男性乳腺黏液癌一例临床病理分析

正男性乳腺癌很少见,占全部乳腺癌的0.6%,男性恶性肿瘤的1%以下,最常见的男性乳腺癌是非特殊类型的浸润性导管癌,占90%~([1])。近年来,男性乳腺癌的发病率和病死率均有增长的趋势~([2])。乳腺黏液癌(mucinous carcinoma)又称胶样癌,约占女性乳腺癌的2%~([1]),但发生在男性的乳腺黏液癌极其罕见,至今国内外仅见数例报道~([3-4])。笔者报道1例男性乳腺黏液癌,结合相关文献,对其临床病理特征、免疫     

乳腺富脂质癌1例报道及文献复习

目的:探讨乳腺富脂质癌(Lipid-rich carcinoma of the breast)的病理和临床特点。方法:回顾性分析1例乳腺富脂质癌的病理、临床资料,结合文献复习并讨论。结果:乳腺富脂质癌病理特征是肿瘤细胞聚集呈实体性,团索状,部分导管扩张内充满泡沫样瘤细胞,癌细胞较大,胞浆透明或泡沫状,充满中等到大量中性脂质,脂肪染色呈强阳性。免疫组化标记:油红O染色(+)、ER(-)、PR(-)、C-erb-2(+),过碘酸雪夫氏(PAS)染色(-)。治疗上予手术、化疗、放疗等综合治疗,随访2年4个月,患者出现远处转移死亡。结论:乳腺富脂质癌是一种罕见特殊类型乳腺癌,该病恶性度高,进展快,预后差,临床表现缺乏特异性。熟悉其病理特点,准确做出病理诊断,避免误诊显得尤为重要。临床应在明确诊断后进行以手术为主的综合治疗。     

乳腺富脂质癌1例报道及文献复习

目的：探讨乳腺富脂质癌（Lipid-rich carcinoma of the breast）的病理和临床特点。方法：回顾性分析1例乳腺富脂质癌的病理、临床资料,结合文献复习并讨论。结果：乳腺富脂质癌病理特征是肿瘤细胞聚集呈实体性,团索状,部分导管扩张内充满泡沫样瘤细胞,癌细胞较大,胞浆透明或泡沫状,充满中等到大量中性脂质,脂肪染色呈强阳性。免疫组化标记：油红O染色（＋）、ER（-）、PR（-）、C-erb-2（＋）,过碘酸雪夫氏（PAS）染色（-）。治疗上予手术、化疗、放疗等综合治疗,随访2年4个月,患者出现远处转移死亡。结论：乳腺富脂质癌是一种罕见特殊类型乳腺癌,该病恶性度高,进展快,预后差,临床表现缺乏特异性。熟悉其病理特点,准确做出病理诊断,避免误诊显得尤为重要。临床应在明确诊断后进行以手术为主的综合治疗。     

乳腺神经内分泌癌1例诊治分析并文献复习

神经内分泌癌可发生于人体的多个部位,乳腺原发的神经内分泌癌较为罕见,占乳腺癌的2%～5%[1],在所有神经内分泌癌中比例少于1%[2]。1977年,Cubilla和Woodruff[3]首先报道了8例乳腺神经内分泌癌。本文报道了我院收治的1例乳腺神     

乳腺富脂质癌1例

患者,女性,52岁。右乳腺无痛性肿块2个月,于2000年5月2日入院。查体:右乳腺外上象限可及2cm×2cm大小肿块,质硬,边界欠清,活动度尚可。右腋下可及3cm×4cm大小肿大淋巴结。彩色B超检查:右乳腺外上象限可见2.2cm×1.8cm大小低回声、不均质占位。血流提示:RI=0.66,右腋下可探及多个肿大淋巴结。遂行右乳腺癌根治术。病理报告:右乳腺富脂质癌;右腋下淋巴结10/10转移性癌。术后给予CAF方案化疗6个疗程及放射治疗。1年6个月后死于肺、肝转移。小结乳腺富脂质癌是浸润性导管癌的一种很少见的亚型,其发病率约占乳腺癌的1%。癌细胞中富含脂质,在…     

乳腺分泌性癌一例

<正>乳腺分泌性癌是一种较罕见的恶性程度较低的乳腺肿瘤,WHO将其归类为特殊类型乳腺癌中的少见类型,约占所有乳腺癌发病率的0.15%[1]。男女均可发病,由于其在临床表现及影像学检查中缺乏特异性,加上临床发病率较低,术前穿刺及术中冰冻病理诊断存在一定的困难。笔者报道了吉林大学第二医院乳腺外科收治的1例乳腺分泌性癌,总结其临床及病理特点,并复习相关文献,为该病的诊断及治疗     

