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肿瘤坏死因子(TNF)是一种促炎细胞因子,具有多种生物学功能。近来,关于TNF基因多态性与疾病的关系以及在器官移植中的应用有了新的认识。本文就TNF基因多态性与TNF表达调节的关系及其对器官移植的影响作一综述。 相似文献
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肿瘤坏死因子基因多态性与系统性红斑狼疮 总被引:3,自引:0,他引:3
鞠少卿 《国外医学:临床生物化学与检验学分册》2002,23(2):71-73
肿瘤坏死因子(TNF)是具有多种生物活性的细胞因子,已经证明TNF在许多疾病中,尤其是在自身免疫病中起重要作用,为了弄清TNF与这些疾病的关系,人们对TNF的基因多态性与转录及其与系统性红斑狼疮的关系进行了大量研究,认为TNF基因多态性在一定程度影响TNF的转录,这为探讨TNF基因多态性与系统性红斑狼疮提供理论依据。本文就TNF基因多态性影响转录及其与系统性红斑狼疮相关性作一综述。 相似文献
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肿瘤坏死因子基因多态性与系统性红斑狼疮 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤坏死因子 (TNF)是具有多种生物活性的细胞因子 ,已经证明TNF在许多疾病中 ,尤其是在自身免疫病中起重要作用 ,为了弄清TNF与这些疾病的关系 ,人们对TNF的基因多态性与转录及其与系统性红斑狼疮的关系进行了大量研究 ,认为TNF基因多态性在一定程度影响TNF的转录 ,这为探讨TNF基因多态性与系统性红斑狼疮提供理论依据。本文就TNF基因多态性影响转录及其与系统性红斑狼疮相关性作一综述 相似文献
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严重脓毒症和脓毒性休克与肿瘤坏死因子及肿瘤坏死因子受体基因多态性相关 总被引:1,自引:1,他引:0
以往的研究表明,肿瘤坏死因子(TNF)是脓毒症时产生的重要致炎因子。最近,英国学者在对TNF基因多态性进行的一项临床多中心前瞻性研究中得出了新的结论。在该项研究中观察了TNF定位基因和两种受体基因(TNFRSF1A和TNFRSF1B)的多态性以及蛋白水平与严重脓毒症及脓毒性休克易感性、严重程度和预后的关系,还研究了患者个体的基因多态性及延伸基因与病情严重性的关系。 相似文献
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肿瘤坏死因子基因多态性与脓毒症易感性和预后的关联研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α和TNFβ基因多态性以及血清TNFα水平与脓毒症发病和预后的关系。方法以56例脓毒症患者为病例组,依据病情转归分为存活组和死亡组,60例健康志愿者为对照组。采用聚合酶链-限制性片段长度多态性方法进行TNFα和TNFβ基因多态性分析,应用双抗体夹心酶联免疫方法测定血清中TNFα水平。结果①TNFα2等位基因频率在脓毒症组和对照组间差异有统计学意义(0.25vs0.067,P<0.05,RR=4.667),TNFβ基因型分布和等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。②TNFα2等位基因频率在脓毒症死亡组和存活组间差异有统计学意义(0.429vs0.19,P<0.05,RR=4.163),TNFβ基因型分布和等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。③TNFα基础水平在脓毒症存活组和死亡组间差异有统计学意义[(65.24±6.55)pg/mLvs(76.54±7.45)pg/mL,P<0.05]。④TNFα水平与TNFα基因多态性有关,与TNFβ基因多态性无关。结论TNFα基因多态性可能通过影响TNFα水平而影响脓毒症的发病和预后,而TNFβ基因多态性与脓毒症不相关。 相似文献
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目的 为了探讨江苏汉族人群中肿瘤坏死因子β(TNFβ)等位基因多态性与创伤后严重脓毒血症的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法对58例创伤后并发严重脓毒血症病人TNFB基因的单碱基突变多态性进行分析。结果 创伤后并发严重脓毒血症病人的TNFβ*2基因频率较正常人明显升高(创伤后严重脓毒血症病人68.9%,正常人55.1%,P=0.015,RR=1.73)。结论 TNFβ*2基因频率与创伤后严重脓毒血症易患性相关。 相似文献
