48例直肠神经内分泌肿瘤的临床分析

目的探讨直肠神经内分泌肿瘤的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析48例直肠神经内分泌肿瘤的病史、临床表现、诊断方法、手术方式及预后。结果早期直肠神经内分泌肿瘤无明显临床表现,中晚期直肠神经内分泌肿瘤多有排便习惯及性状的改变。直肠指检是最简便、最直接的检查方法,联合肠镜和活检可使诊断率达到92.7%。根据直肠神经内分泌肿瘤的大小及浸润深度可进行局部切除术,局部扩大切除以及根治术。6例行内镜下切除术,21例行局部切除术,12例行局部扩大切除术,9例行根治术。患者总体1年生存率为100%,3年生存率为92.1%,5年生存率为81.5%。结论直肠神经内分泌肿瘤发病率低,症状不典型,肛诊、肠镜及活检可提高其诊断率。治疗直肠神经内分泌肿瘤首先手术治疗,根据其大小、浸润深度以及淋巴结转移情况选择不同术式。     

185例结直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特征和预后分析

目的:探讨结直肠神经内分泌肿瘤(colorectal neuroendocrine neoplasms,CRNENs)的临床病理特征和预后因素.方法:根据消化系统肿瘤世界卫生组织(WHO)分类第5版中NENs的分类标准回顾性研究2011年3月至2020年12月于天津医科大学肿瘤医院行根治性手术和局部切除的185例CRN...     

109例直肠神经内分泌肿瘤患者的临床病理特征与预后分析

[目的]探讨直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特征及预后.[方法]回顾性分析109例直肠神经内分泌肿瘤患者的临床病理及随访资料.观察患者肿瘤的分类情况,并通过Kaplan-Meier法估计受试者的预后生存情况,利用Cox等比例风险模型来探讨影响直肠神经内分泌肿瘤预后的危险因素.[结果] 109例直肠神经内分泌肿瘤患者,其中神经内分泌肿瘤患者91例(83.48％)、神经内分泌癌患者和未知分级患者各9例(8.26％).患者的平均年龄(50.58±11.90)岁,男、女性别比为1.51:1,且多数患者(90.83％)居住在城镇.经过8.12年(中位随访时间,95％CI:7.32～8.85年)的随访,全组患者的3年、5年和10年生存率分别为91.23％05％CI:83.83％～95.34％)、88.20％(95％CI:80.14％～93.12％)和84.20％(95％CI:74.85％～90.29％).Cox等比例风险模型的结果显示,年龄(HR=5.80,95％CI:1.36～24.77)、淋巴结转移(HR=7.15,95％CI:2.27～24.83)和远处转移(HR=7.42,95％CI:1.98～27.76)是影响直肠神经内分泌肿瘤预后的独立危险因素.[结论]直肠神经内分泌肿瘤多发生于城镇地区的中年男性人群,预后较好.年龄、淋巴结转移和远处转移是直肠神经内分泌肿瘤预后的独立危险因素.     

83例淋巴结阴性直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特征

目的:探讨淋巴结阴性直肠神经内分泌肿瘤(rectal neuroendocrine neoplasms,R-NENs)的临床病理特征。方法:回顾性分析2012年12月至2019年12月中日友好医院83例淋巴结阴性R-NENs患者的临床病理资料,并定期随访。结果:83例患者中男性49例(59.0%)、女性34例(41.0%);平均年龄(43.3±11.4)岁;61例(75.5%)患者主要因非特异性症状就诊;肿瘤单发75例(90.4%);肿瘤平均直径为(0.8±0.7)cm;主要浸润黏膜层及黏膜下层80例(96.4%);病理分级以G1为主,共65例(78.3%),Ki-67指数平均值为(2.1±1.7)%;肿瘤分期Ⅰ期78例(94.0%)。免疫组织化学法检测CgA阳性29例(34.9%)。治疗方式使用内镜下切除67例(80.7%),手术16例(19.3%)。中位随访时间24(3～90)个月,5年生存率100%,2例(2.4%)复发。肿瘤复发与Ki-67阳性指数具有显著相关性(P=0.025);肿瘤浸润深度与肿瘤直径具有相关性(P=0.030)。Kaplan-Meier法分析得出治疗方式、肿...     