男童分泌性乳腺癌

儿童乳腺癌（breast carcinoma in children或pediatric patients with breast carcinoma）泛指发病年龄小于20岁的乳腺癌患者[1],占儿童恶性肿瘤的比例〈1%,占乳腺癌的比例〈0.1%。分泌性乳腺癌（secretory breast carcinoma,SBC）以肿瘤细胞可在胞内和胞外产生丰富的乳汁样、嗜酸性分泌物为显著特征[2-3],占乳腺癌的比例〈0.15%[4-5],但却是儿童乳腺癌最常见的病理类型[1-2,6-8]。SBC多见于女性,男女发病比例约为1∶6[9-10],因此,男性SBC较为少见,而男童SBC则更为罕见。笔者以＂乳腺肿瘤（breast neoplasm）＂、     

乳腺富脂质性癌一例报告

乳腺富脂质性癌又称脂质分泌性乳癌,是一种罕见的特殊类型的乳腺癌。现报告一例并结合文献进行讨论。病例简介:患者女性,50岁。因左乳腺肿块2个月,于1990年3月24日入院。患者无乳腺癌家族史。     

乳腺原发性鳞状细胞癌一例

乳腺原发性鳞状细胞癌（primary squamous cell carcinoma of the breast,SCC）是乳腺癌中一种少见的类型,为乳腺化生性癌的一种,所占比例不到乳腺癌的1％。在组织学上,乳腺鳞状细胞癌与其他部位的鳞状细胞癌并无区别,以癌珠及细胞问桥形成为特点。本文报道本院收治的1例乳腺原发性鳞状细胞癌病例。     

乳腺腺样囊性癌一例

<正>腺样囊性癌是一种常发生于涎腺的恶性肿瘤,较少发生在乳腺、前列腺、呼吸道、消化道等处~[1]。乳腺腺样囊性癌是乳腺癌中十分罕见的一种类型,其发病率不足乳腺癌的0.1%~[2]。文献报道其多为三阴性乳腺癌,但与其他类型乳腺癌及唾液腺的腺样囊性癌不同,乳腺腺样囊性癌预后良好~[3]。笔者回顾性分析北京大学深圳医院收治的1例乳腺腺样囊性癌患者,并结合相关文献进行复习。一、临床资料患者,女性,47岁,因发现右乳肿物伴疼痛2年,2013年     

男性乳腺浸润性微乳头状癌伴神经内分泌分化一例

乳腺浸润性微乳头状癌（invasive micropapillary carcinoma,IMPC）是乳腺上皮肿瘤的一种少见亚型,占乳腺癌的3%～6%[1]。国内尚少见男性患者的报道,而伴有神经内分泌分化更为少见。本文回顾性分析本科收治的1例男性乳腺浸润性微乳头状癌伴神经内分泌分化患者的临床特征和治疗方案,以提高对此类肿瘤的认识。1临床资料患者,男性,53岁,4年前发现右侧乳头下方肿块,未予重视,近1年来自觉有所增大,于2011年8月入住安徽医科大学第二附属医院,     

乳腺大汗腺癌一例报告并文献复习

乳腺大汗腺癌（ apocrine carcinoma,AC）是一种罕见的特殊类型乳腺癌,主要由大汗腺分化的细胞构成。因为病例少,目前临床缺乏足够资料来指导该病的诊治。本文报道1例,并结合国内文献资料对该病的临床病理特征及诊治进行讨论。     

粘液性乳腺癌的临床研究进展

粘液性乳腺癌(Mucinous breast carcinoma,MBC)是一种来自乳房的侵袭性肿瘤。其不是乳腺癌的常见类型,关于乳腺粘液性乳腺癌的文献比较少见。基于肿瘤的细胞构成,粘液性乳腺癌分为两种亚型:单纯型乳腺粘液癌(Pure mucinous breast carcinoma,PMBC)和混合型乳腺粘液癌(Mixed mucinous breast carcinoma,MMBC)。本文将对粘液性乳腺癌的临床特征、免疫表型、基因组学、鉴别诊断、治疗和预后做一综述。     

乳腺腺样囊性癌（附1例报告并文献复习）

腺样囊性癌多见于涎腺 ,发生在乳腺十分罕见 ,占乳腺癌的不到 1%。我科收稿日期 :1999-11-10作者单位 :泰州市人民医院 ,江苏　泰州2 2 5 3 0 01989年— 1998年间仅发现 1例 ,占同期乳房恶性肿瘤的 0 .34 % ,占同期乳房上皮性恶性肿瘤的 0 .36 %。乳腺腺样囊性癌甚少见 ,但其预后较其他类型乳腺癌为好 ,有必要和其它类型的乳腺癌加以鉴别。现报道我科乳腺腺样囊性癌 1例并做文献复习。1　临床资料患者女性 ,6 1岁 ,发现左乳肿块 3个月 ,乳头无溢液 ,乳房皮肤外观无桔皮样改变 ,触诊 :左乳外上象限近乳晕下方触及 4cm× 3cm大小的肿块 ,呈单…     

男性乳腺神经内分泌癌1例并文献复习

乳腺神经内分泌癌约占乳腺肿瘤总数的2%～5%,发生于男性者则更少[1].1977年Cubilla等[2]首先报道了发生于乳腺的神经内分泌癌,此后国内外研究者也有少数病例报道,但关于男性乳腺神经内分泌癌报道很少.本文结合本院1例男性神经内分泌癌进行文献复习,探讨其病理特点、临床表现用治疗方法.     

