袁伟清 《中国现代应用药学》2007,24(Z2)
目的研究宫血宁肠溶片的制备工艺和质量控制方法。方法采用TCL法对处方中的黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为97.26%,RSD为1.39%。结论本制备工艺合理可行,质量控制方法重复性好,能有效地控制剂的质量。 相似文献
9.
贞芪扶正口服液的质量标准 总被引:3,自引:0,他引:3
目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量 相似文献