反相高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸小檗碱的浓度

目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为DikmadiamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛。结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5～656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.14%,平均RSD为3.78%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于盐酸小檗碱的药动学研究。     

盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进

目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。     

HPLC法测定消糖胶囊中盐酸小檗碱、葛根素和虎杖苷的含量

目的 建立内控制剂消糖胶囊中主要成分盐酸小檗碱、葛根素和虎杖苷的含量测定方法。方法 用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)对消糖胶囊中的盐酸小檗碱、葛根素和虎杖苷进行定量分析。用Kromasil 100-5 C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);以乙腈(A)-1 mL·L^-1磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为306 nm。结果 盐酸小檗碱、葛根素、虎杖苷分别在质量浓度为1.92～1 200.00、0.190 4～23.800 0、0.228 1～14.600 0μg·mL^-1的范围内与其峰面积线性关系良好(R²≥0.999 4)。精密度、稳定性、重复性实验的RSD值均<2%,平均加样回收率分别为105.33%、97.76%、99.89%,RSD值分别为2.06%、0.93%、2.01%。结论 建立的方法简便易行,可操作性强,且准确性...     

高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，测定盐酸小檗碱的流动相为0．02mol／L，磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30，用磷酸词pH为2．5），检验波长为346nm。结果：本法具有回收率好，精密度、重现性高，样品处理简单．分析快速的优点。结论：该方法简单、快速、专属性强、重现性好，能够较好地控制产品的质量。     

不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量比较

目的　考察不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。方法　用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。色谱柱为Diamonsil C18 (4 6 mm×250 mm, 5μm); 流动相为0 2 mol·L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至3 0) 乙腈(70∶30); 流速为1 mL·min-1; 柱温为30 ℃; 检测波长为345 nm。结果　不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱含量为3 .67~72. 53 mg·包-1, 盐酸巴马亭含量为0 .60~28. 70 mg·包-1, 盐酸药根碱含量为5. 40~26 .54 mg·包-1。结论　不同厂家产品盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量差异显著。     

HPLC测定黄柏中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱

目的测定黄柏中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量,为完善质量评价提供依据。方法采用HPLC法。结果与结论四川9个产区黄柏的盐酸小檗碱含量平均为50.5840 mg.g-1,关黄柏为6.8583 mg.g-1;其中荥经产黄柏中盐酸小檗碱的含量最高,为86.5381 mg.g-1,说明荥经是黄柏的道地药材产区;9个产区黄柏的盐酸巴马汀含量很低,平均为0.1296mg.g-1,而关黄柏为3.1310 mg.g-1;黄柏盐酸药根碱平均含量是0.2956 mg.g-1,关黄柏中是0.2883 mg.g-1,二者较接近。     

HPLC法测定盐酸黄连素溶液中盐酸小檗碱含量

目的：建立HPLC法测定盐酸黄连素溶液中盐酸小檗碱含量。方法：使用Hypersil ODS2 C18（200mm×4．6mm,5μm）;乙腈：磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）]（50：50）为流动相,流速1ml·min^-1,检测波长263nm。结果：盐酸小檗碱在0．848～4．240μg进样范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率99．0％（RSD=1．11％）。结论：本法快速、简便、准确。     

盐酸小檗碱对照品干燥时间对含量测定影响的探讨

目的 探讨盐酸小檗碱对照品在不同干燥时间下对含量测定的影响。方法 采用高效液相色谱法测定盐酸小桀碱对照品在不同干燥时间下含量的变化。结果 不同干燥时间下所测定含量略有差别。结论 盐酸小檗碱对照品干燥时间对盐酸小檗碱片的含量测定有影响。     

盐酸小檗碱片含量测定方法的改进

目的改进盐酸小檗碱片含量测定的方法。方法采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol.L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL.min-1,检测波长为263nm。结果盐酸小檗碱线性范围为8~128mg.L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3%(RSD为1.0%)。结论该方法快速简单,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定接骨木中盐酸小檗碱的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法建立接骨木中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2);柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果盐酸小檗碱在4.90⁴9.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度试验的RSD=0.36%,样品稳定性试验的RSD=1.08%,样品重复性试验的RSD=0.92%,平均回收率为98.68%(RSD=0.55%)。结论反相高效液相色谱法测定接骨木中盐酸小檗碱含量的方法简单、准确度高、重现性好,为制定接骨木的质量控制标准提供参考依据。     

