棕树心化学成分研究

目的：研究棕树心的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱数据分析和理化性质鉴别进行结构鉴定。结果从棕树心95％乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为：1,3-二羟基蒽醌（1）,大叶茜草素（2）,4-羟基-2,6-二甲氧基-苯甲酸（3）,5-羟基-2-羟甲基-γ-吡喃酮（4）,3,5-二羟基-2-甲基-γ-吡喃酮（5）,3,5-二羟基-γ-吡喃酮（6）,胡萝卜苷（7）,对羟基苯甲酸（8）,儿茶酚（9）,β-谷甾醇（10）。结论1～7为首次从该植物中分离得到,1～6为首次从棕榈属植物中分离得到。抗肿瘤体外活性筛选结果显示,化合物2对人骨肉瘤细胞株U20 S、人神经母细胞瘤细胞株SY5 Y均有一定的生长抑制作用,其IC50值分别为18．10、26．59μg／ml;化合物5对人乳腺癌细胞株MCF-7的生长有一定的抑制作用,其IC50值为37．31μg／ml。     

小罗伞乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的 研究小罗伞乙酸乙酯部位的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相色谱及重结晶等方法对小罗伞乙酸乙酯部位进行分离及精制,通过1H-NMR、13C-NMR、MS等光谱技术和理化性质对所得化合物的结构进行鉴定,并采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其体外抗肿瘤活性.结果 从小罗伞根...     

蒲公英化学成分的研究

蒲公英(Herba Taraxaci)为常用中药,具有清热解毒、消肿散结和利尿通淋之功效.现代药理研究表明,蒲公英具有广谱抗菌、利胆保肝和免疫促进作用.《中国药典》(1995版)规定:蒲公英为菊科植物蒙古蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz．、碱地蒲公英T.sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草.但未详细说明究竟有哪几种植物可作为蒲公英入药,由于蒲公英属植物具有无融合生殖(apomixis)现象,因此种类很多.     

蒲公英化学成分的研究

蒲公英(Herba Taraxaci)为常用中药,具有清热解毒、消肿散结和利尿通淋之功效.现代药理研究表明,蒲公英具有广谱抗菌、利胆保肝和免疫促进作用.《中国药典》(1995版)规定:蒲公英为菊科植物蒙古蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz．、碱地蒲公英T.sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草.但未详细说明究竟有哪几种植物可作为蒲公英入药,由于蒲公英属植物具有无融合生殖(apomixis)现象,因此种类很多.     

兴安蒲公英的化学成分研究

利用溶剂提取和硅胶柱层析,对兴安蒲公英Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｆａｌｃｉｌｏｂｕｍ Ｋｉｔａｔｇ．的化学成分进行研究。分离并鉴定５个单体化合物,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯（ψ－ｔａｒａｘａｓｔｅｒｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）,咖啡酸（ｃａｆｆｅｉｃ ａｃｉｄ）,绿原酸（ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ ａｃｉｄ）,木犀草素－７－Ｏ葡萄糖苷（ｌｕｔｅｏｌｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）和胡萝卜苷（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ     

大蒜化学成分抗肿瘤作用的研究进展

本文介绍了大蒜化学成分抗肿瘤作的研究概况,并介绍了在防癌作用的流行病调查研究及在防治肿瘤中的作用机理,供肿瘤防治工作者参考。     

珍珠菜脂溶性部位的化学成分研究

目的：研究珍珠菜全草的化学成分。方法：利用柱层析色谱法,从珍珠菜中分离出4个化合物,并根据理化性质和UV,IR,NMR,MS等光谱技术,对其进行了结构鉴定。结果：4个化合物分别为山奈素3－0－葡萄糖苷（I）,柚皮素4'－O－葡萄糖苷（Ⅱ）,豆甾醇（Ⅲ）,羽扇豆醇（Ⅳ）,结论：化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为首次从珍珠菜中得到,为该药的开发利用提供了信息。     

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为：连翘环己醇（rengyol,Ⅰ）、齐墩果酸（oleanolic acid,Ⅱ）、熊果酸（ursolic acid,Ⅲ）和β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅴ）。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

当归的化学成分与生物活性

简要综述了当归的化学成分,并对其中有机酸和多糖类成分的生物活性进行总结.有机酸的活性作用主要有:抗血小板聚集、抗血栓形成、保护心肌、抗脂质过氧化和提高机体免疫功能的作用;多糖类的活性作用主要有:促进造血功能、对急性放射病有防护作用.     

