胶乳凝集试验诊断家畜伊氏锥虫病的研究

<正> 家畜伊氏锥虫病在我国流行甚广,给畜牧业造成严重损失。农业部推荐的诊断方法补体结合试验,操作烦琐,检出率较低。我们通过DEAE纤维素柱层析获得高纯度的锥虫抗原,由上海市医学化验所将此抗原与羧化聚苯乙烯胶乳共价结合,制备了诊断用胶乳试剂,并建立了胶乳凝集试验方法,在数百例的标本测定     

制备GP73多克隆抗体并建立GP73胶乳增强免疫比浊法

目的运用胶乳微球标记抗高尔基体蛋白73(GP73)抗体,并初步建立GP73的胶乳增强免疫比浊法。方法用人工重组GP73蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,并将纯化成功后的抗体蛋白共价偶联到胶乳微球上;优化偶联条件,制备免疫胶乳,建立GP73胶乳增强免疫比浊测定法。结果制备的纯化抗GP73多克隆抗体的效价达到16 000,用其致敏的胶乳微球在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(EDAC/NHS)浓度为10 mg/m L、反应溶液为PBS(p H=6)、室温反应3 h,偶联率最高。所建立的颗粒增强免疫比浊法灵敏度和特异性良好,线性范围在(6.25~200)ng/m L,检测下限在10 ng/m L。结论成功纯化出GP73多克隆抗体,制备GP73免疫胶乳微球颗粒,建立GP73胶乳增强免疫比浊法。     

诊断胶乳Ⅰ:可结合抗α-甲胎蛋白的胶乳微球的制备

本文采用无乳化剂乳液聚合方法,实现了苯乙烯—甲基丙烯酸2-羟乙酯的共聚合,考察了亲水性单体对聚合速度和胶乳性能的影响,探索了胶乳微球结合抗α-甲胎蛋白的适宜条件,合成了可用于制备肝癌胶乳诊断试剂的单分散性好、表面“清洁”的胶乳微球。     

人淋巴细胞Fc受体的免疫胶乳标记

免疫胶乳标记技术已用于一系列细胞表面抗原和受体的检出。本文报道将纯化的人IgG交联在羧化聚苯乙烯胶乳上,并用此免疫胶乳标记人淋巴细胞Fc受体。制备标记Fc受体的免疫胶乳时,应尽量利用IgG的F(ab)_2′上的末端氨基来进行交联,以使其Fc端不受影响。 用梯度密度法分离收集人外周血中的淋巴细胞,在pH7.2磷酸盐缓冲液中洗涤后和人IgG-免疫胶乳相混合,在室温中振摇二小时,取样     

胶乳凝集试验检测鼠疫菌抗原的初步报道

<正> 近年来应用聚苯乙烯胶乳作为载体,吸附抗原或抗体制成具有免疫活性的试剂,已广泛用于早期妊娠、钩端螺旋体、类风湿病、细菌、病毒以及寄生虫病等的诊断,但国内未见用于检测鼠疫抗原的报道。我们用鼠疫γ球蛋白致敏胶乳检测鼠疫抗原获得了特异性强、快速、简便的效果,现报道如下。     

含氮功能基高分子胶乳的研制及其在多种疾病快速诊断中的应用

报告近年来我们研制的含有氮功能基（ＮＨ２、ＣＯＮ３ 等）的高分子胶乳载体的制备、性质及其在疾病快速诊断中的应用。即重氮化聚苯乙烯胶乳，三元共聚重氮化胶乳、叠氮胶乳及细胞标记用彩色高分子胶乳。用三元共聚重氮胶乳制备了登革病毒免疫快诊试剂，其检出敏感性达８２．３％ ，且５ ｍ ｉｎ 即出结果；检测登革热病人急性期血清标本４０ 例；同时与ＰＣＲ（聚合酶链反应）及病毒分离方法进行比较，结果表明三种方法的联合检出率为９２．５％ ，而胶乳凝集法的敏感性与ＰＣＲ 类似（７５％ ），高于病毒分离方法（５５％ ），但时间仅为ＰＣＲ 法的几十分之一。用叠氮胶乳检测类风湿因子、ＨＣＧ 抗体及登革病毒也取得了较好的检验效果。     

