蒙药沙棘-10味散对CCl4诱发的急性肝损害的保护作用及急性毒性试验的研究

目的：研究蒙药沙棘-10味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法：将蒙药沙棘-10味散分为高、中、低刺量组和护肝片组分别灌胃7天，腹腔注射CCl4引起小鼠急性肝损害，16h后取血．分离血清．检测血清ALT、AST活性；取肝组织，观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法，24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重，测出该药LD50，或最大耐受剂量，并检测血清ALT、AST含量，观察肝组织形态学的改变。结果：模型组与正常组比较，小鼠血清AST、ALF显著升高（P〈0．01）：沙棘-10味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、AIT含量作用（P〈0．05）：而沙棘-10味散高、中、低剂量组降低血清AST、ALT含量显著优于护肝片组（P〈0．05）。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死；护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死；沙棘-10味散高、中、低剂组肝组织损伤主要表现为细胞水肿、脂肪变性，偶有小点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应，无动物死亡，测得最大耐受剂量MTD〉60g／kg。相当于成人日用药量的1200倍以上。结论：沙棘-10味散和护肝片均有降酶保肝作用，而且沙棘-10味散作用更显著。沙棘-10昧散大剂量服用比较安全．     

蒙药德都红花-7味散对急性肝损害的保护作用及其急毒性药理试验

目的:研究蒙药德都红花-7味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法:将蒙药德都红花-7味散分为高、中、低剂量组和护肝片组分别灌胃7天,腹腔注射CCl4引起小鼠肝损害,观察蒙药德都红花-7味散和护肝片对血清ALT、AST、LDH含量的影响;应用光镜观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法,24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重,测出该药LD50或最大耐受剂量,并检测血清ALT、AST含量,观察肝组织形态学的改变。结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT、LDH显著升高(P<0.01);德都红花-7味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、ALT、LDH含量作用(P<0.05);而德都红花-7味散中、低剂量组降低血清AST、ALT、LDH含量显著优于德都红花-7味散高剂量组和护肝片组(P<0.05)。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;德都红花-7味散高剂组以点状为主,偶有小碎片状坏死,较护肝片组轻;德都红花-7味散中、低剂组肝组织损伤状况较相似,主要表现为细胞水肿,脂肪变性,偶有点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应,无动物死亡,测得最大耐受剂量MTD>60g/kg,相当于成人日用药量的1200倍以上。结论:德都红花-7味散和护肝片均有降酶保肝作用,而且德都红花-7味散作用更显著。德都红花-7味散大剂量服用比较安全。     

蒙药达如奇口服液对CCl_4急性肝损害的保护作用

目的:研究蒙药达如奇口服液降酶保肝作用。方法:将蒙药达如奇口服液和护肝片分别灌胃7天,腹腔注射CCl4引起小鼠肝损害,观察蒙药达如奇口服液和护肝片对血清ALT、AST的影响;应用光镜观察肝组织形态学的变化。结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT显著升高(P<0·01);达如奇口服液组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、ALT含量作用(P<0·05)。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;达如奇口服液组可见散在点状坏死,个别有小碎片状坏死,有炎细胞浸润,较护肝片组轻。结论:达如奇口服液有降酶保肝作用。     

蒙药地格达-4味汤对TAA所致小鼠化学性肝损伤的实验研究

目的：观察蒙药地格达-4味汤对硫代乙酰胺（TAA）所致小鼠肝损伤的防治作用。方法：将地格达-4味汤组和护肝片组分别灌胃7天,腹腔注射TAA80mg.kg-1引起小鼠急性肝损害,24h后取血,分离血清,检测血清ALT、AST活性;取肝组织,观察肝脏形态学的变化。结果：地格达-4味汤组可明显降低因TAA所致肝损伤小鼠的ALT及AST（P〈0.01）。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;地格达-4味汤组可见散在点状坏死,有炎细胞浸润。结论：地格达-4味汤对硫代乙酰胺（TAA）所致肝损伤模型,有一定的防治作用。     

蒙药地格达-4味汤对小鼠化学性肝损伤的实验研究

目的 观察地格达-4味汤对D-半乳糖胺(D-GlaN)、硫代乙酰胺(TAA)所致小鼠肝损伤的防治作用.方法 以护肝片作阳性对照,用不同肝毒剂造成小鼠急性肝损伤模型,分别测定动物血清相关指标,用t检验法比较各组间差异.结果 地格达-4味汤组可降低因D-GlaN所致肝损伤小鼠的ALT及AST (P<0.05);明显降低因TAA所致肝损伤小鼠的ALT及AST (P<0.01).模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;地格达-4味汤组可见散在点状坏死,有炎细胞浸润.结论 地格达-4味汤对以上不同肝损伤模型有一定的防治作用,本研究为该药的功效及应用提供了实验依据.     