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肿瘤坏死因子基因多态性与非胰岛素依赖型糖尿病关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析中国汉族正常人群和非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)患者肿瘤坏死因子 (TNF)基因多态性分布 ,探讨汉族人群TNF基因多态性与NIDDM的关系。方法 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法 (PCR RFLP)检测 2 15例正常汉族人和 5 5例NIDDM患者TNFα和TNFβ 基因型 ,同时检测血葡萄糖、血脂水平。结果 正常人群和NIDDM人群中TNFβ 基因型均以TNFβ1/ 2型最为多见 ,而TNFα基因型均以TNFα1/ 1型频率最高 ,两组人群均未检测到TNFα2 / 2基因型。 2种多态性基因型分布和等位基因频率在正常和NIDDM人群组间和组内比较均无显著差异 (P >0 .0 5 )。正常对照组和NIDDM组各种临床参数水平在TNFα和TNFβ 基因型间比较均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 TNF虽然与胰岛素抵抗相关 ,但其基因多态性可能在NIDDM及代谢紊乱的发生发展中不起重要作用 相似文献
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目的研究内蒙古地区汉族人群IgA肾病与TNFβ基因多态性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对79例IgA肾病患者及80例正常对照TNFβ1 069位点等位基因A→G单碱基突变多态性进行分析。结果内蒙古地区汉族IgA肾病患者TNFβ*1/1纯合子和TNFβ*2/2纯合子检出率与正常对照组比较均有较大差异(均P< 0.05);TNFβ*2等位基因频率(68.99%)较正常人(53.75%)显著升高(P<0.01)。结论TNFβ*2基因可能与IgA肾病易患性相关。 相似文献
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目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与子宫内膜异位症的关系。方法运用聚合酶链反应技术检测200例子宫内膜异位症及200例正常人肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性。结果子宫内膜异位症组TNFα-238G/A、G/G、A/A表型频率分别为:0.9300、0.070、0,对照组分别为:0.9500、0.0500、0;子宫内膜异位症组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为:0.9650、0.0350,对照组分别为:0.9750、0.0250,肿瘤坏死因子TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与子宫内膜异位症无明显相关。 相似文献
10.
IgA肾病与肿瘤坏死因子β基因多态性的关联性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨江苏汉族人群肿瘤坏死因子β(tumor necrosis factorβ,TNFβ)1069位点等位基因多态性与IgA肾病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对84名健康人和45例IgA肾病患者TNFβ基因的单碱基突变多态性进行了分析。结果:IgA肾病患者的TNFβ*2等位基因频率(67.4%)较正常A.(55.1%)明显升高(P=0.015,RR=1.68)。结论TNFβ*2等位基因频率与IgA肾病发病易患性相关。 相似文献
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TNFα基因启动子多态性与小儿哮喘的相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨肿瘤坏死因于(tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因多态性、等位基因在儿童哮喘发病机制中的意义。方法:采用顺序特异引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction with sequence spe-cifie primer,PCR—SSP)方法对30例小儿哮喘病儿(哮喘组)及26例非哮喘呼吸道疾病患儿(非哮喘组)作TNFα基因多态性分析。结果:哮喘组的TNFα基因启动于—308位点基因型中,G/G9例,G/A16例,A/A5例3非哮喘组相应为G/G14例,G/A10例,A/A2例,两组TNFα基因启动于—308位点基因型差异无统计学意义。哮喘组的TNFα基因启动于—308位点等位基因G和A的频率为0.57和0.43,非哮喘组TNFα基因启动于—308位点等位基因G和A的频率为0.73和0.27,哮喘组TNFα基因启动于—308位点等位基因A的频率比非哮喘组高,相对危险度0.482,95%可信区间0.217~1.070,但两组TNFα基因启动因于—308位点等位基因频率差异无统计学意义。结论:本研究未能证实小儿哮喘易感性与TNFα基因启动于—308位点上多态性相关联。 相似文献
12.
