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相似文献
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1.
2.
目的 探讨女性腹膜恶性间皮瘤(FPMM)的临床病理特点和预后。方法 收集13例FPMM患者的临床病理及随访资料,包括肿瘤组织的病理和免疫组织化学(IHC)染色检测。选取广泛转移性卵巢低分化浆液性癌(MPDOSC)和广泛转移性低分化结直肠腺癌(MPDCC)各5例患者作为对照。结果 13例FPMM中8例发生于盆腔,5例发生于腹腔。13例均行手术切除和术后化疗。病理分型:上皮型12例,双相型1例,未见肉瘤型。组织学表现:立方或低柱状瘤细胞被覆于小管或纤细的不规则乳头上,或多边形细胞镶嵌成片、团、巢状排列。瘤细胞大小一致,胞浆丰富嗜酸;细胞核位于中央,染色质细腻,异型性不明显;部分标本有少数异型性明显的巨核细胞或瘤巨细胞。MPDOSC和MPDCC的组织构型与FPMM相似,但癌细胞异型性更明显。FPMM表现为P-CK、Vimentin、Calretinin阳性,CEA阴性;MPDOSC 表现为CK7、CA125、p53阳性;MPDCC表现为CK20、CA199、CEA阳性;3种肿瘤的Ki-67阳性率均较高。12例FPMM患者随访6~28个月,2例存活,10例死亡,其平均生存期为(12.2±5.3)个月;5例MPDOSC和MPDCC患者分别的平均生存期(10.2±3.7)个月和(6.9±2.1)个月。结论 FPMM更易发生于盆腔。上皮型FPMM有其特征性病理表现,但仍需多种免疫表型综合判断。部分FPMM预后较好,可较长时间存活,应予以积极治疗。  相似文献   

3.
目的研究COX_2与NF_κB在胃癌组织中的表达,探讨两者与胃癌发生、发展之间的关系及意义。方法采用免疫组化法对53例胃癌组织和15例相对正常胃黏膜组织标本进行检测,观察COX_2与NF_κB的表达情况。结果COX_2及NF_κB在胃癌组织中均呈高表达状态(62·26%,83·02%),其阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织(6·67%,13·33%),差异有显著性(P<0·05)。同时,COX_2和NF_κB在胃癌中的高表达与浸润深度和有无淋巴结转移有关(P<0·05),且两者之间存在显著正相关性(r=0·437,P<0·01)。结论COX_2及NF_κB参与了肿瘤的形成,且与胃癌的侵袭、转移及预后也有一定关系。  相似文献   

4.
目的:探讨NF-кB与COX-2在胃癌原发灶及淋巴结转移灶中的表达关系及临床意义.方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)对胃癌原发灶,第一站淋巴结转移灶中的NF-кBp65及COX-2蛋白表达进行检测.结果:胃癌组织中NF-кBp65和COX-2蛋白表达在有淋巴结转移组的阳性表达率分别为79.55%和72.73%,大于无淋巴结转移组48.28%和41.38%,二者比较差异有显著性(P<0.01 );NF-кBp65及COX-2蛋白在第一站淋巴结转移灶中的阳性表达率分别为95.45%和88.64%,高于胃癌原发灶 81.82%和70.45%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:NF-кB和COX-2对于胃癌可能是一个与转移相关因子,通过调节相应的基因共同参与了胃癌的淋巴转移.  相似文献   

5.
NF-κB、COX-2在宫颈癌组织中的表达及其与HPV16感染的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
背景与目的:探讨宫颈癌组织中NF-κB、COX-2的表达及其与HPV16感染的关系.材料与方法:采用免疫组织化学PowerVision TM二步法对46例宫颈癌和31例正常宫颈组织进行NF-κB、COX-2蛋白检测,用PCR技术对组织标本的HPV16 DNA进行检测.结果:NF-κB、COX-2在宫颈癌组织中的表达率显著高于正常对照组(P<0.01),NF-κB、COX-2的表达与HPV16型的感染具有相关性(P<0.05).结论:宫颈癌组织中NF-κB、COX-2呈高表达.NF-κB的活化及COX-2的高表达可能与HPV16感染有关.  相似文献   

