整体可视化结肠癌原位动物模型及转移模型的建立

目的 建立整体可视化结肠癌原位动物模型及转移模型,实时观察结肠癌发展、转移的规律.方法 将pEGFP-N1表达质粒转染入人结肠癌细胞株SW480中,建立稳定表达绿色荧光蛋白(EGFP)的结肠癌细胞株SW480/EGFP;裸鼠皮下接种SW480/EGFP细胞,利用肿瘤细胞表达EGFP的特点,借助整体荧光成像系统,并利用IPP5.0软件采集、分析结肠癌细胞发出的荧光信号,实时观察结肠癌细胞在裸鼠皮下的生长情况;利用结肠癌外科原位手术移植方法建立结肠癌原位及转移动物模型,应用病理学方法对结肠癌原位及转移动物模型进行评价和鉴定.结果 结肠癌细胞SW480/EGFP稳定、高效表达EGFP.皮下接种SW480/EGFP细胞后,可以在动物活体外实时观察肿瘤的皮下生长情况,并进行定量分析;利用外科原位移植的方法建立的结肠癌原位动物模型,成功率达到100%.手术后2周,裸鼠结肠原位成瘤未发现有转移情况,手术后6周,75%裸鼠发生了腹腔转移,50%发生了肝转移.通过病理学方法验证了可视化模型的可靠性.结论 整体可视化结肠癌动物原位及转移模型是研究结肠癌发展及转移的可靠有效的观察模型.     

1-甲基乙内酰脲对SW480细胞作用的研究

目的探讨1-甲基乙内酰脲对人结肠癌SW480细胞增殖的抑制作用。方法以体外培养的人结肠癌SW480细胞株为实验研究对象。实验分为对照组(等量PBS)和1-甲基乙内酰脲组(M)。MTT比色法检测细胞增殖抑制率,1-甲基乙内酰脲对SW480细胞增殖的抑制作用:根据文献数据和预实验,将1-甲基乙内酰脲组设8个浓度组(M:0.5 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、500 mg/L);1-甲基乙内酰脲八个浓度组分别干预人结肠癌SW480细胞24、48及72 h后,MTT法检测1-甲基乙内酰脲对SW480细胞增殖的抑制作用。结果 MTT法检测结果显示:①1-甲基乙内酰脲在5~500 mg/L浓度范围能抑制SW480细胞增殖,增殖抑制率呈浓度递增趋势。各组间两两比较差异有显著性(P<0.05)。②1-甲基乙内酰脲作用于结肠癌SW480细胞48 h后,对SW480细胞增殖抑制作用最强。结论 1-甲基乙内酰脲在体外对人结肠癌SW480细胞有抑制增殖的作用。     

结肠癌患者血清β_2-M的测定

目的 探讨血清β2-微球蛋白(β2-M)对结肠癌的诊断意义.方法 放射免疫法(RIA)测定50例正常对照组和53例结肠癌患者的血清β2-M,并对结果进行统计分析.结果 正常对照组血清β2-M为(1.95±0.52)mg/L,结肠癌组为(4.10±1.74)mg/L,两者比较差异有显著性,以血清β2-M≥2.99 mg/L为阳性判断标准,结肠癌组平均阳性率为76%.结论 血清β2-M对结肠癌的诊断有一定价值,联合其他肿瘤标志物能提高检出阳性率,但要排除非肿瘤因素的干扰.     

全程化管理临床路径在非晚期结肠癌患者中的应用

目的 以全程化管理理念,探索非晚期结肠癌的临床路径,以促进结肠癌的规范化诊疗.方法 以结肠癌治疗指南为基础,将符合入径管理的非晚期结肠癌从诊断到治疗全过程纳入路径管理,设计结肠癌诊疗全程化临床路径,预期目标完成路径率(完成路径者/入路径者)≥70%,非预见内的变异率(非预见内的变异/入路径者)<10%.结果 共收治96例新诊的非晚期结肠癌患者,完成路径率93.8%(90/96),变异率6.3%(6/96).诊断与分期阶段、根治性手术阶段平均花费时间分别为(16.7±16.9)d和(18.8±10.1)d.辅助化疗阶段平均住院时间为(1.04±0.9)d.手术住院的平均费用为(40166.6±11450.5)元,药品比例11%.辅助化疗的平均费用为(84541.4±46117.8)元.结论 全程化管理非晚期结肠癌的临床路径获得较高的路径完成率,较低的变异率,较低的平均化疗住院时间,较低的药品比例,提示该路径管理方法切实可行,值得推广.     

