白榴石微晶化增强牙科玻璃陶瓷机制的实验研究

目的 探讨K2O(氧化钾）在白榴石微晶化增强牙科玻璃陶瓷的原材料组分与比例方面的规律以及白榴石微晶含量对该玻璃陶瓷抗压强度的影响。方法 利用特定的热处理温度程序对不同K2O含量的玻璃陶瓷原材料进行热处理，比较热处理后样品的显微结构及其中白榴石微晶的含量，测试各组玻璃陶瓷的抗压强度。结果 高钾配比组原材料热处理后的样品中白榴石微晶化情况良好，分布均匀，晶粒约0.8μm，其玻璃陶瓷的抗压强度可达206.6MPa。白榴石微晶化增强的牙科玻璃陶瓷的抗压强度与白榴石微晶含量之间呈相关关系。结论 K2O在原材料中的配比对白榴石微晶化及其增强的牙科玻璃陶瓷的显微结构和相关性能有较大影响。白榴石微晶含量对该玻璃陶瓷的抗压强度有明显影响。     

Al2O3-氮化硼纳米晶包覆的3%氧化钇稳定的四方氧化锆多晶复合陶瓷粉体的制备

目的 研究非均相沉淀法制备3%氧化钇稳定的四方氧化锆多晶陶瓷(3Y-TZP)/3%Al₂O₃复合粉的最佳pH值;3Y-TZP/3%Al₂O₃/10%BN双相包覆中,合成Al₂O₃及非晶氮化硼（BN）的最佳热处理温度。方法 不同pH值（6.5、7.5、8.5、9.5）下,通过非均相沉淀法合成Al₂O₃前驱体包覆3Y-TZP粉,通过透射电镜（TEM）选出包覆形貌较均匀的一组。将此pH下制备的复合粉经不同的温度（800、1 000、1 200、1 400 ℃）处理后,硼酸尿素反应烧结法（N₂保护下,850 ℃煅烧5 h,850 ℃煅烧3 h及800 ℃煅烧5 h,800 ℃煅烧3 h）合成10%BN包覆3Y-TZP/3%Al₂O₃粉,通过TEM、能谱分析及X射线衍射（XRD）选出形貌及相组成最佳的一组。结果 当pH值为8.5时,3%Al₂O₃前驱体均匀地包覆在3Y-TZP颗粒周围;3%Al₂O₃前驱体经1 200 ℃煅烧,再包覆10%BN,在N₂保护下800 ℃煅烧5 h,此时可见3Y-TZP颗粒周围包覆Al₂O₃及非晶BN,3Y-TZP/3%Al₂O₃/10%BN复合粉中Al-B-O化合物较少,且t-ZrO₂所占的比例最多。结论 合成Al₂O₃前驱体包覆3Y-TZP的最佳pH值为8.5;双相包覆中,Al₂O₃前驱体的最佳处理温度为1 200 ℃,合成非晶BN的适宜条件为N₂保护下800 ℃煅烧5 h。     

白榴石含量对K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷的断裂韧性影响的实验研究

目的：确定白榴石含量与K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷材料断裂韧性的关系,探讨白榴石含量影响K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷断裂韧性的机理。方法：选择5组相同组分、不同比例的玻璃陶瓷原材料,经＂白榴石微晶化＂热处理工艺加工,制成含有不同白榴石含量的K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷试件;用单边切口弯曲梁法测试样品的断裂韧性,计算断裂韧性值;分析样品的显微结构和测定白榴石含量;对5组样品的白榴石含量和断裂韧性值数据进行相关回归统计学分析。结果：白榴石晶粒约1.0μm、在玻璃基质中分布均匀;K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷的断裂韧性与白榴石含量有相关关系。结论：白榴石含量对K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷的断裂韧性有明显影响,在一定范围内,该陶瓷的断裂韧性随白榴石含量增高而增大。     

