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相似文献
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1.
目的探讨小剂量阿司匹林预防子痫前期的疗效。方法对孕16—18周中期妊娠妇女进行筛查,选出60例具有血管紧张肽原(AGT)基因多态的孕妇,按照所具基因型(MM、MT、TT)随机分为两组:治疗组口服小剂量阿司匹林(100mg·d^-1),对照组口服维生素C0.4g·d^-1,观察孕晚期子痫前期的发生率。结果治疗组子痫前期发生率6.67%,显著低于对照组子痫前期的发生率(36.67%,P〈0.01)。基因型TT治疗组的孕妇子痫前期发生率明显低于对照组(P〈0.01)。而MM、MT型的治疗组孕妇与对照组比较差异无显著性(P〉0.05)。两组宫内发育迟缓、产后出血、胎盘早剥、早产的发生率均差异无显著性。结论携带有AGT基因TT型的妇女与MM、MT型子痫前期发病危险升高。小剂量阿司匹林可有效预防AGT基因TT型高危孕妇子痢前期的发生,而对围产期母儿的健康无不良影响。  相似文献   

2.
王小梅  张建玲  郭伟男 《河北医药》2014,(13):1963-1964
目的:研究维生素E、低分子肝素( LMWH)联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效。方法将100例早发型子痫前期患者随机分为观察组( n =50)和对照组( n =50),观察组患者采用维生素E 100 mg日4次口服, LMWH 0.4 ml/d皮下注射7 d为1疗程,联合硫酸镁治疗。对照组仅采用硫酸镁治疗。比较2组患者的血小板计数, D-二聚体水平,24 h尿蛋白,分娩孕周,新生儿体重。结果与对照组相比观察组患者血小板计数无明显变化( P >0.05);D-二聚体水平明显降低( P <0.05);24小时尿蛋白明显降低( P <0.05);分娩孕周明显延长( P <0.05);新生儿体重明显增加( P <0.05)。结论维生素E、低分子肝素联合硫酸镁的应用有助于减缓早发型子痫前期的病情发展,改善妊娠结局。  相似文献   

3.
阿司匹林对子宫动脉血流异常的作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估低剂量阿司匹林对存在子痫前期或胎儿宫内发育迟缓高危因素孕妇的预防作用效果。方法将孕14~16周经多普勒超声证实有子宫动脉血流异常的孕妇139例分为两组,试验组(n=74)接受低剂量阿司匹林治疗,对照组(n=65)不作处理。结果试验组和对照组子痫前期的发生率分别为35.1%和61.5%(P〈0.01),其中重度子痫前期的发生率分别为7.7%和22.5%(P〈0.05);试验组和时照组胎儿宫内发育迟缓的发生率分别为18.9%和32.3%(P〉0.05);两组间新生儿1min和5minApgar评分小于5分的比例及新生儿体重无显著性差异(P〉0.05)。结论对孕14~16周存在子痫前期或胎儿宫内发育迟缓高危因素的孕妇给予低剂量阿司匹林,可降低子痫前期的发生率。  相似文献   

4.
目的:比较吉法酯联合短期使用埃索美拉唑与分别长期单独使用吉法酯、埃索美拉唑预防小剂量阿司匹林相关性溃疡复发的疗效和安全性。方法:123倒服用小剂量阿司匹林致消化性溃疡出血的患者,经6—8周治疗溃疡愈合后,按入院先后顺序分为A组(吉法酯片100mg,po tid,长期服用)、B组(埃索美拉唑片20mg,po qd,长期服用)、C组(吉法酯100mg,Potid,长期服用+埃索美拉唑片20mg,poqd,前8周服用),比较3组患者治疗0-8周、9—50周再出血发生率和不良反应发生率。结果:治疗8周后,3组患者再出血发生率比较,C组明显低于A、B两组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗50周后,3组患者首次再出血发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗8周后,3组患者不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗50周后,3组患者不良反应比较,A、c两组患者不良反应发生率明显低于B组,差异有统计意义(P〈0.05)。结论:患者短期应用埃索美拉唑联合吉法酯治疗后,再予以吉法酯维持治疗的方法,对预防及治疗小剂量阿司匹林所致渍疡及出血,能够达到与长期应用质子泵抑制药(PPI)相同的治疗效果,还可避免长期应用PPI所引起的临床并发症。  相似文献   

