酸水解HPLC测定桑叶中槲皮素及山柰酚含量

目的建立桑叶中水解黄酮苷元(槲皮素、山柰酚)的含量测定方法,并考察湖州地区不同品种、不同采摘时间、不同种植基地桑叶中上述成分的含量差异。方法粉碎的桑叶样品经甲醇-盐酸混合溶液提取水解后,用反相高效液相色谱法,以ZorbaxSBC18为分离柱,甲醇-0.2%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长370nm。结果经方法学验证,本方法各项指标均符合中药成分含量测定要求;不同品种、不同种植基地、不同采集时间桑叶中上述2种成分含量均有较大变化;同一基地、同一品种,冬桑叶中上述2成分的含量明显高于其他季节采集的桑叶。结论水解后经HPLC测定桑叶中槲皮素、山柰酚含量方法可用于桑叶药材质量控制。桑叶中水解槲皮素及山柰酚含量受多种因素影响。     

UPLC测定桑叶中的槲皮素和山柰酚

目的 采用超高效液相色谱法测定桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量.方法 采用Agilent Ecilipse C18色谱柱(50 mm× 2.1 mm,1.8-Micron),以乙腈-水(含0.1％甲酸)(35∶65)为流动相,流速为0.4 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长370 nm,以外标法定量,进样量2.0 μL.结果 槲皮素和山柰酚0.01 ～1.50 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.11％、101.92％,RSD分别为0.10％、0.16％.结论 该测定方法快速,准确,可用于桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量测定.     

酸水解提取HPLC法测定不同来源莲须中槲皮素和山柰酚的含量

目的:研究莲须的酸水解提取条件及其水解苷元槲皮素和山柰酚的HPLC含量测定方法,并分析不同来源莲须中上述成分的含量差异。方法:莲须样品经体积分数为25%的盐酸-甲醇溶液(1∶4)水解提取后,采用高效液相色谱法测定其水解液中槲皮素和山柰酚的含量。色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.012 5%磷酸溶液(60∶40),等度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长370 nm,柱温30℃。结果:方法学考察结果表明,槲皮素和山柰酚进样量分别在0.013 99~0.279 8μg(r=0.999 9)和0.028 70~0.574 2μg(r=0.999 9)范围内与其对应的峰面积线性关系良好;它们的低、中、高3个加入水平的平均回收率(n=3)分别为102.4%(RSD=1.9%)和100.1%(RSD=1.7%)、101.2%(RSD=0.87%)和96.0%(RSD=0.18%)、101.8%(RSD=1.7%)和95.5%(RSD=1.6%)。15批不同来源的莲须样品中槲皮素和山柰酚含量差异较大,分别为0.07~0.76 mg·g-1和0.24~2.40 mg·g-1。其中1号样品(福建福州1)中槲皮素和山柰酚的含量最高,而14号样品(福建永春)中槲皮素和山柰酚的含量最低。结论:酸水解提取HPLC法可用于莲须药材中槲皮素和山柰酚含量的测定;15批不同来源莲须的含量测定结果为进一步修订莲须的质量标准提供了实验依据。     

HPLC法同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素的含量

目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher Star RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mo·lL-1磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.0184～0.1288μg(r=0.9998)、0.008～0.064μg(r=0.9999);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制。     

RP-HPLC测定桑叶、桑枝和桑花中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立 HPLC 法测定桑叶及桑枝、桑花中的槲皮素和山奈酚含量。方法:先用甲醇-25%盐酸(4:1)混合液水解桑叶、桑枝及桑花中的黄酮类成分成槲皮素和山奈酚,并采用 HPLE 法测定槲皮素和山奈酚含量。色谱柱 Shim-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(70:30);流速为1 mL·min~(-1);检测波长为368 nm。结果:槲皮素和山奈酚的线性范围分别为0.025～0.15μg(r=0.9999),0.05～0.3μg(r=0.9998),平均回收率分别为96.2%及95.3%。5月份桑叶中槲皮素和山奈酚含量较高,桑花中山奈酚含量较高,8月桑叶中槲皮素和山奈酚含量较低。结论:此法简单、重现性好,可用于桑叶、桑枝及桑花中槲皮素和山奈酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,体积流量为1．0ml／min,检测波长为360nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量为10μl。结果：芦丁质量浓度在1．953～39．060μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=1．12％,n=9）;槲皮素质量浓度在1．976～39．526μg／ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．66％（RSD=1．09％,n=9）;山柰酚质量浓度在1．822～36．442μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．91％（RSD=1．53％,n=9）。结论：本法操作简便,结果准确稳定,专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中槲皮素和山柰酚含量

