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抗癫痫药物高度敏感综合征是一组由芳香族抗癫痫药物引起的药物副反应综合征。典型表现为持续发热、皮疹和内脏损害的三联征。其临床表现缺乏特异性,个体差异大,易造成误诊。对我科收治误诊3例分析如下。 相似文献
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叶进芳 《中国实用护理杂志》2009,25(11)
Stevens-Johnson综合征亦称重症渗出性多形性红斑,属Ⅳ型变态反应,多因感染及药物所致.含芳香族基团抗癫痫药所致Stevens-Johnson综合征多见于用药最初几周内[1].表现为皮肤黏膜损害伴发热和全身症状,重症可伴有眼角膜的损害而致角膜溃疡.当患儿伴有眼角膜溃疡时,如不能及时治疗与护理可能导致患儿角膜穿孔甚至失明[2].2007年8月我科收治1例因口服抗癫痫药物致Stevens-Johnson综合征伴角膜溃疡的患儿,该患儿经停用得理多(卡马西平),改用托吡酯(妥泰)治疗,并予丙种球蛋白、甲泼尼龙冲击治疗、护肝及局部皮肤、眼部护理.住院2周后体温正常,皮疹消退,皮肤可见色素沉着,稍有畏光,临床痊愈出院,现报道如下. 相似文献
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抗癫痫药物高敏感综合征(Antiepileptic Drug Hypersensitivity Syndrome,AHS)属于迟发性全身过敏反应,多见于使用含有芳香族基团结构的(包括本妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)。AHS的发生与所用药物剂量无关,临床上主要表现为发热、皮疹、内脏损害三联征。AHS的发生率平均约1/3 000,严重时出现重度肝损害或中毒性皮松解症,死亡率高达5%-40%[1]。2010年8月我科收治了2例成人AHS患者,经综合治疗和精心护理, 相似文献
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癫痫(epilepsy)妇女常出现生殖内分泌障碍,多囊卵巢综合征(polyeystie ovary syndrome,PCOS)的发生率似有所增加,抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)尤其是丙戊酸在其中起着重要的作用。本文回顾了PCOS的发病机制、病理生理学特点,并探讨了癫痫和AEDs在本病发生过程中可能的作用。 相似文献
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1病例资料【例1】男,5个月。因口服苯巴比妥后发热9天入院。患儿21天前在本院诊断为病毒性脑炎,有癫样发作,予苯巴比妥15 mg,1日2次(3~5 mg·k-1g-1)口服治疗,12天后出现发热,体温38~39·5℃,收入院。查体:体温39·5℃。全身皮肤潮红,有散在点状红斑及斑丘疹,部分融合,压之褪色,不伴卡他症状,口腔柯氏斑(-),浅表淋巴结不大。肝剑突下3·0 cm,肋缘下4·5 cm,质中等,无压痛;脾轻度增大,质韧。实验室检查:天冬氨酸转氨酶389 U/L,丙氨酸转氨酶284 U/L,γ-谷氨酰转移酶580 U/L。血培养阴性,肺炎支原体抗体、EB病毒抗体、抗HIV抗体均阴性,甲… 相似文献
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患者男,18岁。患者就诊前16d因恶心、腹胀而口服"多潘立酮"等胃动力药,4d后于躯干、四肢出现散在粟粒大小鲜红斑,渐增多并融合成片,偶有微痒。曾在当地皮肤科就诊,查血常规:WBC7.89×109/L,N0.55,L0.25,M0.13,E0.1,异型淋巴细胞0.07,EOS1.2×109/L,尿常规Pro( ),BIL( ),NIL( ),疑诊为"传染性单核细胞增多症"。药物过敏史不详,有接种乙肝疫苗史。查体:T36.8℃,巩膜轻度黄染,浅表淋巴结无肿大。肝肋下一横指,边缘钝,无压 相似文献
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患者男,18岁。患者就诊前16d因恶心、腹胀而口服“多潘立酮”等胃动力药,4d后于躯干、四肢出现散在粟粒大小鲜红斑,渐增多并融合成片,偶有微痒。曾在当地皮肤科就诊,查血常规:WBC7.89×10^9/L.N 0.55,L 0.25,M 0.13.E 0.1.异型淋巴细胞0.07,EOS1.2×10^9/L,尿常规Pro(+),BIL(+++),NIL(+),疑诊为“传染性单核细胞增多症”。药物过敏史不详。[第一段] 相似文献
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抗癫痫药物引起的药疹报道已屡见不鲜,卡马西平、奥卡西平作为一线抗癫痫药物是复杂部分性发作的首选.这两种药物均可引起药疹,重型药疹可引起严重的皮肤损害且伴肝肾等重要脏器的损害,甚至死亡.2000 年我们曾报道了6 例重型卡马西平高度敏感综合征[1] ,服药后其首次出现皮疹的时间在8 ~28 d.目前收集到的国内外文献出疹潜伏期最长者53 ~63 d[2-3] .尚未有服药后3 ~6个月才出疹的报道.近3 年来我们收集了3 例迟发药物过敏性药疹,其出疹的潜伏期最长达半年,现将资料整理如下. 相似文献
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1病例资料患者,女,17岁,慢性病程,因反复心悸、大汗伴颈部肿大1年余入院,患者1年前无明显诱因下出现心悸,活动后明显加重,静息时亦可出现,有怕热、多汗,易饥、多食、体质量下降(近3个月体质量下降5kg),伴颈部对称性肿大,烦躁失眠,无突眼、畏光、复视,无眼部肿痛、异物感。为求诊治,遂来我院门诊就医, 相似文献