5.
黎伟  唐爱国  李爱华 《江西医药》2009,44(11):1107-1108
目的观察雷公藤多甙片和维生素E胶丸联合潘生丁片治疗慢性肾炎的临床疗效。方法慢性肾炎随机分为2组,2组均给潘生丁75mg/d口服及对症等常规基础治疗,治疗组加用雷公藤多甙60mg/d和维生素E0.3g/d口服。结果2组均治疗12周后,治疗组尿蛋白明显减少,与治疗前比较差异高度显著(P〈0.01),与对照组治疗后比较差异显著(P〈0.05)。治疗组总有效率治疗组85.71%,对照组57.14%,优于对照组(P〈0.05)。结论雷公藤多甙和维生素E联合潘生丁治疗慢性肾炎疗效较好,不良反应较少。  相似文献   

6.
黄萍 《中国实用医药》2013,8(10):146-147
目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的l临床疗效。方法以100例重度子痫前期患者为研究对象,随机分为观察组50例,采用拉贝洛尔联合硫酸镁进行治疗,对照组50例单纯采用硫酸镁进行治疗。治疗过程中监测并记录血压、心率、呼吸、血压取平均动脉压,治疗前24h尿蛋白定量变化及临床结局及并发症。结果观察组用药后平均动脉压明显低于用药前,相比差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组用药后平均动脉压较观察组也降低,但统计学分析差异无统计学意义(P〉0.05),两组治疗后24h尿蛋白均明显低于治疗前,相比差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组胎儿窘迫、新生儿窒息及产后出血发生率明显低于对照组,相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的妊娠患者能迅速降低血压、减少尿蛋白、降低产科并发症的发生率,效果满意,值得在临床上推广使用。  相似文献   

7.
目的 探讨小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效。方法 选取2020年6月~2021年6月云浮市妇幼保健院产检的合并有发生子痫前期高危因素孕妇100例,随机分为观察组与对照组,对照组孕妇接受多维元素胶囊干预,观察组孕妇在此基础上接受小剂量阿司匹林干预。疗程结束后,收集两组孕妇的子痫前期发生情况以及妊娠结局情况,进行对比分析。结果 接受不同方案干预后,观察组患者子痫前期发生率低于对照组(P <0.05),新生儿出生体重以及1 min Apgar评分高于对照组(P <0.05)。两组孕妇分娩孕周差异无统计学意义(P> 0.05)。两组孕妇及新生儿的并发症发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊能够有效降低高危因素孕妇子痫前期的发生风险,降低子痫前期发生率,有助于改善其妊娠结局,提升新生儿1 min Apgar评分,具有一定临床价值。  相似文献   

8.
妊娠期补钙预防妊娠期高血压疾病的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的妊娠期补钙预防妊娠期高血压疾病的临床观察。方法选取2008年1月-7月行产前检查的孕妇120例,随机分两组,治疗组和对照组各60例。治疗组口服复方氨基酸螯合钙胶囊(乐力钙)2粒/d,连续口服至分娩。对照组不服用包括乐力钙在内的任何补钙药品直至分娩。结果组内比较,治疗组补钙后血钙含量较治疗前明显增高,有显著性差异(P〈0.01);组问比较,治疗后治疗组与对照组血钙含量经统计学检验有显著性差异(P〈0.01);治疗组发生妊娠期高血压疾病共6例,对照组发生妊娠期高血压疾病共17例,两组比较有统计学差异(P〈0.05);治疗组无病例发生FGR,对照组4例,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论妊娠期补钙可以预防妊娠期高血压疾病发生,降低FGR发生率。  相似文献   

