miR-486、 miR-499 在肺癌患者血浆中的表达及临床价值

目的 探讨 miR-486 和 miR-499 在肺癌患者血浆中的表达及临床意义, 分析其在非小细胞肺癌 （NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）中表达的差异。方法 收集 35 例肺癌患者（其中 NSCLC 组 21 例, SCLC 组 14 例）及 30 例健康者（对照组）血样标本, 运用 qPCR 的方法测定各组血浆 miR-486、 miR-499 的表达量, 分析 NSCLC 和 SCLC 患者血浆中 miR-486 和 miR-499 的表达量与各临床特征的关系。对所有入组者血浆 miRNA 的相对表达量进行 ROC 曲线分析, 计算曲线下面积（AUC）、 最佳临界值及其敏感度和特异度。结果 NSCLC 和 SCLC 组中血浆 miR-486、 miR-499 的相对表达量均低于对照组（P＜0.05）。NSCLC 组血浆 miR-486 在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义; 而 TNM 分期越晚、 分化程度越低, miR-499 表达越低（P＜0.05）。SCLC 组分期越晚, miR-486 表达越低;而 miR-499 在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义。miR-486 诊断肺癌的 AUC 为 0.83（95%CI 为 0.73~ 0.93）, 敏感度和特异度分别为 90.0%和 68.6%, 最佳诊断界值为 1.02; miR-499 诊断肺癌的 AUC 为 0.75（95%CI 为 0.62~0.88）, 敏感度和特异度分别为 60.0%和 94.3%, 对肺癌的最佳诊断界值为 0.32。结论 血浆 miR-486、 miR-499 在肺癌患者中表达下调, 可能预示预后不良, 有望作为肺癌潜在筛查及预后的指标。     

HOTAIR上调miR-152靶向调控HLA-G的 生物信息作用预测与验证

摘要：目的 预测并验证HOX转录反义RNA（HOTAIR）通过上调miR-152-3p对人类白细胞抗原-G（HLA-G）靶 向调控作用。方法 利用生物信息学网站及软件预测miR-152-3p与HOTAIR和HLA-G基因3′非翻译区（UTR）的 结合位点,设计合成含有与 miR-152-3p 结合位点的 HOTAIR 和 HLA-G 基因 3′-UTR 序列及其突变序列,并构建 HOTAIR和HLA-G野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体。经双酶切电泳和测序鉴定后,HOTAIR和HLA-G野 生型与突变型双荧光素酶报告基因载体分别与 miR-152-3p 模拟物（mimics）和 miRNA 无义序列阴性对照（mimics NC）共转染HTR-8/SVneo细胞,检测荧光素酶活性,观察miR-152-3p对HOTAIR和HLA-G表达的影响。结果 双 酶切电泳和测序结果显示,野生型和突变型的HOTAIR和HLA-G基因载体片段大小、序列与实验预期一致,载体构 建成功。转染 miR-152-3p mimics 后的 HOTAIR 及 HLA-G 野生型荧光素酶活性显著降低（P＜0.05）,而对突变型 HOTAIR和HLA-G载体的荧光素酶表达无明显抑制作用（P＞0.05）。结论 HOTAIR通过上调miRNA-152-3p靶向调控HLA-G。     

血清miR-372在鼻咽癌患者中的诊断和预后价值研究

目的研究血清miR-372在鼻咽癌患者中的诊断和预后价值。方法选取116例鼻咽癌患者作为鼻咽癌组,另选同期58例健康志愿者作为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测两组研究对象血清中miR-372的表达水平,并进行比较;分析miR-372表达水平与患者临床病理特征之间的关系;建立受试者工作特征曲线(ROC)评估miR-372的诊断价值;通过KaplanMeier(KM)生存曲线和Cox回归分析评估miR-372的预后价值。结果qRT-PCR检测结果表明,血清miR-372在鼻咽癌组患者中的表达水平(2.130±0.786)显著低于健康对照组的(3.852±1.114),差异具有统计学意义(χ^2=11.794,P<0.01)。ROC曲线表明,曲线下面积(AUC)为0.888,说明miR-372具有较高的诊断鼻咽癌的能力;诊断截断值为3.135,灵敏度为87.1%,特异度为77.6%。Kaplan-Meier生存曲线表明,miR-372低表达与患者低生存率显著相关(log-rank P=0.012)。Cox回归分析证明miR-372是鼻咽癌患者的独立预后因子[HR=2.191,95%CI=(1.027,4.671),P=0.042<0.05]。结论鼻咽癌患者血清中miR-372的表达水平降低,是一个潜在的诊断和预后生物标志物,有望改善鼻咽癌患者的临床诊断和预后。     

