贻贝多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的探讨贻贝多糖对小鼠的免疫调节功能的影响。方法贻贝多糖67、133和400 mg.kg-1灌胃给药,通过小鼠免疫器官重量测定、碳廓清实验、血清溶血素测定、迟发型变态反应(DTH)和NK细胞活性测定,研究贻贝多糖对小鼠免疫功能的影响。结果贻贝多糖可增强小鼠迟发型变态反应及吞噬作用,血清半数溶血值(HC50)显著升高。NK细胞活性却无显著变化。结论贻贝多糖能增强小鼠的免疫调节功能。     

海藻硫酸多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的：观察海藻硫酸多糖（SPS）对正常小鼠和免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。方法：测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力、碳粒廓清能力、血清溶血素形成,,并进行二硝基氟苯诱导小鼠迟发性变态反应实验、T,B淋巴细胞增殖实验,考察SPS对正常小鼠免疫功能的影响;测定环磷酰胺致免疫低下小鼠的血象、胸膜指数和T淋巴细胞亚群,进行T,B淋巴细胞增殖实验,考察SPS对免疫低下小鼠免疫功能的影响。结果：SPS能增强正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,高剂量SPS能增强小鼠碳粒廓清能力,高、中剂量SPS能提高小鼠血细胞凝集程度,SPS体外对T,B淋巴细胞有促增殖作用。对于环磷酰胺所致免疫低下小鼠,SPS可以通过调节血象、增加胸腺指数、提高T淋巴细胞和CD8^ 细胞数目、促进T,B淋巴细胞增殖来缓解小鼠免疫功能的低下。结论：SPS是一种免疫调节剂,具有免疫调节和抗病毒作用,是新一代抗HIV药物的发展方向。     

黑灵芝对小鼠非特异性免疫功能调节作用的实验研究

目的:研究黑灵芝提取液对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法:采用环磷酰胺建立免疫抑制小鼠动物模型,观察不同剂量黑灵芝提取液对小鼠免疫器官重量和巨噬细胞吞噬功能的影响。结果:黑灵芝提取液可以增加免疫抑制小鼠脾脏指数、胸腺指数、吞噬指数及吞噬系数。结论:黑灵芝提取液具有明显增强小鼠非特异性免疫功能作用。     

灵芝多糖的药理研究进展

归纳整理了近年来灵芝多糖的药理研究情况。灵芝多糖具有调节物质代谢、降血糖、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节等作用,其中以免疫调节作用为主要作用。     

灵芝免疫活性多糖的研究

从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。     

灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响研究

目的了解灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法),以灵芝多糖溶液连续灌胃小鼠后,经腹腔注射鸡红细胞悬液,取腹腔洗液制作涂片,固定染色后置于显微镜下观察,同时计数小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的数目并计算吞噬率和吞噬指数,对结果进行统计学分析。结果①21g/kg、84g/kg组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数明显高于低剂量组和对照组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05);②84g/kg组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数高于21g/kg剂量组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论灵芝多糖能够提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,从而增强机体的免疫功能,但与剂量有关,低剂量灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能无明显影响,只有中、高剂量才能提高小鼠巨噬细胞免疫功能。     

灵芝精粉对小鼠免疫功能的影响

目的 观察灵芝精粉对免疫功能的影响。方法 灵芝精粉两种工艺制品，两种剂量胃内给药(ig)于昆明小鼠，给药15d，检测免疫功能各参数。结果 灵芝精粉可明显增强小鼠脾淋巴细胞的转化能力及体液免疫能力；明显抑制由SRPC引起的DTH反应，增强腹腔巨噬细胞吞噬功能；对网状内皮系统功能无明显影响。结论 灵芝精粉具有一定的免疫调节作用。     

孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响。方法应用水煮醇沉法从海洋生物孔石莼中获得孔石莼多糖,观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的调节作用。结果200 mg/(kg.d)孔石莼多糖能明显促进小鼠的胸腺指数和脾指数。100,200 mg/(kg.d)剂量能显著促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力,增强小鼠的迟发性超敏反应,提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的碳廓清能力,提高小鼠NK细胞的杀伤活性。结论孔石莼多糖能明显调节机体的细胞免疫与体液免疫功能,促进NK细胞的杀伤活性及巨噬细胞的吞噬能力。     

灵芝多糖粗提物对雌二醇诱导小鼠胸腺萎缩的改善作用研究

目的:研究灵芝多糖粗提物对雌二醇诱导小鼠胸腺萎缩的改善作用。方法:将60只雌性ICR小鼠随机分为正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)和灵芝多糖粗提物高、低剂量组(400、100 mg/kg,以生药量计),每组15只。除正常对照组外,其余各组小鼠均隔天腹腔注射雌二醇(0.1 mg/只,共6次)建立胸腺萎缩模型。造模结束后次日,小鼠灌胃给药,每天1次,连续给药14d。末次给药24 h后,测定小鼠脏器(胸腺、脾)指数以及血浆中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性,采用苏木精-伊红染色法观察小鼠胸腺、脾组织的病理学变化,采用原位末端标记法检测小鼠胸腺细胞凋亡情况,并采用流式细胞术检测其外周血中T细胞亚群分类。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠胸腺指数和外周血中CD3⁺CD4⁺T细胞比例、CD4⁺/CD8⁺T比值均显著降低(P<0.01),脾指数、血浆中MDA含量、胸腺细胞凋亡水平以及外周血中CD3⁺CD8⁺T细胞比例均显著升高(P&l...     