9.
任旭  马甜 《首都医药》2010,17(6):39-40
目的观察蚓激酶联合阿司匹林在缺血性脑血管病二级预防中的疗效及安全性。方法134例康复期脑梗死患者随机分为两组,治疗组65例,在常规基础治疗的同时予以蚓激酶肠溶胶囊(60万u/次,tid,po)及阿司旺林肠溶片(100mg/次,qd,po);对照组69例,在常规基础治疗的同时只加用阿司匹林肠溶片(100mg/次,qd,po)。随访6个月,观察缺血性卒中复发率及出血事件发生率,比较血液流变学指标及纤维蛋白原含量的变化,行神经功能缺损评分和病残程度评分(Bartbel指数评分),并进行临床疗效评价。结果治疗组65例,脱落3例,对照组69例,脱落5例。治疗组62例,对照组64例纳入结果分析。治疗组缺血性卒中复发率为3.2%,效果优于对照组(P〈0.05),二者联合使用未增加出血风险;治疗后血浆纤维蛋白原及血液流变学各项指标改善程度较治疗前明显(P〈0.05),对照组无类似差异;治疗组总有效率95.2%,明显优于对照组(P〈0.05);治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组(P〈0.05);治疗组残疾的改善程度明显高于对照组(P〈0.05)。结论蚓激酶联合阿司匹林在缺血性卒中的二级预防中安全、有效  相似文献   

10.
刘淼 《中国实用医药》2013,(11):170-171
目的探讨降低血脂与抗血小板凝集联合治疗冠状动脉粥样硬化的临床疗效。方法将本院收治的70例冠状动脉粥样硬化患者随机分成观察组和对照组各35例,对照组口服降脂药物阿托伐他汀治疗,观察组同时口服降脂药物阿托伐他汀及抗血小板药物阿司匹林;治疗4周后比较两组患者血脂、炎症水平及不稳定斑块发生率。结果血脂指标:治疗后,观察组患者TC、TG、LDL—C等血脂指标均显著低于对照组(P〈0.05),HDL-C显著高于对照组(P〈0.05);炎症指标:治疗后,观察组患者hs-CRP及MMP水平均显著低于对照组(P〈0.05);不稳定斑块发生率:治疗后,观察组患者不稳定斑块发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论降低血脂与抗血小板凝集联合治疗冠状动脉粥样硬化,可同时改善患者脂质代谢功能和抗炎功能,增加斑块稳定性,疗效显著。  相似文献   

11.
子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.  相似文献   

12.
许明哲  杨昭鹏  李波 《中国药事》2011,25(12):1243-1246
目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。  相似文献   

13.
住院患者精神用药情况调查分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。  相似文献   

14.
目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。  相似文献   

15.
片剂溶出度影响因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
闫丽  商萍 《黑龙江医药》2006,19(5):379-380
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。  相似文献   

16.
住院患者抗菌药物不合理使用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。  相似文献   

17.
目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。  相似文献   

18.
对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。  相似文献   

19.
目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短(P〈0.05)。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。  相似文献   

20.
张新静  徐艳  杨倩倩  王军 《安徽医药》2023,27(7):1437-1440
目的 通过分析早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)自然退行和进展的影响因素,了解ROP的发展规律,以期对ROP病儿的临床及筛查工作有一定指导作用。方法 收集2018年9月至2021年4月在徐州医科大学附属医院就诊并进行眼底筛查的病儿472例。收集确定有眼底病变的141例病儿的临床资料,退行组107例,需干预治疗的进展组34例,分析早产儿视网膜病变自然退行与进展的影响因素。结果 退行组和进展组平均胎龄分别为(31.61±2.29)周、(29.76±1.82)周,经独立样本的t检验,差异有统计学意义(P<0.05),两组出生体质量的中位数分别为1.58(1.25,1.82)kg、1.26(1.03,1.48)kg,无创通气时间为8.50(6.00,18.75)d、20.00(10.75,32.25)d,两组合并支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的占比分别为40.2%(43/107),79.4%(27/34),败血症59.8%(64/107)、82.4%(28/34)、贫血59.8%(64/107...  相似文献   

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