蒙药地格达-4味汤对D—GlaN致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察地格达-4味汤对D-半乳糖胺（D—GlaN）所致小鼠肝损伤的防治作用。方法：以护肝片作阳性对照,将蒙药地格达-4味汤和护肝片分别灌胃7天,腹腔注射800mg·kg^-1D—GlaN引起小鼠肝损伤,检测血清ALT、AST的变化;光镜观察肝组织形态学变化。结果：模型组与正常组比较,小鼠血清ALT、AST显著升高（P〈0．01）;地格达-4味汤组和护肝片组与模型组比较均有显著降低（P〈0．05）。肝组织病理学改变地格达-4味汤和护肝片组较模型组明显为轻。结论：地格达-4味汤具有保肝降酶作用。     

蒙药优宁八味散对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

目的:研究蒙药优宁八味散对四氯化碳(CCl_4)诱发的小鼠肝损伤模型的保护作用。方法:实验小鼠分5组,即正常组、模型组、阳性对照组、蒙药优宁八味散低剂量组和高剂量组。模型组用CCl_4诱发,阳性对照组用护肝片,蒙药组用蒙药优宁八味散干预1个月,通过HE染色观察各组小鼠肝组织损伤情况,检测小鼠血清ALT、AST、SOD、MDA水平。结果:蒙药优宁八味散明显改善CCl_4引起的病理性肝损伤,显著降低小鼠CCl_4肝损伤模型血清ALT、AST、MDA的含量,显著提高血清SOD的活性。结论:蒙药优宁八味散对CCl_4致小鼠肝损伤具有保护作用。     

蒙药优宁八味散防治急性肝损伤的实验研究

目的:研究蒙药优宁八味散的保肝作用。方法:用四氯化碳(CCl_4)制备小鼠急性肝损伤模型,通过观察小鼠肝组织病理变化,检测小鼠血清ALT、AST、SOD、MDA水平,研究蒙药优宁八味散的保肝作用。结果:蒙药优宁八味散可显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST、MDA水平,显著提高SOD水平,减轻肝细胞的变性坏死。结论:蒙药优宁八味散对CCl_4致小鼠肝损伤具有一定的保护作用。     

毛勒日达布斯-4汤散对酒精诱导小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的：研究蒙药毛勒日达布斯-4汤散对小鼠酒精性肝损伤的防治作用。方法：以护肝片作阳性对照,将蒙药毛勒日达布斯-4汤散和护肝片分别灌胃1个月,用白酒灌胃引起小鼠肝损伤,检测血清ALT、AST的变化并观察肝组织病理学变化。结果：模型组小鼠血清ALT、AST明显高于正常组,治疗组明显降低,（P〈0．05）;毛勒日达布斯-4汤散和护肝片组肝组织病理学改变较模型组明显为轻。结论：毛勒日达布斯-4汤散具有降酶保肝作用。     

保肝宁对肝纤维化模型大鼠肝功能及血清瘦素水平的影响

目的:探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制。方法:将50只大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、秋水仙碱组、保肝宁大剂量组、保肝宁中剂量组,各组均10只。采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型。采用全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),采用同位素放射免疫分析法检测血清瘦素(Leptin)水平。观察保肝宁对肝纤维化模型大鼠ALT、AST、AST/ALT及Leptin水平等各项指标的影响。结果:与正常对照组比较,模型组及各药物组血清ALT、AST、Leptin水平均明显升高,差异均有非常显著性意义(P<0.01),AST/ALT比值模型组升高显著(P<0.01);而保肝宁中剂量组AST/ALT比值较模型组降低(P<0.05);与模型组比较,保肝宁大剂量组、保肝宁中剂量组血清ALT、AST及Leptin水平明显下降,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),保肝宁大剂量降低AST作用明显优于秋水仙碱,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:保肝宁可有效防治大鼠肝纤维化,其作用机制可能与通过改善肝功能,降低血清瘦素水平有关。     