K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷与牙本质粘结强度的实验研究

目的：研究K2O-Al2O3-SiO2系统牙科陶瓷材料在使用Variolink Ⅱ树脂粘结剂时与牙本质的粘结强度。方法：依据”白榴石微晶化”热处理温度制备K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷瓷锭;在已拔除的前磨牙中选择24个无龋坏、无裂纹者即刻完成根管充填;在每个离体牙的近中邻殆面制备Ⅱ类洞型,洞型的颊舌径3mrn、近远中径4mm、洞型顶部到洞底的轴壁长2mm、近中邻轴壁宽1mm;随机将离体牙分成两组制作嵌体蜡型,第1组离体牙使用K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷材料制作嵌体,第2组离体牙使用IPS—Empress牙科陶瓷材料制作嵌体,两组嵌体均使用Variolink Ⅱ树脂粘结材料进行粘结,粘结后的所有样本均承受300次5℃～55℃的热循环;将样品修整成1．5mm×1．5min×3．0mm的立方体,其中陶瓷与牙体各占1／2,用微拉伸方法进行粘结强度测试。结果：K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷和IPS—Empress牙科陶瓷与牙本质的粘结强度分别为（11．28±5．36）MPa和（12．61±1．74）MPa。结论：在使用Variolink Ⅱ粘结材料的情况下,K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷和IPS—Empress牙科陶瓷与牙本质的粘结强度没有显著性差别。     

添加P2O5对生物活性玻璃力学性能与生物活性的影响

目的：研究不同含量P₂O₅替代SiO₂对生物活性玻璃的力学性能及生物活性的影响。方法：应用高温熔融法烧制各组分基础玻璃,P₂O₅含量分别为0wt%、1wt%、3wt%、6wt%、9wt%、12wt%。以聚氨酯海绵为模板,有机泡沫浸渍法制作多孔生物活性玻璃支架。万能力学试验机单轴压缩和三点弯曲法测试支架的力学性能,标准模拟体液(simulated body fluid,SBF)浸泡计算质量损失百分比及扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察、X线衍射分析(X-ray diffraction,XRD)观测生物活性。结果：(1)五组多孔支架的抗压强度及抗弯强度测试结果显示,除P₂O₅含量为0wt%和1wt%两组无显著差异外,随P₂O₅含量增高材料的力学性能逐渐增强,但当P₂O₅含量达到12wt%时支架无法烧制成型。...     

白榴石微晶化增强牙科玻璃陶瓷的热处理温度制度的研究

目的 探索白榴石微晶化的热处理温度制度。方法 根据白榴石的化学式和K20-Na2O-Al2O3-SiO2系统相图制定原材料配比，在预设的熔融、成核、析晶温度中选择最佳温度；利用偏振光显微镜和x射线衍射分析仪观察样品的形态及显微结构特性。结果 玻璃融熔温度为1600℃，成核温度为1200℃，晶化温度为1500℃；微晶化后的自榴石晶粒约0．8μm，在玻璃基质中分布均匀。结论 按照一定的热处理温度制度。白榴石可以在玻璃中微晶化。     

含氯生物活性玻璃支架的制备及性能研究

目的：研究CaCl₂取代CaO对多孔生物活性玻璃(Bioactive glasses,BG)支架的力学性能及生物活性的影响。方法：以含磷玻璃(SiO₂-ZnO-CaO-Na₂O-P₂O₅-Si₃N₄)为基础，用不同含量(4 wt%、8 wt%、12wt%)的CaCl₂取代上述CaO，选用熔融法制取基础玻璃，而后以聚氨酯(Polyurethane,PU)海绵为模板，选用有机泡沫浸渍工艺制取含氯的BG支架，测定抗弯强度(Bending strength,BS)、抗压强度(Compressive strength,CS)、降解性能、矿化活性。结果：用CaCl₂取代CaO后，C(不含CaCl₂)、C1(含4 wt%CaCl₂)、C2(含8 wt%CaCl₂)、C3(含12 wt%CaCl₂)四组的CS与BS均逐渐...     

牙科可切削云母微晶玻璃呈色的研究

目的 研制用于牙科计算机辅助设计与辅助制作磨牙冠、可提供多种颜色选择的可切削四硅酸氟云母微晶玻璃。方法 采用正交设计技术，对影响微晶玻璃颜色的基础配方、色料组成及热处理制度进行筛选。结果 从基础配方中选择出影响呈色的2个主要因素：晶核剂F含量、Mg^2 ／K^ 比例；从多种色料中选择出主要色料CeO2；从热处理制度中选择出成核制度：650℃保持1h和晶化制度：1000℃或1050℃保持3h～4h,，结论 所研制的云母微晶玻璃，可提供4～5种牙科颜色，其切削性能良好，完全可以满足计算机辅助设计．辅助制作(CAD／CAM)系统的要求。     

