膀胱肿瘤细胞对T淋巴细胞功能抑制的研究

 目的　了解膀胱肿瘤细胞对T淋巴细胞功能的影响。方法　将膀胱肿瘤细胞株EJ、T2 4 ,接受致死性射线的EJ、T2 4 ,人正常膀胱移行上皮分别与由正常人外周血中分离所得的T淋巴细胞共培养 ,2 4小时后分离共培养的T淋巴细胞 ,行T淋巴细胞增殖反应 (MTT法 )及T淋巴细胞凋亡检测(TUNEL法 )。结果　EJ组和T2 4组分别与接受致死性射线的EJ组和T2 4组相比 ,T淋巴细胞的增殖反应降低 (P <0 .0 1) ;TUNEL法检测T淋巴细胞凋亡结果的比较 :EJ组和T2 4组分别与接受致死性射线的EJ组和T2 4组比较 ,T淋巴细胞凋亡指数均降低 (P <0 .0 5 )。结论　膀胱肿瘤细胞株EJ、T2 4可通过某种机制抑制T淋巴细胞的功能 ,增加T淋巴细胞凋亡。     

膀胱肿瘤抗原致敏的树突状细胞诱导T淋巴细胞抗肿瘤效应的研究

目的：研究经膀胱肿瘤抗原致敏后的树突状细胞（Dc）对T淋巴细胞的激活、增殖作用及对T24膀胱肿瘤细胞的抑癌效应。方法：分离健康供血者外周血单个核细胞及T淋巴细胞，联合应用粒／巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）及白介素-4（IL-4）从单个核细胞中培养出Dc，以人膀胱癌细胞系T24肿瘤细胞裂解物刺激Dc，检测经膀胱肿瘤抗原致敏后的DC对T淋巴细胞的细胞增殖动力学影响并用M1rr显色法测定致敏Dc诱导的T淋巴细胞对T24膀胱肿瘤细胞体外的抗肿瘤效应。结果：膀胱癌细胞裂解物致敏的Dc可诱导T淋巴细胞强烈的增殖反应，与对照组比较具有显著性差异（P〈0．01）；增殖后的T淋巴细胞对T24膀胱肿瘤细胞有明显的细胞毒作用。结论：经膀胱肿瘤抗原致敏的Dc能诱导产生显著的T淋巴细胞增殖，在体外有明显的抑癌效应。     

膀胱肿瘤抗原致敏的树突状细胞诱导 T 淋巴细胞抗肿瘤效应的研究

目的：研究经膀胱肿瘤抗原致敏后的树突状细胞（Dc）对T淋巴细胞的激活、增殖作用及对T24膀胱肿瘤细胞的抑癌效应。方法：分离健康供血者外周血单个核细胞及T淋巴细胞，联合应用粒／巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）及白介素-4（IL-4）从单个核细胞中培养出Dc，以人膀胱癌细胞系T24肿瘤细胞裂解物刺激Dc，检测经膀胱肿瘤抗原致敏后的DC对T淋巴细胞的细胞增殖动力学影响并用M1rr显色法测定致敏Dc诱导的T淋巴细胞对T24膀胱肿瘤细胞体外的抗肿瘤效应。结果：膀胱癌细胞裂解物致敏的Dc可诱导T淋巴细胞强烈的增殖反应，与对照组比较具有显著性差异（P〈0．01）；增殖后的T淋巴细胞对T24膀胱肿瘤细胞有明显的细胞毒作用。结论：经膀胱肿瘤抗原致敏的Dc能诱导产生显著的T淋巴细胞增殖，在体外有明显的抑癌效应。     

人T细胞白血病病毒Tax基因与宿主细胞的相互作用

人T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)可导致成人T淋巴细胞白血病(ATL).临床多以外周血T淋巴细胞的恶性增殖为特征,并伴有T淋巴细胞的形态异常.HTLV-Ⅰ Tax基因编码的蛋白在T淋巴细胞癌变过程中起重要作用.通过病毒基因的构成,着重介绍Tax基因与宿主细胞多种因素的相互作用对肿瘤形成的影响.     

热化疗对膀胱癌术后患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的　探讨术后热化疗对膀胱癌患者T淋巴细胞亚群分布的影响。方法　 5 8例膀胱移行细胞癌术后被随机分为热化疗组和化疗组。热化疗组 3 0例 ,于术后 1周行膀胱腔内射频热化疗。化疗组 2 8例 ,术后 1周行膀胱腔内灌注化疗。分别于治疗前及治疗后 2周检测两组患者外周血T淋巴细胞亚群分布。 3 0例健康体检者做为正常对照。结果　治疗前 ,两组患者CD+ 3 、CD+ 4T淋巴细胞百分数明显低于对照组 ,CD+ 8T淋巴细胞百分数明显升高。热化疗后CD+ 3 、CD+ 4淋巴细胞百分数升高 ,与对照组比较无明显差别 ,CD+ 8T淋巴细胞百分数下降。单纯化疗后T淋巴细胞亚群分布异常无明显改变。结论　射频热化疗对膀胱癌患者T淋巴细胞亚群分布异常有明显的改善作用。     