保肝汤对小鼠四氯化碳致慢性化学性肝损伤的保护作用

[目的] 研究保肝汤对四氯化碳（CCl₄）致慢性化学性肝损伤的保护作用。[方法] 将84只昆明小鼠随机分为正常组、模型组、护肝片组、保肝汤高、中、低剂量组共6组,每组14只。除正常组外,其余各组分别在实验第1、3、10、16、22、25、28天腹腔注射0.5% CCl₄;于造模后第10天开始灌胃,其中正常组和模型组给予蒸馏水灌胃,护肝片及保肝汤高、中、低剂量组给予灌胃药液。第30天灌胃2 h后称质量、处死,并收集各组肝组织及血清标本,检测指标含量,计算肝脏指数并进行肝组织病理学检查。[结果] 与正常组比较,模型组丙氨酶转氨酶（ALT）、天门冬氨酶氨基转移酶（AST）、丙二醛（MDA）明显升高（P<0.05）。模型组肝组织病理学,可见多处大片肝细胞脂肪变性,并见多处灶状坏死;与模型组比较,保肝汤高、中、低剂量组ALT、AST降低,AST/ALT升高（P<0.05）,保肝汤中、低剂量组MDA降低（P<0.05）;保肝汤各剂量组明显改善肝组织及形态结构。[结论] 保肝汤能够减轻CCl₄对肝细胞的损伤程度,以保肝汤中剂量组作用最优;作用机制与抑制肝损伤后脂质过氧化反应有关。     

祛脂保肝颗粒对酒精所致大鼠脂肪肝防治作用的研究

目的:研究探讨袪脂保肝颗粒对酒精所致脂肪肝大鼠的防治作用.方法:SD大鼠60只,随机分成空白对照组、模型组、祛脂保肝颗粒剂高、中、低剂量组及阳性对照组.采用饮用酒精水及酒精灌胃的方式复制大鼠脂肪肝模型,期间分别对不同组别大鼠进行相应药物干预,观察祛脂保肝颗粒对脂肪肝的防治作用,并初步探讨其可能机制.结果:与空白对照组相比,模型组肝组织TG水平有显著升高(P<0.05),血清AST、ALT显著升高(P<0.01),常规病理切片显示模型组大鼠肝脏细胞脂肪变性明显,并伴有细胞损伤及点状坏死;与模型组相比较,祛脂保肝颗粒各剂量组,肝组织TG均显著降低(P<0.05或P<0.01);血清AST、ALT显著降低(P<0.05或P<0.01),肝脏病理损伤及肝脂肪变性均有所减轻.结论:祛脂保肝颗粒对酒精所致脂肪肝具有较好的防治作用,其可能通过抗氧化机制减轻肝细胞损伤.     

蒙药毛勒日达布斯-4汤散对酒精诱导的大鼠肝脂质过氧化和血清ALT活动性变化的影响

目的：研究蒙药毛勒日达布斯-4汤对酒精性肝损伤的防治作用。方法：采用白酒灌胃诱导大鼠酒精肝损伤模型．实验组为酒精肝损伤模型组、毛勒日达布斯-4高、中、低剂量组,护肝片阳性对照组和正常对照组共6组。观察高中低剂量毛勒日达布斯-4及护肝片对大鼠血清中ALT的含量和肝组织丙二醛（MDA）活性的影响。结果：模型组大鼠血清ALT和肝匀浆MDA明显高于正常组和治疗组（P〈0．05）。结论：毛勒日达布斯-4汤能抑制酒精引起的大鼠肝组织MDA水平和血清AID活性的升高,可能具有防治酒精性肝损伤的作用。     

