霍乱弧菌L型的致病性探究

本文对霍乱弧菌埃尔托生物型流行株，以人胆汁诱发为细菌胞壁缺陷之L型后，与其原产肠毒素之细菌型菌株进行致病性比较，结果发现两者家兔肠扎测毒显示无显著毒力差异，以LT－DNA基因探针侦检，103株诱发L型灼仍具有产肠毒素结构基因；在蔗糖吸引剂半固体平皿上，L型在趋化性上与其原始细菌型菌株亦无显著差异，因而认为霍乱弧菌L型仍具有与原细菌类似之致病力，在流行病学上对此类变异菌株应予重视，并列入监察内容。     

O_(139)霍乱弧菌的鉴定及药敏分析

<正>O139霍乱弧菌是引起急性肠道传染病的病原菌。自1992年10月,印度、孟加拉国相继发生霍乱样腹泻的爆发流行,临床表现与流行病学都与O1 群霍乱弧菌基本相似,而且从病人分离的菌株与O1 -O138群霍乱弧菌诊断血清均不发生凝集。因而被     

龙湾区首株彦岛型霍乱弧菌检测报告

由O1群中的“小川”与“稻叶”型霍乱弧菌（以下简称V．C）引起的霍乱病已屡见不鲜，但由彦岛型V．C所致的霍乱病例，在全国则屈指可数，今年5月初我们从肠道门诊的肛拭标本中检出一株彦岛型霍乱弧菌，现将其分离培养及鉴定结果报告如下。     

霍乱患者粪便中培养出霍乱弧菌（0139群）1例

霍乱这个古老而又活跃的疾病，在世界范围内仍是导致人们发病死亡的原因之一。近十年来，一种新发现的传染病0139群霍乱肆虐南亚，并波及亚、欧、美、非、澳五大洲的数10个国家。该病是由0139群霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，该病传播快、发病急、病死率高。被WHO列为近20年来新发现的传染病。我国于1993年5月在新疆南部柯平县发生0139暴发流行，     

霍乱弧菌检测技术的进展与探讨

多年来,国内外对霍乱弧菌进行了大量的研究,建立了许多有效的检测方法,其中生物学检测、血清学分型以及噬菌体分型已广泛推广应用,并作为常规的检测手段。随着霍乱防治中一些新问题的出现,如霍乱弧菌不同的生存状态及霍乱弧菌的变异等,流传的方法已不能适应这种新的需求,同时霍乱弧菌的快速准确的鉴定已成为控制霍乱流行的重要手段。近几年,培养基的改进,霍乱弧菌毒素及毒素基因检测技术的应用,为研究和解决这些问题提供了广阔的应用前景。现综述如下。1霍乱病原菌的检测1.1培养基的研究1.1.1选择性培养基霍乱弧菌为需氧菌可繁殖的pH为6.09…     

霍乱弧菌甘露糖敏感血凝素研究进展

霍乱是一种烈性肠道传染病,是我国传染病防治法规定的甲类传染病。国内外不少学者发现,菌毛与霍乱弧菌的黏附定居有关,其中甘露糖敏感血凝素(MSHA)属于Ⅳ型菌毛,决定Ⅳ型菌毛的血凝活性。MSHA为一免疫原,同时在霍乱弧菌在环境中存活方面起着特殊作用。主要由霍乱弧菌ElTor生物型和O139产生,古典生物型存在其结构基因mshA,但仅以极低水平表达并不产生MSHA。MSHA在霍乱弧菌疫苗及相关诊断试剂盒的研制方面有一定的实用价值。     

家用调味品对霍乱弧菌抑制作用试验

霍乱是一种由霍乱弧菌引起的烈性传染病。此病的污染源主要是病人和带菌者,一旦污染水源、食物、餐具和手可将本病传播,此病极易迅速传播,造成流行,霍乱弧菌包括两个生物型:古典生物型(Classical biotype)和埃尔托生物型(EL-Tor bio-type)。霍乱弧菌古典生物型对外环境抵抗力较弱,埃尔托生物型抵抗力较强,针对食品的卫生安全,为了了解酒、盐、醋等家用调味品对埃尔托弧菌抑制作用,本试验采用平皿稀释法以埃尔托弧菌(小川株)为试验菌进行了抑菌试验。现将结果报告如下:1方法1.1试验用调味品及相关仪器食用白醋精(天津市利民调料酿造集团有…     

363例伤寒患者的观察护理

伤寒是由伤寒杆菌引起的肠道传染病,病人与带菌者为传染源,通过病人和带菌者的粪便、污染的食物和水经口传播感染。1993年至2 0 0 2年,我院收治了伤寒患者36 3例,现将护理情况报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组36 3例病人中,男性2 2 2例,女性14 1例,年龄最大者6 0岁,最     

