转换曲线法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

复方对乙酰氨基酚注射液[1]为解热镇痛药,处方中对乙酰氨基酚与安替比林的含量测定采用碱性氯仿萃取后,分别用紫外分光光度法测定碱液与氯仿液,该法操作较为麻烦。现采用转换曲线分光光度法[2]可一次性测定两组分含量,无需分离,方法简便可靠。1仪器与试药TU—1221型紫外分光光度计;对乙酰氨基酚（药用）;安替比林（药用）均重结晶。2实验方法2．1吸收光谱测定与波长选择按处方比例分别配制安替比林（简称a）10μg／ml和对乙酰氢基酚（简称p）8μg／ml水溶液和空白液（蒸馏水）,测定280～230um吸收光谱,见图1。两组分均有吸收,吸…     

导数光谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法采用二阶导数光谱法在233nm波长处测定苯甲酸的含量，在319nm波长处测定水杨酸含量。结果苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12．16～60．80μg／mL和6．72—33．60μg／mL范围内二阶导数振幅线性关系良好（r=-0．9998和r=-0．99996），平均回收率分别为100．9％和100．5％，RSD分别为1．01％和1．00％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确，可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

系数倍率分光光度法在三组分复方扑热息痛片含量测定中的应用

本文介绍了系数倍率分光光度法用于三组分体系测定的基本原理和实验方法,用该法在7520型分光光度计上测定复方扑热息痛片中阿斯匹林、扑热息痛和咖啡因的含量。本文借助于微处理机选择最佳测定波长,不经分离直接测定四个波长的吸收值,可同时分别测得三组分的含量。方法简便快速,其平均回收率;阿斯匹林为99.6±0.36%;扑热息痛为100.0+0.37%;咖啡因为100.6±0.74%(95%置信率)。     

系数倍率分光光度法在三组分复方扑热息痛片含量测定中的应用

本文介绍了系数倍率分光光度法用于三组分体系测定的基本原理和实验方法,用该法在7520型分光光度计上测定复方扑热息痛片中阿斯匹林、扑热息痛和咖啡因的含量。本文借助于微处理机选择最佳测定波长,不经分离直接测定四个波长的吸收值,可同时分别测得三组分的含量。方法简便快速,其平均回收率;阿斯匹林为99.6±0.36%;扑热息痛为100.0+0.37%;咖啡因为100.6±0.74%(95%置信率)。     

高效液相色谱法同时测定复方柳安咖注射液中3组分含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因含量。方法采用Kromasil C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长为272nm。结果水杨酸钠、安替比林和咖啡因进样量分别在0．7000～2、100Ixg（r=0.9999），0.2000--0.6000μg（r=0．9999）和0.1000—0．3000μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为99．1％，99.4％，99.7％，RSD分别为0．6％，0．5％，0．4％（n=9）。结论HPLC法可用于同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量。     

二波长、三波长分光光度法测定复方扑热息痛注射液中扑热息痛及安替比林含量

复方扑热息痛注射液内主要含扑热息痛及安替比林。地方标准收载的方法需经萃取分离测定,操作麻烦,费时且易带来误差。本文试用二波长、三波长分光光度法不经萃取分离直接测定其含量,方法简便,可行。     

差示分光光度法测定解热止痛散中扑热息痛的含量

解热止痛散由扑热息痛、乙酰水杨酸、咖啡因所组成。其中扑热息痛的含量测定采用回流水解后的外指示剂法，操作繁琐。作者以差示分光光法不经分离直接测定组方中扑热息痛的含量[1-2]，结果较满意。1．实验仪器与试药：岛津Uu－2100分光光度计，扑热息痛对照品（中检所）；乙酰水杨酸，咖啡因原料（药用规格）。2．测定条件的选择：2．1最大吸收波长的确定称取扑热息痛适量，用0．01mol／L氢氧化钠溶液制成15μg／ml和相同浓度的水溶液，以水溶液作参比，在350～200urn范围内扫描，得朴热息痛的凸A曲线，按处方比例同法制备其它组分的凸A曲…     

复方硫酸庆大霉素颗粒含量测定的探讨

目的建立比浊法测定复方硫酸庆大霉素颗粒的含量。方法取新鲜制备金黄色葡萄球菌，临用前以灭菌生理盐水稀释至在580nm波长处透光率约为5％的溶液。培养基中加入量为5％，培养条件为温度37℃，时间3h，培养时分别放置于水浴杯中，取出后在580nm波长处测定。结果复方硫酸庆大霉素颗粒浓度在0．5-1．2u／ml呈良好的线性关系，回收率为99.2％。结论方法简单、快速，且稳定性好。     

HPLC测定解热止痛散中3种组分的含量

解热止痛散是一种解热止痛药的复方制剂，其成分有乙酸水杨酸、扑热息痛和咖啡因。福建省药品标准[1]采用中和法、亚硝酸钠法，碘量法分别测定3种成分的含量，为排除相互干扰，测定前需革取分离，因此操作费时。为此建立了以HPLC同时测定3种组分含量的方法[2]。结果满意。1．仪器与试药：1．1仪器：岛津LC-10AD高效液相色谱仪，C－R6A型数据处理机、1．2试药：为分析纯。乙酸水杨酸，扑热息痛及咖啡因对照品（中国药品生物制品检定所）。2．色谱条件：ODS色谱柱（4mm×20cn。）。流动相。52％甲醇，流速：O．sn。l／min，检测波长225u…     

