心肌致密化不全的超声诊断

心肌致密化不全(也称非致密性心肌)是一种罕见的先天性心肌病.根据世界卫生组织(WHO)对心肌病的定义和分类,属于未分类心肌病,它可单独存在(孤立性心肌致密化不全)或与其它先天性心脏病并存.     

成人右室心肌致密化不全伴肺动脉栓塞1例并文献复习

心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种罕见的先天性心肌病,又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态.有家族遗传倾向.可单独存在,也可并存于其他的先天性心脏病.左室心肌致密化不全临床较常见,但右心室心肌致密化不全尚罕见.现报道1例右室心肌致密化不全伴肺动脉栓塞病例,并复习国内外相关文献,探讨右室心肌致密化不全的诊断标准及其并发症的危险因素.     

彩色超声心动图诊断心肌致密化不全2例

心肌致密化不全为先天性发育不全的罕见类型,国内少见报道。现将本院诊断2例心肌致密化不全报告如下。     

心肌致密化不全2例分析

心肌致密化不全(noncompactionof ventricular myocardium,NVM) 又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态,是一种罕见的先天性心脏疾病,有家族发病倾向但非单一遗传背景,可以孤立存在或者与其他先天性心脏畸形并存[1] .现将2例心肌致密化不全报告如下.     

孤立性左室心肌致密化不全的超声心动图诊断

孤立性左室心肌致密化不全（IVNC）又称为海绵状心肌病，是一种较为罕见的先天性畸形，是由于在胚胎形成过程中心肌致密化过程失败所造成的一种先天性心脏畸形，其解剖学的特征是受累的心腔内可见无数突起的粗大肌小梁及小梁间深陷的隐窝，本病主要累计左室腔，根据WHO对心肌病的定义和分类标准属于分类心肌病，心肌致密不全可分为两类，既无合并其他心脏畸形的IVNC，和合并先天性左或右室流出道梗阻的致密不全，尽管早在十多年前就有文献对IVNC进行了描述叫，但临床上对该病仍无足够的认识，常常导致误诊或漏诊，现将我院应用超声心动图诊断的8例IVNC分析如下。     

家族性心肌致密化不全

心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium, NVM)是心内膜胚胎发育异常所导致的先天性畸形['1,2],近年来随着心脏超声检查技术的进步,临床上对该病的诊断报道不断增加,认识不断深入;我们发现1例心肌致密化不全家族聚集性多发.     

心肌致密化不全的临床特征及其鉴别--附2例报道

心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM )为一罕见的先天性心肌病,有家族发病倾向.临床极易误诊为扩张型心肌病.现将本院近期内2例心肌致密化不全病人进行报道,结合文献分析,以提高对该病的认识.     

左室心肌致密化不全21例超声心动图应用体会

心肌致密化不全是一种少见的先天性心室肌疾患,可单独累及左心室、右心室或左右心室同时受累,也可和其他先天性心脏畸形同时存在.作者通过分析21例左室心肌致密化不全(left ventricular noncompaction,LVNC)患者的超声心动图(ultrasound cardiogram,UCG)图像特点,结合MRI检查,探讨UCG诊断LVNC的应用价值.     

心脏彩色B超诊断心肌致密化不全价值分析

目的:探讨心脏彩色B超诊断心肌致密化不全(NVM)的应用价值。方法:对21例心肌致密化不全患者行心脏彩色多普勒超声检查,回顾性分析患者临床资料及心脏超声检测结果。结果:27例NVM患者心脏彩色多普勒超声检查结果显示均存在心肌致密化不全特征性表现,心肌厚度3~6mm,平均左房内径27~64mm,平均39mm,左室内径51~77mm,平均68mm。左心室心肌致密化不全16例,右心室心肌致密化不全5例,病变累及左心室发病率高于右心室,受累心肌常规状态下运动幅度及收缩期增厚率低于未受累心肌,差异有统计学意义(P<0.05),12例(57.14%)室壁外侧致密心肌薄于正常部位,14例(66.67%)左心室舒张末期内径增加,9例(42.86%)左室射血分数降低,彩色多普勒显示2例合并室间隔缺损,4例合并肺动脉高压,1例伴有室性心律失常。结论:心肌结构异常的特征性变化采用心脏彩色B超可在早期无症状阶段即可发现,心脏彩色B超对于全面评估心肌致密化不全具有重要作用,早期诊疗有助于预防栓塞及致死性心律失常。     

心肌致密化不全

心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium，NVM）为一罕见的、具有临床特色的先天性疾病，有家族发病倾向，但非单一遗传背景，可孤立存（solated noncompaction of ventricular myocardium，INVM），或与其他先天性心脏畸形并存。为心肌致密化过程失败所致，其解剖学特征为心室肌内持续存在无数粗大的肌小梁网及小梁间深陷的隐窝，而相应区域的致密心肌形成减少。     

对心肌致密化不全的初步认识

心肌致密化不全（noncompaction of ventricuiar myocardium NVM）是近年逐渐受到重视的心肌病,是一种尚未被WHO分类的罕见的先天性心脏畸形。本文报道了5例成人心肌致密化不全的临床及超声表现。其中1例合并左心室占位,这在国内文献中尚无报道。     

彩色多普勒诊断右室心肌致密化不全2例

心肌致密化不全是一种罕见的先天性心脏畸形。目前左室心肌致密化不全报道较多,但右室受累不多见。认识右室心肌致密化不全超声特异性征象,准确诊断,减少误诊,争取治疗时间,延长病人生存期有积极意义。本组病例属于同一家族成员。现报告如下。     

孤立性心肌致密化不全12例超声心动图诊断

心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态,是一种临床少见的先天性心脏疾病.作者总结分析2006年1月至2008年1月在本院就诊的12例NVM患者的超声心动图特征,旨在提高临床及超声医生对该病的认识.     