血管基膜衍生多功能肽抗人结肠癌作用研究

目的:研究重组血管基膜衍生多功能肽VBMDMP的抗人结肠癌作用。方法:体外培养人结肠癌细胞系(SW480)细胞和中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1)细胞,采用MTT比色法检测重组VBMDMP对SW480细胞选择性抑制增殖作用;胎盼蓝染色细胞计数法检测重组VBMDMP对SW480细胞和CHO-K1细胞生长曲线的影响;人结肠癌(SW480)细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验观测重组VBMDMP体内抗人结肠癌作用。结果:重组血管基膜衍生多功能肽具有选择性抑制体外培养人结肠癌细胞系SW480细胞增殖和生长作用,呈剂量依赖性。而对CHO-K1细胞的增殖活性影响小。重组血管基膜衍生多功能肽对SW480细胞裸鼠异种移植瘤生长具有显著抑制作用,呈剂量依赖性。1 mg/kg、5 mg/kg和10 mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率分别为:63%,79%和83%;瘤重抑制率分别为:62%,66%和75%。其中10 mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率和瘤重抑制率均接近100 mg/kg环磷酰胺(CTX),高于20 mg/kg血管生成抑制剂烟曲霉素衍生物TNP-470。结论:重组血管基膜衍生多功能肽对人结肠癌细胞增殖和生长具有显著抑制作用。     

壳寡糖作用后人结肠癌LoVo细胞株bcl-2、bax表达改变

目的通过研究壳寡糖作用后人结肠癌LoVo细胞株bcl-2、bax表达改变,初步探讨壳寡糖抑肿瘤机制。方法整个实验分5组,壳寡糖终浓度分别为0mg/L(对照组)、50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L,光镜观察不同浓度壳寡糖作用后人结肠癌LoVo细胞形态学改变,并用免疫组织化学PowerVision两步法检测bcl-2、bax的表达。结果光镜下见高浓度组细胞生长较对照组稀疏,并可见较多的核碎裂、固缩、染色质边集等凋亡和坏死的形态学改变;同时随着壳寡糖浓度的升高,bcl-2表达逐渐下降,100、200、400mg/L组与0mg/L组比较有统计学差异(P<0.05);bax的表达逐渐升高,200、400mg/L组与0mg/L组比较有统计学差异(P<0.05)。结论通过调节bcl-2、bax的表达而诱使肿瘤细胞凋亡是壳寡糖抗肿瘤作用机制之一。     

羟基磷灰石纳米粒子抑制结肠癌SW-480细胞生长的体外实验

目的:本研究旨在明确羟基磷灰石纳米粒子(HAP)在体外能否诱导人结肠癌SW-480细胞凋亡并从凋亡角度探讨其抑癌机制。方法:用HAP以不同浓度作用于人结肠癌SW-480细胞,以诱导其凋亡。用MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳法及流式细胞术(FCM)等方法来检测凋亡,观察其形态学和生化方面的变化。结果:HAP以剂量和时间依赖的方式抑制人结肠癌SW-480细胞的生长。25 mg/L,50mg/L HAP作用72 h细胞的生长抑制率分别是49.71%和61.03%。12.5-100 mg/L的HAP处理48 h后,结肠癌细胞表现为细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形式等凋亡特征的形态学改变。流式细胞仪均能检测到凋亡峰,12.5,25,50,100 mg/L HAP作用48 h,凋亡率分别是3.57%,21.45%,37.10%和49.45%。结论:HAP在体外能抑制人结肠癌SW-480细胞增殖并诱导细胞凋亡。     

CT诊断术前结肠癌以及术后结肠癌复发的临床价值

目的 探析CT诊断术前结肠癌以及术后结肠癌复发的临床价值.方法 方便选取该院2013年1月—2016年12月期间收治的100例结肠癌患者,对其临床资料进行回顾性分析,所有患者均经过手术病理诊断得到证实,均给予术前CT检查及术后病理检查,并在术后半年内进行复诊,分析CT诊断结果与病理检查结果.结果 100例结肠癌患者,以CT术前诊断,显示阳性94例,检出率(94/100)94.0％,术前病理检查,显示阳性100例,检出率(100/100)100.0％,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);术后半年复诊,40例复发,以CT诊断,检出率(36/40)90.0％,病理检查,检出率(40/40)100.0％,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).CT诊断对TNM III期和IV期的检出率均为100.0％显著高于I期、II期,差异有统计学意义(P<0.05).结论 以CT诊断术前结肠癌以及术后结肠癌复发的准确率高,对指导临床治疗的价值高,值得临床推广使用.     

结肠癌组织中S100A4的表达情况及其与淋巴结转移的关系

目的：研究在结肠癌组织中S100A4的表达情况与结肠癌淋巴结转移之间的关系.方法：采用免疫组织化学方法测定S100A4蛋白在正常结肠组织及结肠癌组织中的表达水平,分析S100A4在结肠癌组织中表达的意义及其与结肠癌淋巴结转移之间的关系.结果：1.在结肠癌组织及正常结肠粘膜中均有S100A4的表达,在出现淋巴结转移的结肠癌组织中S100A4的表达增高.结论：在结肠癌组织及正常结肠组织中均有S100A4的表达,S100A4表达增高与淋巴结转移有关.     