保肝宁对肝纤维化大鼠肝功、血脂及肝组织瘦素表达水平的影响

目的:探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制。方法:采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型,采用全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG),用免疫组化方法观察肝纤维化大鼠肝组织瘦素(Leptin)表达水平。观察保肝宁对肝纤维化模型大鼠ALT、AST、AST/ALT,TC、TG及大鼠肝组织Leptin表达水平等各项指标的影响。结果:与正常组比较,模型组及各药物组血清ALT、AST、AST/ALT比值均明显升高(P均<0.01)。与模型组比较,保肝宁药物组血清ALT、AST明显下降,差异有显著性意义(P均<0.01),保肝宁大剂量降低AST作用明显优于秋水仙碱(P<0.05)。与模型组比较,保肝宁大、中剂量药物组血清TC、TG水平明显升高,差异有非常显著性意义(P均<0.01)。保肝宁明显抑制模型大鼠肝组织Leptin的表达。与模型组比较,差异有显著性意义(P均<0.01)。结论:保肝宁可有效防治大鼠肝纤维化,其作用机制可能与通过改善肝功能,调节血脂及抑制模型大鼠肝组织Leptin的表达密切相关。     

毛叶丁香醇提物抗大鼠急性肝损伤的实验研究

目的 研究毛叶丁香醇提物对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 48只大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(联苯双酯),毛叶丁香醇提物高、中、低剂量组.采用CCl4法建立急性肝损伤实验动物模型.观察毛叶丁香醇提物对实验大鼠血清中ALT,AST,T-BIL,TP等含量、肝脏系数和胸腺系数以及肝组织病理改变的影响.结果 模型组与正常对照组比较,血清ALT和AST显著升高(P<0.05或P<0.001)、肝系数明显增大(P<0.05)、胸腺系数明显降低(P<0.05).毛叶丁香醇提物各剂量组可明显降低急性肝损伤大鼠血清ALT水平(P<0.05);也可降低AST水平,低、中剂量组作用显著(P<0.05或P<0.01);也可降低T-BIL含量,但不具统计学意义;未见能明显影响肝脏系数,但可使胸腺系数增大至接近正常,低剂量组具统计学意义(P<0.05).病理学检查也显示其保肝作用.结论 毛叶丁香醇提物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤具有明显的保护作用.     

针刺保肝护脑对脑缺血再灌注 肝损伤大鼠CATmRNA表达的影响

目的:探讨针刺保肝护脑对脑缺血再灌注肝损伤大鼠CATmRNA表达的影响。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺对照组、针刺保肝护脑组。线栓法制作缺血再灌注大鼠模型,测试大鼠行为学、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、过氧化氢酶(CAT)活性、肝组织CAT mRNA含量。结果:模型组、针刺对照组和针刺保肝护脑组缺血2 h(电针治疗前)时神经功能缺损评分无显著差异;经10次电针治疗结束后:与模型组相比,针刺对照组和针刺保肝护脑组神经功能缺损评分有极显著差异(P<0.01);与针刺对照组相比,针刺保肝护脑组神经功能缺损评分变化更为显著(P<0.05)。电针治疗前,与假手术组、针刺对照组和针刺保肝护脑组比较,模型组血清ALT、AST水平显著增高(P<0.01),而血清CAT、肝组织CATmRNA明显降低(P<0.01);经10次电针治疗结束后:与模型组相比,针刺对照组和保肝护脑针法组血清ALT、AST水平明显降低(P<0.01),同时血清CAT、肝组织CATmRNA显著升高(P<0.01);与针刺对照组相比,针刺保肝护脑组血清ALT、AST、CAT和肝组织CAT mRNA各项变化更为显著(P<0.05)。结论:针刺保肝护脑对脑缺血再灌注大鼠的治疗效果较单纯头穴针刺更为显著,其治疗机理与促进肝脏CATmRNA表达相关。     

蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织的影响及解酒作用研究

目的:研究蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织病理学改变的影响及探讨解酒作用。方法:将雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、护肝片(阳性对照)及蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量组。采用50%红星二锅头酒灌胃的方法建立模型,造模同时进行药物治疗,10d后取各组小鼠肝组织,常规HE染色,光镜观察。另外用50%红星二锅头酒直接灌胃建立小鼠醉酒模型,分别应用酒宝(阳性对照)、蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量进行解酒试验。结果:模型组肝呈典型酒精肝组织病变特征,护肝片组及蒙药光明盐四味汤散各剂量组脂变性、水肿以及炎性程度均有不同程度减轻。并且解酒实验中给药小鼠翻正反射恢复时间明显缩短。结论:药光明盐四味汤对酒精性肝损伤小鼠具有一定保护作用。     