非小细胞肺癌患者EGFR检测的临床意义分析

目的探讨非小细胞肺癌患者外周血EGFR检测的临床意义。方法回顾性分析49例经病理证实为非小细胞肺癌患者的临床资料,患者均通过高通量测序法行外周血EGFR检测,分析有无EGFR突变与性别、年龄、吸烟史、病理分型和分期以及药物治疗后病情的关系。结果不同性别、年龄组的EGFR突变率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;吸烟组的EGFR突变率高于不吸烟组（P〈0.05）。不同病理分型及分期肺癌的EGFR突变率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。EGFR无突变组服药后进展率高于EGFR突变组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 EGFR突变与患者的性别、年龄无关,与吸烟、病理分型及分期有关,EGFR突变者服药后疗效高于无突变者。     

miR-133a对肝星状细胞活化和迁移的影响

目的探讨miR-133a对肝星状细胞活化和迁移的影响及相关机制。方法培养肝星状细胞HSC-T6,转染miR-133a模拟物,采用qRT-PCR法验证miR-133a转染效果,Transwell法检测细胞迁移能力,Western blot法测定细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimentin)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达水平。采用靶基因预测软件分析miR-133a与EGFR基因结合位点,并用双荧光素酶报告基因实验验证其靶向关系。结果 HSC-T6细胞转染miR-133a模拟物后,与转染模拟物对照相比,miR-133a表达水平显著增加,α-SMA和vimentin蛋白表达显著减少,细胞迁移率显著降低(均P <0.05)。经荧光素酶活性检测和Western blot实验结果显示,miR-133a靶向负调控EGFR表达。EGFR和miR-133a共转染后,与转染miR-133a相比,α-SMA和vimentin蛋白表达上调,细胞迁移率显著增加(P <0.05)。结论上调miR-133a表达可抑制肝星状细胞活化和迁移,其作用机制可能与靶向负调控EGFR表达有关。     

表皮生长因子受体在鼻咽癌组织中的表达及意义

目的 探讨表皮生长因子受体（EGFR）在鼻咽癌（NPC）组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测55例NPC组织及20例鼻咽非肿瘤组织EGFR表达.结果 鼻咽癌组织EGFR阳性率96,3%（53/55）明显高于正常鼻咽黏膜组织中和10%（2/20）（x2=7.123,P＜0.01）;鼻咽癌组织中EG-FR蛋白的过表达率与淋巴结转移、远处转移有相关性（x2=3.785、3.845,P＜0.05）;5年总生存率（overall survival,OS）为65.5%,低表达患者5年总生存率75.35%,明显高于高表达52.4%（x2=3.925,P＜0.05）;用Cox比例风险模型分析显示T分期、N分期和年龄是OS的独立预后因素（P=0.001,P=0.009,P=0.019）.结论 EGFR与鼻咽癌的发生、发展有关可作为评估鼻咽癌进展和判断预后的重要指标.     

循环microRNA-223水平与急性冠脉综合征患者的血小板反应及临床预后相关性的研究

目的　研究血浆microRNA-223（miR-223）表达水平与急性冠脉综合征（ACS）患者服用氯吡格雷后血小板反应及临床预后的关系。方法　连续纳入接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的ACS患者208例,术前均接受负荷剂量的氯吡格雷+阿司匹林的双联抗血小板聚集治疗（DAPT）。采用实时荧光定量PCR（qPCR）检测血浆miR-223表达水平,流式细胞术检测血小板反应指数（PRI）。根据PRI中位数将患者分为低PRI组（PRI≤56.3%）和高PRI组（PRI>56.3%）,各104例。比较2组患者血浆miR-223表达水平和主要临床及生化指标。随访2年,通过Cox比例风险回归分析血浆miR-223表达水平、PRI、肌钙蛋白I（TnI）、B型钠尿肽（BNP）等指标对主要不良心血管事件（MACE）的影响因素。通过受检者工作特征（ROC）曲线评价血浆miR-223、PRI对MACE的预测能力。结果　miR-223表达水平与PRI呈负相关（rs=-0.420,P＜0.05）。低PRI组患者血浆miR-223表达水平高于高PRI组［（1.15（0.58,1.80） vs. 0.64（0.26,1.08）,Z=0.471,P＜0.05］。30例（14.4%）患者发生MACE,低PRI组MACE发生率低于高PRI组（P＜0.05）。Cox比例风险回归分析显示,血浆miR-223和PRI是ACS患者发生MACE的独立预测因子。血浆miR-223和PRI预测ACS患者发生MACE的ROC曲线下面积分别为0.700（95%CI：0.609~0.791,P＜0.05）和0.710（95%CI：0.606~0.815,P＜0.05）。结论　循环miR-223表达水平与ACS患者服用氯吡格雷后PRI呈负相关,循环miR-223和PRI是ACS患者PCI术后MACE的独立预测因子。     

