介绍一种导电糊处方

现将我院脑电图所用导电糊简介如下:一、胶浆剂的选择根据现有胶浆剂原料淀粉、西黄蓍胶、羧甲基纤维素钠分别配成单纯胶浆:淀粉浆(26%)、西黄蓍胶浆(8.5%)和羧甲基纤维素钠胶浆(5%),在同样条件下以721分光光度计比色皿(5×1.1×4.1cm)为电解槽,用万用电表顺序测定胶浆内电阻,分别为32000欧姆,16000欧姆、12000欧姆,     

复方泛影葡胺胶浆剂的制备与应用

近年国内报道了利用76%复方泛影葡胺注射液作为选择性支气管造影并获得成功的经验。亦有用作子宫输卵管造影的报道注。但由于其粘度太小,在支气管和输卵管的充盈时间短而不易观察。为此我们研制了复方泛影葡胺胶浆剂,获得满意的诊断效果。现介绍如下:一、羧甲基纤维素钠和西黄蓍胶的浓度选择作不同浓度的羧甲基纤维素钠与西黄蓍胶的粘度实验,当浓度为2%时,均能达到0.4Pa.s 以上,外观稠度较大,临床显示清晰。二、复方泛影萄胺胶浆制备1.泛影葡胺胶浆Ⅰ号处方:羧甲基纤维素钠(粘度pH6时为0.6～1Pa.s,长江塑料厂出品)     

癌用镇痛胶浆的处方研制及临床疗效观察

癌用镇痛胶浆(简称镇痛胶浆)是一种以局部粘膜麻醉药盐酸丁卡因为主药,西黄蓍胶为载体制成的新型胶浆制剂,与以往的剂型相比较有:药效维持时间较长、药物局部释放毒副作用小、便于食道癌患者服用等特点。     

白及多糖的药用研究

白及为兰科植物白及[Bletilla Striata(Thunb)Refchbt]的干燥块茎：白及胶又称白及多糖、白及甘露聚糖(Bletillamannan)；为白及块茎经水提醇沉后所得的—种杂多糖。白及有收敛止血、清热利湿、消肿生肌之功效。临床上广泛用于治疗咳血、吐血、外伤出血、疮疡肿毒、皮肤皲裂、肺结核吐血、溃疡病出血等症；还被研制成代血浆、超声耦合剂、肝动脉栓塞剂等。白及胶在制胶中常用作液体药剂中的助悬剂、乳化剂、膜剂的成膜材料。也有开发成白及空心胶囊的报道。本文对国内外的研究隋况综述如下。     

凤尾菜胶与珍珠菜胶乳化性能的研究

凤尾菜胶与珍珠菜胶同属红藻胶,可分别从凤尾菜(Gracilaria eucheumoides)与珍珠菜(Eucheuma okamurai)中提出.文献报导,上述两种胶浆与其它藻类的混合物作纺织浆料等应用.近来有利用凤尾菜与珍珠菜的混合胶浆(称为麒麟菜胶浆)代替阿拉伯胶与西黄蓍胶作鱼肝油乳的乳化剂,实验证明其对清鱼肝油有一定的乳化性能.但由于麒麟菜胶浆内的两种原料无一定的比例,影响了各批乳剂的乳化性能的一致.凤尾菜胶与珍珠菜胶对植物油、液状石蜡、挥发油等的乳化胜能肯未见有文献报导,因而我们进行了这方面的研究.     

白及胶的制剂学研究进展

目的 为白及胶剂型的进一步开发提供参考。方法 参阅近年来白及胶的相关剂型研究文献,归纳总结了白及胶的制剂学研究进展。结果 作为主药,白及胶可被制成乳膏剂、涂膜剂、散剂、柔性脂质体和片剂。作为药用辅料,白及胶可作为凝胶基质、成膜材料、胃漂浮缓释片辅料、难溶性药物载体和包合材料。同时作为药物和辅料,白及胶可被制成洗剂、膜剂、凝胶剂、口腔粘附片、缓释胶囊剂、滴眼剂、微球和生物可降解微针。结论 白及胶具有“药辅合一”的特性,白及胶的剂型研发具有广阔的前景。     

白及胶制备工艺研究

目的　探讨对白及胶提取的影响因素,确定适宜的提取条件。方法　以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计,考察对白及胶提取得率的影响因素。结果　最佳提取工艺为采用 10目粗颗粒、提取 3次,采用 80 %乙醇沉淀。结论　为提取白及胶确定了稳定可行的工艺。     

