氯唑沙宗的合成

目的 :探索氯唑沙宗具有工业生产价值新的合成路线。方法 :本合成法以对氯苯酚苯胺为原料 ,经重氮化 ,偶合 ,连二亚硫酸钠反应得邻氨基对氯苯酚 ,继在醋酸丁酯中环合 ,即得氯唑沙宗。结果 :总收率69 .76% ,产品质量符合USPXXⅡ。结论 :该路线原料价廉易得 ,工艺简单 ,具有工业生产价值。     

系数倍率法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量

【目的】建立复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的系数倍率测定法。【方法】用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对，以消除二组分的相互干扰，不经提取分离同时测定复方氯唑沙宗片中二组分的僮。【结果】氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为100．0％，0．70％和100．1％，0．88％。【结论】该方法简便、快速、结果满意。     

HPLC测定氯唑沙宗片的含量

目的:建立HPLC测定氯唑沙宗片的方法.方法:采用Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-水(40:20:40);柱温:24℃;检测波长:281nm;流速:1.0 ml/min.结果:氯唑沙宗进样量在0.080 4～0.804 4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.99%,RSD=0.36%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好.可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定氯唑沙宗片含量

本文采用ＨＰＬＣ测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。以甲醇：水（５０：５０）为流动相，非那西丁为内标，在２８０ｎｍ处检测。其平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ＝０．５５％，方法简便，准确。     

氯唑沙宗治疗面肌痉挛15例报告

<正> 面肌痉挛是面神经支配的肌肉发生阵挛性收缩,好发于中、老年人,发病率约占面神经疾病的26％。作者自1992年3月以来在门诊采用氯唑沙宗治疗面肌痉挛15例,疗效颇佳,现报道如下: 临床资料 15例面肌痉挛中女性11例,男性4例,年龄41～68岁。主要症状为面肌不自主的阵发性挛缩,均为半侧面肌,其中左侧5例,右侧10例,面肌阵挛频率一日10～100多次不等。1例合并     

3.种方法测定复方氯唑沙宗片剂含量比较

复方氯唑沙宗片是近两年上市的一种新药 ,主要成分是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚 ,有肌肉松弛和镇痛作用 ,用于治疗肌痉挛性疼痛为主的各种疾病。氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的测定方法较多[1～ 4 ] ,本文采用ＣＰＡ -矩阵法 (ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍａｔｒｉｘ) [5] ,双波长倍增差示法[6] (ｄｕａｌｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｕｂｔｒａｃｔｉｖｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃ ,ＤＷＭＳＳ)和多波长线性回归法 (ｍｕｌｔｉ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｌｉｎｅａｒｒ…     

氯唑沙宗合并安定治疗原发性面肌痉挛

氯唑沙宗合并安定治疗原发性面肌痉挛（２３３０００）安徽省蚌埠市第二人民医院神经内科洪武，沈士勤原发性面肌痉挛是神经内科多发病，作者二年来对门诊２５例确诊者给予氯唑沙宗合并安定治疗取得较满意的效果，现报道如下：１临床资料１．１一般资料：男性５例，女性２...     

毛细管气相色谱法测定氯唑沙宗片含量

目的:测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱30mm×0.25mm×0.1μm,以咖啡因为内标物,汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2.5ml·min-1,ntf尾吹:40ml·min-1,分流比5:1。结果:氯唑沙宗15～40μg·ml-1(r=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均回收率100.6%。结论:该方法测定氯唑沙宗含量准确、可靠,回收率高。     

血浆氯唑沙宗的反相高效液相色谱法测定

目的 :探索一种简便易行的测定血浆中氯唑沙宗质量浓度的方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定血浆中氯唑沙宗的质量浓度。固定相为RP C1 8(1 0 μm) ,流动相为水 甲醇 (V (水 )∶V(甲醇 ) =2∶3) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 82nm ,非那西丁为内标 ,氯唑沙宗与内标的保留时间分别为 5 .42min和 3 94min。结果 :该方法的最低检测限为 0 0 1 5μg,在 1 0～ 75mg/L浓度范围内呈线性关系 ,在 1 0～ 2 5mg/L范围内的平均回收率为 98 36 % ,RSD <3 .5 %。结论 :该法操作简便、结果可靠     

复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗与对乙酰氨基酚含量测定

目的 研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 采用双波长倍增差示法。结果 氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率与相对标准偏差分别为９９．５％、０．８２％、１００．６％,０．６６％（ｎ＝５）。结论 本法不经分离可同时测定两组分的含量。     

复方氯唑沙宗片的药效学研究

本文研究国产复方氯唑沙宗片的肌肉松弛与镇痛作用,发现其能剂量依赖地增加小鼠从转棒上的跌落,触使士的宁产生小鼠半数动物惊厥的剂量明显增加,还对热板法和化学刺激致扭体二种致痛模型产生显著抑制。结果表明,复方氯唑沙宗片有良好的肌松作用和镇痛作用。     

HPLC-MS/ESI同时测定人血浆中氯唑沙宗及其代谢物的浓度

目的 建立高效液相色谱质谱联用测定人血浆中氯唑沙宗及其代谢物6-羟基氯唑沙宗的方法.方法 采用Thermo C18色谱柱(4.6 mm&#215;150 mm,5 μm),Phenomenex C18保护柱,柱温40℃,流动相:乙腈-30 mmol&#183;L-1醋酸铵溶液(34∶66),流速:1mL&#183;min-1,进入MS检测器的分流比3∶1.质谱采用电喷雾电离源负离子模式(ESI-),选择性监测质荷比(m/z)168.3,170.2(氯唑沙宗),444.7(内标),184.4,186.2(6-羟基氯唑沙宗)的准分子离子峰.血浆样品孵化后,经叔丁基甲醚提取,内标法定量.结果 氯唑沙宗及6-羟基氯唑沙宗分别在25～10 000,10～3 000 μg&#183;L-1内线性关系良好(r≥0.999 8);最低检测质量浓度分别为2.5和2 μg&#183;L-1;两个化合物的方法回收率在90%～110%之间;日间和日内RSD均小于15%.结论 该方法灵敏度高,快速,简便,可用于氯唑沙宗药动学及药物相互作用的研究.