HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-0.1%磷酸(32∶68)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长326 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷在0.05785～0.8677μg范围内呈良好线性(r=0.99977);平均回收率为99.9%,RSD为0.62%。结论:本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于清咽利喉合剂中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定肝愈胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立肝愈胶囊中黄芩有效成分黄芩苷的含量测定标准.方法:采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行定量分析.结果:黄芩苷在0.1168μg～0.5840μg进样量范围内,呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.06%,RSD为1.4%(n=5).结论:建立的方法操作简便,结果准确可靠,能有效控制制剂质量.     

HPLC法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量.方法样品用70%乙醇超声提取,色谱柱Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),流速0.9mL·min-1,检测波长280nm.结果黄芩苷在0.015～0.121μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.98%,RSD为0.84%.结论该方法灵敏、简便易行、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为VP-ODS（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水-磷酸（45：55：0.1）为流动相,流速1.0m l/min,检测波长280nm。结果：抗菌消炎胶囊中黄芩苷在0.05-0.35μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为98.94%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

小柴胡胶囊系卫生部药品标准收载的小柴胡冲剂剂型改革而成 ,是由柴胡、黄芩、党参、半夏、生姜、甘草、大枣等中药组成 ,具有和解少阳 ,疏肝和胃的功效 ,用于治疗感冒、发热等。原冲剂仅有常规项检查 ,为了控制成品的质量 ,考虑到黄芩为方中君药 ,其主要成分黄芩苷有抗菌消炎解热等作用 ,我们采用反相高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量 ,为控制成药的质量标准提供了依据。1　药品与试剂对照品 :黄芩苷对照品从中国药品生物制品检定所购得。样品 :由杭州市药物研究所研制。试剂 :水为重蒸水 ,甲醇为色谱纯 ,其余均为分析纯。2　仪器与色谱条…     

HPLC法测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量

苍耳子鼻炎胶囊是由苍耳子浸膏粉、白芷浸膏粉、辛夷花浸膏粉及黄芩浸膏粉等8味中药经提取加工制成的中药复方制剂,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十四册,原标准没有含量测定项.本试验在原标准的基础上采用HPLC法测定本品中主药黄芩(有效成分为黄芩苷)的含量,方法的重现性、准确性均较好,可作为控制该产品质量的方法.     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的：测定黄芩中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇－0.04mol-磷酸（55：45）为流动相，检测波长279nm。结果：浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。加样回收率为99．02％，RSD＝1．95％（n=6)。结论：方法准确，快速，简便。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.50/%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD%=0.5%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

HPLC法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量方法。方法高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(47:52:1),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长280nm,外标法定量。结果样品中黄芩苷含量测定线性范围为0.346～1.73μg(r=0.9997),平均加样回收率98.96%,RSD为2.40%(n=5)。结论含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制。     

HPLG法测定蒲黄胶囊中黄芩苷的含量

蒲黄胶囊是由蒲公英、黄芩、大青叶等九味中药组成,具有清热解毒、抗炎消肿的功能.制剂品种质量控制方法应简捷快速,笔者采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.方法介绍如下：     

HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量

 目的:采用HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量,以控制该制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离黄芩苷,流动相为甲醇-4g·L^-1磷酸(50∶50);检测波长278nm。结果:黄芩苷峰与对硝基苯酚峰的分离度为4.5;理论塔板数以黄芩苷峰计算为3800;线性范围20～900ng(r=0.9999);平均回收率为99.88%,RSD=1.54%(n=5)。结论:本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。     

HPLC法测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量

目的:测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法).色谱柱为Waters symmetry C18(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55);检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:黄芩苷在0.41-8.13μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9997,平均回收率为98.36%,RSD=1.08%.结论:本法重复性好,方法简洁,结果可靠,可作为止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量测定方法.     

HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量

目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法     

HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量

目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072～0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg～0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制.     

HPLC测定4种中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定4种具有清热去火作用的中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量。方法:采用Li-chrospher C18色谱柱;流动相组成为A∶水-磷酸(53∶0.2)B∶乙腈(88∶12)梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1mL/min。柱温:室温。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为:1.9~76μg/mL(r=0.9999),10.58~423μg/mL(r=0.9999)。平均回收率为101.3和100.6。结论:该方法简单,结果准确可靠,重现性好,表明可以同时测定清热去火类中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量,可用于质量控制。     

HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL～250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确.     

HPLC法测定降脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立降脂灵胶囊中大黄酚的含量分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Nova-Pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm,通过不同进样体积,产生不同响应值来制备标准曲线,进而定量。结果该方法在0.0375～0.7500μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC,色谱柱为ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰乙酸溶液（10∶10∶194∶900）,检测波长为363nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在1.504-4.512μg线性关系良好,平均加样回收率为99.37%,RSD=0.65%（n=6）。结论：该方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可提高心安胶囊的质量控制标准。     

HPLC测定前列欣胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立HPLC测定前列欣胶囊中欧前胡素的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长:300nm;流速:1.0mL·L-1.结果:在本法条件下,欧前胡素与杂质达基线分离,进样量在0.030 4～0.184 2μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=O.999 9),回收率99.17%,RSD为0.96%(n=6).结论:HPLC测定前列欣胶囊中欧前胡素的含量,方法简便,结果准确,可作为前列欣胶囊的质量控制方法.     

HPLC测定天麻胶囊中天麻素含量

目的应用HPLC测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18柱色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相0.1%磷酸溶液-80%乙腈(97.2∶2.8);流速0.8mL.min-1;检测波长220nm,柱温40℃。结果天麻素线性范围为0.0392~0.3528μg(r=0.9998),平均加样回收率为95.69%,RSD=1.20%(n=5)。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重现性好、杂质干扰小,方法操作简便、准确,可作为该制剂的质量控制标准,用于对天麻胶囊中主要成分天麻素的含量控制。