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相似文献
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1.
目的 探讨新疆维吾尔族不同龋敏感儿童口腔中变形链球菌幕冈多态性与乳才龋发生的关系,以期为新疆维吾尔族儿童乳牙龋危险性预测和防治提供依据.方法 选取新疆乌鲁小齐市3~5岁维吾尔族高龋(龋失补牙数≥5)和无龋(龋失补牙数=0)儿童各17名为研究对象,收集唾液样本,轻唾一杆菌肽琼脂培养基分离培养变形链球菌.典型菌落行革兰染色...  相似文献   

2.
变异链球菌是龋齿的主要致病菌,细菌表面多糖合成物、对牙面的黏附聚集、生物膜形成是其重要的生理学致病因子.高温需要(Htr)A是一种细菌细胞质的热休克蛋白,对于细菌耐受环境变化,特别是温度的增高,pH值和氧化还原电势的变化有重要的意义.下面就HtrA与变异链球菌致病因子相关的研究进行综述.  相似文献   

3.
口腔变异链球菌表面蛋白P1是变异链球菌的主要黏附素之一,其存在与否影响着变异链球菌的黏附能力、疏水性和致龋性。srtA是变异链球菌转肽酶的编码基因,下面就srtA基因与变异链球菌表面蛋白P1的关系以及srtA基因在变异链球菌中的作用作一综述。  相似文献   

4.
变异链球菌蛋白质组研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
变异链球菌是口腔龋病的重要的病原菌之一。随着实验新技术的不断涌现,对于变异链球菌的研究,也从形态学、生化鉴定、基因等的水平,上升到蛋白质组水平。变异链球菌的蛋白组随着生长环境、生长状态和菌珠的变化而变化。本文综述了近年来变异链球菌蛋白质组的研究状况。  相似文献   

5.
目的:在体外非应激条件下,研究乳牙变异链球菌(streptococcus mutans,S.mutans)高温需要A蛋白(high temperature requirement serine proteinase A,HtrA)基因缺陷株和HtrA高毒力株的葡聚糖结合蛋白C(glucan-binding protein C,gbpC)表达能力的差异,探讨HtrA基因对gbpC表达的影响。方法:选用前期已获得的乳牙HtrA高毒力株和高致龋性HtrA基因缺陷株,在BHI培养基培养至指数期第12 h后进行细菌革兰染色及生化鉴定。以qPCR和Western Blot分别检测两组S.mutans菌株中gbpC基因和蛋白的表达情况。结果:HtrA高毒力株相对HtrA基因缺陷株具有更高的gbpC基因和蛋白表达量。结论:S.mutans gbpC的表达会受HtrA的影响。HtrA基因可能是S.mutans高致龋性的重要因素之一。  相似文献   

6.
目的:研究乳牙高致龋性变异链球菌(S.mutans)高温需要 A 蛋白(HtrA)基因缺陷株和 HtrA 高毒力株在体外非应激环境中的葡萄糖基转移酶(GTFs)表达能力及其生物学活性的差异。方法:选用前期已获得的乳牙高致龋性 S.mutans HtrA 基因缺陷株和高毒力株(HtrA 高毒力株和 HtrA 基因缺陷株),在 BHI 培养基培养至指数期第10 h 后。以实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)方法检测2菌株 gtfB,gtfC,gtfD 的表达情况。提取蛋白,以蒽酮硫酸法检测其生物学活性,以蛋白免疫印迹(Western Blot)检测其表达量。结果:GTFs 蛋白和基因在乳牙 S.mutans HtrA 基因缺陷株中的表达高于 HtrA 高毒力株,但其生物学活性低于高毒力株。结论:HtrA 基因在乳牙 S.mutans GTFs 的分泌过程中起重要的调控作用。  相似文献   

7.
变异链球菌是人类龋病最主要的致病菌,其菌体胞壁上的表面蛋白是重要的毒力因子之一,与其致龋特性存在着密切的关系.下文就该菌表面蛋白的生物学特性、编码表面蛋白基因的分子克隆和表面蛋白的主要结构及其功能等研究进展作一综述,以期为龋病病因学和龋病防治的深入研究提供参考.  相似文献   

