牙骨质活性蛋白的组成,提取及其作用机理

牙骨质基质中有机成分主要由胶原和糖蛋白组成，其中糖蛋白对有质周围牙龈组织和牙周组织的形成及再生起着非常重要的作用。近年来，国外不少学者对牙骨质基质中活性蛋白的组成和提取以及牙骨质活性蛋白对成纤维细胞的生成、移行，粘附等作用进行了深入的研究，本文就目前牙骨质活性蛋白的组成，来源，提取，活性测定，作用和作用研究状况作一综述。     

牙骨质基质胍提取物促牙龈成纤维细胞、成骨细胞粘附研究

目的 :鉴定牙骨质基质胍提取物内牙骨质蛋白的生物活性。方法 :制取牙骨质基质胍提取物 ,检测人牙龈成纤维细胞、MC3T3 E1成骨细胞两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度分别为 2 .5、5、10、2 0μg/ml的DMEM培养液中孵化 1h的贴壁率并以加牛血清蛋白 1mg/ml为空白对照组。检测两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度 10 μg/ml的DMEM培养液中孵化 30、60、90、12 0min贴壁率。 结果 :不同浓度的牙骨质基质提取物均可促进牙龈成纤维细胞和成骨细胞的粘附 ,并呈浓度依赖性 ,尤以 10 μg/ml的牙骨质基质提取物的浓度为较佳浓度。细胞的贴壁率随牙骨质基质提取物作用时间的延长逐步升高 ,并以 90min为较理想的作用时间。结论 :人牙骨质基质胍提取物含有可促进牙龈成纤维细胞和成骨细胞粘附的牙骨质活性蛋白     

人牙骨质基质提取物的提取及蛋白组分分析

目的：探讨制取牙骨质某质提取的可行性并分析提取物的蛋白组分，方法：收集因正畸而拔除的牙周末感染的恒牙，用钝性刮匙去除牙根表面的结缔组织，在解剖显微镜下从牙本质表面刮下牙髓质，分别制取牙髓质基质醋酸和胍2种取物。采用SDS－聚苯烯酰胺凝电泳法分析2种提取物的蛋白组分。结果：牙骨质基质醋酸提取物主要含有Mr55000和Mr68000 2种蛋白，而牙骨质基质胍提取物则含Mr62000、Mr60000、Mr55000及Mr41000 4种蛋白。结论：所采用的蛋白质提取方法是可行的。     

重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白（MEPE）对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：通过构建细胞外基质磷酸化糖蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中诱导成釉蛋白的全长表达并进行纯化,观察MEPE对人牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,从而了解该蛋白在牙齿发育过程中的作用。方法：使用人脑cDNA文库克隆MEPE基因并进行序列分析。在大肠杆菌中表达细胞外基质磷酸化糖蛋白,并纯化和分析。检测重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果：重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白可提高牙髓细胞的ALP活性水平（P〈0．05）。结论：MEPE可提高牙髓细胞的ALP活性水平,为MEPE在临床上对生活牙髓的保存治疗和组织工程化牙本质修复牙体组织缺损提供理论基础。     

成牙骨质细胞的研究进展

牙骨质再生在牙周组织再生中起着重要作用.本文回顾了有关成牙骨质细胞的相关研究,对成牙骨质细胞的来源、功能以及骨形成蛋白、釉基质衍生物、牙骨质蛋白-1和牙本质非胶原蛋白对成牙骨质细胞增殖、分化和矿化的影响作一综述.     

矿化相关蛋白在牙周组织中的分布及意义

目的：研究矿化相关蛋白在牙周组织中的分布并探讨其意义。方法：取正常成年杂种狗第二磨牙及其牙周组织,利用免疫组化SP法对矿化相关蛋白在牙周组织中的表达进行定位研究。结果：骨桥素OPN在牙周韧带基质及细胞中表达阳性,牙龈结缔组织中表达弱阳性,牙槽骨中邻近牙周韧带的部位表达阳性,其余部位及牙骨质中表达阴性;骨钙素OC在牙周韧带中表达阳性,牙龈结缔组织中表达弱阳性,牙槽骨中染色较弱且不均匀,牙骨质中表达阴性;骨唾蛋白BSP在牙周韧带中表达阳性,牙槽骨中染色集中在哈佛氏管周围,牙骨质和牙龈表达阴性。结论：矿化相关蛋白在牙周韧带基质及细胞中阳性表达,提示牙周韧带细胞在矿化组织的形成与再生中具有重要作用;矿化相关蛋白在牙周韧带细胞和牙龈成纤维细胞中的不同表达可作为鉴别牙龈成纤维细胞与牙周韧带细胞的标志。     