龙胆多糖对小鼠免疫功能的影响

目的:研究龙胆多糖对小鼠免疫功能的影响;方法:腹腔注射龙胆多糖,测定胸腺,脾脏重量并计算脏器指教;采用碳粒廓清实验和测定血清溶血素含量研究龙胆多糖对小鼠免疫功能的影响;结果:20、40mb.kg-1的龙胆多糖能够不同程度地增加小鼠胸腺和脾脏指数,提高正常小鼠的吞噬指数,促进小鼠抗体生成。结论:龙胆多糖对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能均具有一定的促进作用。     

蛹虫草对小鼠免疫功能的调节作用

目的 探讨蛹虫草对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为蛹虫草0.13、0.27,0.80 g·kg-1·d-1三个剂量组和空白对照组.给药30 d后,测定各组小鼠免疫学指标.结果 与空白对照组相比,蛹虫草0.80 g·kg-1·d-1组淋巴细胞增殖能力、耳壳增重、血清半数溶血值及吞噬指数增加(P＜0.0...     

复方灵芝粉对小鼠辐射保护作用的研究

目的探讨复方灵芝粉对小鼠的抗辐射保护作用。方法复方灵芝粉0.33、0.67、2.00 g.kg-1(分别相当于人体推荐量的5倍、10倍、30倍剂量)给小鼠灌胃,模型对照组给予蒸馏水。14 d后以钴60 3 Gy剂量射线对小鼠进行一次性全身照射,辐照后继续给予小鼠受试物至完成各项测定。结果复方灵芝制剂能增加小鼠外周血白细胞数、增加小鼠骨髓细胞DNA含量、升高小鼠血清溶血素水平,对小鼠的体重增长无影响。结论复方灵芝粉具有抗辐射作用。     

破壁灵芝孢子粉对非小细胞肺癌患者化疗前后免疫功能影响的临床观察

目的：观察破壁灵芝孢子粉改善非小细胞肺癌化疗患者外周血T细胞亚群指标变化情况。方法58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,其中试验组（破壁灵芝孢子粉联合TP方案化疗）29例,对照组（单独TP方案）29例,化疗前及第2、4周期化疗后进行外周血T细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）水平检测。结果治疗后试验组T细胞亚群中CD4＋/CD8＋比值较治疗前及对照组治疗后均有升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论破壁灵芝孢子粉可改善非小细胞肺癌化疗患者的T细胞亚群指标,提升患者的细胞免疫功能,值得临床上进一步推广应用。     

薄层色谱法分析灵芝多糖中的单糖组成

目的 测定灵芝多糖中的单糖组成.方法 采用微晶纤维素薄层板,展开剂系统为正丁醇：乙酸乙酯：吡啶：水（6：1：5：4） 下二次展开,苯胺-邻苯二甲酸为显色剂.结果 在该展开剂系统下,实现了各单糖组分的分离,灵芝多糖主要由葡萄糖、半乳糖组成.结论 方法简单易行,重复性好,该方法能有效分析灵芝多糖中的单糖组成.     

灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、外周血白细胞数目、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、TNF-α活性、半数血清溶血素、抗体生成细胞、T、B淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应。结果:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液各剂量组(低剂量组:灵芝多糖2.5mg/kg+硒5μg/kg;中剂量组:灵芝多糖5mg/kg+硒10μg/kg;高剂量组:灵芝多糖15mg/kg+硒30μg/kg)均可提高外周血白细胞数目、提高半数溶血素值,低剂量组增强IL-1活性,中剂量组增强IL-2活性,高剂量组和中剂量组增强T、B淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、TNF-α活性,高剂量组增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、碳粒廓清值、提高抗体生成细胞、增强迟发型变态反应。结论:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。     

灵芝胶囊抗肿瘤作用研究

目的 研究灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法 采用小鼠肉瘤S180和肝癌HepA实体型以及小鼠Ehrlich腹水癌，前两观察瘤重抑制率，后观察生存时间及20d生存率。结果 灵芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌HepA实体型有明显的抑制作用，对小鼠Ehrlich腹水癌能明显提高其20d生存率。结论 灵芝胶囊具有抗肿瘤作用。     

