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小儿椎管内肿瘤较少见,加之小儿神经系统症状及体征相对难以辨认,故早期易误诊。我们自1981年12月至1983年5月共收治5例,来诊时均已发生不同程度的肢体瘫痪,其中4例误诊为其它疾病。为了提高对本病的认识,做到尽早诊治,现总结如下: 相似文献
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小儿椎管内肿瘤常因临床症状不典型得不到早期诊断而延误治疗,导致严重的合并症。从1984~1994年收治并经手术证实小儿椎管内肿瘤76例,对误诊原因、临床表现、早期诊断、手术时机、手术原则及合并症的预防进行了讨论。提出早期诊断、及早手术根治是治疗椎管内肿瘤、防治合并症的唯一有效的方法。 相似文献
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椎管内肿瘤比较少见,发病率尚无定论,根据Schlesinger(1908年)统计37,000例尸体病理解剖资料,会发现脊髓肿瘤400例,即1.1%。本病的预后决定于手术的早晚和肿瘤的性质。现将我院外科1958—1962年收治的5个病例报导于后.并略加讨论。临床资料本组占外科同期住院总人数的0.1%,男性4例,女性1例。年龄:最小20岁,最大60岁。临床类别属于硬膜下脊髓外者2例,硬膜外者3例(其中1例为哑铃状)。位于胸段者2例,腰段者2例,胸腰段者1例。病理性质:脊膜瘤、神经纤维瘤、皮样囊肿、Ewing氏瘤及结核瘤各1例。例1 女,60岁,1958年6月入院。半年前自觉两腿酸软,左小腿间有电击样疼痛,右腿发麻,近4月来不能步行,大小便如常。体检:左下肢轻度肌萎 相似文献
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目的:通过对25例椎管内肿瘤患者的回顾性研究,探讨其诊断和治疗方法,方法:对25例椎管内肿瘤患者进行手术治疗,手术方法为椎板减压,椎管探查,肿瘤切除术。结果:25例患者中的24例经过2个月-2年的随访,均有不同程度的恢复,手术优良率为75%,术前诊断经病理诊断证实。结论:椎管内肿瘤的诊断应仔细询问病史,严格的神经系统体格检查,结合脊髓造影及MRI对其作出明确诊断;椎管内肿瘤一经确诊,应尽早手术,解除肿瘤对脊髓的压迫。 相似文献
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原发性椎管内肿瘤人群发病率一般为每年 0 .9~ 2 .5 /10万 ,也有达 12 .9/10万的报道[1] 。早期椎管内肿瘤临床症状与椎间盘突出症相似 ,容易造成误诊 ,行椎间盘髓核摘除术 ,导致术后症状无改善 ,有的甚至加重。本文对我院收治的 6例椎管内肿瘤进行误诊分析。1 临床资料1.1. 一般资料 1992年 12月— 2 0 0 0年 12月共 6例 ,男 2例 ,女 4例 ,年龄 37~ 5 6岁 ,平均 35 .7岁。发病至确诊时间 4个月~ 10年。 4例先行椎间盘髓核摘除术 ,其中 1例术后症状加重 ,双下肢肌力为 2级 ,1例术后出现尿潴留 ,2例术后症状无改善 ,后期逐渐加重。1.2… 相似文献
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目的探讨小儿原发性肠系膜肿瘤的诊断及治疗方法。方法对各种类型的原发性肠系膜肿瘤的临床表现、术前检查及诊断治疗等进行对比分析。结果该病临床误诊率高。实性肿瘤多为恶性,手术切除率低;囊性肿瘤多为良性,手术切除率高,总手术切除率61.1%。结论原发性肠系膜肿瘤临床表现多样、复杂,缺乏特异性诊断依据,但CT、B超、细针穿刺等有助于诊断。对疑为本病者,无论良恶性均应尽早手术。手术是治疗该病的唯一有效手段。 相似文献
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报告经手术和病理证实的椎管内肠原性囊肿3例其中2例位于颈段,1例位于上胸段,就其发病机理临床特点及治疗进行了讨论。 相似文献