细胞外基质磷酸糖蛋白及其重要的结构片段

细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)是一种细胞外基质的非胶原性磷酸化糖蛋白,主要表达于骨组织、牙组织和肾近球小管中,在骨形成矿化以及调节磷吸收方面发挥重要作用.酸性丝氨酸-天冬氨酸-富集细胞外基质磷酸糖蛋白相关性基序与细胞外基质磷酸糖蛋白活性片段/AC-100多肽是MEPE的重要结构域,其生物学功能是近来研究的热点.     

骨硬化蛋白对牙骨质形成的影响及其机制

骨硬化蛋白是一种含有胱氨酸结的分泌型糖蛋白,可通过骨细胞突触传递至骨表面并作用于周围的成骨细胞,从而降低骨的发生发育速度。其机制在于骨硬化蛋白与无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族蛋白竞争性地结合辅助受体低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6,促进β-连环蛋白磷酸化并降低β-连环蛋白水平,从而抑制成骨细胞的分化及活性。牙骨质为连接牙体和牙周组织间的桥梁,其功能在于维系牙体的稳固和牙周组织的健康。骨硬化蛋白参与并影响牙骨质的发生发育等各种生理性活动,因此进一步深入探讨骨硬化蛋白这一骨形成负性调控因子与牙骨质间的相互作用和机制,将有助于牙骨质相关再生领域的发展。     

牛血浆纤维黏连蛋白对大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素合成的影响

纤维黏连蛋白（fibronectin，FN）是一种高分子量糖蛋白，为细胞外基质的重要组成蛋白之一。本实验旨在研究外源性FN对体外培养的大鼠成骨细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性及骨钙素合成的影响，以期为临床应用提供实验依据。     

牙骨质基质提取物促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖的实验研究

目的：证实牙骨质基质提取物可促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖。方法：用细胞培养法和增殖细胞记数法。结果：加入牙骨质基质提取物的实验组无论是牙龈成纤维细胞还是牙周膜细胞的增殖能力均有显著的提高。结论：牙骨质基质提取物可促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面上的增殖，牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞的促有丝分裂作用强于对牙周膜成纤维细胞的作用     

牙骨质基质提取物促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增？…

目的：证实牙骨质基质提取物可是牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖。方法：用细胞培养法和增殖细胞记数法。结果：加入牙骨质基质提取物的实验组无认是牙龈成纤维细胞还是牙周膜细胞的增殖能力均有显著的提高。结论：牙骨质基质提取物可促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面上的增殖，牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞的促有丝分裂作用强于对牙周膜成纤维细胞的作用。     

牙骨质基质提取物促进牙周细胞在牙根表面附着的研究

目的 明确附着的牙根表面的牙骨质基质提取物具有促进牙周细胞附着的方法。方法 采集健康的牙龋组织和牙周膜,体外培养牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞。从因正畸需拔除的健康牙体表面获得牙骨质基质提取物,分别观察不同作用时间,不同浓度的牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙体表面附着的影响,结果 牙龈成纤维细胞,牙周膜成纤维细胞均对牙骨质基质提取物有浓度和时间依赖性,最佳作用时间为２小时,     

蛋白水解酶对根部牙体组织有机质分解作用的实验研究

研究蛋白水解酶在不同条件下对根部牙本质和牙骨质的分解作用。方法羟氨酸测定法，ＭＴＢ比色法、考马斯亮蓝染液蛋白定量测量 定法研究牙本质和牙骨质在酶、酶、氟作用下的总蛋白、胶胶原、钙离子释出量。     

釉原蛋白在牙周组织表达及功能的研究进展

牙周支持组织由牙龈、牙周膜、牙骨质和牙槽骨组成。因此，牙周组织的重建涉及这4种组织的再生，其过程包含一系列细胞间、细胞与基质间及细胞与各种生长因子间复杂的生物学作用。釉原蛋白（amelogejlin，Am）是釉基质蛋白的主要成分，被认为是能诱导牙周支持组织再生的生物活性因子。本文将对釉原蛋白在牙周组织中的表达和对主要功能细胞影响的研究进展作一综述。     

