孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘32例疗效观察

将确诊的62例咳嗽变异性哮喘（CVA）患者随机分为观察组32例和对照组30例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200～400μg／d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200峭（2喷）;观察组另予孟鲁司特10mg／d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1／FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高（P均〈0．01）,且观察组优于对照组,P〈0．01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。     

布地奈德／福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德／福莫特罗（信必可）联合孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法89例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德／福莫特罗及服用孟鲁司特钠。对照组2组分别吸入布地奈德／福莫特罗或服用孟鲁司特钠。结果3组治疗后的症状积分及肺功能较治疗前均有显著改善。且3组治疗后的症状积分及肺功能比较,治疗组优于布地奈德／福莫特罗组、孟鲁司特钠组;经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德／福莫特罗与孟鲁司特钠联合应用在治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用布地奈德／福莫特罗、孟鲁司特钠。     

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘的作用

将确诊的80例咳嗽变异性哮喘（CVA）患者随机分为观察组和对照组各40例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200-400μg/d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg（2喷）;观察组另予孟鲁司特10 mg/d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高（P均〈0.01）,且观察组优于对照组,P〈0.01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的效果分析简

目的 探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的治疗效果.方法 以我院咳嗽变异性哮喘患儿98例为研究对象,按照患者是否使用孟鲁司特钠,将患儿分为观察组（49例）和对照组（49例）,比较患儿在临床症状、肺功能和咳嗽变异性哮喘相关炎性因子水平之间的差异.结果 观察组患儿临床各指标水平优于对照组,其差异有统计学意义.结论孟鲁司特钠相较于传统长期吸入糖皮质治疗方法,对于小儿咳嗽变异性哮喘有更积极的治疗作用.     

哮喘发作与吸入皮质激素疗效

支气管哮喘是最常见的呼吸道疾病之一，其发病率不断上升。在美国，几乎有480万儿童患有此病。急性发作每年至少使100～200万成人和儿童于急诊室就诊。2004年发表的《全球哮喘负担》中指出，估计全球有3亿人患哮喘，到2025年可能增加1亿患者。目前，哮喘急性发作期进行全身皮质类固醇（全身激素）治疗已得到普遍认可，与其对照，吸入皮质类固醇（吸入激素）治疗在哮喘的长期治疗中也被广泛使用。但在哮喘急性发作期的治疗作用并没有被广泛认同。近年来，吸入激素已被推荐作为治疗儿童、成人哮喘持续状态的一线用药，联合长效β2受体激动剂被推荐用于控制中～重度哮喘。我国中华医学会呼吸病分会哮喘学组于2002年11月发表的《支气管哮喘指南》推荐急性发作期使用包括全身激素在内的药物治疗，但未明确提出吸入激素在治疗哮喘发作中的疗效。然而，近些年来，对吸入激素在哮喘急性发作中的大量研究提示，吸入激素至少和全身激素同样有效，而且起效更快，副作用更小，耐受性更好，为吸入激素在哮喘急性发作中的应用提供了依据。本文对哮喘发作期吸入激素的疗效进行综述。     

小剂量吸入必可酮对哮喘患者的疗效观察

目的；研究小剂量吸入激素与大剂量吸入激素对中度哮喘患症状、肺功能改善的影响。方法：通过4周较大剂量必可酮（BDP）600mg,每日2次治疗，47例中度哮喘患随机分为2组，包括A组吸入DBP300mg,每日2次；B组BDP100mg，每日2次，并加用舒弗美200mg口服，每晚1次，治疗共6个月。结果：4周大剂量基础治疗后，患症状明显缓解，肺功能明显改善，并且在以后的治疗研究阶段患多较稳定，多数无急性发作。在实验观察4月后，B组舒喘灵使用次数明显低于A组，比较差异有显性（P＜0．01）。结论：研究结果显示，大剂量吸入并加用茶硷似有更好疗效。     