流式细胞术检测结肠癌细胞表面sialyl-LewisA/X的样品制备方法探讨

目的 探讨不同样品制备方法 对结肠癌细胞表面sialyl LewisA/X抗原的影响.方法 应用EDTA、胰酶、细胞刮、胰酶-EDTA、胰酶联用细胞刮刀组制备培养入结肠癌细胞单细胞悬液.采用流式细胞仪检测入结肠癌细胞表面sialyl LewisA/X的嘉达和细胞数.结果 单用EDTA或细胞刮制备的细胞悬液中细胞产量低,胰酶或胰酶联用细胞刮刀组制备的细胞悬液中细胞产量高.胰酶组细胞表面sialyl LewisA/X的荧光强度明显降低.EDTA组、细胞刮组、胰酶联合细胞刮组间sialyl LewisA/X的荧光强度表达差异无统计学意义.结论 胰酶联用细胞刮法是贴壁培养细胞制备单细胞悬液的一种好方法.     

某疗养院消毒污水回用效果观察

太湖周围某疗养院污水消毒处理后回用。当回用污水PH值为6.8～7.3、CODcr为18～48mg/L、N3～N为0.57～1.57mg/L和BOD5为4.0～4.9mg/L时.消毒加氯量5mg/L。余氯量3.0～3.2mg/L.总大肠菌群合格率100％.肠道致病菌呈阴性.以回用污水养鱼、浇灌绿化草坪和花卉184天,生长良好。为本市环太湖疗养院污水处理后不直接排放入太湖而加以回收利用提供了依据。     

氢吗啡酮和吗啡在重度癌痛患者鞘内自控镇痛中的应用分析

目的 比较氢吗啡酮和吗啡在鞘内自控镇痛中的作用效果.方法 将54例患者随机分为2组,氢吗啡酮组泵内药物:氢吗啡酮10mg用0.9％氯化钠溶液稀释至100ml,即0.1g/L;吗啡组泵内药物:吗啡50mg用0.9％氯化钠溶液稀释至100ml,即0.5g/L.镇痛泵运行模式为背景持续输注+患者自控镇痛(PCA),根据患者入...     

LTD4及MK571对人结肠癌细胞SW480、Caco-2凋亡和增殖作用的体外研究

目的 观察半胱氨酰白三烯D4（LTD4）及半胱氨酰白三烯受体1拮抗剂MK571对人结肠癌细胞株SW480、Caco-2增殖和凋亡的影响.方法 MTT法检测细胞生长活性;FITC Annexin V/碘化丙啶（PI）双染流式细胞术检测细胞的凋亡率;PI染色细胞,用流式细胞仪检测细胞周期.结果 12.5 ～ 400 μg/L的LTD4对结肠癌SW480细胞有促增殖作用,且存在时效和量效依赖性;而1.6～12.5μg/L的LTD4处理24、48 h,对SW480细胞的增殖抑制作用无明显影响,作用时间延长至72 h,可促进SW480细胞的增殖.50～ 400 μg/L的LTD4对结肠癌Caco-2细胞有促增殖作用,且存在时效和量效依赖性;而1.6-50 μg/L的LTD4对结肠癌Caco-2细胞的影响与对照组相比差异无统计学意义.6.25～200 μmol/L的MK571对结肠癌SW480细胞有抑制作用,且存在时效和量效依赖性;而0.8 ～ 6.25 μmol/L的MK571对SW480细胞的影响与对照组相比无明显差异.25～ 200 μmol/L的MK571对结肠癌Caco-2细胞有抑制作用,且存在时效和量效依赖性;而0.8～ 25 μmol/L的MK571对结肠癌Caco-2细胞的影响与对照组相比差异无统计学意义.与阴性对照组相比,25 ～ 100 μg/L的LTD4对2种结肠癌SW480细胞和Caco-2细胞有促凋亡作用,且存在时效和量效依赖性;而100、200 μmol/L的MK571对2种结肠癌的凋亡无明显作用.与阴性对照组相比,25 ～ 100 μg/L的LTD4可以降低2种结肠癌细胞株G0/G1期比例,增加G2/M及S期比例;而100、200 μmol/L的MK571增加2种结肠癌细胞G0/G1期的比例,降低G2/M及S期比例.结论 LTD4具有促进人结肠癌SW480、Caco-2细胞株增殖的作用,该作用可能的作用机制是抑制凋亡、增加G2/M及S期细胞比例.MK571可抑制2种结肠癌细胞株的增殖,但对凋亡无明显影响,其抑制增殖作用的可能机制是阻滞细胞于G0/G1期.     

