大肠杆菌抗血清的制备及应用

制备了大肠杆菌抗原和抗血清，并用抗血清检测药品中污染的相应抗原。在家兔耳静脉注射大肠杆菌原，获得相应抗体，用玻片法和试管法检测样品中污染的大肠杆菌。结果大肠杆菌混合抗血清可与药品中污染的大肠杆菌形成特异性凝胶，该混合抗血清中可直接检测药品中污染的大肠杆菌。     

药品微生物限度检查中大肠杆菌检查特例

目的对疑似大肠杆菌的菌株进行检测.方法MUG-Indole法和药典法.结果MUG-Indole法简便、快速、准确,优于药典法.结论检查大肠菌群比检查大肠杆菌更能说明药品中污染控制菌的情况.     

空肠弯曲菌表面蛋白特异性多表位抗原的设计、表达与鉴定

构建空肠弯曲菌表面蛋白特异性多表位抗原原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达,免疫动物后检测其抗血清与空肠弯曲菌菌体的反应性。从空肠弯曲菌的6个表面蛋白中分析到特异性抗原表位,人工合成其串联基因片段,将其插入原核表达载体,获得重组质粒pET-32a(+)-CJMEA-A,经IPTG诱导后表达出25k的目标蛋白,纯化后免疫新西兰大白兔,Western blot和间接ELISA检测重组蛋白抗原性和抗血清反应性。结果表明目标蛋白具有良好的反应原和免疫原性,抗血清能与菌体发生反应。其抗体可用于C.jejuni免疫磁珠和免疫胶体金等检测方法的建立。     

药品在被少量大肠杆菌污染而造成漏检的有关问题的探讨

目的:探讨药品在被少量大肠杆菌污染后,按中国药典现行方法检验是否存在漏检可能,建立了在该种情况下可行的大肠杆菌检查的方法.方法:对8个品种人为污染少量大肠杆菌后,按中国药典检查.结果:药品在被少量大肠杆菌污染后,按药典法大肠杆菌阳性检出率为0～66%,改进法为100%.结论:药品在被少量大肠杆菌污染后,按中国药典现行方法检验存在漏检可能.     

药品微生物限度检查中大肠杆菌检查特例

目的:对疑似大肠杆菌的菌株进行检测。方法:MUG Indole法和药典法。结果:MUG Indole法简便、快速、准确,优于药典法。结论:检查大肠菌群比检查大肠杆菌更能说明药品中污染控制菌的情况。     

甘草酸人工抗原的合成鉴定及免疫原性分析

目的制备中药甘草的活性成分甘草酸(GA)的人工抗原及抗血清,为制备GA的单克隆抗体、并建立快速检测GA的酶联免疫吸附测定(ELISA)提供技术基础。方法将GA与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)偶联起来制得完全抗原后,经基质辅助激光解吸飞行时间质谱鉴定其相对分子质量,用此抗原免疫BALB/c小鼠,制备抗血清,并通过间接ELISA法和竞争ELISA法检测其抗体效价和特异性。结果合成的人工抗原GA-BSA中GA与BSA的结合比约为7∶1;免疫小鼠得到特异针对GA的多抗血清,GA抗体的效价为1∶8000。结论成功地合成了GA的人工抗原,且该抗原有较好的免疫原性,可应用于建立GA的免疫分析方法。     

口服中成药中检出大肠杆菌的意义和污染途径的探讨

卫生部颁发的药品卫生标准中明确规定“口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌”,从而有效地控制了药品的卫生质量。本文从细菌学的角度阐述中成药中检出大肠杆菌的意义,并对其污染的途径作一探讨。大肠杆菌在自然界中分布极广,常大量存在于人和动物的肠道中,随粪便排出,土壤水源往往受粪便污染而成为大肠杆菌孽生地。大肠杆菌可分为普通大肠杆菌和致病性大肠杆菌,致病性大肠杆菌能引起食物中毒和婴儿腹泻;普     