玉屏风颗粒佐治小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨玉屏风颗粒佐治小儿支气管哮喘的疗效和不良反应。方法将60例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组嚼服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组口服玉屏风颗粒,对两组发作期患者均给予规范的布地奈德和（或）沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,采用简易呼气峰流速仪记录呼气峰流速。结果两组治疗后呼气峰流速均明显增加,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论玉屏风颗粒佐治疗支气管哮喘疗效与孟鲁司特相当,同样可以改善肺功能,值得推广使用。     

孟鲁司特与激素吸入治疗对支气管哮喘患者中IL-12及microRNA-21表达的影响

[摘要]目的：分析孟鲁司特与激素吸入治疗对支气管哮喘患者血清中IL-12及microRNA-21表达的影响。方法：回顾性分析我院2015年1月至2016年1月收治的108例支气管哮喘患者的临床资料,根据是否采取孟鲁司特与激素吸入治疗将支气管哮喘患者分成两组,其中对照组52例、观察组56例;两组患者均采取常规治疗,观察组在此基础上,采取孟鲁司特与激素吸入治疗;比较两组患者的临床疗效、肺功能改善情况及重度患者的动脉血气指标、呼吸峰流速(PEF) 变异率,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)及microRNA-21表达水平。结果：经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEF升高幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组重度患者PaO2升高程度、PEF变异率均大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的IL-12表达水平升高幅度大于对照组、microRNA-21表达水平降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：孟鲁司特与激素吸入治疗可协同控制支气管哮喘的病情,改善肺功能,并使血清中IL-12表达水平升高和microRNA-21表达水平降低。 关键词：支气管哮喘;孟鲁司特;激素;IL-12;microRNA-21     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察口服孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将156例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组：治疗组84例，给予口服孟鲁司特钠治疗；对照组72例，给予布地奈德（普米克）及沙丁胺醇（万托林）吸入治疗。观察用药后1周、15天、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效56例，有效11例，无效5例；治疗组显效68例，有效13例，无效3例，两组比较差异无统计学意义（U=0．2896，P〉0．05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当，但使用方便。     

可必特雾化吸入治疗重症哮喘临床疗效分析

目的观察雾化吸入可必特（吸入用沙丁胺醇和异丙托溴铵溶液）对缓解支气管哮喘急性发作期（重度）疗效。方法选择支气管哮喘急性发作期（重度）患者70例,分为对照组35例治疗组35例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、β受体激动剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5ml雾化吸入每日2次。治疗后分别观察气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、住院日及肺功能变化等。结果治疗组的气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、住院日及肺功能FEV1、FVC、FVC%的改善作用高于对照组,且治疗组未发现严重副反应。结论可必特雾化吸入对缓解重症哮喘疗效好,与对照组相比肺功能等指标有显著差别（P〈0.01）,可缩短住院天数,未发现副作用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘

目的观察孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将100例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组，分别使用舒利迭，孟鲁司特联合舒利迭各治疗12周，在治疗前后观察临床症状以及PEFR、FEVl的改变。结果两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（fmed expiratory volume in 1 second，FEVl）和FEVl占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．05）。临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈O．05）。结论应用舒利迭同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能，提示疗效相加作用。对单用舒利迭治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特。     

细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为两组：对照组50例给予综合治疗,观察组50例在综合治疗的基础上加用细辛脑联合孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效及肺功能改善情况。结果观察组和对照组总有效率分别为90%和72%,差异有显著性（P〈0.05）,观察组在肺功能改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是治疗支气管哮喘的有效药物。     

速尿雾化吸入对哮喘发作期患者肺功能的影响

目的：观察速尿雾化吸入对哮喘发作期患肺功能的影响。方法：将哮喘发作期患64例，随机分为治疗组和对照组，治疗组以速尿60mg 生理盐水4ml雾化吸入，对照组以生理盐水10ml雾化吸入；两组均于吸药前及吸药后30min记录症状、肺部罗音及测量肺功能（FVC、FEV1、PEF、V50、V25），其占预计值百分比依次为（FVC％，FEV1％、PEF％、V56％及V25％），同时治疗组分别没量心率、血压及呼吸频率，并观察各项指标的变化。结果：治疗组经速尿雾化吸入后临床症状及肺功能有明显改善，差异有非常显性（P＜0．01），吸药前、后心率、血压及呼吸频率比较差异不明显（P＞0．05）。结论：吸入速尿对急发期哮喘患有非常明显的平喘作用，并能改善肺功能，而又不增加心率及升高血压。     