乳腺癌癌旁组织病理形态研究

目的 :探讨乳腺癌癌旁组织病理变化与乳腺癌的发生关系。方法 :将162例乳腺癌病理组织及乳腺癌癌旁组织连续切片制作成标本 ,HE染色 ,所有病理切片均由病理教研室教授专人阅片 ,得出病理诊断。结果 :乳腺癌最多见的癌旁病变是乳腺腺病 ( 78 40 % ) ,其次为乳腺导管扩张症 ( 3 0 86% ) ,乳腺囊肿病 ( 14 81% ) ,乳腺组织增生 ( 6 17% )。本组病例中乳腺非典型增生 41例 ,占2 5 3 1% ( 4 1/162 )。结论 :乳腺癌并非孤立的局部病变 ,而是在乳腺致癌因素作用下逐渐发展而成。对各种乳腺疾病要定期复查 ,积极治疗 ,尤其对乳腺非典性增生患者要进行追踪或防癌治疗     

乳腺腺样囊性癌

腺样囊性癌可发生在多个器官,如涎腺、泪腺、汗腺、鼻腔、支气管、乳腺等[1]。Billroth[2]在1856年将其命名为圆柱瘤。Geschickter[3]在1945年首次将其命名为腺样囊性癌。这种特殊亚型乳腺癌一般不表达ER、PR及HER-2,但是与非特殊型乳腺癌相比,其预后更好,因此,正确的诊断对于指导临床治疗及判断预后非常重要。1腺样囊性癌发病率及临床特征腺样囊性癌发生于涎腺者较常见,但发生在乳腺却很少见。据文献报道,乳腺腺样囊性癌约     

乳腺分泌性癌的研究进展

乳腺分泌性癌（ secretory carcinoma of the breast ）是一种发生于成人和儿童的罕见肿瘤。1966年, McDivitt和Stewart ［1］报道了一组患有该肿瘤的年轻病例,并称之为幼年型癌。然而,文献报道大多数患者并非年幼患者,而是成年患者,因此“乳腺幼年型癌”被重新命名为分泌性癌［2］。相对于其他类型的乳腺癌而言,分泌性癌有其特殊的流行病学、大体形态、组织学形态、免疫表型和遗传学特点,因此被认为是一种独立的组织学类型。2003年和2012年乳腺肿瘤病理学及遗传学分类（世界卫生组织肿瘤分类及诊断标准系列）将乳腺分泌性癌列为独立的类型,归入特殊类型的乳腺癌［3-4］。但是,有关该类型癌的组织起源仍存在争议,临床病理诊断易与其他乳腺肿瘤相混淆,年轻人与老年人预后也有所不同。本文就乳腺分泌性癌诊断与治疗的研究进展作一综述。     

原发性乳腺鳞状细胞癌一例

乳腺鳞状细胞癌是一种罕见的乳腺恶性肿瘤,文献报道的例数很少,而原发性乳腺鳞状细胞癌更为罕见,大约只占乳腺癌的0.04%～0.10%~[1]。大多数的乳腺鳞状细胞癌缺乏特征性的临床和影像学表现,激素受体一般为阴性且进展较快,对其治疗方案和预后尚存争议~[2]。本文报道了1例原发性乳腺鳞状细胞癌。1临床资料患者,女性,42岁,无意中发现右乳外上象限一绿豆大小结节,轻压痛,两个月后自感肿块增大,遂于2011年9月7日在局麻下行右乳肿块切除活组织检查＋右乳囊肿穿刺抽吸术。术后病理提示：纤维腺瘤囊性变,穿刺液中未见恶性细胞。术后两个月因肿块再次增大入院并体检：     

乳腺导管内原位癌术后左锁骨上淋巴结转移一例报道

乳腺导管内原位癌（ductal carcinoma insitu,DCIS）占乳腺癌的10％,占所有乳腺X线照相诊断为乳腺肿瘤的20％～30％[1]“。DCIS术后预后好。综合文献资料只有1％～2％的腋窝淋巴结转移率[2]。本院1例DCIS术后5年后发生左锁骨上淋巴结转移。