胃神经内分泌肿瘤的研究进展

<正>1907年德国病理学家提出"类癌",1995年Capella首次提出使用"神经内分泌肿瘤(NET)"代替"类癌",描述起源于周围神经内分泌系统的罕见肿瘤。2010年WHO对神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)的命名和分类做了最新修改~[1],将NENs分为神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,     

11例阑尾神经内分泌肿瘤的临床与病理特征分析

目的：探讨阑尾神经内分泌肿瘤的临床与病理特征。方法：回顾性分析上海市第六人民医院2005年1月-2012年12月收治的经手术切除和病理确诊的11例阑尾神经内分泌肿瘤患者的临床病理资料及HE切片,并进行Syn、CgA、S-100、CK、Ki67免疫组化标记和特殊染色AB/PAS的辅助诊断。结果：肿块位于阑尾顶端7例,阑尾中部1例,基底部3例;肿块直径≤1cm者9例,直径〉1cm者2例。神经内分泌瘤1级6例;神经内分泌瘤2级1例;神经内分泌癌1例;混合性腺神经内分泌癌3例。Syn阳性11例,CgA阳性7例, S-100阳性8例,CK阳性11例,Ki67其中6例〈2%,1例为5%,3例为20%-40%,1例为60%;特殊染色AB/PAS阳性4例。结论：阑尾神经内分泌肿瘤为低度恶性的APUD源性肿瘤,临床上缺乏特异性,术前难以做出明确诊断,应重视术中对阑尾的仔细检查及快速冰冻,辅以免疫组织化学及特殊染色检测以确诊。预后效果较好。     

胃神经内分泌肿瘤的临床诊治分析

目的探讨胃神经内分泌肿瘤(g NENs)的诊断和治疗经验。方法选取2007年1月至2015年12月间中国医学科学院肿瘤医院收治的98例胃神经内分泌肿瘤患者进行回顾性分析,治疗前采用CT、MRI、BUS和生长抑素受体成像检查,依情况采用外科手术或内镜下切除,依术后病理采用辅助化疗治疗。总结患者的临床资料、术后病理结果及随访数据。结果内镜黏膜下剥离术(ESD)患者未出现手术并发症,其他术式患者术后并发症发生率为6. 3%(5/79),包括吻合口漏、胃排空障碍、腹腔感染及出血等。免疫组化结果:突触素(Syn) 86. 7%(85例),嗜铬素A(Cg A) 77. 6%(76例),神经原特异性烯醇化酶(NSE) 71. 4%(70例)。原发灶患者10例(10. 2%),其中6例经ESD完整切除后,3个月内在胃内其它部位再次出现病变,病理类型与原发肿瘤相同。随访患者89例(90. 8%),中位生存时间为43. 3个月。患者神经内分泌癌(NEC)和混合性腺神经内分泌癌(MANEC)患者所占比例较高,肿瘤复发和转移共42例,包括局部复发15例和远处转移27例。至随访结束,肿瘤相关死亡31例,其他肿瘤死亡1例。3例患者发生第二原发肿瘤,其中乳腺癌、结肠癌和肺癌各1例。结论胃神经内分泌肿瘤多发于胃底贲门区域,发病以g NEC和MANEX为主。发生于胃体和胃窦区病变,多为G1/G2级,但具有一定的多发倾向。分级为G3级和MANEX的患者预后不佳,早期诊断和综合治疗仍是改善预后的主要因素。     

肺神经内分泌肿瘤的临床病理特征及影像学诊断

肺神经内分泌肿瘤(NE)起源于支气管黏膜上皮及黏膜下腺体中的神经内分泌细胞(kulchitsky cell),其恶性程度及预后差异很大。病理类型分为典型类癌,低度恶性;非典型类癌,中度恶性;大细胞神经内分泌癌和小细胞肺癌,高度恶性。正确的诊断对其治疗方式的选择及判断预后具有重要意义。     

结直肠神经内分泌癌15例临床诊治分析

目的：探讨结直肠神经内分泌癌（neuroendocrine carcinoma,NEC）的临床特点和预后。方法回顾性分析我院2009年1月至2015年 1月间收治的15例结直肠神经内分泌癌患者的临床资料,并对患者临床一般资料、治疗方式、病理特点和预后进行统计分析。结果患者平均年龄（58．3±6．8）岁,中位病程6个月。主要临床症状为血便者9例（60％）,排便习惯改变者10例（66．7％）,腹部肿块1例（6．7％）。术前肠镜误诊率为26．7％（4／15）。总的手术根治率为46．7％（7／15）。术后大体病理溃疡型9例（60％）,隆起型6例（40％）;小细胞NEC 10例（66．7％）,大细胞NEC 5例（33．3％）;淋巴结转移11 例（73．3％）,肝转移者 8 例（53．3％）,腹主动脉旁淋巴结转移1 例（6．6％）,腹腔盆腔广泛种植转移l例（6．6％）。免疫组化中嗜铬素（CgA）染色阳性9例（60％）,突触素（Syn）染色阳性12例（80％）,神经元特异性烯醇化酶（NSE）染色阳性10例（66．7％）。 Ki－67增殖指数≥50％者占53．3％（8／15）。随访3～70个月,10例患者死亡,术后1、2、3、5年的生存率分别为62．5％、45．4％、26．6％、13％。结论结直肠神经内分泌癌的临床表现无特异性,容易出现淋巴转移、肝转移和腹膜种植转移。手术切除是最主要的治疗方法,辅助化疗可能使患者获益,但患者总体预后较差。     