髓过氧化物酶胶乳增强免疫比浊检测法的建立

目的 建立一种可用全自动生化分析仪定量检测血浆中髓过氧化物酶浓度的胶乳增强免疫比浊法,用于心脑血管疾病的预测和辅助急性冠脉综合症诊断.方法 针对三个厂家的7株单克隆抗体,采用每株抗体单独与胶乳颗粒交联,逐一配对的方法,筛选出最佳的两株单克隆抗体组合.进一步对胶乳颗粒的粒选、反应体系进行筛选和优化.评价本方法的重复性,线性,灵敏度,抗干扰能力和回收率,并进行了大量的样本检测.结果 筛选到两株最适单克隆抗体,使单克隆抗体与胶乳颗粒通过化学交联的模式连接,建立了用于髓过氧化物酶检测的胶乳增强免疫比浊法.该方法的灵敏度：LoB＝4ng/mL,LoD=6ng/mL,LoQ=12ng/mL;批内变异系数（CV）：2.85％;批间变异系数（CV）：3.45％;平均回收率：100.0％±1.2％;参考值范围：54～266ng/ml.结论 本法可用全自动生化分析仪定量检测髓过氧化物酶,具有较高的灵敏度和稳定性,操作简单,在心脑血管疾病的预测和辅助诊断中有很好的应用前景.     

胶乳变态反应研究进展

自然橡胶胶乳过敏是一种发病率逐渐增加的变态反应 ,主要由Hevb1 7等七种变态原引起。这些变应原的分子表位和免疫学特性已得到不同程度的证实。它们不仅引起乳胶过敏反应 ,而且还引起“胶乳 水果综合症”。在分子水平上对胶乳变态反应的研究有助于阐明其机理 ,并为建立对胶乳过敏原的免疫学诊断和防治提供依据。     

化学交联型胶乳妊娠诊断试剂的临床应用

用于妊娠诊断的免疫胶乳试剂当前在国内主要有二种类型:物理吸附型胶乳和化学交联型胶乳。我们应用上海市医学化验所制备的化学交联型胶乳对临床停经待查妇女561例的尿液标本进行了测定,并作了临床追踪。另外,在上海市华山医院作了非妊娠病人195例的尿液标本测定,以观察各类疾病是否有假阳性反应。具体结果如下:     

医用高分子微球（续）

2.诊断用高分子乳胶 (1)诊断用高分子胶胶的合成及乳乳诊断试剂 2.1 诊断胶乳合成 采用合成高分子胶乳微球作为载体,制备成胶乳诊断试剂,用于诊断多种疾病,具有简便、快速、灵敏、价廉及操作容易等优点,国     

一种检测类风湿因子的稳定的IgG-胶乳玻板试剂

IgG-胶乳玻板试验是检测类风湿因子(RF)的有用工具,但是,按文献报道方法制备的试剂其稳定性不理想,甚至贮存数月也难以做到。 本文介绍了一种稳定的 IgG-胶乳试剂的制备方法,对影响稳定性的因素进行了讨论。实验结果表明因为 IgG-胶乳玻板试验能测定 RF滴度,所以比曙红胶乳试验更敏感,更有用,在临床应用中特别有价值。     

流行性出血热病毒抗体致敏重氮化聚苯乙烯胶乳的制备及应用

将流行性出血热(EHF)病毒抗体,与带有功能团的重氮化聚苯乙烯胶乳通过共价键结合,并用这种致敏胶乳建立的反应胶乳凝集实验.检测EHF患者急性期血清中的抗原.本文检测了70例临床怀疑为EHF的患者血清.用本法查出49例阳性.10日后经IF法查IgG4倍增长者46例,阳性复合率93.8%;在23例阴性标本中.10日后经IF法查IgG增长水平,21例无4倍增长.阴性复合率91.3%,总复合率为92.5%.     

