中期妊娠药物引产不同给药途径的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止16周－24周妊娠的最佳给药途径。方法：将240例孕16周－24周要求终止妊娠的妇女随机分为2组,观察组130例,米非司酮50mg每天二次,连服3d（总量300mg）,第4天晨阴道内放置米索200μg,2h-3h1次,24h内最多6 次;对照组110例,米非司酮用法同观察组,第4天晨口服米索400μg,以后隔2h-3h服药1次,24h内可服4次,两组若24h内宫口未扩张第2天均可重复用药。结果：两组48h内的引产成功率分别为99．23％和98．18％,差异无显著性（P＜0．05）,24h小时内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P＜0．01）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P＜0．05）。结论：米索200μg阴道小量序贯给药是中期引产较好的给药方法。     

米非司醇配伍米索终止10—16周妊娠80例分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠的疗效。方法：造反９９７年７月至１９９９年３月孕１０￣１６周要求终止妊娠健康妇女８０例，其中初孕组及经产组各４０例，每日顿服米非司酮７５ｍｇ，连服２天，第３天晨口服米索前列醇０．６ｍｇ，每４小时重复给药至胚胎排出，最和３次，无效用小剂理催产素引产。结果：初孕组服米索成功９７．５％，两组间无显著差异，，Ｐ〉０．０５。但两组间服用米索量和胚胎排出时间     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠终止60例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法：口服米非司酮125mg，24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果：完全流产率达93％，仅8％需行清宫，阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕9～14周的临床分析

目的:了解孕9～14周妊娠对象使用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)的疗效。方法:自愿来我站的120例孕9～14周要求药物终止妊娠的健康育妇,随机分成两组,观察组90例,对照组30例。观察组米非司酮75mg,每天2次,上午口服50mg,下午25mg,连服2d(总量150mg),第3天清晨顿服米索0.4mg,妇科常规消毒后阴道放置米索0.2mg。对照组术前2h阴道放置米索0.4mg和口服米索0.2mg。结果:两组6h内流产成功率,观察组为97.8%,对照组为80.0%,观察组的成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索比仅用米索引产效果更明显,米索阴道给药的生物利用度大于口服给药。     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

巧用一至两片米索快速安全终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨中期妊娠引产中口服米非司酮期间适时放置一片米索前列醇于阴道后穹隆安全快速引产的临床疗效。方法:选择2010年1月～2012年1月在我院中期妊娠引产的132例孕妇,随机分米索组(米非司酮加米索前列醇组)和利凡诺尔组各66例。(1)米索组:第1天和第2天上午9点口服米非可酮50mg(2片),晚上9点口服米非司酮25mg(1片),用药前、后各空腹2h,用凉开水服药;第2日下午4～6点间阴道后穹隆放置米索前列醇片1片(200μg),放药前将药片用生理盐水浸润,置药后静置1h。(2)利凡诺尔组:在严格无菌操作下,经腹壁行羊膜腔穿刺术,穿刺成功后注入利凡诺尔注射液100mg。观察引产效果。结果:米索组引产成功率为100%,清宫率为19.70%;利凡诺尔组引产成功率为95.45%,清宫率为77.27%。结论:口服米非司酮期间适时放置一片米索前列醇于阴道后穹隆用于中期(12～26周)妊娠引产方法简单,可避免手术损伤,副作用少,有明显缩短产程、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点,具有重要临床价值,值得推广。     

清宫散治疗药物流产出血80例疗效观察

目的 观察清宫散治疗药物流产出血的疗效。方法 两组病例均采用同种方法服用米非司酮、米索前列醇，治疗组在服用米索前列醇后2h口服中药清宫散，对照组不再加用任何药物治疗。结果 清官散治疗药物流产出血80例，完全流产71例，不全流产8例，流产失败1例。完全流产率88．75％。对照组60例，完全流产22例，不全流产33例，流产失败5例，完全流产率36．76％。两组完全流产率比较经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）；阴道出血在12d内干净者，治疗组占93．75％，而对照组占51．66％，两组的阴道出血持续时间比较经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）。结论 清宫散配合药物流产终止早孕能显著提高完全流产率，缩短药流的阴道出血时间，有较高的临床实用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果，减少流产并发症。方法：将138例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组：药流组86例，口服米非司酮50mg共3次，第3天口服米索前列醇：200～400μg，每2～4h1次；钳刮组52例，术前1d宫颈管内插入导尿管，次日行钳刮人流术。比较两种方法的效果。结果：药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组（P〈0．05），差异有显著性，而子宫复旧，月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇终止9—16周妊娠疗效

目的：应用米非司酮配伍米索终止9～16周妊娠的剂量及最佳给药途径。方法：将我院自2006～2007年末，两年来，256例孕9～16周要求终止妊娠的妇女，随机分成3组不同的给药方法。Ⅰ：86例，米非司酮75mg，每天1次，连服2天，第3天晨口服米索600ug。Ⅱ组：81例，米非司酮75mg，每天1次，连服3天。第4天晨，阴道内放置米索600ug。Ⅲ组：89例，米非司酮75mg，每天1次，连服3天，第4天晨口服米索600ug。结果：3组12小时流产成功率分别是77．9％、85．2%、93．1％。24小时内流产成功率分别是88．3％、92．6％、95．5％。     

正常腰4、5神经根解剖结构及走行的MR研究

腰腿痛是骨科常见的一组临床症状,该症状严重影响患者的正常生活和工作.各种原因导敛神经根卡压是腰椎根性疼痛的常见原因,而现在对侧方神经根管及神经根造影研究较多[1-12],而对神经根本身显示的直接研究还没有发现;另外,对侧方椎管狭窄缺乏充分的认识和术中减压不充分,也造成了10%～40%患者术后出现症状和疼痛[13].