白及在中医外治方面的应用

白及为兰科植物白及Bletilla striata（Thunb．）Reichb．f的块茎。性微寒,味苦、甘、涩。有收敛止血,消肿生肌的功效。用于咳血吐血、外伤出血、疮疡肿毒、皮肤皲裂等,药用历史源远流长。现代药理研究表明白及主要含菲类衍生物、胶质、淀粉等成分。白及有缩短出血和凝血时间,保护胃黏膜、促进疮面愈合等作用^[1]。白及在中医外治中应用较多,本研究概述其近五年来在中医外治方面的应用情况。     

白及胶提取工艺的优选

目的探讨白及胶最佳的工艺;方法通过正交试验以水提取物得率为指标,考察提取前冷浸时间、加水总量、煎煮次数、煎煮时间对提取效果的影响;以白及胶得率为指标,考察醇沉时白及水提浓缩液的浓度(药材重量/药液体积)、白及水提浓缩液的含醇量对出胶率的影响.结果白及胶最佳提取工艺是提取前冷浸1 h、加水总量是26倍、煎煮次数2次、煎煮总时间4h;醇沉时白及水提浓缩液的浓度为1:5(W/V)、白及水提浓缩液的含醇量达70%.结论该提取工艺条件科学,白及胶得率高.     

含油片剂处方的辅料优化

目的筛选复方中药含油片剂的制剂处方。方法以湿法制粒难易情况、片剂成型情况、片剂硬度和崩解时间等作为评价指标，比较考察复方妇炎宁片处方中吸收剂、黏合剂、崩解剂和稀释剂的类型。结果处方中可选用适量的微粉硅胶为吸收剂、20％淀粉浆为黏合剂制粒，交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂，微晶纤维素作为稀释剂。结论新型辅料性能优良，所优选的片剂处方合理、质量稳定。     

羟甲基淀粉钠作为粘合剂对片剂崩解和溶出的影响

实验考查了羧甲基淀粉钠(CMS-Na)作为粘合剂对磺胺嘧啶、阿司匹林片剂的崩解和溶出度的影响,并与羟丙基甲基纤维素、明胶和淀粉浆做了比较。CMS-Na干粉用喷水法制软材所制成的片剂其崩解和溶出度优于用羟丙基甲基纤维素、明胶和淀粉浆以传统湿法制备者。片剂崩解后的粒度分布测定表明,片剂溶出度主要与崩解时间显著相关。     

白及胶栓塞微球的制备

目的 制备白及胶微球并探讨主要影响因素. 方法 采用乳化、冷凝固化、化学交联技术首次制备出白及胶微球,考察化学交联剂浓度和交联时间对微球影响, 通过对微球吸水率检测其溶胀度;研究微球与红细胞在37 ℃放置24 h, 观察红细胞的形态研究微球的血液相容性;采用⁶⁰Co进行照射灭菌. 结果 制备的白及胶微球平均粒径为54.36 μm , 粒径范围50～90 μm占总数的78.37 %; 初步确定化学交联剂浓度为3%, 交联时间2 h;微球在pH值=7.4的缓冲液中有一定的溶胀性; 血液相容性良好. 2.5×10 4Gy 的⁶⁰Co可以达到灭菌的要求. 结论 通过正交实验获得的制备工艺不仅可以制备临床需要的白及胶微球, 同时也为制备白及胶含药微球提供参考的实验条件.     

片剂崩解迟缓问题的探讨

片剂崩解迟缓是影响片剂质量的主要因素之一,药典根据片剂作用部位与吸收不同,除了含片等不作崩解检查外,对其它片剂崩解时限均有不同要求,作者对浙江绍兴市9家药厂片剂生产调查发现片剂崩解迟缓现象时有发生,本文就片剂生产中对可能造成片剂崩解迟缓的诸因素及解决办法进行探讨。1　影响因素1.1　主药的影响主药的性状,理化性质,如晶形、结晶水、粘度、溶解度、粒度等及主药的稳定性对片剂的崩解时限有较大的影响。1.2　赋形剂影响1.2.1　稀释剂影响:稀释剂本身具有一定的粘合性,且用量较大时,如糊精、糖粉或使用疏水性的稀释剂,可延长片剂…     

