刺五加不同药用部位及不同组织有效成分含量比较研究

目的 为刺五加合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 采用反相高效液相色谱法测定根、根茎、茎刺五加不同药用部位及木质部、韧皮部不同药用组织刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量,并测定韧皮部所占成分的比例.结果 刺五加药材中根、根茎和茎中各种成分含量相近,且主要分布在韧皮部.结论 不同用药部位根、根茎和茎及不同组织韧皮部和木质部可共同入药具合理性.     

HPLC测定半枝莲不同药用部位野黄芩苷的含量

目的:比较半枝莲不同药用部位野黄芩苷的含量。方法:采用HPLC对半枝莲不同药用部位野黄芩苷含量进行测定。结果:野黄芩苷在0.38~3.80μg之间,与吸收峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.52%,RSD=0.74%。结论:本方法快速简便,重现性好,野黄芩苷的含量因部位的不同而含量有差异。     

不同产地及不同药用部位大叶蛇葡萄中蛇葡萄素和杨梅苷的含量测定

目的：建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同药用部位大叶蛇葡萄中蛇葡萄素和杨梅苷含量的方法。方法：大叶蛇葡萄样品先用石油醚超声脱脂,再用甲醇超声提取;分析柱选用Angilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液进行洗脱（20∶80,v/v）,柱温25 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。结果：蛇葡萄素在16.6~415.0 μg·mL-1与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.25%,RSD=1.14%（n=6）;杨梅苷在1.0~25.5 μg·mL-1与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为98.19%,RSD=1.16%（n=6）。结论：蛇葡萄素和杨梅苷成分因产地和药用部位不同,含量差异较大。该方法操作简便、可靠,可为大叶蛇葡萄的质量控制和开发利用提供实验依据。     

杠柳不同部位的杠柳毒苷含量

目的：测定杠柳不同部位的杠柳毒苷含量。方法：采用HPLC法，ODS色谱柱，流动相为乙腈：水=27：73，检测波长220nm。结果：杠柳的根皮、茎皮、根的木质部和茎的木质部的杠柳毒苷含量分别为1．03％、0．65％、0．26％、0．39％；杠柳的叶及果实未检出杠柳毒苷。结论：杠柳植物可综合利用。     

夏枯草中异迷迭香酸苷TLC鉴别和HPLC含量测定

目的:建立夏枯草中异迷迭香酸苷的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,为完善夏枯草质量标准提供参考。方法:采用薄层色谱法对夏枯草及夏枯草不同部位中的异迷迭香酸苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对夏枯草中异迷迭香酸苷进行含量测定,以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流速1.0 mL.min-1,检测波长319 nm,柱温30℃,进样体积10μL,流动相16%乙腈-84%水(含1.0%醋酸)等度洗脱。结果:异迷迭香酸苷斑点清晰,且仅存在药用部位果穗中,无干扰;异迷迭香酸苷进样在0.032 667～0.653 34μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.18%,RSD 0.25%,异迷迭香酸苷在夏枯草中的含量>0.1‰。结论:所选指标为夏枯草药用部位果穗中的特征成分,所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为夏枯草的质量控制方法。     

尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定

目的建立紫外-可见分光光度法测定尖子木4个不同部位(根、茎、叶、全草)中总皂苷、总黄酮的含量方法;HPLC测定尖子木不同部位(根、茎、叶、全草)5种化学成分的含量方法,为其研究提供科学依据。方法总黄酮和总皂苷的含量均采用紫外分光光度法进行测定,分别以芦丁和齐墩果酸为对照品,经显色后测定而得。实验中还用高效液相色谱(HPLC)法分别测定了尖子木不同部位中杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果芦丁检测浓度在0～48.408μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程:Y=0.0093X+0.0016。药材中总黄酮的含量分别为:根1.229%、茎1.022%、叶3.692%、全草3.060%。齐墩果酸检测浓度在0.000～24.027μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),回归方程:Y=0.045X+0.0268。药材中总皂苷的含量分别为:根1.529%、茎0.769%、叶1.9035%、全草1.768%。杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度分别在:10.07～60.42、10.11～60.66、10.06～60.36、10.04～60.24、10.08～60.48μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系。结论此类方法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于尖子木的质量控制。     