6.
目的:研究抑癌基因PTEN在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化技术(S蛳P)检测50例原发性乳腺浸润性导管癌中PTEN的表达情况。结果:PTEN总的表达缺失率为44 %(22/50)。PTEN表达缺失率随着肿瘤大小、组织学分级和临床分期的增高而升高(P<0.05)。生存时间在10 a以上病例的PTEN表达缺失率显著低于生存时间不足5 a组和5 a~10 a组(P<0.05)。有腋淋巴结转移组和无腋淋巴结转移组的PTEN表达缺失率分别为58.3 %和30.8 %,但统计学分析差异无显著性(P=0.05)。PTEN表达与ER状态关系不大,但两者联合检测可能对临床评估预后更有意义。结论:检测乳腺浸润性导管癌PTEN在蛋白水平的表达缺失状况可能有助于对其预后的判断。  相似文献   

7.
目的:研究共刺激分子B7-H1和抑癌基因PTEN在人结肠癌组织中的表达及意义,并探讨B7-H1和PTEN的相互关系。方法:运用免疫组织化学SP法检测46例结肠癌组织、20例腺瘤性息肉组织、28例慢性炎症组织中B7-H1和PTEN的表达情况,并对其表达水平与结肠癌临床病理参数之间的关系进行相关性分析。结果:B7-H1分子在结肠癌组织、腺瘤性息肉及慢性炎症组织中的表达率分别为82.6%(38/46)、20.0%(4/20)、21.4%(6/28)。其阳性表达与患者年龄、性别、癌症分化程度、淋巴结转移及浸润深度未见相关(P〉0.05)。PTEN分子在结肠癌组织中、腺瘤性息肉及慢性炎症组织中的表达率分别为54.3%(25/46)、75.0%(15/20)、78.6%(22/28),其阳性表达与患者年龄、性别、淋巴结转移及浸润深度无关(P〉0.05),而与癌症的分化程度相关(P〈0.05)。B7-H1和PTEN在结肠癌组织中的表达未见负相关性,但临床数据提示二者的表达率呈相反趋势。结论:B7-H1高表达、PTEN低表达在结肠癌发生发展中起重要的作用,他们可作为抗肿瘤治疗的有效新靶点。  相似文献   

8.
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达及其临床意义。方法选取79例NSCLC肿瘤组织标本,构建组织芯片,采用免疫组化S-P法对COX-2表达情况进行检测。结果COX-2在NSCLC组织中的阳性表达率为41.77%,其表达与肿瘤分期有关(χ2=9.912,P=0.019),且表达强度与肿瘤分期呈正相关关系(r=0.483,P=0.036)。结论 COX-2在NSCLC组织中的表达与肿瘤分期关系密切,其检测对NSCLC的预后、病情判断有一定价值。  相似文献   

9.
目的探讨PTEN基因蛋白在恶性黑素瘤中的表达及其意义.方法采用免疫组化EnVision检测PTEN基因蛋白在51例恶性黑素瘤以及30例皮内痣组织中的表达情况.结果恶性黑素瘤组织中PTEN表达强度低,总体阳性率52.9%(27/51),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各期阳性率分别为59.4%(17/32)、38.5%(5/13)、33.3%(2/6);而皮内痣中PTEN均呈强阳性,表达阳性率为100%(30/30),二者差异具有显著性(P<0.01).结论恶性黑素瘤的发生可能与PTEN基因蛋白的低表达有关,PTEN基因蛋白表达缺失或低下者更易发生远处转移,标记PTEN可作为判断黑素瘤预后的一项指标.  相似文献   

10.
目的:探讨肝癌介入化疗栓塞前后COX-2的表达变化及其临床意义。方法:肝癌患者随机分为两组,对照组12例采用对症支持治疗,治疗组12例采用经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗。对照组及治疗组治疗前及治疗后2周肝穿活检取得标本,免疫组织化学分析COX-2的表达,观察生存期。结果:COX-2蛋白在癌组织细胞内高表达,治疗组与对照组治疗前比较无差异(P〉0.05),治疗组TACE后表达增强(P〈0.05);COX-2评分高的患者生存期较短,两者呈反曲线关系(P〉0.05)。结论:肝癌TACE后COX-2表达增强,COX-2可成为肿瘤预后指标及治疗靶向,选择特异性COX-2抑制剂可提高肝癌介入治疗的疗效。  相似文献   