结直肠神经内分泌肿瘤的研究进展

结直肠神经内分泌肿瘤来源于结直肠神经内分泌细胞,发病率较低,但近年有上升趋势.WHO病理学将结直肠神经内分泌肿瘤分为神经内分泌瘤、神经内分泌癌、混合型腺-神经内分泌癌和增生性及肿瘤前病变.结直肠神经内分泌肿瘤细胞具有激素合成及分泌功能,但不一定都出现相应的临床症状.不同分类、分期的结直肠神经内分泌肿瘤的诊断及治疗方法也...     

Clinical characteristics and prognostic analysis of gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm （GEP-NEN）

Objective： The aim of the study was to analyze the clinicopathologic characteristics of gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm （GEP-NEN） and to explore the prognostic factors for patients and differences of immunohisto- chemical markers between neuroendocrine tumor （NET） and neuroendocrine carcinoma （NEC）. Methods： Retrospective reviews were conducted for the charts of 119 patients with GEP-NEN at the Affiliated Hospital of Qingdao University （China） from August 2003 to December 2013. Kaplan-Meier method was used to do the overall survivals analysis for the patients at different levels of predictive factors. Meanwhile, Cox proportional hazard model was used to select independent risk factors of surJival. Analysis of variance was used to compare the expression of immunohistochemical markers among different patho- logical grades. Results：Among 119 patients, pancreas （45/119, 37.82%） and rectum （33/119, 27.73%） were mostly involved. The onset age of GEP-NEN in female group was younger than that of the male group. There were 13 deaths （10.92%） during 18.9 （0.1-133.4） months follow-up period. Multivariate analysis indicated that neural invasion, gender and pathological grades of NET and NEC were independent risk factors. In neuroendocrine neoplasm （NEN）, Syn expression in G2 was higher than G1 and G3, while CgA showed no significant difference. All markers showed no significant differences between NET and NEC. Conclusion： GEP-NEN may occur at multiple sites of digestive system and lack specific clinical manifestations. Syn expression detected for the prognosis of G1, G2 and G3 tumors have clinical significance. Neural invasion, sex and patho- logical grades were independent prognostic factors for GEP-NEN patients. No significant difference was found in different pathological grades of NET and NEC.     

不同病理亚型胃神经内分泌癌的临床预后分析

目的:探讨不同病理亚型胃神经内分泌癌的临床病理特征、预后及影响因素。方法:收集2011年08月至2020年08月我院收治的经病理确诊的127例胃神经内分泌癌患者的临床资料。按病理类型分类,其中胃神经内分泌癌（gastric neuroendocrine carcinoma,G-NEC）102例,胃混合型神经内分泌-非神经内分泌肿瘤（gastric mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm,G-MiNEN）25例。t检验或卡方检验比较两组之间的临床病理特征;单因素生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验,多因素生存分析采用Cox比例风险模型。结果:G-NEC和G-MiNEN患者在初次确诊时的TNM分期和有无远处转移方面均有差异,差异有统计学意义(P均＜0.05)。G-NEC和G-MiNEN患者初次活检病理结果准确性分别为50.00%（51/102）和8.00%（2/25）。G-NEC和G-MiNEN患者中位生存时间分别为15.0（7.0～26.0）月、23.0（10.5～26.0）月,差异有统计学意义（P＜0.05）。年龄、N分期、M分期和治疗方式的选择是患者预后的独立影响因素。结论:与G-MiNEN相比,G-NEC确诊时TNM分期更高、手术率低、中位生存期更短,而G-MiNEN则存在胃镜病理确诊率偏低的问题。年龄、N分期、M分期和治疗方式是胃神经内分泌癌患者预后的独立影响因素。     