分光光度法测定复方扑热息痛注射液的含量

本文报道用正交函数分光光度法和双波长分光光度法分别测定复方扑热息痛注射液     

双波长分光光度法测定复方氯唑沙宗片的含量

复方氯唑沙宗片是由氯唑沙宗和扑热息痛组成的复方制剂。现行标准采用高效液相色谱法测定它们的含量。本文采用双波长分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和扑热息痛的含量 ,取得较好的结果。1　仪器与试药ｕｖ - 2 4 0 1(ｐｃ)紫外分光光度计 ,日本岛津氯唑沙宗对照品及复方氯唑沙宗片由鲁南制药有限公司提供 ;扑热息痛对照品由中国药品生物制品检定所监制。2　实验条件的选择2 1　测定溶剂的选择　由于氯唑沙宗不溶于水 ,可溶于氢氧化钠溶液中 ,而扑热息痛也能溶于氢氧化钠溶液中 ,故本文采用 0 1ｍｏｌ/Ｌ的氢氧化钠液溶解后 ,再用…     

高效液相色谱法测定感康中扑热息痛含量

感康是由扑热息痛、金刚烷胺、人工牛黄、咖啡因等组成的复方制剂。有关复方制剂中扑热息痛的含量测定方法较多,常用亚硝酸钠法,方法繁琐,近年来利用多波长和高效液相色谱法测定扑热息痛含量的报导较多。作者参考有关文献采用了高效液相色谱法测定扑热息痛,操作简便,结果较好。1 仪器与试药高效液相色谱仪:日本岛津 Lc～4A、SPD-2AS     

复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量测定

目的：测定复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。结果：甲硝唑的线性范围为6．9～16．1μg／mL，平均回收率为99．83％，RSD为1．28％；水杨酸的线性范围为3．3—7．7μg／mL，平均回收率为96．48％，RSD为0．84％。结论：双波长分光光度法简便、快速、准确，适用于复方甲硝唑醇溶液的分析检测。     

复方利福平片溶出度测定方法的研究

目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法，以水为溶剂，转速为50r／min，经45min取样，紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量，溶出限度为标示量的75％。结果利福平在10．3—36．1μg／ml范围内线性关系良好(r＝1．0000)，平均回收率99．8％。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。     

神经网络反传算法改进及其在药物分析中的应用

目的 对神经网络反传算法(BP)加以改进并用于复方药物的测定。方法采用改进算法(MBPN)，并用XOR问题考察改进前后的收敛速度。结果 将MBPN算法用于复方扑热息痛中三组分的同时测定，相对误差为-6．0- 9．0％。结论 MBPN法经优化选择传播参数．γ加快了神经网络NN的收敛速度，增强了反传算法BP的可用性和实用性。用于复方药物的同时测定结果良好、操作简便。     

导数光谱法测定复方金霉素涂剂中两组分含量

目的 建立复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁含量测定方法。方法 采用零阶导数在368mn波长处测定盐酸金霉素的含量；二阶导数在308mn波长处测定盐酸达克罗宁含量。结果 盐酸金霉素、盐酸达克罗宁平均回收率RSD分别为101．4％、0．7％，100．2％、1．1％。结论 该方法简便、快速、准确，可用于复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁的含量测定。     

分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量

目的：用分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量。方法：以278和296 nm为检测波长，分别制备二组分在两个检测波长处的标准回归曲线，建立二组分的含量与复方氯霉素洗剂在两个检测波长处吸收度的关系曲线。结果：氯霉素和水杨酸分别在5.39～14.21和12.553 8～27.618 3 μg·mL 1浓度范围内时，氯霉素、水杨酸平均回收率分别为100.28%(n＝5，RSD＝0.238%)，99.73%(n＝5，RSD＝0.213%)。结论：用该法同时测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量方法简便、快速、准确。     

分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量

用双波长分光光度法，在251，359．6nm波长处测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量，在318nm处测定甲硝唑的含量，平均回收率分别为100．0％和99．21％。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法采用紫外分光光度法，在289nm波长处测定樟脑的含量。结果樟脑质量浓度在1．50～3．50mg／mL范围内与吸光度线性关系良好，回归方程为A=0．217C-0．0303（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=1．4％（n=9）。方法精密度的RSD=1．7％（n=5）。结论所建方法简便、准确、重现性好，可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定。     

用HPLC法同时测定苯巴比妥麻黄互颗粒剂中两种成分的含量

采用ＨＰＬＣ法，以４－氨基安替比林为内标，测定鲁麻颗粒剂，苯巴比妥与盐酸麻黄素的含量。采用国产ＴＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７色谱柱，甲醇－－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（４５：５５）为流动相，在２２０ｎｍ波长处检测，结果显示本方法简便，准确。