11.
恶性腹膜间皮瘤是一种临床罕见,与石棉暴露密切相关的高侵袭性肿瘤。由于前期石棉材料的广泛应用,目前发病率呈明显上升趋势。该病起病隐匿,临床确诊时多为晚期,预后较差,中位生存期仅为12月。恶性腹膜间皮瘤治疗方法主要是肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗,目前多项免疫及分子靶向治疗正在研究中。本文就恶性腹膜间皮瘤的诊治现状作一综述,以期提高对该病的认识,进而为恶性腹膜间皮瘤的诊治提供参考。  相似文献   

12.
13.
 目的 研究环氧化酶-2(COX-2)在子宫内膜样腺癌(EAC)中的表达及意义,探讨COX-2与PTEN的相关性。方法 用免疫组化SP法检测COX-2、PTEN在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生及EAC中的表达。结果 COX-2的阳性表达率自正常内膜至非典型增生及EAC呈阶梯性升高(13.33 %、50.00 %、64.58 %)(P<0.05)。EAC中,COX-2蛋白表达与组织分级(G1、G2、G3分别为4/9、64.29 %、81.82 %)、肌层浸润(深肌层浸润、浅肌层浸润分别为75.00 %、57.14 %)、手术-病理分期(早期、晚期分别为56.41 %、9/9)、淋巴转移(有、无分别为9/9 、56.41 %)相关(P = 0.007,P = 0.009,P = 0.001,P = 0.001)。预后好的EAC中,COX-2与 PTEN之间存在负相关(rs = -0.400,P<0.05)。结论 COX-2与EAC的浸润转移相关;预后好的EAC中,PTEN可能参与COX-2的表达调控。  相似文献   

14.
环氧化酶-2 及COX-2mRNA 在脑膜瘤中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
  目的 观察环氧化酶-2(COX-2)蛋白及COX-2mRNA在人脑膜瘤组织中的表达,探讨COX-2基因表达与脑膜瘤病理分型的相关性。方法 收集1995年3月~2003年4月在我院住院的56例脑膜瘤病人经手术治疗切除的肿瘤标本,另选颅脑损伤内减压手术切除的脑组织标本8例作为正常对照标本。石蜡包埋切片后,用免疫组化的方法检测COX-2蛋白在脑膜瘤中的表达,用原位杂交的方法检测COX-2mRNA在脑膜瘤中的表达。结果 脑膜瘤的COX-2蛋白和COX-2mRNA的阳性表达率分别为53.57%和58.93%;正常对照组不表达。恶性脑膜瘤的COX-2蛋白和COX-2mRNA表达率明显高于良性脑膜瘤(P<0.01)。结论 COX-2和COX-2mRNA在脑膜瘤中高度表达,且与脑膜瘤的病理分型有关;从蛋白水平和基因分子水平阐明COX-2可能在脑膜瘤的发生、发展过程中起重要作用。  相似文献   

15.
目的探讨环氧合酶.2(COX-2)在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测43例B—NHL和10例良性淋巴结病变组织中COX-2的表达。结果COX-2在B.NHL中的阳性表达率为55.8%(24/43),明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。COX-2的表达与B—NHL的临床分期和病理组织学等级具有相关性:Ⅲ-Ⅳ期B-NHL患者COX-2蛋白的表达高于Ⅰ/Ⅱ期患者(P〈0.05),侵袭性B—NHL患者COX-2蛋白的表达高于惰性组(P〈0.01)。COX-2阴性表达患者的5年生存率高于COX-2阳性表达患者(P〈0.05)。COX模型显示COX-2是一个独立的不良预后指标。结论COX-2在B-NHL的发生和发展中具有重要作用,并且是一个有用的预后指标。  相似文献   