甲胎蛋白诊断胶乳的研制及应用

本文采用AFP IgG F(ab′)_2片段与聚苯乙烯空白胶乳致敏成胶乳试剂,建立了一种简便、快速和无需特殊器材的AFP胶乳凝集试验。用该法检测了6249份血清标本,并与对流电泳(CIE)、间接血凝(RPHA)和放射免疫法(RIA)作了比较。结果显示胶乳法敏感性及特异性较理想,试剂稳定期在一年以上,适于常规应用和人群肝癌的普查。     

医用高分子微球

1 前言 本讲座拟分为四个专题:(一)医用高分子微球简介;(二)诊断用高分子胶乳(1)胶乳的合成及其诊断试剂;(2)胶乳诊断试剂的免疫测定方法;(三)治疗用高分子微球研究进展。     

胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测癌胚抗原结果比对

目的探讨胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测血清中癌胚抗原的结果差异性。方法随机抽取门诊体检标本204例,用胶乳增强透射免疫比浊法和电化学发光免疫分析法同时检测血清中癌胚抗原的浓度,比较两者间差异及相关性。结果两方法学检测结果具有高度相似性,Sprerman相关性检验,相关系数为0.998。结论胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测值的相关性良好,胶乳增强透射免疫比浊法值得在临床上推广使用。但建议各地区基层医院实验室建立本实验室参考范围。     

胶乳凝集试验对家畜伊氏锥虫感染早期诊断的观察

<正> 前文报道用化学交联方法将DEAE52柱层析纯化的伊氏锥虫抗原和羧化聚苯乙烯胶乳相连,制备锥虫胶乳试剂,可快速诊断家畜伊氏锥虫感染。其阳性率大于95％,假阳性率低于2％,此结果远优于一般常用的血凝和补体结合试验。本文结合动物实验并扩大现场试验,对胶乳凝集试验的早期诊断及实际应用价值作了进一步的观察。     

胶乳变态反应研究进展

自然橡胶胶乳过敏是一种发病率逐渐增加的变态反应，主要由Ｈｅｖｂ１－７等七种变态原引起。这些变应原的分子表位和免疫学特性已得到不同程度的证实。它们不仅引起乳胶过敏反应，而且还引起“胶乳－水果综合症”。在分子水平上对胶乳变态反应的研究有助于阐明其机理，并为建立对胶乳过敏原的免疫学诊断和防治提供依据。     

抗链球菌溶血素“O”胶乳玻板试验

抗链球菌溶血素“O”(ASO)的测定数十年来一直是诊断链球菌感染的主要实验室方法。它以溶血技术为基础,操作复杂,费时亦多。1968年Mathies等报道了测定ASO的胶乳凝集试验,操作方法与其它快速诊断胶乳试验相似,简便易行。Klein,Bach和Favara等对这种胶乳试验与传统的溶     

β-HCG化学交联胶乳妊娠诊断试剂的制备和初步应用

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由α和β两个亚基组成的,后者有更高的免疫特异性。我们将纯化的HCG用尿素处理解离为两个亚基,并用DEAE-Sephadex A-25层析分离。将β-HCG与羧化聚苯乙烯胶乳共价结合,由此制得的β-HCG胶乳比一般的HCG胶乳在早期妊娠诊断方面有更高的敏感性和特异性。     

三种方法测定肌钙蛋白I分析性能的比较与评价

用化学发光法、胶体金法及胶乳增强免疫比浊法测定60例肌钙蛋白I（cTnI）,评价三种方法的分析性能及测定结果的差异及相关性,以便临床根据需要选择合适的方法测定cTnI。通过本次评价发现,胶体金法及化学发光法与临床诊断有很好的总符合率,且灵敏度、特异性较高,误诊率和漏诊率低。三种检测方法测定结果之间有显著性差异,P〈0.001,两两比较,胶乳法与胶体金法、化学发光法之间有显著性差异,P值均〈0.001;胶体金和化学发光法之间没有显著性差异,P=0.986。胶体金法（Y1）与化学发光法（X）相关性好,Y1=1.20X-0.11,R2=0.933;相关性优于胶乳增强免疫比浊法（Y2）,Y2=3.65X＋0.49,R2=0.892。在分析性能上胶体金法测定cTnI优于胶乳增强免疫比浊法,且与化学发光法有较好的相关性,适用于急诊及床旁检测。