食管癌高发地区人群维生素C的调查

在食管癌高发区人群中调查的112例健康男女,平均值1.12±0.34((?)±SD),相当于每日食入维生素C量在90mg以上,90%以上受检者血维生素C含量都在0.8mg/100ml全血以上,血中维生素C含量在0.53～0.8mg/100ml全血者仅占8.93%,这相当于每天食入维生素C70mg以上。我们测定的结果说明该地区在维生素C供应最差的季节,尚不存在维生素C营养不足的情况。     

壳寡糖对人结肠癌LoVo细胞株生长的影响

目的 探讨壳寡糖对人结肠癌LoVo细胞株生长的影响。方法 用细胞计数法比较不同浓度壳寡糖作用下细胞生长情况，苏木精－伊红染色后，光镜下观察细胞生长情况及病理变化。结果 高浓度壳寡糖（100、200、400mg/L）以LoVo细胞的生长有抑制作用，而低浓度（10、50mg/L）未显示抑制作用。结论 壳寡糖对人结肠癌LoVo细胞株的生长有一定的抑制作用，对其深入研究可为壳寡糖成为肿瘤治疗的辅助用药提供理论论据。     

1-甲基乙内酰脲与氟尿嘧啶联合对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡作用的研究

目的探讨1-甲基乙内酰脲(1-methylhydantoin)单用以及与氟尿嘧啶(5-Fu)联合对结肠癌SW480细胞增殖抑制作用和诱导凋亡。方法使用MTT比色法检测1-甲基乙内酰脲M_((a-h))在不同浓度(0.5、5、10、20、50、100、200、500 mg/L)单用及与不同浓度5-Fu_((a-d))(10、20、50、100 mg/L)联合作用于人结肠癌SW480细胞的吸光度值,然后再计算抑制率(IR)。流式细胞仪监测M_d、M_e、Fu_b、M_d+Fu_b、M_e+Fu_b处理SW480细胞48 h对细胞周期分布和凋亡影响。结果 1-甲基乙内酰脲在体外对人结肠癌SW480细胞有增殖抑制作用。在低浓度时,1-甲基乙内酰脲对人结肠癌SW480细胞增殖抑制效果与5-Fu相当(P0.05);在高浓度时,1-甲基乙内酰脲对人结肠癌SW480细胞抑制增殖效果弱于5-Fu(P0.05)。1-甲基乙内酰脲与氟尿嘧啶联合应用有协同抗肿瘤效果。结论 1-甲基乙内酰脲能够抑制人结肠癌细胞SW480的增殖和诱导凋亡作用,并与氟尿嘧啶有协同抗瘤细胞增殖效果。     

脱氧核苷酸钠注射液致变态反应1例

1 病历报告 患者,男,61岁,因截瘫5年骶尾部褥疮2年入院.医嘱给予0.9%氯化钠250mL+脱氧核苷酸钠注射液200mg,静滴,在输入该药液20分钟后,患者出现胸闷、呼吸困难.立即测量体温38.5℃,脉搏100次/分,血压140/100mmHg,考虑为变态反应所致,立即更换0.9%氯化钠及输液器,给予低流量氧气吸入,地塞米松5mg入壶.30分钟患者症状缓解,1小时后测量生命体征,体温37℃,脉搏78次/分,血压130/80mmHg.     

卡培他滨辅助化疗致手足综合征1例护理

1 病例报告 男性,75岁,于2002年行胃体癌根治术,曾多次在我科使用草酸铂,5-FU,CF全身及肝动脉栓塞化疗. 2006-09核磁平扫提示肝内多发性转移而入我科. 入院后遵医嘱给予艾恒100 mg加入生理盐水100 mL静滴,1次/2wk, 每日卡培他滨(上海罗氏公司产品) 3000 mg/m2,于分2次于饭后30 min用水吞服,14 d,3 wk为一个化疗方案.     

阿司匹林两种服法抗凝作用的比较

目的:探讨和观察阿司匹林100mg,1次/晚和1次/晨两种服法在高血压治疗中抗血小板聚集的作用.方法:2009年3月～2010年9月单纯高血压患者68例,随机分成两组,实验组34例采用阿司匹林100mg,1次/晚.对照组采用阿司匹林100mg,1次/晨.结果:实验组检测血栓素B2(TXB2)水平较对照组显著降低.结论:阿司匹林100mg,1次/晚的服法抗凝作用优于100mg,1次/晨.或晚100mg顿服效果比较.     

美洲商陆抗病毒蛋白对人神经胶质瘤细胞U251细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察美洲商陆抗病毒蛋白(PAP)对入神经胶质瘤细胞U251细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用MTT法检测0、20、40、60、80和100 mg/L PAP处理48 h以及40 mg/L PAP处理24、36、48和72 h对神经胶质瘤细胞U251细胞生长的影响;40 mg/L PAP处理U251细胞36 h后,采...