人子宫内膜细胞中 miRNAs 的表达及功能分析

摘要： 目的 探索微小 RNAs （miRNAs, miR） -125b、 miR-30b 和 miR-424 在子宫内膜中的表达及功能。方法 收 集自然周期患者（增殖期和分泌期）和促排卵周期患者（高孕组和非高孕组）的子宫内膜标本, 体外分离培养子宫内 膜上皮细胞和间质细胞, 并用免疫荧光验证。实时定量 PCR 检测 miR-125b、 miR-30b 和 miR-424 的表达。结果 增 殖期, 间质细胞中 miR-125b、 miR-30b 和 miR-424 的表达高于上皮细胞; 分泌期, 间质细胞中 miR-125b 和 miR-424 的表达仍高于上皮细胞, 而 miR-30b 的表达低于上皮细胞。上皮细胞中, 分泌期 miR-125b、 miR-30b 和 miR-424 的 表达显著高于增殖期, 而间质细胞中 3 种 miRNAs 的表达差异无统计学意义。HCG 日高孕组上皮细胞中 miR-125b 的表达高于非高孕组, 间质细胞中 miR-30b 的表达高于非高孕组。miR-125b、 miR-30b 和 miR-424 的靶基因功能 分析发现, 其涉及的生物过程主要有细胞迁移、 运动、 细胞间黏附连接等, 主要富集的信号通路包括胰岛素信号通 路、 VEGF 信号通路、 MAPK 信号通路、 焦点黏附和 Wnt 信号通路。结论 miR-125b、 miR-30b 和 miR-424 在子宫内 膜不同细胞类型、 不同时期和 HCG 日高孕酮患者中的表达存在差异, 可能参与子宫内膜容受性的调节。     

miR-208a促进非小细胞肺癌A549细胞增殖、侵袭和迁移的功能和机制研究

目的　探讨miR-208a对非小细胞肺癌A549细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法　（1）分别用miR-208a mimic、NC mimic、miR-208a inhibitor和NC inhibitor转染A549细胞。采用荧光定量PCR（qPCR）检测A549细胞中miR-208a过表达和干扰效率;采用CCK-8实验、Transwell实验和划痕实验检测miR-208a对A549细胞增殖、侵袭和迁移的影响。利用生物信息学网站PicTar、miRanda、Targetscan和miRDB预测与miR-208a结合的下游靶基因;构建蛋白酪氨酸磷酸酶受体G（PTPRG）的3′UTR野生型和突变型双荧光素报告酶基因载体,和miR-208a共转染到HEK-293T细胞后观察荧光素酶活性变化。（2）取对数生长期的A549细胞,设置阴性对照组（si-NC组）、PTPRG敲低组（si-PTPRG组）和PTPRG敲低组＋miR-208a干扰组（si-PTPRG＋miR-208a inhibitor组）,采用CCK-8、Transwell实验和划痕实验检测PTPRG对A549增殖、侵袭和迁移的影响,qPCR和Western blot检测3组细胞PTPRG的mRNA和蛋白表达变化。结果　（1）miR-208a mimic组miR-208a基因表达水平、细胞增殖、细胞侵袭和细胞迁移率均高于NC mimic组（P＜0.05）;miR-208a inhibitor组的miR-208a基因表达水平、细胞增殖、细胞侵袭和细胞迁移率均低于NC inhibitor组（P＜0.05）。生物信息学分析显示PTPRG是miR-208a的靶基因,双荧光素报告酶实验结果显示miR-208a过表达能够降低PTPRG 3′UTR野生型的荧光素酶活性,而敲低miR-208a能够增加PTPRG 3′UTR野生型的荧光素酶活性,miR-208a能够与PTPRG的3′UTR序列结合。（2）与si-NC组相比,si-PTPRG组细胞增殖、细胞侵袭和细胞迁移能力明显增高,PTPRG基因和蛋白表达水平下降（P＜0.05）;而与si-PTPRG组相比,si-PTPRG＋miR-208a inhibitor组细胞增殖、细胞侵袭和细胞迁移能力下降,PTPRG基因和蛋白表达水平升高（P＜0.05）。结论　miR-208a可能通过靶向调控PTPRG来促进A549细胞的增殖、侵袭和迁移。     