心肌致密化不全52例超声检查分析

目的:探讨超声检查对心肌致密化不全的诊断价值。方法:对111例心脏病患者进行心脏常规超声检查。结果:本组111例心脏病患者中,52例发现左右心室心肌薄厚不均,而且有小梁小房样改变,可见血流进入小房。经与核磁共振(MRI)结果对照,28例病人被诊断为孤立性左室心肌致密化不全(LVNC);15例左室心肌致密化不全伴瓣膜病变;4例左室心肌致密化不全并发室壁瘤;3例左室心肌致密化不全伴右心室心肌致密化不全;2例右心室心肌致密化不全。结论:超声检查对心肌致密化不全能够进行初步诊断,并能提供更多有关心脏血流动力学改变信息,是早期诊断心肌致密化不全的首选检查方法。     

心肌致密化不全2例临床分析

目的:探讨心肌致密化不全的临床诊断与治疗经验.方法:对我院2例心肌致密化不全住院患者采用心脏彩超检查进行诊断和治疗.结果:经心脏彩超检查早期发现心肌致密化不全患者,并进行诊断和治疗,使患者延缓生命,降低死亡率.结论:心脏彩超检查能早期、正确地发现和诊断心肌致密化不全患者,应在临床广泛使用.     

心肌致密化不全同一家系3例报告

心肌致密化不全(NVM)是胚胎发育早期，网织状肌小梁致密化过程失败，导致小梁化的心肌持续存在，以无数突出的肌小梁和深陷的小梁隐窝为特征，本畸形罕见，可单独存在或与其他先天性畸形并存。本文报道同一家族3例以室性心律失常为共同表现的NVM及其家系调查结果。     

心肌致密化不全超声诊断方法及鉴别诊断

心肌致密化不全(NVM)又称为海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态,是Chin等[1]于1990年首次报道的一种先天性心肌病,是一种特殊罕见的先天性心肌病,男性多见,占56%~82%[2],有家族聚集倾向。正常胚胎发育在第1~4周时,心肌主要由肌小梁和小梁间隙组成,第5周左右开始心肌致密化过程,按照从右室至左室、心底至心尖、心外膜至心内膜的顺序进行。与此同时,冠状动脉系统发育逐渐形成,如果心肌致密化过程停滞,导致肌小梁异常粗大,隐窝深陷并持续存在,最终出现心肌致     

超声诊断左室心肌致密化不全的价值

目的应用彩色多普勒超声心动图检查,了解左室心肌致密化不全心内结构的表现及心功能减退的改变,肯定彩超在诊断心肌致密化不全及指导治疗方面的价值。方法通过8例心肌致密化不全的病例,超声测量房室腔内径、室壁运动幅度、室壁内膜面结构情况,瓣膜血流情况及心功能指数,重点观察室壁心内膜面心肌结构,左心室射血分数,及心腔内是否有微血栓形成。结果8例患者中,成人7例,小儿1例,8例均为男性,6例为单纯的左室心肌致密化不全,1例合并房室间隔缺损,1例合并肌部室间隔缺损。结论彩超可以比较准确地诊断心肌致密化不全的范围及程度,是发现心肌致密化不全的首要方法,也是评价疗效的重要手段。心肌致密化不全是一种未被WHO分类的少见的心肌病,本病是由于胚胎时期疏松的心肌致密化过程障碍引起的一种先天性畸形,表现为无数突出的肌小梁深陷的小梁间隐窝,可单独存在,称孤立性心肌致密化不全,或与其他先天性畸形并存。临床表现缺乏特异性,超声心动图是首选的诊断方法。     

心肌致密化不全48例超声心动图及临床分析

目的 探讨超声心动图对心肌致密化不全(Noncompac-tion of Ventricular myocardium)的诊断价值及临床意义.方法 采用超声心动图常规测量各腔室内径及心功能主要参数,分析二维、CDFI及频谱多普勒特点. 结果 符合左室心肌心肌致密化不全的超声表现.结论 心肌致密化不全具有特征性的超声改变,超声心动图是诊断NVM的可靠、无创而简便的检查手段.     

心肌致密化不全心肌病的超声诊断

心肌致密化不全(noncompactionofventricularmyocardi鄄um,NVM)心肌病为一种罕见的先天性心脏病,又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态。按照世界卫生组织及国际心脏病协会(WHO/ISFC)的分类标准,归为未定型心肌病。既往对本病缺乏认识,国内少见报道[1]。本文报道6例超声诊断NVM,