8.
变形链球菌是目前公认的、最重要的一种致龋菌,早期鉴定人群口腔中的变形链球菌对于龋病活性检测和早期预防有着重要意义。变形链球菌的常规检测方法很多,但均操作复杂,检测周期长,且特异性和敏感性不高。近年来,分子生物学技术在细菌的鉴定和分类学中逐步被采用。核酸探针是分子生物学的基本工具,具有示踪性和显示性的特点。本文利用自行设计并经灵敏度和特异度检测的、针对变形链球菌国际标准株主要毒力因子gtn3的寡核苷酸探针,对80名不同龋敏感者口腔中的变形链球菌进行检测,定性分析gtm基因片段检出率与龋病的关系,为以后寡核苷酸探针作为一种筛检方法用于临床奠定基础。  相似文献   

9.
变异链球菌是人类主要的致龋微生物,其在口腔中的定植与龋病的发生密切相关。国内外学者多年来一直致力于寻找和研究抑制或杀灭变异链球菌的药物,曾运用抗生素、消毒剂、氟化物和免疫制剂等抗变异链球菌感染。本文就抗变异链球菌化学合成药物和抗变异链球菌植物提取物等研究进展作一综述。  相似文献   

10.
变链菌葡糖基转移酶遗传多态性与乳牙高龋的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对乳牙高龋与变链菌葡糖基转移酶基因遗传多态性的关系进行初步研究。方法以20名高乳牙龋幼儿合成水不溶性葡聚糖量最高的15个菌株及20名无龋幼儿合成水不溶性葡聚糖量最低的15个菌株作为实验菌株,UA159为参考菌株,应用三种限制性内切酶(HinfI、TaqI、MboI)以PCR-RFLP法分析高龋无龋幼儿变链菌临床分离株葡糖基转移酶gtfBC基因的遗传多态性。结果Hinf I的酶切图谱在两组幼儿间存在差别,高龋组有5株与UA159一致,而无龋组3株与UA159一致,但差别没有统计学意义;TaqI酶切图谱除无龋组有一株与UA159不同外,其余均相同;所有MboI的酶切图谱与UA159相同。结论高龋和无龋幼儿gtfBC基因限制性酶切图谱未发现有统计学意义的差异。  相似文献   

11.
高龋儿童口腔中变形链球菌基因型与传播来源的AP-PCR分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
龋病是儿童最常见的口腔疾病,S.mutans是主要致龋菌。了解高龋儿童口腔中的S.mutans基因型分布及其传播来源和方式对儿童龋病的预防具有积极的意义。目前的研究认为,儿童口腔中的S.mutans主要是通过母子垂直传播等途径获得,所获得的S.mutans存在明显的基因多态性,不同基因型的S.mutans菌株可能在致龋过程中发挥了不同的作用,但是,S.mutans的基因型与致龋性之间的关系尚存在争议。  相似文献   

12.
目的 采用随机引物聚合酶链反应(arbitrarily primed-polymerase chain reaction,AP-PCR)法初步探讨远缘链球菌在重度低龄儿童龋(severe early childhood caries,S-ECC)儿童与无龋儿童口腔中基因型分布的情况,分析其与婴幼儿龋发生之间的关系.方法 选取北京市海淀区和西城区14所幼儿园178名42~54个月龄儿童,S-ECC(患龋牙数≥5)组87例,无龋组91人.嚼蜡法采集刺激性唾液进行分离培养,典型菌落行革兰染色、生化鉴定并保种,提取基因组DNA,PCR鉴定变形链球菌和远缘链球菌,AP-PCR法对远缘链球菌临床分离株行基因型分析.结果 S-ECC组远缘链球菌检出率18%(16/87),显著高于无龋组的3%(3/91),差异有统计学意义(P<0.01).53株远缘链球菌临床分离株共检出22种基因型,S-ECC组个体基因型为1~3种,无龋组均为1种;此外,S-ECC组3名个体间存在相同基因型的菌株.S-ECC组基因型数与龋失补牙数间存在相关性(r=0.50,P<0.05).结论 S-ECC儿童远缘链球菌检出率明显高于无龋儿童,且菌株间存在基因多态性,个体携带基因型的种类数与其致龋性间存在相关性;远缘链球菌无关个体间存在相同基因型的菌株.  相似文献   