口服BS-WC和WC霍乱死菌苗的抗原成分的交叉免疫电泳分析

霍乱毒素B亚单位(BS)是有效的口服免疫原,灭活的全菌体(WC)中的脂多糖(LPS)是主要的保护性菌体抗原。作者采用交叉免疫电泳法(XIE)对BS-WC混合菌苗和WC菌苗中的抗原成分进行了分析。作者用BS-WC和WC菌苗提取物及相应的抗血清作为实验材料,用01群霍乱弧菌菌     

药品中大肠菌群与大肠杆菌检出比较

口服药品控制菌检查是控制药品卫生质量的重要指标.典型大肠杆菌检查是了解药品被粪便近期污染的程度,大肠菌群的检查是了解药品被粪便近期和远期污染[1]的程度.为了给制订切实可行的有效控制菌标准提供依据,我们进行口服药品中大肠菌群与大肠杆菌的检出率比较,现将结果介绍如下.     

教学用免疫血清制备的新方法

目的:为满足实验教学需要大量高效价免疫血清.方法:采用佐剂-鸡卵白蛋白抗原,对家兔足掌、皮下、肌肉多点注射免疫,再用不含佐剂的鸡卵白蛋白进行肌肉注射以加强免疫,获得兔抗鸡卵白蛋白抗血清.结果:用混合免疫法制备出效价为1:32以上的兔抗鸡卵白蛋白的抗血清.结论:混合免疫法是一种既简便经济又理想的教学用免疫血清制备的新方法.     

螺旋链霉菌一个菌株14^#的特性

用孟外光诱导螺旋链霉菌的溶源化菌株，得到一个不释放噬菌体的品系。这个品系。１４＾＃对温和噬菌体Ｐ１１还有免疫性。瑟慎吸印一分子杂交的结果表明菌株１４＾＃染色体ＤＮＡ和温和噬菌体Ｐ１１的ＤＮＡ有同源性。推测菌株１４＾＃可能是一个缺陷溶源性菌株。     

DENATURATION OF PROTEINS. V.* N.M.R. STUDY OF THE ARGININE RESIDUES OF LYSOZYME

The heat denaturation of lysozyme has been studied by proton magnetic resonance spectroscopy at 220 MHz in water at pH 2.8. At 20°C a broad resonance is observed at 6.8δ due to the arginine NH₂ resonances, which becomes a well defined triple resonance at 40°C, without any change in the rest of the spectrum. This sharpening of the arginine NH₂ resonances is due to their increased mobilities and/or some normalisation of their chemical shifts. It is proposed that the surface structure of lysozyme is loosened at 40°C, without any change in the hydrophobic core and this is considered to be an intermediate phase in its heat denaturation. The heat denatured product at 80°C in D₂O retains some noncovalent interactions, since further treatment with guanidine deuterochloride or mercaptoethanol causes sharpening of the aromatic region of the spectrum.     

FIBRINOPEPTIDES. III. SYNTHESIS OF THE PROTECTED NONAPEPTIDE SEQUENCE OF FIBRINOPEPTIDE-B OF GREEN MONKEY

The protected nonapeptide, Z-Asn-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Gly-Leu-Phe-Gly-Gly- Arg(NO₂)OMe, corresponding to the amino acid sequence present in fibrinopeptide-B of green monkey, has been synthesised by conventional methods.     

黄酮类化合物库伦滴定法 大豆甙元的库伦滴定

本文根据黄酮化合物所具有苯酚性质,利用含有溴化钾的醋酸溶液电解产生溴对大豆甙元的库伦滴定进行了研究。通过实验,确定了滴定条件,测定了大豆甙元溴取代反应电子数(n=8),并建立了库伦滴定法;即以1M溴化钾和冰醋酸(1:1)作电解液,选择适当电流,电解发生过量的溴与样品反应后,加入一定量的亚砷溶液,然后再发生溴,滴定过剩的亚砷,用死停法确定终点。