LncRNA MALAT1作为竞争性内源RNA在肝癌中的研究进展

肝癌的发病机制复杂,病死率高,远期疗效差,深入研究肝癌发生、发展的机制尤为重要.MALAT1在肝癌中呈高表达,并作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调节miRNA下游靶基因或信号通路的网络机制成为肝癌的主要特征.该文系统地阐述MALAT1作为ceRNA在肝癌干细胞更新、血...     

环状RNA在乳腺癌中作用的研究进展

环状RNA(circRNA)是一类具有环状结构且广泛存在的非编码RNA,具有多样性、特异性、保守性和稳定性等特征.作为新兴的非编码调控分子,circRNA主要通过竞争性内源RNA的机制来调控乳腺癌(BC)细胞增殖和转移,并且参与了多种化学药物治疗耐药、影响疗效.阐明circRNA在BC中的功能与机制,将有助于为BC的诊...     

酒精性股骨头坏死竞争性内源RNA网络及潜在生物标志物的综合分析

背景:酒精性股骨头坏死与饮酒具有高度的相关性,然而其具体发病机制尚不明确且存在一定的个体差异。目的:构建酒精性股骨头坏死的基因网络图谱,进一步探索酒精性股骨头坏死的潜在发病机制。方法:从广西中医药大学第一附属医院骨二科招募3例酒精性股骨头坏死患者和3名健康志愿者,通过对其外周血进行基因测序筛选具有差异表达的m RNA和lnc RNA,通过预测lnc RNA-mi RNA和mi RNA-m RNA的相互作用靶点,使用cytoscape软件构建竞争性内源RNA调控网络。结果与结论:(1)通过差异表达分析从酒精性股骨头坏死样本中鉴定出了差异lnc RNA 127个、差异m RNA 921个,通过靶基因预测共预测出了205个mi RNA及5 184个m RNA靶点,最终构建了包含3个lnc RNA(SNHG3、MUC19、LINC00476)、5个mi RNA(hsa-mi R-146b-5p、hsa-mi R-139-5p、hsa-mi R-126-3p、hsa-mi R-193a-3p、hsa-mi R-135a-5p)和11个m RNA(PEX5、ACTR3B、CHMP4B、CSMD1、...     

竞争性内源RNA在肝癌中的研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的消化系统恶性肿瘤之一,肝癌发生、发展机制不清是制约肝癌诊疗的重要原因。近年研究发现,RNA在肝癌的调控机制中发挥重要作用,某些长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)、假基因以及mRNA拥有microRNA应答元件(microRNA response element,MRE),通过竞争性结合microRNA,发挥相互调控作用。这类RNA称为竞争性内源性RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)。该文将按照ceRNA分类,对其在肝癌发生、发展机制中的生物学功能及临床意义进行系统综述。     

牛磺酸上调基因1对肿瘤发生发展的调控作用

<正>基因的失调控(异常表达)是肿瘤发生发展的重要原因(诱因)业已被学术界所公认,而在这一过程中非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)起到了极为重要的调控作用~([1-2])。小RNA(small RNA;包括微小RNA,microRNA,miRNA,miR)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)均属于ncRNA~([3-4])。     

改进竞争性RT-PCR法在定量PER1基因表达中的应用

目的研究使用不同样品稀释液及变性高效液相色谱(DHPLC)梯度条件对定量检测PER1基因表达的影响。方法竞争性RT-PCR与DHPLC结合定量检测基因表达。结果样品稀释液中含有载体可极大提高实验的重复性、准确性;不同DHPLC梯度条件对定量结果无明显影响。结论建立定量PER1基因mRNA表达水平的竞争性RT-PCR系统有助于精确检测微量标本中节律基因表达的变化,探寻生物节律与疾病状态间的关系。     

miRNA在心脏发育和心血管疾病中的研究进展

miRNA是内源性非编码微小RNA,长度约22个核苷酸.愈是高等生物,miRNA数量愈多,这可能是高等生物生命多样化的原因之一.而且,在不同物种之间,其序列高度保守.miRNA通过调控靶基因表达参与调控多种生物学过程,并且与疾病发生发展密切相关.近来的研究证实,miRNA广泛参与心脏发育和心血管疾病发生发展.本综述将总结miRNA在心血管发育中的作用以及在心脏疾病中的作用机制,探讨目前的miRNA的研究策略,以及miRNA作为诊断标记物和药物治疗靶点的可能性.     

外泌体miRNA在心血管疾病中的研究进展

<正>心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是全球高发性疾病,其中冠心病(coronary heart disease,CHD)是世界范围内的主要死亡原因,在老年人群中死亡率和发病率不断上升[1],与微小RNA(microRNA,miRNA,miR)的调节密切相关[2]。研究报道,miRNA调节大量信号通路,可通过外泌体(exosome)实现细胞间传递,参与细胞间的信息交流[3],其严格     

microRNA及其在心血管疾病中的作用研究进展

microRNA是一类长22个核苷酸左右的进化保守的内源性非编码单链RNA小分子。自1993年Lee等发现第一个被称为lin-4的microRNA以来,研究者对microRNA的生物合成、功能及作用机制进行了大量研究。目前,人们已经鉴别出500多个人类microRNA,它与RNA干扰（RNAi）一起被认为是RNA研究的又一次革命。     

环状RNA在肿瘤中的研究进展

环状RNA是一种自然发生的具有广泛性和多样性的内源性非编码RNA。它们通常是稳定、丰富及保守的RNA分子,并表现出组织的特异性表达。环状RNA通常起到microRNA海绵、RNA结合蛋白隔离剂和转录调节因子的作用。大量证据表明环状RNA可参与关键基因的转录和翻译等过程从而调控肿瘤的发生、进展和预后。而在唾液、外泌体和临床标准血样中检测出特异性环状RNA,将使它们成为肿瘤的潜在诊断或预测生物标志物。     