圆锥菝葜的化学成分研究

目的研究圆锥菝葜（Smilax bracteata）的化学成分。方法利用60%乙醇回流提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果从圆锥菝葜中分离得到5个化合物,分别鉴定为光叶菝葜苷（Ⅰ）、白藜芦醇（Ⅱ）、落新妇苷（Ⅲ）、新异落新妇苷（Ⅳ）、儿茶素（Ⅴ）。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该种植物分离得到。     

八仙草化学成分研究

目的对中草药八仙草（Galium aparineL.）全草的60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,分别为对羟基苯甲酸（1）,香草酸（2）,原儿茶酸（3）,胞嘧啶（4）,胞嘧啶核苷（5）,尿嘧啶（6）,尿嘧啶核苷（7）,腺嘌呤核苷（8）,1,3-二羟基蒽醌（9）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷（10）,1,4-二羟基-3-异戊烯基-2-萘酸甲酯双葡萄糖苷（11）。结论化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。     

扛板归化学成分的研究

目的：研究扛板归（Polygonum perfoliatum L.）的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对扛板归进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据（质谱、核磁共振谱）鉴定化合物的化学结构。结果：分离鉴定出12个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、异鼠李素（isorhamnetin,2）、金丝桃苷（hyperrosid,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuic acid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、鞣花酸（ellagic acid,7）、3,3′-二甲氧基-鞣花酸（3,3′-di-O-methyl ellagic acid,8）、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1-O-galloyl-β-D-glucose,9）、黏酸二甲酯-2-O-没食子酰基（mucic acid dimethyl ester-2-O-gallate,10）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate,11）、黏酸二甲酯（mucic acid dime-thyl ester,12）。结论：化合物10和12首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、7、8和9首次从扛板归中分离得到。     

回回蒜子的化学成分研究

目的研究回回蒜（Rannunculus chinensis）子的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对回回蒜子进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果分离鉴定出10个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、山奈酚（kaempferol,2）、木犀草素（luteolin,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuicacid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、柔花酸（ellagic acid,7）、山奈酚-3-O-β-芸香糖苷（kaempferol-3-O-β-rutinoside,8）、β-谷甾醇（β-sitosterol,9）、7-酮香木鳖苷（ketologanin,10）。结论化合物10首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、4、5、6、7和8首次从回回蒜子中分离得到。     

白英的化学成分研究

目的对中药白英（Solanum lyratum Thunb.）全草的60%乙醇提取物进行化学研究。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,包括6个异黄酮类,3个苯甲酸类衍生物、1个三萜和1个单糖苷,鉴定为：芒柄花苷（ononin,1）、染料木苷（genistin,2）、5-羟基芒柄花苷（5-hydroxyl ononin,3）、芒柄花素（formononetin,4）、大豆素（daidzein,5）、大豆苷（daidzin,6）、对羟基苯甲酸（4-hydroxy-benzaldehyde,7）、香草酸（vanillic acid,8）、原儿茶酸（protocatechuic acid,9）、阿拉伯呋喃糖苷乙酯（ethyl-α-D-arabinofuranoside,10）、熊果酸（ursolicacid,11）。结论化合物1、2、3、10、11为首次从该植物中分离得到。     

独活化学成分的研究

目的研究我国中药材GAP基地产独活（Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为：甲氧基欧芹素（Ⅰ）,二氢欧山芹素（Ⅱ）,2＇-去氧橙皮内酯水合物（Ⅲ）,二氢欧山芹醇乙酸酯（Ⅳ）,香柑内酯（Ⅴ）,花椒毒素（Ⅵ）,佛手酚（Ⅶ）,二氢欧山芹醇（Ⅷ）,蔗糖（Ⅸ）,异欧前胡素（Ⅹ）,补骨脂素（Ⅺ）、没药当归烯酮（Ⅻ）和甘油酯（ⅩⅢ）。结论化合物Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从本属植物中分离得到。     

Chemical constituents and DNA sequence analysis of a psychotropic herbal product

In recent years, the distribution of a variety of psychotropic products, especially “spice” and “herbal blends,” which are advertised to have narcotic-like effects, has become more widespread in the Japanese illegal drug market. We recently found two synthetic annabinoids, cannabicyclohexanol and JWH-018, that serve as adulterants in herbal products purchased via the Internet. In this study, we focused on a herbal product being sold as incense, which showed unknown components by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). The product did not show any peak corresponding to the above synthetic cannabinoids, but seven other peaks were identified by high-performance liquid chromatography and LC-MS. We identified them as N-methyltyramine (1), (R)-normacromerine (2), (R)-macromerine (3), (S)-vasicine (4), mescaline (5), harmaline (6), and harmine (7) by polarimetry, LC-MS, gas chromatography-mass spectrometry, high-resolution mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance spectroscopy. We also used DNA sequence analyses to identify the plant species of the product. As a result of the sequencing of trnL-F, internal transcribed spacer (ITS), and rpl16 intron regions, three sequences derived from Coryphantha macromeris (Cactaceae), Peganum harmala (Zygophyllaceae), and Turnera diffusa (Turneraceae) were observed. Compounds 2 and 3, both phenethylamines, were reported to cause hallucinogenic effects and are frequently found in Coryphantha genus (Cactaceae). Therefore, the plant source of these compounds was considered to be C. macromeris. Compound 5 is known to be a psychoactive phenethylamine found in peyote (Lophophora williamsii) and San Pedro cactus (Trichocereus pachanoi). The β-carboline alkaloids 6 and 7 are known to be found in the seeds of P. harmala. Therefore, there seems to be no contradiction between the chemical constituents and the plant species estimated by DNA analyses, except for compound 5. This is the first report dealing with identification of the psychoactive cactus C. macromeris and its constituent compounds in a herbal product distributed in the illegal drug market.