miR-486对CD133+胶质瘤干细胞的影响

目的 研究miR-486对CD133 胶质瘤干细胞的影响。方法 CD133抗体标记U87胶质瘤细胞系,流式细胞分选纯化CD133 胶质瘤干细胞,实时定量PCR检测CD133 胶质瘤干细胞中miR-486的表达量。脂质体转染方法构建过表达miR-486的CD133 胶质瘤干细胞,MTT法检测其凋亡率,流式分析仪检测细胞增殖率与生长周期。结果 流式分选后CD133 胶质瘤干细胞纯度达到实验要求,CD133 胶质瘤细胞中miR-486表达量较CD133-胶质瘤细胞中下降（P<0.01）,转染miR-486模拟物的CD133 胶质瘤干细胞较转染miRNA对照模拟物的CD133 胶质瘤干细胞相对增殖率降低,细胞周期检测对照组细胞位于G0/G1期的比例低于转染miR-486后的细胞（P<0.05）,转染miR-486后细胞凋亡率显著提高（P<0.001）。结论CD133 胶质瘤干细胞中miR-486表达量减少,过表达miR-486的CD133 胶质瘤干细胞增殖受到抑制,生长周期被阻滞于G1/S期,凋亡率显著提高,可能是胶质瘤靶向治疗中队胶质瘤干细胞的有效靶点。     

白细胞介素-1β对大鼠软骨细胞MMP-13 表达的影响及 miR-27b 的调控作用

目的观察白细胞介素（IL）-1β对大鼠软骨细胞基质金属蛋白酶（MMP）-13 表达的影响及miR-27b 的调控作用。方法雄性Wistar 大鼠7 只提取软骨细胞。Western blot 检测IL-1β刺激软骨细胞0 h、24 h、48 h 各时间点 MMP-13 表达变化;miRNAs 微阵列分析48 h 内软骨细胞差异表达的miRNAs;Real-time PCR 定量分析筛选出下调最为明显的miRNAs;荧光素酶报告基因实验验证miR-27b 与MMP-13 的靶定调控关系。结果IL-1β刺激软骨细胞后,MMP-13 蛋白在0 h、24 h、48 h 各时间点表达逐渐增加（P < 0.05）;miRNAs 微阵列分析发现48 h 内软骨细胞有36 个miRNAs 出现表达变化,变化最为明显的有6 个,分别为miR-27b、miR-31、miR-26a、miR-26b、miR-23、 miR-204;Real-time PCR 显示miR-27b 下调最为明显;miR-27b 拟似物和荧光素酶表达质粒共转染软骨细胞后,荧光素酶活性受到明显抑制（P < 0.05）。结论IL-1β刺激软骨细胞后,出现miR-27b 的表达下调和MMP-13 蛋白的表达上调,miR-27b 与MMP-13 存在靶定调控关系。     

miR-340 与Nrf2 在非小细胞肺癌患者靶向治疗耐药中的表达及相关性分析

目的探究miR-340与Nrf2在非小细胞肺癌患者靶向治疗耐药中的表达及意义。方法选取2016年1月—2019年12月我院收治的EGFR基因突变非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药患者42例作为观察组,同期于我院治疗的非耐药患者42例为对照组,检测并比较两组患者miR-340、Nrf2表达水平,同时探究miR-340水平与Nrf2的相关性。结果观察组患者血清miR-340水平显著高于对照组(P<0.05),Nrf2水平显著低于对照组(P<0.05);miR-340与Nrf2水平呈负相关(P<0.05);进一步Logistic分析显示,miR-340表达上调及Nrf2表达下调是非小细胞肺癌患者EGFR-TKIs耐药发生的独立危险因素。结论miR-340可通过影响体内Nrf2水平参与EGFR-TKIs耐药的发生,为提高肺腺癌的诊治提供了新的理论依据及潜在干预靶点。     

艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

摘要： 目的 探讨艾塞那肽对人舌鳞癌 SCC-25 细胞增殖、 侵袭能力以及凋亡相关指标的影响。方法 体外培养 SCC-25 细胞, Western blot 检测 SCC-25 细胞中胰高血糖素样肽 1 受体（GLP-1R）表达。实验分 4 组： 对照组、 1、 10 和 100 nmol/L 艾塞那肽处理组。培养 24 h、 48 h 和 72 h 后 MTT 法检测各组细胞增殖能力, Transwell 实验检测各组细胞侵袭能力。Western blot 检测基质金属蛋白酶（MMP） -2、 Caspase-3 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶（Phosphop38 MAPK）表达。结果 SCC-25 细胞表达 GLP-1R。与对照组相比, 艾塞那肽处理组细胞存活率及侵袭率明显降低（P < 0.05）, MMP-2 蛋白表达降低（P < 0.05）, Caspase-3 蛋白表达明显升高（P < 0.05）; 各指标变化呈现艾塞那肽浓度和时间依赖性。10 nmol/L 艾塞那肽处理组 24 h 后 Phospho-p38 MAPK 表达升高（P < 0.05）。结论 艾塞那肽可抑制 SCC-25 细胞增殖和侵袭, 且可能通过促进 Phospho-p38 MAPK 和 Caspase-3 的表达诱导细胞凋亡。     

炎症性肠病的微小 RNA-377、微小 RNA-31表达及其与肠道菌群相关性

目的探讨微小 RNA-377(miR-377)、微小 RNA-31(miR-31)在炎症性肠病血清中的表达及其与肠道菌群相关性。方法选取 2016年 5月至 2019年 6月保定市第一中心医院收治的 110例炎症性肠病病人为研究组,其中活动期 69例、缓解期 41例,同时选取同院体检的健康志愿者 60例为对照组;采用 qRT-PCR法检测血清 miR-377、miR-31的表达量;根据表达量平均值将病人分为 miR-377低表达组 53例、 miR-377高表达组 57例、 miR-31低表达组 57例、 miR-31高表达组 53例,比较分析 miR-377、 miR-31表达量与肠道菌群［肠球菌( EC)、酵母菌( SB)、双歧杆菌( BL)、消化球菌( PS)、小梭菌( CD)、肠杆菌( EMB)、葡萄球菌(SP)、拟杆菌(BD)、乳杆菌(LC)、真杆菌(ES)］数量的相关性;采用 ELISA法检测血清白细胞介素 -34(IL-34)、C反应蛋白(CRP)的水平;采用电化学发光法检测血清降钙素原(PCT)的水平;采用 Pearson法分析 miR-377、miR-31表达量与 IL-34、CRP、PCT水平的相关性。结果与对照组比较,研究组血清中 miR-377、miR-31的表达水平显著升高［(0.96±0.16)(2.23±0.50)(0.97±0.24)比     

微小 RNA-202和转录因子性别决定区 Y框蛋白 9在膀胱癌组织中表达与临床病理特征及预后的关系

目的 探讨微小RNA 202(miR-202)和转录因子性别决定区Y框蛋白9(Sox9)在膀胱癌中的表达及与临床预后的关系.方法 选取2012年6月至2013年12月河南大学第一附属医院肿瘤科收治的120例行切除术的膀胱癌病人作为研究对象,收集癌组织(n=120)及癌旁正常组织(n=120),采用免疫组化检测组织中Sox9蛋白表达,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测癌组织及癌旁组织中miR-202和Sox9表达量,观察两组组织中miR-202、Sox9表达水平、与临床病理参数关系、二者相关性及与病人预后关系.结果 膀胱癌组织中Sox9阳性表达率为70.83％,癌旁组织为31.67％,差异有统计学意义(P<0.05);膀胱癌组织中miR-202水平低于癌旁组织(P<0.05),Sox9水平高于癌旁组织(P<0.05);miR-202、Sox9表达与年龄、性别、肌层浸润无关(P>0.05),与病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05);膀胱癌组织中miR-202和Sox9表达呈负相关性(r=?0.835,P=0.000);膀胱癌组织中miR-202高表达病人中位生存时间为(48.61±1.82)个月,高于低表达组的(37.99±2.47)个月(P<0.05),miR-202高表达病人预后5年生存率为52.94％,高于低表达组的30.77％(P<0.05);Sox9高表达病人中位生存时间为(39.78±2.60)个月,低于低表达组的(49.62±1.90)个月(P<0.05),Sox9高表达病人预后5年生存率为38.18％,低于低表达组的60.00％(P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、Sox9是影响病人预后的独立危险因素,miR-202是影响膀胱癌病人预后的保护因素.结论 膀胱癌组织中miR-202低表达,Sox9高表达,二者表达呈正相关,与病人病理分级及淋巴结转移相关,miR-202低表达与Sox9高表达生存期短,预后差,可能作为膀胱癌预后评估的潜在标记物.     