表达FasL的肝癌细胞通过Fas/FasL诱导T淋巴细胞发生凋亡

目的研究发现肿瘤组织中FasL阳性表达区肿瘤浸润淋巴细胞的凋亡率比FasL阴性区高,推测肿瘤细胞可通过增加FasL表达来促使肿瘤浸润淋巴细胞凋亡.本实验在体外验证肝癌细胞是否可以诱导T淋巴细胞发生凋亡.方法选择FasL表达阳性的肝癌细胞(效应细胞)与对Fas介导凋亡敏感的活化T淋巴细胞共培养,取3种效靶比20:1,10:1,5:1.生长曲线法,流式细胞术,荧光显微镜观察分别检测T淋巴细胞的凋亡情况.结果流式细胞仪检测结果显示,肝癌细胞接种浓度为0(对照),0.5×105/ml,1×105/ml,2×105/ml时,T淋巴细胞凋亡率为1.80±0.21%,5.49±0.17%,11.18±0.14%,18.22±0.11%.荧光显微镜观察结果表明,肝癌细胞接种浓度为0(对照),0.5×105/m1,1×105/ml,2×105/ml时,T淋巴细胞凋亡率为1.58±0.12%,5.22±0.13%,9.74±0.21%,19.33±0.18%.3种效靶比条件下,肝癌均能诱导T淋巴细胞发生凋亡.随着肝癌接种浓度的升高及培养时间的延长,T淋巴细胞凋亡率逐渐增加,每个实验组与对照组比较P值均＜0.01.结论肝癌细胞可以通过Fas系统诱导淋巴细胞发生凋亡,这为肝癌的免疫逃逸和反攻击提供了证据.     

热化疗对膀胱癌术后患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨术后热化疗对膀胱癌患者T淋巴细胞亚群分布的影响。方法 58例膀胱移行细胞术后被随机分为热化疗组和化疗组。热化疗组30例,于术后1周行膀胱内射频热化疗。化疗组28例,术后1周行膀胱腔内灌注化疗。分别于治疗前及治疗后2周检测两组患者外周血T淋巴细胞亚群分布。30例健康体检者做为正常对照。结果 治疗前,两组患者CD3∧ 、CD4∧ T淋巴细胞百分数明显低于对照组,CD8∧ T淋巴细胞百分数明显升高,热化疗后CD3∧ 、CD4∧ 淋巴细胞百分数升高,与对照组比较无明显差别,CD8∧ 淋巴细胞百分数下降,单纯化疗后T淋巴细胞亚群分布异常无明显改变。结论 射频热化疗对膀胱癌患者T淋巴细胞亚群分布异常有明显的改善作用。     

肝癌微环境与调节性T细胞

调节性T细胞(Treg)的浸润是肿瘤免疫微环境抑制的重要机制之一.Treg在多种肿瘤患者的外周血和肿瘤组织呈现高表达,其高表达很可能通过抑制CD4+、CD8+T淋巴细胞的肿瘤杀伤效应或引起效应性T淋巴细胞对肿瘤抗原的耐受,而不产生急性或记忆性效应性T淋巴细胞反应,最终逃避免疫攻击,营造了机体免疫抑制微环境,介导肿瘤的免...     

肿瘤患者周围血T淋巴细胞亚群研究进展

本文着重从临床角度,对肿瘤患者周围血T淋巴细胞亚群的研究进展作一综述。 一、T亚群及其功能 应用单克隆抗体,可把T淋巴细胞分为两大亚群,一类表现有T_4表面抗原,即T辅助及诱导细胞亚群(T_h);另一类有T_5、T_8表面抗原,即抑制细胞(T_s)或细胞毒性细胞(T_c)亚群。在人体周围血中,Th占50～60％,T_s占20～30％。T_s能抑制B细胞产生免疫球蛋白及抑制混合淋巴细胞反应(MIC)中自体T     

肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤和免疫功能改变的研究

目的观察肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤和免疫功能改变,并分析两者之间的关系.方法30例肿瘤患者分成放射治疗组(放疗组)和化学药物治疗组(化疗组),分别在放疗前后,化疗前后测定外周血双核淋巴细胞微核率(‰)、T淋巴细胞转化率(%)及血清免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM),并进行对比分析.双核淋巴细胞微核率(MNR)用细胞松驰素B(CB)法测定,T淋巴细胞转化率(TLTR)及免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM),均用常规方法测定.结果放疗组和化疗组在放、化疗后外周血双核淋巴细胞微核率显著性升高,而T淋巴细胞转化率和血清免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM)均显著性降低.结论放、化疗后,两组患者的外周血双核淋巴细胞微核率(‰)与T淋巴细胞转化率(%)呈负相关关系.