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椎管内异常发育性肿瘤是相对少见的椎管内肿瘤 ,本文报告 30例MRI表现 ,并就其诊断和鉴别诊断问题进行讨论。1 资料与方法椎管内异常发育性肿瘤 30例 ,男 17例 ,女 13例 ,年龄 2~ 6 5岁。病史 10天~ 2 0年。主要症状按出现频率由高到低依次为 :颈、腰或腿痛 ,肢体无力 ,大小便功能障碍 ,脊膜膨出和皮肤瘘管。病理检查 :表皮样囊肿 8例 ,皮样囊肿 2例 ,畸胎瘤 7例 ,脂肪瘤 10例 ,肠源囊肿 3例。所用设备为飞利浦GyroscanNT 15MR机 ,采用Syner gy脊柱线圈 ,扫描序列为TSE T1 WI和T2 WI,部分病例加用压脂及… 相似文献
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目的探讨椎管内肿瘤的MRI表现特点及鉴别诊断.方法回顾性分析28例经病理证实的椎管内肿瘤的MRI表现.结果髓内肿瘤14例,其中室管膜瘤6例,肿瘤边界清楚,增强后明显强化.星形细胞瘤8例,肿瘤边界不清,囊变多见,强化较轻.髓外肿瘤14例,其中神经源性肿瘤5例,肿瘤边界清楚,可呈哑铃状生长,呈明显环状或均匀强化.脊膜瘤2例,肿瘤边界清楚,T2WI信号偏低,呈明显均匀强化,可见硬脊膜"尾巴征".脂肪瘤1例,呈特征性短T1稍长T2信号,STIR序列上呈低信号.转移瘤4例,2例伴随椎体及附件骨质长T1长T2信号,2例表现为椎管内多发小结节状病灶,呈明显均匀强化.淋巴瘤(NHL)1例,表现为环绕硬膜囊生长,有明显强化.脊索瘤1例,为骶段自椎骨向椎管内生长,破坏的骶骨呈长T1长T2信号.结论MRI结合Gd-DTPA增强扫描,对椎管内肿瘤的定位及定性诊断具有重要价值. 相似文献
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《第二军医大学学报》1994,(3)
原发性椎管内肿瘤的诊断[倪斌,等。上海医学,1993;16(8):450]原发性椎管内肿瘤137例,其中大多数为良性肿瘤,早期手术治疗预后良好,但其症状多变,给早期诊断带来一定困难。MRI检查、CT扫描及非离子碘水溶性造影剂脊髓造影已成为椎管内肿瘤诊... 相似文献
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多发性椎管内原发性肿瘤是指椎管内同时或先后在不同位置生长一个以上的性质相同或不同的肿瘤。临床少见,我科诊治4例,报告如下。1 病例介绍例1,女性,24岁。1982年因腰腿痛就诊外院,上行性脊髓造影提示“腰3椎管内占位”,手术治疗,术后疼痛消失。1986年因双手臂痛伴四肢无力就诊我科,下行性脊髓造影显示“颈4椎管内占位”,手术切 相似文献
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报告了椎管内硬脊膜外肿瘤40例,其中男性27例,女性13例。椎管内硬脊膜外肿瘤多属恶性肿瘤,病程进展快,早期诊断困难,且易误诊,故就其临床表现,诊断及治疗进行综合讨论。 相似文献
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目的:总结椎管内占位的诊断及治疗方法。方法:选2004~2011年椎管内肿瘤38例,均行手术治疗。结果:全切36例,部分切除2例,无死亡。症状大部改善(37例),1例无改变。结论:椎管内占位均应积极手术,髓内肿瘤应在显微镜下手术。 相似文献
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<正> 椎管内肿瘤是危害人民群众身体健康的一种严重疾病。它可以压迫、损害脊髓,导致截瘫,使病人丧失劳动或工作能力。高位颈段脊髓肿瘤除引起四肢瘫痪外,还能使呼吸肌麻痹,最后窒息死亡。近年来我院收治7例,均经手术切除,病理证实,并取得较为满意的疗效,使截瘫病人重新站起来。现报告如下: 相似文献
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原发性气管肿瘤的影像学诊断(附9例报告)邓东云丽琼邱仕忠*裴云(广西医科大学第一附属医院放射科南宁530021)原发性气管肿瘤临床上少见,有关其X线诊断过去已有报道[1]。随着放射影像学的发展,本病的发现逐渐增多,近年来陆续有CT诊断报道[2,3]。... 相似文献