原发性肝脏神经内分泌肿瘤13例临床病理分析

目的：原发性肝脏神经内分泌肿瘤（primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN）是罕见肿瘤。本研究通过对13例 PHNEN 的诊治过程进行分析总结,并结合相关文献深入探讨诊治要点。方法回顾性分析2012-03-01－2014-07-31中国人民解放军第八一医院诊治的13例 PHNEN 患者临床资料。结果根据2010版消化系统肿瘤 WHO分类标准,分为神经内分泌瘤（neuroendocrine tumor,NET）G11例,NET G26例,神经内分泌癌（neuroendocrine carci-noma,NEC）6例。根据 AJCC 第7版肝细胞癌分期标准,分为Ⅰ期1例,ⅢA 期6例,ⅣA 期2例,ⅣB 期4例。2例患者接受肝脏姑息性切除手术,5例接受全身化疗,5例接受肝动脉化疗栓塞（transcatheter arterial chemoembolization,TA-CE）治疗,其他治疗方法包括放疗、舒尼替尼或奥曲肽微球等。所有患者均接受长期随访,截至末次随访日期,9例患者死亡,4例患者生存,中位生存时间12个月。1例接受 TACE 治疗的 PHNET G1患者生存期为12个月;6例 PHNET G2患者已有3例死亡,中位生存期12个月;6例 PHNEC 患者中有4例接受化疗,其中3例获得 PR,6例 PHNEC 患者的中位生存期为12个月。结论 PHNEN 是一类罕见的异质性肿瘤,病理组织学和免疫组化是确诊的主要方法,综合治疗方法有助于延长患者的生存时间。     

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤国际诊断共识的解读

近年来胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的发病率不断上升,随着对疾病认识的不断深入,现在从疾病术语、诊断到治疗规范都发生了巨大的变化。本文结合世界卫生组织(WHO)2010版消化系统肿瘤病理分类、欧洲神经内分泌肿瘤协会(ENETs)共识、北美神经内分泌肿瘤协会(NANETs)共识和美国国立癌症网络(NCCN)指南,对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤诊断进行解读。     

10例乳腺神经内分泌癌的临床特点及诊断

目的：探讨乳腺神经内分泌癌（NEBC）的临床特点、诊断及治疗。方法对10例NEBC患者进行回顾性分析,并对其进行随访和分析。结果10例NEBC患者中,9例为女性患者,1例为男性患者。10例患者发病年龄为33~78岁,中位发病年龄为51岁。NEBC临床表现及影像学检查无特征性表现。有7例患者行改良根治术,2例患者行保乳术,1例患者确诊为乳腺神经内分泌癌后,未行手术治疗。其中,有3例患者腋窝淋巴结受累。NEBC的雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阳性表达率分别为60%（6/10）和50%（5/10）,人类表皮生长因子受体2（HER-2）阳性表达率为20%（2/10）。神经内分泌标志物嗜铬素A（ChrA）和突触素（Syn）至少有一项为阳性,阳性表达率分别为70%（7/10）和80%（8/10）。随访期间,5例患者出现转移,6例生存,3例患者死亡原因与乳腺癌相关,1例患者死于结肠癌消化道梗阻。结论本组NEBC患者发病年龄低于国外,临床表现及影像学检查并无特征性表现。NEBC作为一种少见但具有侵袭能力的肿瘤,应对其进行长期随访观察并制定有效的治疗措施。     

内镜黏膜下剥离术治疗结肠神经内分泌肿瘤的效果

目的：观察内镜黏膜下剥离术（endoscopic submucosal dissection,ESD）于结肠神经内分泌肿瘤（neuro-endocrine neoplasms,NENs）中的有效性及安全性。方法：将2010年至2015年广东化州市人民医院收治的48例 NENs 患者资料进行回顾性分析,对其病理特征、临床疗效、完整切除率、并发症预后等进行总结。结果：48例患者经 ESD 治疗后,肿瘤均得到切除,完整切除率为100％。手术时间为18～55min[平均（21．45±6．23） min],手术中出血量为（17～32）ml[平均（21．96±5．63）ml]。出血6例,穿孔1例,经治疗后情况均缓解,术后3至12个月后随访,无复发、残留的迹象。结论：ESD 对治疗未及固有肌层小于20mm 的结肠神经内分泌肿瘤有效安全,具有根治作用,值得临床推广应用。     

消化系统神经内分泌肿瘤的临床分析

目的探讨消化系统神经内分泌肿瘤的临床特征、诊断治疗方法及预后。方法回顾性分析2006年1月至2011年2月收治的17例消化道神经内分泌肿瘤的临床资料。结果免疫组织化学染色结果：突触素（Syn）阳性率94．1％（16／17）,嗜铬蛋白A（cgA）阳性率70．6％（12／17）;17例中有3例Ki-67〈20％为中低级别神经内分泌瘤,其余均为高级别神经内分泌癌。本组中位生存时间OS为16个月（2～54个月）。7例有远处转移（M1Ⅳ期）患者中位OS为6个月,10例M0期患者中位OS为29个月。单因素分析TNM分期和根治术与患者预后有关（P〈0．01）。结论肿瘤的分期是影响预后的关键因素,根治性手术仍是目前治疗消化系神经内分泌肿瘤最主要的方法,化疗对消化系统神经内分泌癌的作用不可忽视。