13.
目的研究甘草水煎剂对体外培养的变异链球菌的抗菌活性。方法取粒径为0.2~3.2 mm的甘草颗粒加去离子水煎煮后过滤,滤液为实验用甘草水煎剂。采用液体稀释法测定甘草水煎剂对变异链球菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。在不同浓度甘草水煎剂中培养变异链球菌,分别于培养0﹑3﹑7﹑12﹑23、40 h时测定细菌悬液光密度值和培养液pH值,绘制变异链球菌的生长曲线和产酸曲线。结果甘草水煎剂对变异链球菌的MIC为50 mg·mL-1,浓度小于等于100 mg·mL-1的甘草水煎剂对变异链球菌无杀菌作用。甘草水煎剂对变异链球菌生长的抑制作用随浓度的增加而增强。甘草水煎剂对变异链球菌的产酸有一定的抑制作用,在培养12 h时抑制作用最强。结论甘草水煎剂对体外培养的变异链球菌生长和产酸均有抑制作用。  相似文献   

14.
变异链球菌是人类龋病的主要致病菌,葡聚糖结合蛋白是其重要的毒力因子之一.葡聚糖结合蛋白B在变异链球菌的致龋、维持细菌形态、发挥细胞壁生理功能等方面有重要作用,同时其N端具有免疫原性,可应用于免疫防龋.下面就葡聚糖结合蛋白B的生物学特性研究进展作一综述.  相似文献   

15.
白假丝酵母菌是一种革兰阳性真菌微生物,广泛存在于健康人的上呼吸道、肠道和阴道中,当其与宿主处于共生状态时不会引起疾病,反之则由酵母相转化为菌丝相,导致口腔黏膜感染,引起口腔龋坏病变。在龋病患者的口腔生物膜上,变异链球菌和白假丝酵母菌之间可能存在某种互动关系并介导龋病的发展。白假丝酵母菌可与格氏链球菌紧密地黏附在一起,即格氏链球菌细胞壁表面的多糖是白假丝酵母菌黏附的受体之一。格氏链球菌可缓解群体感应机制对白假丝酵母菌菌丝相形成和生物膜生长的抑制作用,从而增加菌斑生物膜的量。本文就白假丝酵母菌,白假丝酵母菌与龋病的相关性,白假丝酵母菌与变异链球菌、格氏链球菌和其他口腔细菌相互作用参与龋病的发生发展的可能机制等研究进展作一综述,旨在为以后的临床研究提供思路和参考。  相似文献   

16.
目的比较不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型临床分离株对蔗糖进行酵解产生有机酸的能力。方法从不同龋敏感的3~5岁学龄前儿童口腔变异链球菌中选取66株变异链球菌临床分离株,用气相色谱法测定高龋、中龋和无龋儿童口腔变异链球菌不同基因型临床分离株产生各有机酸的量。结果不同龋敏感儿童不同基因型变异链球菌临床分离株产生有机酸的量的差异有统计学意义(P<0.05),同一龋敏感儿童变异链球菌携带不同基因型菌株产酸量的差异也有统计学意义(P<0.05),携带基因型数目越多的菌株其产酸量越多。变异链球菌临床分离株产生乳酸、乙酸、甲酸的量的差异有统计学意义(P<0.05),乳酸多于乙酸和甲酸。结论不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株产酸力不同,携带基因型数目越多的菌株其产酸力越强。  相似文献   

17.
目的 筛选小分子抗菌药物,探讨选择性雌激素受体调节剂(SERMs)对变异链球菌的抗菌作用及作用机制.方法 采用微量稀释法,筛选426个美国食品药物管理局批准的小分子药物对变异链球菌的最低抑菌浓度,通过建立变异链球菌的随机突变体库,探究SERMs作用于变异链球菌的靶点.结果 小分子药物库中归属于SERMs的托瑞米芬、他莫...  相似文献   