HPLC法测定民族药材天仙子中金丝桃苷的含量

目的:测定天仙子不同药用部位中金丝桃苷为含量。方法:HPLC法,C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺溶液(225∶3001),流速1.0m L·min-1,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果:金丝桃苷在0.007~0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率=104.33%,RSD为1.85%。结论:天仙子籽、花、叶、茎、根金丝桃苷含量分别为0.01%、0.198%、0.132%、0.061%、0.01%,花、叶、茎金丝桃苷平均含量为0.130%。     

不同入药部分及不同加工方法对白芷香豆素类成分含量的影响

目的:研究不同药用部位、不同加工方法、不同商品规格对白芷香豆素类成分含量的影响.方法:运用紫外分光光度法测定总香豆素含量;HPLC法测定水合氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含量.结果:果实中香豆素的含量最高,茎中最低;首次发现白芷根的香豆素类成分主要存在于皮层及韧皮部中,木质部中不含香豆素类成分;加工方法对白芷香豆素的含量有较大影响;不同规格白芷中香豆素的含量也不相同.UV法、HPLC法测定结果一致.     

女贞子不同市售品,炮制品及不同果实部位中红景天苷的含量测定

目的:建立女贞子中红景天苷的HPLC的含量测定方法,测定女贞子不同市售品、不同炮制品及不同果实部位中红景天苷含量,为女贞子的质量控制研究提供参考。方法:回流提取法获得供试品溶液,HPLC法测定其含量;色谱条件为Kromasil-C18,250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇-水(17∶83);流速:1 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:275 nm。结果:采用此HPLC法检测药材中红景天苷在0.25~5.02μg范围内r=0.999 9,表明线性关系良好,回归方程为Y=2.90×105X+9.30×103;回收率为99.52%,RSD为2.95%。结论:该方法能够为女贞子的质量控制提供参考数据。     

荠菜中黄酮类成分的积累变化研究

目的:测定荠菜不同生长期及不同药用部位中主要黄酮类成分2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷的含量,确定该成分在生长过程中的变化规律及其在不同药用部位中的分布规律。方法:采用HPLC法,以2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷为对照,在270 nm测定2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷的含量。色谱柱Diamonsil C18(5μm,200×4.6 mm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80);流速(0.8 mL.min-1);结果:2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷在21.0～210.0μg.ml-1线性关系良好;平均回收率99.8%,RSD 2.0%(n=9)。结论:该方法简单、灵敏、准确、可靠。可用于荠菜中主要黄酮成分2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷的含量测定,为荠菜的进一步开发利用提供依据。     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。     

不同产地的景天三七中杨梅苷及没食子酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）分析不同产地景天三七中有效成分杨梅苷及没食子酸的含量。方法：以Hypresil BDSC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相分别为乙腈-0．1％磷酸溶液（22：78）、（1：99）,流速1．0mL/min,柱温30℃;检测波长分别为256nm、273nm。结果：2种成分均在20min内得到较好分离,杨梅苷和没食子酸的进样量分别在0．0880—0．5280μg、0．2080-1．2480μg范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率分别为99．4％、99．0％,RSD分别为1．29％、1．94％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可作为景天三七的质量控制方法。     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨△

目的:通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18 (2) 100A(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL· min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4％冰醋酸溶液(15:85),检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果:连翘苷在3.33 ～ 13.32 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30％,RSD=1.4％;连翘酯苷A在4.17 ～6.69 μg具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.26％,RSD=1.8％.结论:连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗.     

HPLC对蒺藜不同药用部位总黄酮醇苷含量的测定和比较

目的采用高效液相色谱法测定蒺藜不同药用部位中总黄酮醇苷的含量,并对蒺藜茎、叶、果实、全草中总黄酮醇苷含量进行比较。方法以槲皮素、异鼠李素、山奈酚为对照,采用高效液相法,色谱条件:ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长:360 nm。结果蒺藜不同药用部位中总黄酮醇苷的含量有较大差异,其中茎、叶、果实、全草中总黄酮醇苷含量分别为2.19 mg/g、8.15 mg/g、1.67 mg/g、4.36 mg/g,叶中含量最高,果实中含量最低;槲皮素、异鼠李素、山奈酚在线性范围(分别为0.0312~0.312μg、0.0204~0.204μg、0.0112~0.112μg)内,呈良好的线性关系(依次r=0.9999、r=0.9998、r=0.9999);回收率试验的RSD分别为0.92%、1.61%、1.44%。结论本研究所建立的分析方法准确可行,可用于蒺藜不同药用部位中总黄酮醇苷含量测定。     