目的:建立酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测肿瘤坏死因子β(TNFβ)多态性的方法。方法:采用PCR方法扩展TNFβ第一外显子到第二外显子包含G→A突变在内的DNA片段,扩增产物用限制性内切酶Nco I酶切后电泳,分析TNFβ的基因型。结果:TNFβ检测到3种基因型,分别为TNFβ*1/1、TNFβ*1/2和TNFβ*2/2。结论:PCR-RFLP检测肿瘤坏死因子β多态性方法快速、简便、准确、可靠,适合普通实验室开展及大规模研究。 相似文献
13.
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF—α)基因多态性与广东地区汉族人群散发性阿尔茨海默病(SAD)发病易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应.序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测44例SAD病人及45例正常老年人(对照组)TNF-α基因的TNF—α1及TNF-α2等位基因频率。按比值比(odds ratio,OR)作疾病关联分析。结果:SAD病人TNF-α2基因频率为0.182,明显高于对照组的0.078(OR=2.635,P=0.039);而SAD病人TNF—α1基因频率为0.818,明显低于对照组的0.922(OR=2.635,P=0.039)。结论:广东地区汉族人群中。TNF-α基因多态性与SAD有关联,TNF-α2等位基因与SAD的易感性有关,TNF-α1等位基因对SAD有保护作用。 相似文献
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肿瘤坏死因子基因启动子多态性与重症急性胆原性胰腺炎及其脓毒症休克的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)启动子基因多态性与急性胆原性胰腺炎及其脓毒症休克的关系。方法 该研究包括127例急性胆原性胰腺炎(轻型66例,重型61例)患者,对照组为102例正常志愿者。多态性检测是利用PCR扩增目的基因片段,用Ncol内切酶消化酶切位点,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析酶切产物显示TNF2和TNF1。检测血浆TNF-α浓度用酶联法。结果 TNF2出现的频率在急性重症胆原性胰腺炎(ASBP)组和急性轻型胆原性胰腺炎(AMBP)组无显著性差异,在急性胆原性胰腺炎(ABP)组和对照组也无显著性差异。TNF2出现的频率在脓毒症休克组明显高于无脓毒症休克组,其差异具有显著性。TNF-α-308各核型在.ABP组和对照组、ASBP组和AMBP组出现的频率均无显著性差异。TNF2与血浆TNF-α浓度无相关性。结论 TNF2与ABP的易感性及严重程度无关,与血浆TNF-α浓度也无相关性。TNF2能提高ASBP患者脓毒症休克的易感性。 相似文献
15.
目的探讨血清肿瘤坏死因子α(TNFα)水平及TNFα启动子基因多态性与巨细胞病毒(CMV)感染所致婴儿肝炎综合征(NHS)的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TNFα水平,同时应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TNFα启动子基因多态性。结果在NHS患儿中,TNFα基因启动子区-308 G-A单碱基突变频率明显高于健康人群(P<0.01),在NHS患儿母亲中的突变频率也明显高于健康人群(P<0.01),在NHS患儿与NHS患儿母亲中的突变频率差异无显著性。NHS患儿血清TNFα水平[(1 164.00±576.00)pg/m l]显著高于正常同龄婴幼儿[(5.22±2.24)pg/m l,P<0.001];NHS患儿母亲血清TNFα水平[(822.60±506.00)pg/m l]显著高于正常健康成年人[(14.90±8.20)pg/m l,P<0.001],各组内TNFα基因型间TNFα水平比较差异均无显著性(P>0.05)。结论TNFα的基因启动子区-308单碱基多态性可能与NHS的易感性、发病及致病相关。 相似文献
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目的:探讨TNF—α-238基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系。方法:运用PCR检测66例AD患者(AD组)及143名正常人(健康对照组)的TNF—α-238基因多态性。结果:AD组TNF-α-238 GG、GA、AA基因型频率分别为0.9394、0.0606、0.0000,对照组分别为0.8881、0.0420、0.0000;AD组TNF-α-238G、TNF-α-238A等位基因频率分别为0.9697、0.0303,对照组分别为0.9790、0.0210;TNF—α-238各种基因型频率在AD组与健康对照组之间差异无统计学意义(P〈005)。结论:TNF-α-238基因多态性与AD可能无明显相关性。 相似文献