氧化钾的含量对牙科微晶玻璃析晶性能的影响

目的 研究氧化钾（K2O）的含量对牙科微晶玻璃析晶性能的影响。方法 在Li2O-SiO2-Al2O3-P2O5-ZnO体系的基质玻璃中添加不同含量的K2O,根据差热分析（DTA）曲线确定微晶玻璃的热处理制度,采用X射线衍射分析和扫描电子显微镜（SEM）观测来比较不同的K2O含量对牙科Li2O-SiO2-Al2O3-P2O5-ZnO体系微晶玻璃析晶成分和显微结构的影响。结果 K2O的引入有助于降低玻璃基体的粘度,促进基质玻璃的析晶。在基质玻璃中添加5.3 wt%的K2O可以使玻璃在热处理后析出较多的二硅酸锂晶体,晶体呈板条状,长度约为4 μm,在玻璃基质中分布均匀。 结论 添加一定量的K2O有助于提高牙科Li2O-SiO2-Al2O3-P2O5-ZnO体系微晶玻璃的析晶性能。     

不同喷砂条件对选择性激光熔覆钴铬合金金瓷结合强度影响的研究

目的 研究不同的喷砂条件对选择性激光熔覆技术（SLM）制作的钴铬合金与瓷结合强度的影响。方法 用SLM技术制得63个10 mm×10 mm×2 mm钴铬合金试件块,随机分9组（n=7）,采用不同Al₂O₃粒度（A1=50 μm,A2=100 μm,A3=150 μm）和不同压强（B1=0.2 MPa,B2=0.4 MPa,B3=0.6 MPa）进行喷砂处理。每组随机选取一个试件进行扫描电子显微镜（SEM）观察,其余试件上瓷后用万能测试机测定试件的金瓷结合强度并观察其断裂模式,运用SPSS 17.0软件分析数据。结果 A1B1、A1B2、A1B3、A2B1、A2B2、A2B3、A3B1、A3B2、A3B3组剪切强度分别为（27.22±0.95）、（27.58±0.47）、（26.80±0.71）、（27.54±0.78）、（30.75±0.43）、（26.93±0.88）、（28.18±0.93）、（29.55±0.57）、（28.11±0.91） MPa。不同粒度Al₂O₃喷砂组间剪切强度的差异有统计学意义（P<0.05）,不同压强喷砂组间剪切强度的差异有统计学意义（P<0.05）,不同颗粒和不同压强对剪切强度的大小有交互作用（P<0.05）。剪切实验后,全部试件均为混合断裂模式。结论 在本实验条件下,SLM钴铬合金在0.4 MPa、100 μm的Al₂O₃颗粒喷砂后,金瓷结合强度最大。     

利用等静压技术制备牙科Al2O3/ZrO2陶瓷材料

目的 利用等静压技术制备高密度坯体,减少牙科陶瓷烧结时的尺寸收缩。方法 制备Al2O3 /ZrO2复合粉体,采用先干压预成型,再等静压压实的两步成型法压制素坯,在1 400 ℃下烧结,保温不同时间（2 h、3 h、4 h）,测量材料的密度、强度和微观结构,观察材料的烧结性能。结果 随着保温时间的延长,试样的线收缩率和断裂强度呈上升趋势。保温4 h,断裂强度达到（497.27±78.45） MPa。观察微观结构可见玻璃相物质均匀分布在陶瓷基体中,晶粒借助于玻璃相物质紧密结合;随着保温时间的延长,材料的微观结构更加均匀。结论 采用等静压技术能够提高成型效率,改善陶瓷的烧结性能。     