护肝片对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤肝阴虚证的保护作用

目的:研究护肝片对四氯化碳(CCl4)致大鼠慢性肝损伤肝阴虚证的保护作用。方法:将42只Wistar大鼠分为5组:溶剂对照组(n=10)、模型组(n=8)、一贯煎组(相当于生药6.75 g·kg~(-1),n=8)、护肝片高、低剂量组(0.81,0.27 g·kg~(-1),n=8),除溶剂对照组外,其余各组均皮下注射40%CCl4花生油溶液,每次3 m L·kg~(-1),每周2次,连续5周,第6周改为每周注射1次,第5,6周同时灌胃给予温热中药(相当于生药18 g·kg~(-1)),每日1次,造模共6周,建立慢性肝损伤肝阴虚证的大鼠模型。第6周后开始给予相应的药物灌胃治疗,每日1次,连续2周至第8周末。末次给药后处死动物,采集大鼠血清和肝组织标本,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、醛固酮(ALD)、白蛋白(ALB);肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);肝组织羟脯氨酸(Hyp);HE染色法对肝组织病理学形态检查;Western blot方法检测肝组织中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase,NOX)NOX2的蛋白表达。结果:与溶剂对照组比较,模型组大鼠血清ALT,ALD和肝组织Hyp,MDA显著升高(P0.01),血清ALB和肝组织SOD显著降低(P0.01)。与模型组比较,护肝片高、低剂量组均能显著降低大鼠血清ALT水平和肝组织MDA,Hyp的含量(P0.01,P0.05);护肝片高剂量组显著降低血清ALD水平(P0.05),升高血清中ALB含量(P0.05)和肝组织中SOD活性(P0.05),降低肝组织中NOX2的蛋白表达(P0.05)。病理结果显示护肝片高、低剂量组明显减轻慢性肝损伤且一定程度降低纤维化水平。结论:护肝片能保肝降酶,对慢性肝损伤有明显的保护作用。     

紫菀的毒性部位及对小鼠的急性肝损伤作用研究

目的 分离富集紫菀的毒性成分,研究毒性部位的肝脏急性毒性.方法 采用柱层析色谱法分离,以小鼠急性毒性为指标,筛选出紫菀的毒性部位,并测定了LD50.小鼠急性肝脏毒性研究方法主要采用的是血清生化指标(ALT,AST,TBIL)检测和肝组织病理切片检查.结果 经硅胶柱层析分离富集,得到紫菀的毒性部位Fr2,其LD50为0.052 g/kg.与对照组比较,单次给药后,LD0剂量组小鼠血清ALT、AST均有显著升高,TBIL没有显著差异.组织病理学检查结果表明,紫菀毒性部位LD0剂量可引起小鼠肝脏轻度细胞水肿,可见肝细胞点状坏死、肝小叶及汇管区见有炎细胞浸润;LD100剂量下可引起小鼠肝细胞呈不同程度脂肪变性、细胞水肿,可见肝细胞坏死、肝小叶及汇管区均见有炎细胞浸润.结论 紫菀毒性部位的LD50为0.052 g/kg,单次给药小剂量对小鼠肝脏有轻微损伤,大剂量可引起小鼠较为严重的急性肝损伤并致死.     

光明盐四味汤散对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究蒙药光明盐四味汤散对实验性小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:小鼠72只随机分为6组,采用50%红星二锅头酒灌胃的方法建立模型,同时给予护肝片和光明盐四味汤散进行保护;正常组和模型组灌胃等量0.5%羧甲基纤维素钠溶液。检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)的含量和肝匀浆中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)的含量;并观察肝组织形态学改变和体重变化及肝脾脏指数。结果:光明盐四味汤散1.43g/kg能降低小鼠肝、脾指数,体重增长明显;同时血清中ALT、AST、TG含量明显减小,肝匀浆中SOD、GSH的含量明显增加,并抑制MDA的升高;显微观察表明,光明盐四味汤散可改善脂变性、水肿以及炎性程度。结论:蒙药光明盐四味汤散对小鼠酒精性肝损伤有明显的保护作用。