牛牙骨质来源细胞的分离、培养和鉴定

目的 探索体外分离培养牙骨质来源细胞（cementum-derived cells,CDC)的方法，并研究其生物学特性。方法 用组织法联合酶消化法，分离培养新生牛牙根表面的细胞；免疫细胞化学方法检测CDC中与骨相关的标志物如骨钙素、碱性磷酸酶和特异性牙骨质附着蛋白的表达；改良钙钴法检测碱性磷酸酶的活性。结果 培养增殖的细胞具有成牙骨质细胞的形态特征，经5次传代后细胞形态无明显改变；该细胞骨钙素、碱性磷酸酶免疫细胞化学染色均为阳性，并有碱性磷酸酶活性表达；牙骨质附着蛋白呈阳性着色。结论 初步确定本实验首次成功分离培养了牛牙骨质来源的、具成牙骨质细胞特性的成牙骨质细胞。为进一步研究成牙骨质细胞的生物学特性及牙骨质生成和修复提供了条件。     

甲状旁腺激素相关蛋白与成牙骨质细胞

成牙骨质细胞主要位于牙骨质表面,是由牙囊细胞分化而来。牙骨质覆盖于牙根表面,具有保持牙周组织平衡的作用。能否促进成牙骨质细胞形成新的牙骨质是评价牙周疾病治疗效果的重要方面。近年来一些研究对多肽类生长分化因子调控成牙骨质细胞生物活性的作用和机制进行了探讨,取得了新的进展,该文对甲状旁腺激素相关蛋白对成牙骨质细胞的调控作用进行综述。     

大鼠牙齿发育过程中骨涎蛋白和骨桥蛋白的表达

目的：探讨骨涎蛋白（bone sialoprotein BSP)和骨折蛋白（osteopontin,OPN)在大鼠牙齿发育中的时间和空间分布特点，及两者在矿化中的作用。方法：用免疫组化方法检测了SD大鼠出生后1d及1，2，3 ，5，8周的牙胚和颌骨中BSP及OPN的表达特点。结果：成熟的成釉细胞，成牙本质细胞，成牙骨质细胞和成骨细胞及基质中均表达BSP和OPN，牙骨质和牙槽骨中SBP和OPN的表达高于牙釉质的牙本质，在牙骨质和牙槽骨中，BSP在未矿化的基质和已矿化的基质中均有高表达，而OPN仅在矿化的前沿和新生线处有高表达。结论：BSP和OPN在大鼠牙齿及颌骨的形成和矿化中具有重要作用。尤其是OPN与牙釉质的形成也有重要关系。BSP和OPN的表达特点不同，提示二者在矿化组织的形成和矿化中的作用不同。     

牙骨质附着蛋白对牙囊细胞增殖的影响

目的:了解牙骨质附着蛋白对牙囊细胞增殖的作用。方法:分别采用MTT比色法和酶动力学方法观察牛牙骨质附着蛋白对体外培养人牙囊细胞增殖及其碱性磷酸酶活性影响。结果:牙骨质附着蛋白对牙囊细胞的增殖无显著影响,但高浓度的牙骨质附着蛋白可增强牙囊细胞碱性磷酸酶活性。结论:牙骨质附着蛋白对牙囊细胞的增殖无促进作用。     

牙骨质粘连蛋白可选择性增强牙周细胞向根面移动和附着

从人类牙骨质中分离了一种特殊牙骨质粘连蛋白(CAP),它由牙骨质来源的细胞产生,不与任何已知的粘连蛋白抗体反应,并对矿化的牙根表面、羟基磷灰石、纤维粘连蛋白(FN)有高度亲和力。为阐述CAP的生物学功能及在牙骨质形成中的作用,作者测试了在     

牛牙骨质附着蛋白N末端氨基酸序列分析

目的 :对牛牙骨质附着蛋白进行N末端氨基酸序列分析 ,为牙骨质附着蛋白的克隆表达提供一定的理论依据。方法 :应用乙酸和盐酸胍提取法获取牛牙骨质附着蛋白 ,鉴定纯度后进行N末端氨基酸序列分析。结果 :所获得的牛牙骨质附着蛋白纯度 >95 % ,N末端 15个氨基酸残基为 :Ile、Pro、Leu、Asp、Pro、Val、Ala、Gly、Cys、Lys、Glu、Pro、Ala、Ala、Asp。 结论 :测得的氨基酸序列具有特异性。