小檗碱对葛根素在大鼠体内药动学的影响

目的观察小檗碱对葛根素在大鼠体内药动学的影响。方法建立高效液相色谱（HPLC）法测定大鼠血浆中葛根素的浓度。大鼠灌胃给予葛根素（100 mg·kg^-1）及葛根素和小檗碱混合物（100 mg·kg^-1＋50 mg·kg^-1、100 mg·kg^-1＋100 mg·kg^-1、100 mg·kg^-1＋200 mg·kg^-1）,用HPLC法测定大鼠给药后不同时间血浆葛根素的浓度,DAS ver1.0数据处理软件计算药动学参数。结果葛根素在0.10-10.00 mg·L^-1范围内线性良好（r=0.999 5）。合用小檗碱前后葛根素的主要药动学参数Cmax分别为（0.54±0.05）、（0.59±0.03）、（0.67±0.02）、（0.73±0.03）mg·L^-1;AUC0-∞分别为（4.90±2.91）、（4.63±2.11）、（3.42±2.44）、（6.18±2.57）mg·L^-1·h^-1;CL分别为（26.92±16.24）、（25.94±13.36）、（44.58±30.36）、（18.82±8.47）L·h-1·kg^-1。结论高剂量小檗碱可提高葛根素在大鼠体内的吸收。     

高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(用氢氧化钠调pH值为5.0)(22∶78)为流动相,流速:1.0 m l.m in-1,检测波长为347 nm,柱温:30℃。结果测定线性范围为0.562~28.1 mg.L-1,r=0.99998,平均回收率为99.9%。结论该法简便、快速,准确。     

HPLC法测定妇炎平散中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇炎平散中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用Shim-Pack CLC-C18柱（150mm×4．6mm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml 0．1％磷酸溶液加十二烷基磺酸钠0．1g）（43：57）,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的回收率为99．58％,RSD：1．86％（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为妇炎平散的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定蒙药呼春丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立蒙药呼春丸中黄柏的活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）,检测波长：265nm.结果：盐酸小檗碱在0.1946μg～1.9460μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为103.70,RSD为0.73%.结论：本法可作为该药品的质量标准.     

高效液相色谱法测定口腔愈溃膜中盐酸小檗碱

目的　建立高效液相色谱法测定中药口腔愈溃膜中盐酸小檗碱的含量。方法　用DiamonsilODS(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 .0 3mol/LH3 PO4 乙腈 (72 :2 8,三乙胺调 pH3.0 )为流动相 ,流速 1.0mL/min ;检测波长 :347nm。 结果　盐酸小檗碱在 0 .2～ 1.5 μg/mL范围线性关系良好 ,平均回收率为 95 .73% ,符合分析要求。重现性试验的RSD为 0 .5 7%。 结论　对样品的提取条件和测定条件进行了优选 ,为该膜中盐酸小檗碱的含量测定提供了一种准确和可行的HPLC测定方法     

高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量

目的　采用高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量。方法　采用 Hypersil C18(4.6 mm× 2 0 0mm ,5μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -三乙胺 (2 6∶ 74∶ 0 .2 )磷酸调 p H4 ,内标物为补骨脂素 ,检测波长 340nm。结果　盐酸小檗碱在 3.5 4～ 17.6 8mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率 94 .8% ,RSD 2 .0 % (n =9)。结论　本法简便、可靠 ,适合测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量     

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定交通心肾胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立中成药交通心肾胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1000ml中含磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)(3∶4)为流动相;流速1.0ml/min,于345nm波长处测定。结果:盐酸小檗碱在0.2～1.0μg范围内,均与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.30%,RSD为1.44%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,ODS色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长346 nm.结果:此方法在9.6～48.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.47%,RSD为1.28%(n=9).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于洁阴净栓的质量控制.