M1RNA及其在基因治疗上的研究进展

M1RNA是 E.coli体内一种具有催化活性的 RNA分子 ,能特异性的切割靶 RNA分子 ,可用来抑制基因的表达。由 M1RNA发展而来的 M1GS是一种潜在的基因治疗药物 ,在病毒性疾病和肿瘤治疗上有着广阔的应用前景     

构建编码基因-非编码RNA调控网络挖掘前列腺癌潜在致病因子

目的 基于前列腺癌的编码基因-非编码RNA调控网络识别潜在的生物标记物.方法 利用前列腺癌的lncRNA、miRNA和mRNA表达谱数据及它们与转录因子之间的靶向关系,构建编码基因-非编码RNA三维调控网络,挖掘ceRNA子网,识别潜在竞争性的lncRNA并筛选前列腺癌潜在的致病因子.结果 从ceRNA子网中识别出4个lncRNA竞争性的结合了5个miRNA间接调控了63个基因的表达,功能预测这些lncRNA参与了激素调节;基于网络拓扑属性,挖掘出一个包含了16个lncRNAs、2个miRNAs、4个mRNAs的生物标记物.结论 多种调控因子如TF、lncRNA、miRNA、mRNA共同作用影响前列腺癌的发生发展,其中有些lncRNA作为ceRNA来发挥基因表达调控的作用.     

lncRNA在心血管疾病中作用的研究进展

正长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸的RNA分子,是RNA聚合酶II转录的副产物,起初它被认为是基因组转录的"噪音",不具有生物学功能。近些年来的研究表明,lnc RNA参与了X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内运输等多种重要的调控过程,lnc RNA的这些调控作用     

恶性肿瘤中MNX1反义RNA 1的作用及机制研究进展

<正>长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)是一类广泛存在于细胞核和细胞质内、长度在200 nt以上、缺少开放阅读框、不参与或很少参与蛋白质编码、主要从蛋白编码基因的反义链及间隔区转录出来的RNA^[1-6]。已有大量研究证实,lnc RNA涉及调控多种生物学功能,比如细胞增殖、凋亡及血管生成^[7-9]。表达异常的lnc RNA与诸多肿瘤的发生发展密切相关^[10-11]。     

微RNA在多聚谷氨酰胺病中的作用研究进展

多聚谷氨酰胺(polyglutamine,PolyQ)病是一类因致病基因编码区的三核苷酸重复异常扩增而形成PolyQ肽链,最终导致选择性神经元变性乃至死亡的神经退行性疾病,其发病机制仍未完全阐明.微RNA(microRNA,miRNA)作为一种新的非蛋白质的基因表达调控因子,对真核生物的基因表达有非常重要的调控作用.近年来国内外学者日益关注miRNA在神经退行性疾病尤其是Po1yQ病中的功能及其作用机制.就目前miRNA在PolyQ病发病机制中的作用研究进展予以综述.     

应用载体介导的RNA干扰技术抑制Nurr1基因在PT67细胞中的表达

本研究应用载体介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异地干扰孤儿核受体1(nuclear related factor1,Nurr1)基因的表达,以建立稳定的RNAi技术及用于下一步的Nurr1基因治疗研究。我们筛选了四对Nurr1基因的特异性序列shRNA(short hairpin RNA),构建相应的载体(psilencerTM3.1-H1neo shRNA1,2,3,4)。分别将这4种质粒瞬时转染入已转染了逆转录病毒质粒pLNCX2-Nurr1并稳定表达Nurr1基因的PT67细胞中。在转染后24、48和72h分别采用免疫荧光、免疫组化、免疫印迹以及Real-time PCR的方法检测细胞中Nurrl蛋白及基因的表达水平。结果显示,转染psilencerTM3.1-H1neo shRNA2、3号24h和48h后,经免疫荧光和免疫组化检测,Nurr1在PT67细胞中表达显著降低;免疫印迹结果也显示,Nurr1蛋白量明显低于阴性对照组。psilencerTM3.1-H1neo shRNA1、4对Nurr1蛋白表达没有明显影响。Real-time PCR相对定量结果也同样证实2、3号转染后Nurr1基因表达的干扰效果明显,而1、4号结果相对较弱。通过本实验,我们筛选出了两段Nurr1特异性siRNA序列,且干扰效果在转染后24h至48h时效果最为明显。     

LncRNA与心血管疾病的研究进展

研究发现,人基因组中具有编码蛋白质功能的转录产物仅占约2%,其余大部分均为非编码RNAs。长链非编码RNA(Long noncoding RNA,LncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA。研究表明LncRNA在心血管疾病中存在差异表达,并且通过不同的作用机制在心血管疾病的调控网络中发挥作用,参与心血管疾病的发生发展。本综述对近年来LncRNA与心血管疾病的研究进展进行总结,并将对其作为心血管疾病新型分子标记物及治疗靶点的可行性进行探讨。     

环状RNA调控心肌肥大的研究进展

心肌肥大是心对额外负荷、节律变化、房室重构和心功能异常的代偿性改变,但如果病因持续存在或未及时消除,最终将演变为慢性心力衰竭.环状RNA是真核细胞内一类高度保守的闭合环状非编码RNA,且具备保守性、广泛性、稳定性和组织特异性,在基因的表达调控中发挥重要作用.circRNA在心肌肥大中发挥重要调控作用,可通过海绵抑制mi...     

长链非编码RNA在肺癌中的研究进展

长链非编码RNA（LncRNA）是一类转录本长度超过200nt的RNA,不编码蛋白,大多数位于细胞核,以RNA的形式在多层面上（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控基因的表达水平。其广泛参与机体的生理和病理过程,在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用。