灵芝多糖联合二甲双胍预防糖尿病大鼠主动脉病变及对VEGF表达的影响

目的探讨灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠胸主动脉病变的预防作用及其作用机制。方法 SD大鼠高能量饮食4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)30 mg·kg-1建立2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠模型。成模后随机分为模型组、灵芝多糖组(灵芝多糖600mg·kg-1)、二甲双胍组(二甲双胍600 mg·kg-1)及联合用药组(灵芝多糖300 mg·kg-1+二甲双胍300 mg·kg-1),另设正常对照组。给药12周末测定大鼠空腹血糖、血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平;HE染色观察胸主动脉病理学变化;免疫组化、蛋白印记法检测胸主动脉VEGF的表达。结果联合用药组大鼠空腹血糖、血脂水平明显降低,血清CAT、GSH-Px水平明显升高,胸主动脉血管内皮生长因子(VEGF)表达得到抑制,主动脉病理观察显示联合用药组内膜增厚、内皮脂质沉积较模型组少。结论灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠主动脉病变有预防作用,其机制可能与抑制主动脉氧化应激,调节血脂,下调主动脉VEGF的表达有关。     

灵芝多糖肽对Caco-2细胞上P糖蛋白功能、表达的影响

目的 研究灵芝多糖肽(ganoderma lucidum polysaccharides peptide,GLPP)对Caco-2细胞P糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响.方法 用流式细胞仪测定Caco-2细胞中P-gp底物罗丹明123和抗体的荧光强度,分析药物对P-gp功能和表达的影响.双向跨膜转运实验考查GLPP对罗丹明123转运的影响.结果 10、20、50、100μg·mL-1的GLPP均抑制了Rh-123的外排,其外排分别降低了8％、16％、19％、33％,具有浓度依赖性.高、中浓度的GLPP(50、100 μg·mL-1)对Rh-123的双向转运有一定的抑制,外排率(ER)较阴性对照组降低了15％、18％.细胞与药物作用72 h后,细胞抗体荧光强度降低,P-gp的表达降低.结论 GLPP对P-gp的活性有一定的抑制作用,能在较短的时间内增加细胞内Rh-123的蓄积,抑制Rh-123的双向转运.长期使用GLPP可抑制P-gp的表达.     

肿瘤热休克蛋白70联合灵芝孢子粉对荷瘤小鼠的治疗作用

目的研究肿瘤热休克蛋白70（HSP70）与灵芝孢子粉联合运用对荷瘤小鼠的治疗作用。方法液相色谱法纯化小鼠肝癌细胞株中的HSP70,运用SDS-PAGE及Western blot对纯化产物进行定性分析,再用毛细管电泳鉴定其浓度。通过动物实验,观察HSP70与灵芝孢子粉单独应用及联合应用的抗肿瘤作用。ELISA法测免疫小鼠血清中的IFN-γ、CXCL-9、CXCL-10的水平。结果 HSP70与灵芝孢子粉联合应用较单独应用的治疗效果更明显。单独应用灵芝孢子粉能延长荷瘤小鼠的生存期限,其中1只获得长期带瘤生存,而HSP70可使40%荷瘤小鼠的肿瘤全部消退,获得长期无瘤生存,与对照组相比较差异显著（P〈0.01）。联合应用组40%荷瘤小鼠的肿瘤完全消退,3只小鼠获得长期生存,其中2只为无瘤生存,且肿瘤体积及质量均较分别单独应用组差别显著（P〈0.05或P〈0.01）,平均生存期〉（84.6±7.8）d,与对照组相比差异显著（P〈0.01）。两药单独应用组、联合应用组血清IFN-γ、CXCL-9、CXCL-10水平均显著高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。联合应用组血清IFN-γ、CXCL-9、CXCL-10水平较单独应用组差别显著（P〈0.05或P〈0.01）。结论 HSP70与灵芝孢子粉联合应用对荷瘤小鼠有明显的治疗作用,可明显抑制肿瘤进展,提高生存率。以上结果对研究人类恶性肿瘤的免疫治疗具有较为重要的借鉴意义。     

腺苷对非特异性免疫功能的影响

本文观察了腺苷（ａｄｅｎｏｓｉｎｅ，Ａｄｏ）对小鼠非特异性免疫功能的影响，结果可见，Ａｄｏ１．３，１３，１３０ｍｇ·ｋｇ－１抑制３Ｈ胸腺脱氧嘧啶核苷（［３Ｈ］ＴｄＲ）参入的血液白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能，可减轻正常小鼠脾重，降低小鼠血清溶菌酶的含量，Ａｄｏ转运抑制剂潘生Ｔ１００ｍｇ·ｋｇ－１对Ａｄｏ１３０ｍｇ·ｋｇ－１的抑制作用无逆转作用。Ａｄｏ受体拮抗剂氨茶碱１０ｍｇ·ｋｇ－１可逆转Ａｄｏ１３０ｍｇ·ｋｇ－１的抑制作用，提示Ａ加ＡｄｏＡ２受体在腺苷的非特异性免疫反应中起重要作用。