miR-100 表达与乳腺癌患者淋巴结转移及FZD-8表达的相关性研究

摘要： 目的 考察临床乳腺癌病理组织中 miR-100 和 Wnt 通路关键因子卷曲蛋白 （FZD） -8 表达之间的关系,并分析 miR-100 表达与乳腺癌患者淋巴结转移的关系。方法 选取中国医科大学附属第一医院乳腺外科术后的 50 例乳腺癌患者, 通过原位杂交检测乳腺癌患者病理组织及其配对的癌旁组织中 miR-100 的表达; 免疫组化检测 2 种组织中FZD-8的表达; 比较有无淋巴结转移患者癌组织中miR-100表达情况, 分析乳腺癌组织miR-100与FZD-8 表达的相关性。结果 miR-100 在乳腺癌组织中的表达明显低于其配对的癌旁组织[2.00 （1.00, 3.00）vs. 6.00 （3.50, 8.00） ]; 有淋巴结转移者癌组织中 miR-100 低表达[1.50 （1.00, 2.75）vs. 3.00 （2.00, 4.00） ]; 与癌旁组织相比, FZD-8 在乳腺癌组织中高表达[8.00 （6.00, 9.00）vs. 6.00 （3.75, 9.00） ], 且其表达水平与 miR-100 的表达呈负相关 （rs=-0.592, P < 0.001）。结论 miR-100作为抑癌 miRNA 参与乳腺癌转移的调节, 可能与其调控 FZD-8的表达有关。     

血清miR-155在COPD患者检测中的临床意义

目的研究血清miR-155与COPD患者血清炎性因子和反映COPD疾病严重程度的肺功能指标的相关性,明确血清miR-155在COPD患者中临床意义。方法 COPD患者入选78例,其中根据病情分为2组:稳定期组和急性加重期组,其中稳定期组41例,急性加重期组37例。另选取健康对照组30例。检测血清miR-155的表达水平,比较各组上述指标的差异;分析血清miR-155水平与肺功能的相关性。结果正常对照组miR-155血清中相对于U6内参的表达为(8.31±2.67)×10-6;而在COPD稳定期组患者血清中的表达为(2.41±1.67)×10-5,显著高于正常对照组(P<0.05);在COPD急性加重期患者血清中的表达为(5.21±1.87)×10-5,显著高于正常对照组(P<0.05)和COPD稳定期组患者(P<0.05)。结论血清miR-155表达水平与COPD患者的急性期发作、气道阻塞的程度及疾病的进展有关。     

Lead (Pb) exposure is associated with changes in the expression levels of circulating miRNAS (miR-155, miR-126) in Mexican women

The environmental contamination with lead (Pb) is considered a critical issue worldwide. Therefore, this study aimed to evaluate the expression levels of circulating miRNAs (miR-155, miR-126, and miR-145) in Mexican women exposed to Pb. Blood lead levels (BLL) were assessed in enrolled women (n = 190) using an atomic absorption method. Also, serum miRNAs expression levels were quantified through a real-time PCR assay. A mean BLL of 10.5 ± 4.50 μg/dL was detected. Overexpression of miR-155 was detected in highly exposed women. Besides, a significant simple positive relationship (p < 0.05) was found between BLL and serum miR-155 expression levels. Additionally, a significant inverse correlation (p < 0.05) was determined between BLL and serum miR-126 expression levels, as downregulation of miR-126 expression levels was observed in highly exposed women. The findings in this study are the concern, as epigenetic changes detected may represent a connection between health illnesses and Pb exposure.     

Circulating miRNA-126, -145 and -155 levels in Mexican women exposed to inorganic arsenic via drinking water

The aim of this research was to investigate circulating expression levels of three miRNAs (miR-126, miR-155, and miR-145) proposed as predictive CVD biomarkers in Mexican women exposed to inorganic arsenic via drinking water. Mean UAs concentration of 19.5 ± 14.0 μg/g creatinine was found after urine samples were analyzed (n = 105). Significant associations between UAs levels and serum expression levels of miR-155 (p < 0.05) and miR-126 (p < 0.05) were observed after adjustment for assessed co-variables. Alterations in the serum expression levels of miR-155 and miR-126 may be associated with the onset and development of cardiovascular diseases, hence miRNAs could be proposed as prognostic CVD biomarkers. Data found in this study are of concern and risk reduction plans are necessary for the assessed communities to prevent cardiovascular events in this population of women.