目的 建立同时测定海珠喘息定片中主药胡颓子叶的指标性成分槲皮素和山柰酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack GIST-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液(50:50,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为360 n...     

车前子中槲皮素、木犀草素、山柰酚、芹菜素的含量测定

目的建立车前子的槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Zorbax SB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;检测波长360nm,流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55）,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素的回归方程分别为Y=1504．412X＋9．9756,Y=1991．745X＋8．6051,Y=567．591X＋2．5397,Y=1811．803X＋0．3074;质量浓度线性范围分别是0．05522～0．1933μg／mL,0．0461—0．1613μg／mL,0．1255～0．4393μg／mL,0．0603～0．211μg／mL,r在0．9999．1．0000之间;槲皮素、山柰酚的加样回收率分别为92．87％和102．95％,RSD分别为0．28％和1．08％;样品分别含槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素0．81,0．634,0,0．08mg／g。结论RP—HPLC法分析车前子中黄酮化合物的含量,方法简便可行,重复性好,结果可靠。     

高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。方法:Kromasil-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸(B)水溶液,线性梯度洗脱(0～15 min,33%→32%A;15～30 min,32%→31%A),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长370 nm。结果:槲皮素,山柰酚和异鼠李素的质量浓度分别在1.68～26.88,1.52～24.32和1.76～28.16μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.55%,97.63%和97.98%,RSD分别为1.48%,1.66%和1.54%。结论:所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量测定。     

RP—HPLC法同时测定鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山奈酚的含量

目的建立鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法，色谱柱ZORBAX SB-C18（150mm×4．6mm，5μm）；检测波长360nm；甲醇-0．2%磷酸（45：55）为流动相；柱温30℃；流速1．0mL·min^-1。结果槲皮素、木犀草素和山柰酚的回归曲线分别为：Y=1504．412X＋9．9756，Y=1991．745X＋8．6051，Y=567．591X＋2．5397，它们分别在5．5×10^-2～19．3×10^-2mg·L^-1，4．6×10^-2～16．1×10^-2mg·L，12．6×10^-2～43．9×10^-2mg·L^-1范围内线性关系良好，相关系数r=0．99992～0．99998，加样回收率分别为94．68％，91．03％和103．08％，RSD分别为0．35％，1．01％和0．55％。样品分别含槲皮素、木犀草素和山柰酚0．176，0．262和0．105mg·g^-1。结论方法简便可行，重复性好，数据及结果可靠。     

RP-HPLC法同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚的含量

目的建立同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Dikma Dia-monsilTM C18柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）;流动相为甲醇-4 mL · L -1甲酸,梯度洗脱;流速为1．0 mL · min-1;检测波长360 nm。结果绿原酸、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为42．08～84．16 ng （ r＝0．9998）,19．13～382．68 ng （ r＝0．9995）和16．96～339．20 ng（r＝0．9995）,平均加样回收率分别为99．91％,97．92％和99．31％,方法精密度 RSD分别为1．6％,1．4％和1．6％（n＝6）。结论该方法快速、简便、准确度高、重复性好、专属性强,可用于金钱草和广金钱草的质量控制。     

HPLC法测定梅花草中山柰酚、槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定梅花草中山柰酚、槲皮素的含量。方法采用Thermo Hyperail BDS C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(47∶53);检测波长为360 nm,流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃。结果山柰酚、槲皮素分别在0.010 4~0.052μg.mL-1、0.025 4~0.127 0μg.mL-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r分别为0.999 7、0.999 8。结论该方法简便,准确,可以用于梅花草药材的质量控制。     