预胶化淀粉在片剂产品中的应用

目的为了提高片剂产品的质量。方法采用国产预胶化淀粉作辅料制备红霉素片、地巴唑片 。结果其片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度等均优于原处方制成的成品。结论预胶化淀粉是一种可广泛应用的片剂传统辅料的替代品。     

白及品质特征影响因素研究

目的：为给白及种植中的品种选定、合理采收和产地加工提供理论依据和实践指导。方法：比较了不同品种（白及、小白及、华白及、黄花白及）、不同种植年限（1,2,3和4年）和不同干燥条件（晒干、30,35,40,45,50,55,60℃）下白及品质指标差异。结果：4个品种中白及的淀粉、多糖和蛋白质含量最高,可溶性浸出物含量略低于小白及,纤维素含量仅略高于小白及;淀粉和多糖含量表现为3年生 > 2年生 > 1年生 > 4年生,可溶性浸出物含量表现为2年生 > 3年生 > 1年生 > 4年生,蛋白质和脂肪含量无显著差异,灰分、重金属和纤维素含量随生长年限的延长而增加,除4年生白及Cd和Pb含量超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》标准外,灰分和其他重金属含量均符合限定标准;白及在95℃下蒸制6 min后40℃下恒温干燥,干燥后白及外观呈白色或浅黄色,整体形变小,白及多糖含量最高,为35.62%。结论：白及属以白及品质最佳,种植3年后采收的白及各品质指标达到最优,以95℃下蒸制6 min后40℃下恒温热风干燥方法可获得最高白及多糖含量。     

呋喃西林麻黄碱滴鼻乳的制备与质量控制

目的 制备呋喃西林麻黄碱滴鼻乳并对其进行质量控制. 方法 以阿拉伯胶,西黄蓍胶为乳化剂,制备水包油型乳剂. 用紫外分光光度法和旋光度法分别测定乳液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量. 结果 呋喃西林平均回收率为99.70%,RSD为4.14%,盐酸麻黄碱平均回收率为99.63%,RSD 为0.81%. 结论 该制剂性质稳定,测定方法 简单易行,快速准确.     

羟丙基淀粉作为片剂崩解剂的初步评价

按膨润度、片剂硬度及崩解时间,对羟丙基淀粉及几种常用的崩解剂羧甲基淀粉、微晶纤维素、淀粉、糊精进行了评价。结果表明,羧甲基淀粉仍是目前比较理想的崩解剂,羟丙基淀粉(取代度0.1)虽稍逊,但优于淀粉及其他崩解剂,也是一种较好的崩解剂。     

罗通定口腔崩解片的研制

目的研制在唾液中迅速崩解,含高剂量活性成分37.5%(W/W)的片剂。方法分别通过直接压片、湿法制粒和模制法制备含罗通定、崩解剂和其它赋形剂的口腔崩解片。应用单因素实验选择使用不同的崩解剂和赋形剂以确保最佳崩解。同时按照常规药典方法和润湿时间测定方法测定崩解时间。结果通过直接压片得到的硬度40kg·mm-2的片剂(80mg)在健康志愿者口腔中于15秒内快速崩解;湿法制粒所得片剂也具足够硬度,崩解时间稍长但可接受(口腔中25秒内);模制法所得片剂在口腔中40秒内崩解,但硬度低(2kg·mm-2)。三种不同制备方法所得片剂的崩解时间与各自的润湿时间相似。体外崩解时间和润湿时间均和体内崩解时间相似,后者和口腔内崩解时间显示更好的相关性。结论可以通过上述三种方法和片剂制备中的常用赋形剂制备口腔崩解片。体外崩解时间和润湿时间是评价口腔崩解片体外崩解时间的必要指标。     

一种改进的肝素快速电泳法

本文主要根据电泳基本原理,用0.1mol/L醋酸钡溶液作缓冲溶液,电泳40min后,将醋酸纤维薄膜依次浸于巴比妥缓冲溶液,西黄蓍胶溶液、天青1溶液中染色各5～10min,取出,用水冲洗即得到清晰的电泳图谱.此法快速、方便易行.     

牛磺酸片配方优选正交试验

本文就沿用淀粉、蔗糖粉等辅料用L_9(3~4)正交表,对牛磺酸片剂的配方进行了优选。获得较佳配方为:牛磺酸100,淀粉10,蔗糖粉5,糖粉与淀粉各10％的混合浆作粘合剂,制得片剂硬度,崩解度,外观均符合要求。