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肿瘤坏死因子β基因多态性与江苏子宫内膜异位症患者的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨江苏子宫内膜异位症(内异症)患者肿瘤坏死因子β的基因型和等位基因频率分布特点.探讨肿瘤坏死因子β等位基因多态性与内异症易感性的关系.方法 采用PCR方法扩增TNFβ第一外显子到第二外显子包含G→A突变在内DNA片段,扩增产物用限制性内切酶Nco I酶切后电泳,分析TNFβ的基因型.对52例子宫内膜异位症患者(内异症组)和43例健康者(对照组)的肿瘤坏死因子β基因多态性进行分析.结果 内异症组TNFβ等住基因分布频率与对照组差异有显著性(P=0.002),其中TNFβ2/2基因型频率(46.4%)明显高于正常人(30.6%),但TNFβ*1与TNFβ*2等位基因频率差异无显著性(P>0.05).结论 内异症患者组TNFβ各基因型频率与健康对照组相比存在显著差异,说明TNFβ*2/2基因型可能与内异症发病有关. 相似文献
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目的探讨血清肿瘤坏死因子α(TNFα)水平及TNFα启动子基因多态性与巨细胞病毒(CMV)感染所致婴儿肝炎综合征(NHS)的关系.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TNFα水平,同时应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TNFα启动子基因多态性.结果在NHS患儿中,TNFα基因启动子区-308 G-A单碱基突变频率明显高于健康人群(P<0.01),在NHS患儿母亲中的突变频率也明显高于健康人群(P<0.01),在NHS患儿与NHS患儿母亲中的突变频率差异无显著性.NHS患儿血清TNFα水平[(1 164.00±576.00)pg/ml]显著高于正常同龄婴幼儿[(5.22±2.24)pg/ml,P<0.001];NHS患儿母亲血清TNFα水平[(822.60±506.00)pg/ml]显著高于正常健康成年人[(14.90±8.20)pg/ml,P<0.001],各组内TNFα基因型间TNFα水平比较差异均无显著性(P>0.05).结论 TNFα的基因启动子区-308 单碱基多态性可能与NHS的易感性、发病及致病相关. 相似文献
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目的:建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNF R2)第6外显子基因多态性的方法。方法:用碘化钾法从外周血白细胞中提取基因组DNA,PCR扩增其TNF R2包括编码196位氨基酸残基在内的第6外显子基因,扩增产物用限制性内切酶NIa Ⅲ酶切后干含溴化乙锭的35g/L琼脂糖凝胶中电泳,紫外灯下直接观察TNF R2的基因型。结果:通过观察电泳条带可确定TNF R2的三种基因型,196R/R纯合子、196M/M纯合子、196M/R杂合子分别出现一、二、三条条带;江苏地区健康汉族人TNF R2第6外显子各基因型的频率为:196M/M61.6%,196R/R5.6%,196M/R32.8%;等位基因的频率为196M77.9%,196R22.1%。结论:RCR-RFLP是一种高效敏感、简单快速、准确可靠的分析TNFR2基因多态性的方法,适于普通实验室开展。 相似文献
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目的 探讨脑梗死(CI)患者肿瘤坏死因子β的基因型和等位基因频率分布特点.探讨肿瘤坏死因子β等位基因多态性与CI易感性的关系.方法 采用PCR方法扩增TNFβ第一外显子到第二外显子包含G-A突变在内DNA片段,扩增产物用限制性内切酶Nco I酶切后电泳,分析TNFβ的基因型.对56例脑梗死患者(CI组)和108例健康者(对照组)的肿瘤坏死因子β基因多态性进行分析.结果 CI组TNFβ等位基因分布频率与对照组差异有显著性(P=0.002),其中TNFβ2/2基因型频率(46.4%)明显高于正常人(30.6%),但TNβ*1与TN地Fβ*2等位基因频率差异无显著性(P>0.05).结论 CI患者组TNFβ各基因型频率与健康对照组相比存在显著差异,说明TNFβ*2/2基因型可能与CI发病有关. 相似文献