支气管哮喘治疗中的几个新概念和新方法

自1995年1月首次发布“支气管哮喘防治全球创议（GINA）”以来，随着支气管哮喘（简称哮喘）发病机制中“气道炎症学说”的建立，哮喘病治疗有了长足的进步。诸如吸入疗法、吸入糖皮质激素（简称激素）为基础的分级阶梯疗法和“六部分综合防治方案”等治疗观点已经得到了哮喘学界的广泛认可。近几年来根据基础和临床研究的结果，有学提出以下几个治疗哮喘的新概念和新方法，为进一步控制哮喘症状、改善哮喘患的预后提供了可能。     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察布地余德/福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 89例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗及服用孟鲁司特钠.对照组2组分别吸入布地奈德/福莫特罗或服用孟鲁司特钠.结果 3组治疗后的症状积分及肺功能较治疗前均有显著改善.且3组治疗后的症状积分及肺功能比较,治疗组...     

扎鲁司特对治疗哮喘减少吸入激素剂量的评价

目的 评价重度慢性哮喘患者在减少吸入激素剂量期间加服扎鲁司特的临床疗效。方法 34例接受高剂量吸入激素治疗的重度慢性哮喘患者随机分为两组：扎鲁司特组和对照组。观察吸入激素剂量减半同时加口服扎鲁司特后肺功能（FEV1与PEFR）和每周按需使用β2激动剂的次数明显增多。结论 激素减量吸入同时加服扎鲁司特并不引起哮喘病情的恶化,扎鲁司特对吸入激素有一定替代作用。     

不同雾化吸入方法在激素依赖性哮喘中的效果研究

目的　探讨压缩雾化吸入给药在激素依赖性哮喘中的作用。方法随机将32例激素依赖性哮喘病人分为研究组和对照组各16例。研究组利用布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化溶液混合压缩雾化吸入治疗。对照组采用以上二种气雾剂喷射雾化吸入,比较两种给药的疗效。结果压缩雾化吸入给药疗效明显高于气雾剂喷射雾化给药(P<0.01)。肺功能监测结果有显著性差异(P<0.01)。结论联合用药压缩雾化吸入是治疗激素依赖性哮喘的有效方法。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的效果分析

目的探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的治疗效果。方法以我院咳嗽变异性哮喘患儿98例为研究对象,按照患者是否使用孟鲁司特钠,将患儿分为观察组(49例)和对照组(49例),比较患儿在临床症状、肺功能和咳嗽变异性哮喘相关炎性因子水平之间的差异。结果观察组患儿临床各指标水平优于对照组,其差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠相较于传统长期吸入糖皮质治疗方法,对于小儿咳嗽变异性哮喘有更积极的治疗作用。     

大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效观察

目的探讨大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果。方法选取220例我院住院的哮喘患儿,将患儿随机分为观察组（110例）与对照组（110例）,观察组在常规治疗基础上应用大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗,对照组在常规治疗基础上只加用大剂量普米克令舒雾化吸入,关注其疗效的差别。结果观察组疗效明显优于对照组,观察组治疗后日间及夜间评分的改善均明显优于对照组。结论大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘,临床效果明显,可以在临床治疗中应用。     

糖皮质激素加用孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的Meta分析

目的评价孟鲁司特对小儿支气管哮喘临床疗效的影响。方法检索糖皮质激素加用孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的文献资料,采用Jadad量表评价纳入文献,使用Revman 4.2软件对各评价指标进行分析。结果孟鲁司特组临床疗效高于单纯吸入糖皮质激素组,异质性检验显示I2〈50%,P〈0.05。结论糖皮质激素加用（单用）孟鲁司特较单纯糖皮质激素对小儿支气管哮喘临床疗效更好。