钾铝硅系统牙科玻璃陶瓷嵌体边缘适合性的实验研究

目的：研究双固化粘结剂粘结钾铝硅（K2O-Al2O3-SiO2）系统牙科玻璃陶瓷的微渗漏情况。方法：制备钾铝硅系统牙科玻璃陶瓷瓷锭;选择清理24颗离体牙,即刻完成根管充填;在每颗离体牙的颊舌面颈部各预备一个V类洞型;将离体牙随机分成两组,第1组离体牙不预备粘结间隙、第2组离体牙预备约100μm的粘结间隙;用＂热压铸入＂法制作牙科陶瓷嵌体,用VariolinkⅡ双固化粘结剂粘结;从每组样本中随机抽取6颗离体牙,浸入25℃的品红溶液中24h,测量染色剂在洞壁的染色深度;另外12颗离体牙浸入25℃的复方生理盐水中2个月,在SEM下观察样本粘结剂的丧失情况。结果：染色渗透实验和SEM分析显示,两组样本均在陶瓷/粘结剂界面产生较高的边缘封闭质量（组1样本中陶瓷/粘结剂界面裂隙量的平均值为（12.4±4.5）%,明显低于组1样本中粘结剂/牙体界面裂隙量的平均值（38.9±8.8）%;组2样本中陶瓷/粘结剂界面裂隙量的平均值为（32.6±15.8）%,明显低于组2样本中粘结剂/牙体界面裂隙量平均值（67.9±23.1）%;没有粘结间隙的样本比有粘结间隙的样本具有更好的边缘适合性能（组1样本粘结剂裂隙量的平均值（15.7±7.3）%,明显低于组2样本中者（57.4±19.5）%。结论：较大的粘结间隙不能完全补偿双固化粘结系统树脂的聚合收缩,在使用双固化粘结系统粘结K2O-Al2O3-SiO2系统牙科玻璃陶瓷嵌体时应该避免制备较大的粘结间隙。     

两种喷砂粒度对钯银合金金瓷结合强度的影响

目的研究上瓷前不同粒度喷砂对钯银合金金瓷结合强度的影响。 方法采用不同粒度（250、120 μm）的Al₂O₃在0.3 MPa压力下,以45°角对钯银合金试件表面进行喷砂10 s粗化处理后,对合金表面的粗糙度、表面接触角进行检测。用ISO 9693规定的三点弯曲测试分别测定其金瓷试件的结合强度。两组表面粗糙度、表面接触角以及金瓷结合强度的数据使用独立样本t检验进行统计学分析（α= 0.05）。使用有X线能谱分析的扫描电镜观察试件的显微特征,元素成分。 结果250 μm喷砂处理后钯银合金金属表面粗糙度2.03 μm,接触角46.02°,与120 μm喷砂处理后的表面粗糙度1.69 μm、接触角63.61°比较,表面更为粗糙,润湿性更好。250 μm组的金瓷结合强度为（51.61 ± 5.91）MPa,120 μm组的金瓷结合强度为（46.62 ± 4.33）MPa,两者间差异有统计学意义（t=2.360,P=0.028）。三点弯曲测试后,所有开裂试件都为混合折裂模式。 结论钯银合金在0.3 MPa压力下,250 μm较120 μm Al₂O₃喷砂后能获得较高的金瓷结合强度。     

氧化铝喷砂对牙科用氧化锆基底与饰面瓷结合强度的影响

目的 研究氧化铝（Al₂O₃）喷砂对牙科用氧化锆基底与饰面瓷结合强度的影响。方法 按照ISO 9693的要求,制作（25±1） mm×（3±0.1） mm×（0.5±0.05） mm的片状氧化锆试样21个,随机分为3组：A组进行110目Al₂O₃喷砂;B组进行80目Al₂O₃喷砂;对照组不做喷砂处理。测定所有基底瓷的表面粗糙度以及基底瓷与饰面瓷的结合强度,扫描电镜（SEM）观察结合界面微观形貌,能谱分析（EDS）检测界面元素分布。结果 A组、B组和对照组基底瓷表面粗糙度分别为（1.272±0.149）、（0.622±0.113）、（0.221±0.065） μm;瓷瓷结合强度分别为（28.21±1.52）、（27.71±1.27）、（24.87±3.84） MPa。统计结果显示：各组间表面粗糙度的差异具有统计学意义（P<0.05）;A组和对照组之间结合强度的差异具有统计学意义（P<0.05）,而B组与A组和对照组之间的差异均无统计学意义（P>0.05）。破坏模式以结合界面附着破坏为主。SEM观察结果显示瓷瓷结合界面结合紧密,EDS结果表明界面无明显元素渗透现象。结论 Al₂O₃喷砂能提高基底瓷与饰面瓷的结合强度,但其作用不明显。     

磷灰石可铸造陶瓷的化学组成与理化性能研究

报道了磷灰石（ＡＰＡ）可铸造陶瓷在ＣａＯ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５系统中玻璃的生成范围及理化特性的研究结果。着重讨论了其组成与铸造特性、力学特性及化学稳定性间的关系。结果表明,在实验范围内,能形成均质玻璃。经微晶化处理后,形成类似牙釉类的磷灰石晶相,改善了母体玻璃的力学特性,抗折强度达１６５ＭＰａ并具有良好的化学稳定性。一研究口腔修复提供了一种新型的铸造陶瓷材料。