RP—HPLC同时测定菝葜药材中总槲皮素和山柰酚含量

目的:建立同时测定菝葜药材中槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:Lichrospher C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸水溶液(55:45),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:365 nm。结果:槲皮素在2.97～29.7μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),山柰酚在3.01—30.1μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),方法回收率分别为98.9%和99.7%。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可为评价菝葜药材质量提供依据。     

高效液相色谱法测定柿叶中槲皮素和山柰酚的研究

柿叶是柿树科柿属植物的叶子。柿树科Ebenaceae，柿树属Diospyros L.。据国外文献报道，柿叶中含有大量黄酮类物质。目前国内有关对柿叶的药理作用的研究，主要在抗肿瘤和防治心血管疾病，降血压、降血脂、降血糖，以及抗氧化、抗疲劳、耐缺氧作用等。对柿叶（Diospyroskoki．L．f．）的研究较多，对柿属植物君迁子（Diospyroslotus L．）的研究报道较少。对不同种柿属柿叶中的槲皮素和山奈酚含量的测定尚未见报道。     

HPLC测定槲皮素自微乳中槲皮素的含量

目的测定槲皮素自微乳制剂的含量。方法采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相;流速1 m l.m in-1;检测波长373 nm。结果线性范围为7~70μg.m l-1(r=0.9998),回收率为98.4%,RSD=1.24%。结论本法简便、灵敏、准确。     

HPLC测定柚寄生中槲皮素的含量

目的测定寄生于柚子树上的桑寄生中槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）测定槲皮素含量,并进行方法学考察。色谱条件为：C18色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．5％磷酸（43：57）,流速为1．0mL／min,检测波长为372nm,柱温30℃。结果槲皮素在0．06～1．32¨g范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为98．89％,RSD=2．66％（n=6）;柚寄生中槲皮素的含量为0．28mg／g。结论本测定方法灵敏度高,重复性好,可作为柚寄生中槲皮素的含量测定方法,对柚寄生的质量控制具有参考价值。     

HPLC测定习见蓼中槲皮素的含量

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定蓼科植物习见蓼中槲皮素含量的方法。方法: 采用 Diamonsil C¹⁸色谱柱(250 mm×4.6 mm,4 μm) ;流动相为甲醇-水-冰醋酸（55∶45∶1.8）,检测波长为370 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1。 结果:槲皮素在0.028～2.210 μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本法简单、准确,重复性好,可用于习见蓼药材的质量控制。     

HPLC法测定松花粉中山柰酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定松花粉中山柰酚的含量。方法 Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果山柰酚在0.124 4～1.989 6μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.634%。结论该方法准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量

目的建立鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长360nm;甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果槲皮素、木犀草素和山柰酚的回归曲线分别为:Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,它们分别在5.5×10-2～19.3×10-2mg·L-1,4.6×10-2～16.1×10-2mg·L-1,12.6×10-2～43.9×10-2mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.99992～0.99998,加样回收率分别为94.68%,91.03%和103.08%,RSD分别为0.35%,1.01%和0.55%。样品分别含槲皮素、木犀草素和山柰酚0.176,0.262和0.105mg.g-1。结论方法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。     

RP-HPLC法同时测定雪松松针中杨梅素、槲皮素和山柰酚的含量

目的:建立同时测定雪松松针中3个黄酮类化合物杨梅素、槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:样品用50倍60%甲醇回流提取1 h,提取液加10%盐酸水解1 h。采用TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果:雪松松针中杨梅素、槲皮素和山柰酚3个黄酮类化合物浓度在0.4～8.0μg.mL-1、0.5～9.5μg.mL-1和0.8～15.2μg.mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数在0.9998～0.9999之间;加样回收率(n=9)分别为98.4%,97.5%,98.9%。结论:该方法简单、快速、高效,可用于雪松松针中黄酮类化合物的测定。