罹病西洋参根内主要人参皂苷含量的变化

目的：研究根部病害对西洋参根不同部位主要皂苷含量的影响。方法：采集田间同一栽培地发生不同程度根腐病的西洋参根，采用HPLC测定不同发病程度根韧皮部、木质部中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量；结果：不同程度罹病西洋参根韧皮部及木质部中Rg1含量均无显著变化；发病严重的根韧皮部Re含量显著降低(P<0.05)，而木质部含量显著升高(P<0.05)；Rb1在中度及重度发病西洋参根韧皮部及木质部中含量均显著降低(P<0.05)。结论：不同严重程度的西洋参病根中Rg1，Re，Rb1呈现复杂的变化，导致Rg1，Re，Rb1在总皂苷中的比例发生变化。     

HPLC法测定了哥王药材不同药用部位西瑞香素的含量

目的：采用HPLC测定了哥王药材不同部位西瑞香素的含量。方法：采用HPLC测定,Alltima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以0．1％磷酸水-甲醇（48：52）作为流动相。结果：西瑞香素在0．078—0．624μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为98．04％,RSD为2．72％;了哥王药材根、茎、细枝、叶中西瑞香素的平均含量分别为0．093％、0．132％、0．096％、0．414％。结论：本方法可靠、可行,能快速、准确测定了哥王药材不同部位西瑞香素含量;了哥王不同药用部位西瑞香素的含量差异较大。     

不同产地栀子皮和栀子仁中有效成分的含量比较

目的对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据。方法采用变换波长RP-HPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量。Thermo ODS色谱柱C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为栀子苷238 nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440 nm。结果被测定成分色谱峰与其他色谱峰可以达到完全分离。栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9993,0.9998,0.9997;三者平均回收率分别为98.23%,97.88%,97.77%;RSD为0.52%,2.02%,1.47%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定多个产地栀子不同药用部位栀子有效成分的含量。为栀子皮、栀子仁分别使用提供了科学依据。     

虎杖根状茎与根中5种化合物的分布规律

为了解虎杖根状茎与根不同组织结构中虎杖苷、白藜芦醇、蒽苷B、大黄素、大黄素甲醚5种主要活性成分的分布积累规律,在植物解剖的基础上,采用组织化学定位方法对虎杖中的蒽醌类、白藜芦醇、苷类活性成分进行显色反应,同时采用HPLC测定虎杖根状茎及根的不同组织结构中5种活性成分含量。结果表明,随着虎杖根状茎和根直径的增大,其次生木质部和次生韧皮部所占比例增大。白藜芦醇及其苷类化合物主要集中在根状茎的髓部、次生韧皮部、周皮中以及根的次生韧皮部和周皮中;大黄素、蒽苷类化合物主要分布于虎杖根状茎的次生木质部、次生韧皮部和髓部以及根的次生韧皮部。不同粗细虎杖根状茎和根中,较细的根状茎和根中5种化学成分的含量总和相对最高。     

广东紫珠不同产地、不同部位中连翘酯苷B和金石蚕苷含量的测定

采用反相高效液相色谱法,对江西、湖南、贵州等地的广东紫珠及其不同部位茎枝、叶、果实中的连翘酯苷B和金石蚕苷进行含量测定.连翘酯苷B和金石蚕苷进样量分别在0.106~3.18,0.1052~3.156 μg,与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.01%,100.13%,RSD分别为1.2%,0.9%.广东紫珠连翘酯苷B和金石蚕苷含量以产地江西萍乡芦溪的较高,江西萍乡芦溪地区三年生广东紫珠茎枝叶果实部位连翘酯苷B和金石蚕苷含量,叶>茎枝>果实.测定结果为广东紫珠药材质量评价和资源合理利用提供实验依据.     

高效液相色谱法测定黄芩中黄酮的含量

目的:探讨黄芩中主要黄酮类化合物黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法:采用色谱柱C18柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液;柱温:室温;流速:1.0mL/min;检测波长:370nm;进样量:10μL。结果:进样量在5～25μg/mL范围内均有良好的线性关系(r≥0.9996);平均回收率为98.6%,RSD为2.31%;样品含量测定黄芩苷含量为5.51%。结论:本方法能够准确测定黄芩中黄芩苷类成分的含量。