18.
目的分析人龋坏组织中变异链球菌与乳酸杆菌在不同分组中的培养计数及不同细菌主导的病例数,研究变异链球菌和乳酸杆菌在致龋过程中的协同作用。方法选取甘肃省靖煤公司总医院口腔科110例龋病患者,按照不同龋坏程度、不同年龄、不同龋坏性质分组采集龋坏组织,在选择培养基上培养,计数菌落数量。统计2种细菌在不同分组中的检出率、细菌计数平均数及不同致龋菌病例数,研究二者的致龋作用。结果变异链球菌和乳酸杆菌的细菌计数平均数随着龋坏程度增加而增高(P<0.05),在老年组患者中变异链球菌和乳酸杆菌数量增高(P<0.05),在龋病活动期增高(P<0.05)。随着龋坏程度的增加,变异链球菌和乳酸杆菌共同致龋病例数增高(P<0.05),在老年人龋坏中共同致龋病例数增高(P<0.05),变异链球菌和乳酸杆菌共同致龋作用与龋病的静止与活动无相关性。结论变异链球菌和乳酸杆菌随着龋坏程度的增加,共同致龋作用增强;老年人龋齿中,二者的协同作用占主导作用;在龋病活动期与静止期中,变异链球菌和乳酸杆菌仅存在数量上的区别,二者的单独致龋能力均在活动期增强,但共同致龋作用与龋病的活动与静止无关联。  相似文献   

19.
变形链球菌F-ATP酶亚基基因uncA遗传多态性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究变形链球菌临床分离株耐酸因子F—ATP酶亚基α的结构基因uncA的遗传多态性,并探讨基因多态性与细菌耐酸力及龋病发生的关系。方法分别从高龋、无龋个体中分离变形链球菌34和30株,其中包括18株高耐酸株、20株低耐酸株。从细菌组DNA扩增uncA,行限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)及核酸测序比较。结果不同限制性内切酶RFLP产生不同的基因型,测序证实了导致多态出现的基因变异;内切酶Hph Ⅰ产生的A、B基因型在不同患龋个体分离菌株的分布不同(P〈0.05),A型uncA在高龋分离株的检出率高于无龋分离株;内切酶MboⅡ产生的C、D基因型在不同耐酸力菌株中的分布不同(P〈0.05),C型uncA在高耐酸力菌株的检出率高于低耐酸力菌株。结论变形链球菌F—ATP酶的α亚基基因uncA具有明显遗传多态性,酸性环境下生存力强的菌株可能出现基因的适应性变异,不同基因型uncA分布与菌株的耐酸力及致龋力相关。  相似文献   

20.
高龋及无龋儿童变形链球菌分离株的蔗糖粘附能力比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨高龋和无龋儿童变形链球菌(变链菌)临床分离株的蔗糖依赖性粘附能力。方法:选取本实验室从10例高龋儿童和10例无龋儿童(3 ̄5岁)牙菌斑内分离、鉴定所得的60株变链菌临床分离株进行研究。采用紫外分光光度计,检测来自高龋儿童(dmfs≥6)的39株和无龋儿童(dmfs=0)的21株变链菌在含糖培养基中对玻壁的粘附情况。采用SPSS12.0软件包进行单因素方差分析,比较高龋儿童和无龋儿童之间牙菌斑内变链菌分离株的玻壁粘附能力。结果:在含1%蔗糖的培养基中,高龋组变链菌分离株对玻壁的粘附比平均值为(55.49+26.16)%,无龋组变形链球菌分离株对玻壁的粘附比平均值为(27.01+18.39)%,2组间差异具有显著性,P<0.01。结论:在含蔗糖环境中,分离自高龋儿童牙菌斑的变链菌株对玻壁的粘附能力高于来自无龋儿童的变链菌分离株,提示变链菌临床分离株的粘附能力与其致龋力相关。  相似文献   

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