抗霍乱弧菌McAb的敏感性和特异性检测结果

抗霍乱弧菌肠毒素和脂多糖(LPS)的单克隆抗体(McAb)国外虽有研究报道,但抗霍乱弧菌菌体的McAb及其在诊断上的应用价值尚未见有这方面的研究报道,为此在前文报道霍乱弧菌McAb杂交瘤细胞株的建株研究的基础上,我们首先对这些细胞系所分泌的McAb的敏感性和特异性进行了检测,结果如下:     

胶体金法应用于外环境标本中霍乱弧菌的检测

目的应用胶体金免疫快速检测法,快速检测外环境标本中的霍乱弧菌。方法利用胶体金快速检测法和分离培养法对外环境标本中的霍乱弧菌同时进行检测。结果海水,生活污水,海产品、水产品共检测738份,两种方法阳性数均为2份,符合率为100％。结论在外环境标本霍乱弧菌的日常监测中,胶体金法可用于快速筛查,提供快速筛查报告,并辅以培养法完成霍乱弧菌的确诊,是可行的。     

实时荧光PCR技术检测珠江水霍乱弧菌

目的 运用实时荧光聚合酶链反应(PCR)方法,建立外环境水体霍乱弧菌快速检测方法,应用于珠江水的霍乱弧菌检测.方法 定期定点采集珠江河口水体,实时荧光PCR对样本进行筛查,结合常规分离培养、进行O1/O139群霍乱弧菌的检测.结果 共采集了567份标本,实时荧光PCR检测阳性184宗,分离培养阳性菌24株,霍乱弧菌检出率4.23%,明显高于前年同期常规分离培养方法的1.19%,差异有高度显著性(P<0.01).结论 实时荧光PCR检测霍乱弧菌可提高检测灵敏度,有效提高样本的检出率、检验及时性与准确性.     

流行性感冒

流行性感冒(influenza，简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。流感是由流感病毒及其变体引起的上呼吸道(鼻腔、鼻窦、喉咙、肺部、中耳)病毒感染。本病的流行特点是：突然发病、发病率高、蔓延迅速、流行过程短，但能多次反复突然发生。先在交通沿线城市发生，然后波及边     

胶体金免疫层析法快速检测霍乱弧菌的初步应用

目的 为检验胶体金免疫层析法(GICA)试纸条检测霍乱弧菌(VC)的灵敏性及其实际应用意义。方法 以VC菌株模拟标本检验GICA的检测灵敏度,并与培养法平行检测流行期间的霍乱标本进行比较。结果 GICA检测纸条检出VC的下限为10^5cfu/ml,比培养法灵敏度低,但已达到检测条原定技术指标;实际应用检出率比培养法稍低,其差异无显性意义。结论 应用GICA试纸条检测VC的方法具有快速、简便、特异和适合基层单位使用的优点。     

间接血凝检测霍乱弧菌多克隆抗体及单克隆抗体的应用

在单克隆抗体(McAb)的制备中,对检出能分泌所期望的抗体杂交细胞,并进行克隆化筛选的工作既重要而工作量又较大,故选择的检测方法必须敏感、特异、简便和迅速。目前国内外一般常用双向扩散、ELISA、RIA、IHA等方法。我们用霍乱弧菌脂多糖致敏红细胞,并用抗霍乱弧菌多克隆抗体检测其敏感度,在制备霍乱弧菌单克隆抗体     

霍乱弧菌LAMP快速检测方法的建立及应用

目的 建立环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测霍乱弧菌.方法 针对霍乱弧菌外膜蛋白的ompW基因设计特异引物,优化反应条件,建立霍乱弧菌的LAMP检测方法.通过对47株细菌及模拟污染现场,检测该方法的灵敏度、特异度和实用性.结果 活菌计数方法表明建立的LAMP方法检测霍乱弧菌的灵敏度为1.6×10~2 cfu/ml.在人工污染霍乱弧菌的粪便及海水标本中检测的敏感度为1.6×10~3 cfu/ml,在牛奶标本中敏感度为1.6×10~4 cfu/ml.检测21株霍乱弧菌均为阳性,26株非霍乱菌则全部阴性,特异度为100%.结论 建立的LAMP方法检测霍乱弧菌灵敏度、特异度高,可用于霍乱现场监测和流行病学调查.

Abstract：

Objective To establish a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method for rapid diagnosis of Vibrio cholerae. Method Based on the ompW nucleic sequence of Vibrio cholerae, a pair of primers was designed for LAMP. The reaction conditions were optimized, and the specificity, sensitivity, and practicability of LAMP were tested using 47 baterial strains and simulated contaminated sites. Results The results of viable bacterium count showed that LAMP was capable of detecting Vibrio cholerae at a level as low as 1.6×10~2 cfu/ml. The minimal detectable concentration was 1.6×10~3 cfu/ml for simulated contaminated samples such as feces and seawater, and 1.6×10~4 cfu/ml for contaminated milk. All the 21 strains of Vibrio cholerae yielded positive results in LAMP, and the 26 strains of other bacteria all showed negative results, with a detection specificity of 100%. Conclusion The established LAMP method has high specificity and sensitivity for detecting Vibrio cholerae and is applicable in field monitoring and epidemiological study of Vibrio cholerae.