16.
核PTEN在胃癌中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的探讨定位于核的PTEN在胃癌组织中的表达及与临床病理学特征及预后的关系。方法应用组织芯片、免疫组织化学技术检测85例胃癌组织中核PTEN蛋白表达水平并随访,分析其与临床病理学特征相互关系及其预后价值。结果核PTEN在61例(71.76%)胃癌组织中过表达,核PTEN过表达与预后有显著相关性(P<0.05),与胃癌患者Lauren’s分型和淋巴结转移密切相关(P=0.011,P=0.023)。结论胃癌组织中存在核PTEN低表达,核PTEN与胃癌的预后密切相关,是潜在的肿瘤治疗靶点。  相似文献   

17.
NF-κB作为核转录因子调节众多基因的转录活性包括免疫调节、生长调节、肿瘤的发生和细胞的损伤修复。放射治疗是肿瘤治疗的主要方法,提高肿瘤细胞的放射敏感度可以显著提高肿瘤的控制率和患者的生存期。本文将对NF-κB调节肿瘤细胞放射敏感度的机制及其在放射治疗方面的临床应用前景进行综述。  相似文献   

18.
19.

Introduction

Malignant pleural mesothelioma is an aggressive malignancy with limited systemic therapy options. Promising results have been reported with use of anti–programmed cell death 1 therapy; however, its benefits appear to be confined to a subgroup of patients. Microsatellite instability (MSI) results from the inactivation of DNA mismatch repair genes and results in a high tumor mutational burden, a phenomenon that has not been seen with mesothelioma. MSI and protein absence have been shown to correlate in colorectal cancer, such that most centers have adopted immunohistochemistry (IHC) to screen for MSI-high colorectal cancers. We profiled a large cohort of patients with mesothelioma to determine the rate of negative IHC staining results the four common mismatch repair proteins.

Design

A tissue microarray comprising 335 patients with malignant pleural mesothelioma were used. IHC for the four common mismatch repair proteins (mutL homolog 1; PMS1 homolog 2, mismatch repair system component; mutS homolog 2; and mutS homolog 6) was performed. Programmed death ligand 1 IHC staining with the E1L3N clone was also performed. DNA was isolated from IHC equivocal samples and analyzed for microsatellite instability by using the Promega MSI Analysis System (version 1.2, Promega, Madison, WI).

Results

Of the patients profiled, 329 had intact mismatch repair proteins by IHC. Six samples with IHC testing results indicating absent mismatch repair protein were analyzed for MSI and confirmed to be negative. Of the six IHC-negative samples, five were negative for programmed death ligand 1 staining and one sample had more than 5% staining.

Conclusion

In this large retrospective series, we were unable to identify any patients with malignant pleural mesothelioma with microsatellite instability. Response to anti–programmed cell death 1–based immunotherapy may be driven by other mechanisms.  相似文献   

20.
 目的 探讨环氧合酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )、c erbB 2、nm2 3 H 1、增殖细胞核抗原 (prolifer atingcellnuclearantigen ,PCNA)的表达与宫颈鳞癌预后的关系。 方法 应用免疫组化S P方法检测了3 0例正常宫颈和 52例宫颈鳞癌组织中COX 2、c erbB 2、nm 2 3 H1、PCNA的表达。结果  (1)COX 2、c erbB 2表达与淋巴结转移无关 (P >0 .0 5) ,而PCNA表达与淋巴结转移呈正相关 (P <0 .0 5) ,nm 2 3 H1表达与淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5) ;(2 )复发患者COX 2与PCNA表达阳性率明显高于未复发的患者 (P <0 .0 5) ,而nm2 3 H 1及c erbB 2表达与复发无关 (P >0 .0 5) ;(3 )COX 2、PCNA表达与预后呈负相关 ,而nm2 3 H1表达则与预后呈正相关 ,c erbB 2表达与生存无关。多因素分析表明淋巴结转移、COX 2、nm 2 3 H1是影响宫颈鳞癌预后的独立因素。结论 COX 2、nm...  相似文献   

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